联嘧啶论文-于莹莹

联嘧啶论文-于莹莹

导读:本文包含了联嘧啶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:聚芳醚,聚醚砜,聚芳醚酮,气体分离膜

联嘧啶论文文献综述

于莹莹[1](2015)在《含四苯基联嘧啶聚芳醚气体分离膜材料的制备及性能研究》一文中研究指出微孔聚合物现作为气体储能材料已被广泛的研究。但是对于气体分离的应用相当有限。微孔聚合物的发展作为气体分离膜的最近进展,通过增强整个聚合物结构的刚性,来提高气体分离性能。微孔聚合物主要通过设计单体结构,使其内部构象发生改变,使其刚性增强,而作为气体分离和储存材料,刚性结构增强了膜的气体分离性能和耐用性。迄今为止有数百种聚合物经研究作为潜在膜材料,而现实中仅仅有几种在工业气体分离中得到实际应用。在工业中应用的聚合物膜需要显示出透气性和选择性良好的结合是一个很漫长的过程。性能优异的气体分离膜的生产不仅要求膜具有良好的机械和成膜性能,还要兼具良好的选择性及其透过性。但如果仅仅是使聚合物的链自由体积发生变化来改善分离膜的分离效果,是非常难以达到一起改善分离膜的透过性及其选择性的目的。因为一般情况下对于透过性的增强,通常会导致选择性的降低。非共平面单体在结构上具有扭曲性,而现有的非共平面单体在聚芳醚类材料中的应用比较少,有效的开发此类单体是促进聚芳醚材料结构多样化有效途径。所以为了得到最优的结果,本文章中做了如下的工作,首先在分子设计环节中,设计出了一种含有N杂环的联嘧啶单体,本单体具有扭曲中心,属于非共平面单体。首先,在分子设计环节中,将含N杂环的双酚单体引入到刚性很强的聚芳醚酮类聚合物,并且对其进行了一系列的结构表征,热稳定性测试,力学测试。测试结果表明,含有N杂环的聚芳醚酮类聚合物具有较高的热稳定性及机械强度。通过气体分离测试,测试结果表明,随着聚合物主链刚性基团的增加,增加链段的刚性,链段的移动也随着减少,进而使得链缠结作用减弱,使得气体更容易从聚合物膜材料中透过。其次,将联嘧啶单体引入到聚醚砜类聚合物中,合成了一系列含有N杂环和叁氟甲基的聚醚砜类聚合物。并对其进行了一系列的结构表征,热稳定性能测试,力学测试以及气体分离测试,此类聚合物在保持了聚醚砜类聚合物优异的热稳定性和化学稳定性前提下,增大了自由体积元素,随着增加气体透过性基团引入,改善了聚合物膜的气体透过性与选择性,最终达到一个平衡有效的状态。总之,在本论文中,我们所合成的聚醚砜和聚芳醚酮两类气体分离膜的材料,通过结构表征、力学性能、热稳定性以及气体分离效果等方面对其进行了表征与研究,验证了这两类高分子材料在气体分离膜方面的应用前景。(本文来源于《吉林大学》期刊2015-05-01)

王冬妮,许多慧,丁刘镠,陈琪,芦昌盛[2](2013)在《2,2′-联嘧啶和二硫烯双核钴混配配合物的合成和晶体结构(英文)》一文中研究指出以2,2′-联嘧啶(bpy)和马来二腈基阴离子(mnt)为配体合成了一个双核钴混配配合物(C4H9)4N2(Co(mnt)2)2(bpy)(1)(C56H78Co2N14S8)((C4H9)4N=tetrabutylammonium,mnt=maleonitriledithiolate and bpy=2,2′-bipyrimidyl),并用X-射线单晶衍射方法测定了该配合物的晶体结构:配合物属单斜晶系,P21/c空间群,a=2.368 2(2)nm,b=1.582 11(13)nm,c=1.873 85(16)nm,β=105.834(2)。此外,还对该配合物进行了热重(TGA)、紫外可见光谱(UV)、红外光谱(IR)、X-射线光电子能谱(XPS)、变温磁化率和电化学循环伏安(CVs)等性质的研究;数据表明相邻的金属钴离子之间存在反铁磁相互作用。(本文来源于《无机化学学报》期刊2013年08期)

