导读:本文包含了键和晶体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:平面共轭基团,紫外,非线性光学晶体,晶体生长
键和晶体论文文献综述
宋云霞,罗敏,叶宁[1]（2019）在《含共轭键的紫外非线性光学晶体》一文中研究指出紫外非线性光学晶体是实现短波紫外光源输出的关键材料,目前短波紫外变频晶体主要依赖硼酸盐晶体,由于实际应用对晶体综合性能提出更高要求,而进一步发现新型硼酸盐非线性光学晶体难度不断增大,开拓新的材料体系显得尤为迫切。从硼酸盐结构与非线性光学效应关系可知,含有平面共轭基团的硼酸盐具有大的倍频系数、合适的双折射率和短的紫外截止边等特性,平面共轭基团是硼酸盐非线性光学晶体的核心功能基元。因此拓展平面共轭基团研究是探索新体系紫外非线性光学晶体材料的关键环节。基于基团的构效关系,我们团队率先提出以同样是具有平面叁角共轭结构的碳酸盐、硝酸盐等化合物为研究对象,拓展紫外非线性光学晶体材料的探索范围。此外,近来我们团队把研究范围进一步拓展到了一些有机共轭体系,例如氰尿酸盐。本文将主要介绍我们团队近年来在碳酸盐、硝酸盐和氰尿酸盐紫外晶体探索方面取得的研究结果。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2019年10期）
郭幼红,赵东升,林水森,石焱芳,罗婉妹[2]（2018）在《一个具有Rh-Rh单键手性二铑络合物晶体的制备》一文中研究指出报道一个手性化合物R-cis-Rh_2(Ph_2C_6H_4)_2(Protos)_2(CH_3CN)_(2·3)CH_3CN(Hprotos=N-(4-methylphenylsulfonyl-(L)-proline)(1)的晶体结构,该晶体结构是从R-cis-Rh_2(Ph_2C_6H_4)_2(Protos)_2(H_2O)_2(R-2)与CH_2Cl_2及CH_3CN的混合溶液中。重结晶得到的.该晶体属于正交晶系,空间群P2_12_12_1,晶胞参数为a=9.8148(16),b=12.111(2),c=57.199(10),V=6799。(2)~3,Z=4,分子式为C_(70)H_(71)N_7O_8P_2Rh_2S_2,分子量Mr=1470.22,Dc=1.436g/cm~3, F(000)=3024和μ(MoKα)=6.54 mm-1.对9872个可观测衍射点最终偏差因子(对I> 2σ(I)的衍射点)R=0.0863,wR=0.2013;对全部衍射点(绝对结构参数=0.08(6))最终偏差因子R=0.0903,wR=0.2033.该晶体结构是一个不同的桥接配位体与双金属形成的桨轮状复合物,包含一个Rh (II)双核心及与其桥接呈顺式构型的两个邻位金属化的膦基和两个N-(4-methylphenylsulfonyl-(L)-proline,。在每个轴向位置分别有一个CH_3CN分子.Rh-Rh键长为2.524(1) .(本文来源于《闽南师范大学学报(自然科学版)》期刊2018年03期）
李辉,方千荣[3]（2016）在《具有两种可逆键型的叁维共价有机多孔晶体材料的合成及酸碱连续催化性能》一文中研究指出有机多孔材料根据其结构特点,通常分为以晶型和非晶型两种。共价有机多孔晶体(COFs)材料是由各种有机构筑单元通过可逆共价键连接而成的高比表面积晶型有机多孔材料。自从2005年Yaghi小组首次报道了共价有机多孔晶体(COFs)材料后,该材料以其结构规整、密度(本文来源于《中国晶体学会第六届学术年会暨会员代表大会（极端条件晶体材料分会）论文摘要集》期刊2016-12-19）
黄雅妮[4]（2014）在《Al(OH)_3微观晶体结构、热稳定性及成键特性的理论计算》一文中研究指出采用第一性原理计算方法,研究了α-Al(OH)3的微观晶体结构、热稳定性及成键特性。结果表明:α-Al(OH)3呈单斜晶体结构,计算所得的晶胞参数、原子坐标与实验值吻合;分解反应热的计算表明α-Al(OH)3具有较高的热力学稳定性;电子结构分析发现α-Al(OH)3呈绝缘体性质,在其晶体内部,Al与OH间呈离子键作用,O-H间呈混合的共价-离子键作用,且O(2s)(2p)与H(1s)轨道电子间的成键作用主宰着α-Al(OH)3晶体的热力学稳定性。(本文来源于《材料导报》期刊2014年S2期）
贺跃辉,王垚,高麟[5]（2014）在《混键晶体多孔材料及多孔膜》一文中研究指出(本文来源于《第四届全国膜分离技术在冶金工业中应用研讨会论文集》期刊2014-07-01）
刘啸[6]（2014）在《基于键价理论的晶体本征性质经验预测方法与模型及应用》一文中研究指出从晶体组成和结构出发预测离子-共价型晶体的本征性质已逐渐成为材料科学领域一个重要方向。晶体本征性质的预测方法包括基于密度泛函理论的第一性原理方法、原子力学方法和化学键性质参数方法等，其中化学键性质参数方法是一种基于晶体组成和结构，采用化学键性质参数预测晶体本征性质的经验方法。这种方法具有简单和准确等优点，已广泛应用于预测简单结构晶体的体模量、热膨胀系数和硬度等本征性质。然而，现有化学键性质参数方法中存在两个亟需解决的关键问题：i）化学键性质参数的选取和定义；ii）复杂组成和结构以及配位环境耦合作用的处理方式。目前为止，大部分研究学者采用一些简单参数如键长、原子价态和配位数等作为化学键性质参数，建立简单结构晶体本征性质的经验预测模型。然而这些化学键性质参数仍存在一些不足，如普适性不够，仅适合于一类或几类晶体；很难处理复杂组成结构与组成耦合作用，仅适用于简单结构晶体；随意性强，无统一使用标准，不同模型往往选取不同的化学键性质参数等。近年来，在电价规则基础发展起来的键价理论已广泛应用于无机晶体化学领域。采用键价理论可以定量计算化学键键价、键力常数和共价键价等化学键性质参数，其具有以下优点：准确反应化学键的键合强度和共价性等化学键性质；普适性，广泛适用于不同类型的离子或共价型晶体；准确和可靠性，已得到大量晶体结构数据验证；化学键键价将原子价态直接分配在化学键上，容易处理复杂结构和组成以及配位环境的耦合作用。因此，本论文采用键价理论计算的化学键键价、力常数和共价键价等化学键性质参数，建立了简单结构晶体，简单立方尖晶石型晶体和复杂立方尖晶石型晶体的体模量、热膨胀系数和硬度经验预测方法与模型。简单结构晶体的本征性质与组成晶体的化学键本征性质密切相关。本论文从键价理论计算的化学键性质参数出发建立了简单结构晶体本征性质的经验预测方法与模型。首先，采用键价理论计算出简单结构晶体的化学键键价、键力常数和共价键价等并作为化学键性质参数；然后依据这些化学键性质参数定量计算简单结构晶体中化学键的体模量、热膨胀系数和硬度；最后建立起简单结构晶体本征性质与化学键本征性质的定量关系式。研究表明，不同类型简单结构晶体的体模量与化学键体模量和化学键体积密度乘积呈线性关系；热膨胀系数可近似等于其化学键热膨胀系数；硬度等于其化学键硬度，它与共价键价面密度和化学键体积密度乘积呈线性关系。采用建立的简单结构晶体体模量、热膨胀系数和硬度经验预测模型预测了一系列简单结构晶体的体模量、热膨胀系数和硬度，均与实验值较好吻合，验证了基于键价理论建立化学键性质参数方法的合理性。简单结构晶体的本征性质经验预测方法与模型的建立也为进一步建立复杂组成结构晶体的本征性质经验预测方法与模型奠定了基础。与简单结构晶体不同，立方尖晶石型晶体具有四面体和八面体两种配位环境以及两种相应类型的化学键。目前为止，采用化学键性质参数方法研究立方尖晶石型晶体本征性质的研究并未见报道。本文基于简单结构晶体的本征性质经验预测模型，进一步分析四面体和八面体配位环境的耦合作用对立方尖晶石型晶体本征性质的影响，建立起简单立方尖晶石型晶体的体模量、热膨胀系数和硬度经验预测方法与模型。基于四面体和八面体耦合作用的两种处理方式，提出了两种简单立方尖晶石型晶体的体模量经验预测模型，模型I基于不同配位环境对晶体体模量贡献与化学键数量以及键长叁次方乘积成正比而提出；模型II基于四面体和八面体对晶体体模量具有均等贡献而提出。基于四面体和八面体化学键耦合作用的两种处理方式，建立了两种简单立方尖晶石型晶体的热膨胀系数经验预测模型，模型I基于不同类型化学键对晶体热膨胀系数贡献与化学键数量成正比而提出；模型II基于尖晶石型晶体热膨胀系数主要由八面体化学键决定而提出。简单立方尖晶石型晶体的硬度经验预测模型基于四面体和八面体化学键硬度依据其化学键个数的几何平均值而提出。采用简单立方尖晶石型晶体的体模量、热膨胀系数和硬度经验预测模型对一系列二元立方尖晶石型氮化物和叁元立方尖晶石型氧化物的本征性质进行了预测，并得到实验值验证。本文研究表明采用合适处理方式分析配位环境的耦合作用是建立复杂结构晶体各本征经验经验预测方法与模型的关键。与简单立方尖晶石型晶体相比，复杂立方尖晶石型晶体的各结晶学位置上均可能由多种不同类型原子混合占据，其化学组成为非化学计量时会出现阳离子空位等缺陷。目前为止，复杂立方尖晶石型晶体本征性质的预测仍然是一大难题，而键价理论提出的化学键键价在处理复杂组成方面具有优势。本文基于简单立方尖晶石型晶体的本征性质经验预测方法与模型，采用键价理论计算的平均化学键性质参数建立起复杂立方尖晶石型晶体的体模量、热膨胀系数和硬度经验预测方法与模型。首先采用多面体中不同种类化学键键价依据化学键个数加权平均值来分别计算四面体和八面体化学键的平均键价，进一步可计算四面体和八面体化学键的平均键力常数和平均共价键价等化学键性质参数；然后基于配位多面体耦合作用的不同处理方式，分析结晶学位置上阴阳离子的混合占位以及阳离子空位等缺陷对其本征性质的影响，提出复杂立方尖晶石型晶体的两种体模量经验预测模型、两种热膨胀系数经验模型和一种硬度经验模型。为了验证复杂立方尖晶石型晶体本征性质经验预测模型的预测能力，我们设计和制备了不同组成-AlON、MgAlON和LiAlON立方尖晶石型固溶体。首先表征了叁种立方尖晶石型固溶体的组成并解析其晶体结构；然后依据其晶体组成与结构，采用复杂立方尖晶石型晶体本征性质经验预测方法与模型预测了叁种立方尖晶石型固溶体的体模量、热膨胀系数和硬度；最后通过优化合适工艺制备出纯相、高致密度和大晶粒尺寸的-AlON、MgAlON和LiAlON立方尖晶石型固溶体透明陶瓷，并系统评价了其体模量、热膨胀系数和硬度等性能。叁种立方尖晶石型固溶体的性能实验测定值与对应本征性质的预测值相接近且最大偏差小于15%，证明了基于键价理论提出的平均化学键性质参数在处理复杂结构和组成晶体方面的合理性，以及本研究提出的复杂立方尖晶石型晶体本征性质经验预测模型具有较好的预测能力。本论文中各本征性质经验预测模型建立的思路和方法尤其是有关配位环境耦合作用以及复杂结构和组成的处理方法可以推广到其它类型的复杂结构和组成晶体中，可望成为建立离子-共价型晶体的组成-结构-本征性质关系的普适方法。(本文来源于《武汉理工大学》期刊2014-04-01）
竺青,王慧,赵晓冉,晋卫军[7]（2013）在《9-溴/碘菲晶体中C-H…π氢键或C-I…π卤键和π-π作用调制的磷光行为》一文中研究指出9-碘菲和9-溴菲晶体,或其水溶液悬浮微晶,磷光发射峰分别位于590nm和640nm。而在环糊精和NaDC主体分子存在下,由于主客体超分子作用,9-碘菲和9-溴菲以单体形式存在,磷光发射波长蓝移到530nm左右。XRD数据证实,9-溴/碘菲单晶中不同的π-π作用(π-堆积和跨分子的π-π离域)是导致二者不同发光行为的关键因素[1]。辅助理论计算预测了两种不同π-π作用模式的作用能,以及二者形成卤键的趋势。这为(本文来源于《第十叁届全国光化学学术讨论会论文集》期刊2013-08-07）
张彩华[8]（2013）在《含氟分子晶体中有机氟氢键的理论表征及成键本质的研究》一文中研究指出近年来，有机氟在改善分子性质和进行超分子组装方面取得了相当显着的成果。由于C F为极性键，且有重要的静电特性，导致有机氟化合物表现出极强的热稳定性与抗氧化性，弱的分子间相互作用以及比碳氢化合物小的表面张力。这些优势也使得其广泛地应用于固态反应、催化、液晶、染料、膜、导电聚合物、制药以及农用化学品等各个领域。然而，人们对于有机氟涉及的非共价化学还处于认识的初级阶段。一些最简单的方面还没有得到很好的认知和理解。比如，有机氟是否能够形成氢键的问题一直存在争论。Row等人通过X-射线衍射实验从结构上表征了晶体1(2-丁炔-1,4-二基二(2,3,4,5,6-五氟苯基碳酸酯))，晶体2(2-丁炔-1,4-二基二(4-氟苯基碳酸酯))及晶体3(2-丁炔-1,4-二基二(2,3,4,5,6-五氟苯氨基甲酸酯))中C H···F C相互作用。有趣的是，中子衍射实验测得晶体1中较短的C H···F C距离2.162(8)，且有机分子1采取顺式构型。他们的实验为进一步研究含氟分子晶体中C H···F C氢键提供了很好的例子。论文中我们运用分子内原子理论(AIM)和自然键轨道理论（NBO）对这类有机氟氢键氢键进行了理论表征，并研究其成键本质。考虑到伦敦色散相互作用，色散校正的密度泛函方法用于本研究，计算在B97D/6-311++G (d,p)水平上进行。论文的主要工作和结论简述如下：(1)基于实验给出的分子晶体结构，运用B97D方法对晶体1～3中的有机氟氢键进行了部分优化。AIM分析表明，C H···F C键鞍点处的电子密度值与拉普拉斯量均符合Popelier等人提出的氢键存在的标准，即ρb和▽2ρb分别落在0.002–0.035a.u.和0.024–0.139a.u.之间。通过与正常的N–H···O=C经典氢键比较得到，虽然晶体1中的H···F距离接近于晶体3中的H···O距离，但是它仍然是弱氢键。计算的相互作用能（晶体1中C–H···F–C氢键的相互作用能0.82kcal/mol）支持这一结果。晶体1，2以及3中有机氟氢键在成键本质上均属于闭壳相互作用。进一步的NBO分析表明，虽然C–H···F–C氢键很弱，但是仍然存在明显的电荷转移。晶体1与2,3有机氟氢键比较具有较大的电荷转移稳定作用，从而合理地解释了分子1采取顺式构型。(2)用相似的方法对O’Hagan等人报道的η-1,2,3,4,5,6-六氟环己烷晶体结构中的C H···F C相互作用进行了研究。该体系中C H···F C相互作用键鞍点处的电子密度值和拉普拉斯量分别是0.0062–0.0094a.u.和0.0250–0.0342a.u.，符合Popelier提出的氢键标准，即电子密度在0.002–0.035a.u.和拉普拉斯电子密度值在0.024–0.139a.u，说明有机氟形成的是氢键。有机氟氢键的电子密度值ρb较小，电子密度ρb的垂直收缩比率与平行膨胀比率的比值|λ1|/λ3<1，电子密度的拉普拉斯值▽2ρb为正值，因此C–H···F C在成键本质上是闭壳相互作用。NBO分析表明，所研究的有机氟氢键均发生了nF→σ*C-H电荷转移。而且，电子占据数减小的数值nF与Δσ*C-H增加的数值相对应。C9–H15···F21C27与C29–H35···F4C10氢键的二阶微扰能分别为1.03kcal/mol和1.06kcal/mol。此外，Wiberg键指数估算了有机氟氢键的强弱。C8–H14···F22C28, C10–H16···F22C28及C9–H15···F22C28的Wiberg键指数分别为0.0015,0.0013和0.0018，最强的C29–H35···F4C10相互作用键级为0.0059。相比于HF二聚物中H···F(键级为0.0296)，上述的C–H···F C相互作用只占该值的5%-20%。(本文来源于《山东师范大学》期刊2013-04-08）
杨新建[9]（2013）在《BiFeO_3晶体价键电子结构与铁电性质的关系》一文中研究指出通过价键电子理论工具,计算得到了钙钛矿型单相多铁材料BiFcO_3"赝立方"顺电相和斜方铁电相价键电子结构,分析了价键电子结构变化时其铁电性的影响.计算结果表明,从顺电相到铁电相,BiFeO_3晶胞中各类化学键的键长和价键电子数变化各异,其中Bi-O键键长变短,价键电子数增多,共价性显着增强,对铁电相的稳定起到至关重要的作用;Fe-O键长呈现变大和变小两种结果,价键电子数都减小,共价性减弱.计算结果与第一性原理计算进行了比较.(本文来源于《原子与分子物理学报》期刊2013年01期）
杨新建[10]（2013）在《BiFeO_3晶体价键电子结构对铁电性质的影响》一文中研究指出利用固体与分子经验电子理论(EET)方法,研究得到了钙钛矿型单相多铁材料BiFeO3"赝立方"顺电相和斜方铁电相价键电子结构,分析了价键电子结构变化对铁电性的影响.结果表明,EET理论不但给出了与第一性原理较为一致的计算结果,而且给出了原子间共价键更为细致的描述.(本文来源于《信阳师范学院学报(自然科学版)》期刊2013年01期）
键和晶体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
报道一个手性化合物R-cis-Rh_2(Ph_2C_6H_4)_2(Protos)_2(CH_3CN)_(2·3)CH_3CN(Hprotos=N-(4-methylphenylsulfonyl-(L)-proline)(1)的晶体结构,该晶体结构是从R-cis-Rh_2(Ph_2C_6H_4)_2(Protos)_2(H_2O)_2(R-2)与CH_2Cl_2及CH_3CN的混合溶液中。重结晶得到的.该晶体属于正交晶系,空间群P2_12_12_1,晶胞参数为a=9.8148(16),b=12.111(2),c=57.199(10),V=6799。(2)~3,Z=4,分子式为C_(70)H_(71)N_7O_8P_2Rh_2S_2,分子量Mr=1470.22,Dc=1.436g/cm~3, F(000)=3024和μ(MoKα)=6.54 mm-1.对9872个可观测衍射点最终偏差因子(对I> 2σ(I)的衍射点)R=0.0863,wR=0.2013;对全部衍射点(绝对结构参数=0.08(6))最终偏差因子R=0.0903,wR=0.2033.该晶体结构是一个不同的桥接配位体与双金属形成的桨轮状复合物,包含一个Rh (II)双核心及与其桥接呈顺式构型的两个邻位金属化的膦基和两个N-(4-methylphenylsulfonyl-(L)-proline,。在每个轴向位置分别有一个CH_3CN分子.Rh-Rh键长为2.524(1) .
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
键和晶体论文参考文献
[1].宋云霞,罗敏,叶宁.含共轭键的紫外非线性光学晶体[J].人工晶体学报.2019
[2].郭幼红,赵东升,林水森,石焱芳,罗婉妹.一个具有Rh-Rh单键手性二铑络合物晶体的制备[J].闽南师范大学学报(自然科学版).2018
[3].李辉,方千荣.具有两种可逆键型的叁维共价有机多孔晶体材料的合成及酸碱连续催化性能[C].中国晶体学会第六届学术年会暨会员代表大会（极端条件晶体材料分会）论文摘要集.2016
[4].黄雅妮.Al(OH)_3微观晶体结构、热稳定性及成键特性的理论计算[J].材料导报.2014
[5].贺跃辉,王垚,高麟.混键晶体多孔材料及多孔膜[C].第四届全国膜分离技术在冶金工业中应用研讨会论文集.2014
[6].刘啸.基于键价理论的晶体本征性质经验预测方法与模型及应用[D].武汉理工大学.2014
[7].竺青,王慧,赵晓冉,晋卫军.9-溴/碘菲晶体中C-H…π氢键或C-I…π卤键和π-π作用调制的磷光行为[C].第十叁届全国光化学学术讨论会论文集.2013
[8].张彩华.含氟分子晶体中有机氟氢键的理论表征及成键本质的研究[D].山东师范大学.2013
[9].杨新建.BiFeO_3晶体价键电子结构与铁电性质的关系[J].原子与分子物理学报.2013
[10].杨新建.BiFeO_3晶体价键电子结构对铁电性质的影响[J].信阳师范学院学报(自然科学版).2013