彭信文,吴琼,丁义纯,谢成宸,侯豪情[3](2012)在《基于5,5′-双[P-(4-氨基苯氧基)苯氧基]联嘧啶聚酰亚胺的合成及性能》一文中研究指出氢碘酸、2-氯-5-溴嘧啶、对苯二酚以及对溴硝基苯等为原料,通过碘代、Ullmann、Williamson以及还原等反应合成了5,5′-双[P-(4-氨基苯氧基)苯氧基]联嘧啶,用元素分析,IR和1H-NMR等手段对化合物的组成和结构进行了表征。这种二胺与联苯四酸二酐(BPDA)通过两步法聚合获得含联嘧啶单元的聚酰亚胺,通过红外、差示扫描量热仪(DSC)和热重分析等实验测试了该类聚合物的结构、热性能、力学性能及结晶性能。新型聚酰亚胺分子结构单元中多个醚键以及联嘧啶单元氮杂原子的极性综合作用,使其玻璃化转变温度达到262℃,具有较好的热稳定性。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2012年08期)

黄娇娇,张珩,杨艺虹,林晨[4](2011)在《4,6-二氯-5-(2-甲氧基苯氧基)-2,2'-联嘧啶的合成》一文中研究指出以丙二酸二乙酯为原料,经溴化、醚化得甲氧基苯氧基丙二酸二乙酯(3);3与嘧啶甲脒环合、卤代合成了4,6-二氯-5-(2-甲氧基-苯氧基)-2,2'-联嘧啶,总收率37.29%,其结构经1H NMR,IR和MS确证。(本文来源于《合成化学》期刊2011年06期)

彭信文,廖孝剑,井发军,陈发荣,刘坚[5](2011)在《新型5,5′-双[对-(4-氨基苯氧基)苯氧基]联嘧啶的合成》一文中研究指出2-氯-5-溴嘧啶通过碘代,Ullmann,Williamson和还原反应,合成了新型5,5′-双[对-(4-氨基苯氧基)苯氧基]联嘧啶,其结构经1HNMR,IR和元素分析表征。(本文来源于《合成化学》期刊2011年03期)

王伟周,苗少斌,马宁,邓冬生,吉保明[6](2010)在《1,4-对苯醌、4,4',6,6'-四甲基-2,2'-联嘧啶与1,4-二碘四氟苯超分子化合物的合成与晶体结构》一文中研究指出分子间的弱相互作用在构筑超分子化合物的过程中发挥着非常重要的作用。以往人们在利用分子间的弱相互作用设计合成新的超分子化合物时,注意力都主要集中在氢键、π-π堆积、C-H…π等分子间的弱相互作用方面,而涉及卤键构筑超分子化合物的研究则比较少,新近有关通过卤键构(本文来源于《大环化学和超分子化学的新发展——当前学科交叉的一个重要桥梁——中国化学会全国第十五届大环化学暨第七届超分子化学学术讨论会论文摘要集》期刊2010-10-15)

陈芳芳,姜伟丽,楼斌,卞祖强,黄春辉[7](2009)在《含2,2'-联嘧啶桥Ir~Ⅲ-Ln~Ⅲ(Ln=Nd,Yb,Er)双金属配合物的合成和光物理性质》一文中研究指出选择具有(N^N)(N^N)位点的四齿配体2,2'-联嘧啶(bpm)作为桥联配体,利用铱配合物Ir(dfppy)2(bpm)Cl作为配体与稀土配合物Ln(TTA)3·2H2O配位,得到了IrIII-LnIII(Ln=Nd,Yb,Er)双金属配合物[Ir(dfppy)2(bpm)Ln(TTA)3]Cl.通过荧光滴定的方法,测定了该铱配合物与稀土离子之间的络合稳定常数.通过对铱配合物及IrIII-LnIII(Ln=Nd,Yb,Er)双金属配合物在可见区光谱的测定,可以观察到明显的铱配合物发光的猝灭,说明从铱中心到稀土中心发生了能量传递.同时,利用可见光选择性激发铱配合物可以获得在稀土NdIII,YbIII,ErIII离子红外区的发光.说明了铱配合物Ir(dfppy)2(bpm)Cl作为配体可以较好地敏化稀土离子的红外发光.(本文来源于《中国科学(B辑:化学)》期刊2009年11期)

马艳妮[8](2009)在《4,4’,6,6’-四甲基-2,2’-联嘧啶的配位及超分子研究》一文中研究指出本论文研究了4,4’,6,6’-四甲基-2,2’-联嘧啶的过渡金属配合物及其超分子化合物的合成、晶体结构与光谱性质。以4,4’,6,6’-四甲基-2, 2’-联嘧啶为配体,分别与Zn(Ⅱ)盐、Co(Ⅱ)盐、Ni(Ⅱ)盐、Cd(Ⅱ)盐、Pb(Ⅲ)盐反应,获得了11个新的配合物。利用X-射线单晶衍射表征了这些化合物的组成及其结构。分析结果表明,ZnCl2、Zn(ClO4)2分别与4,4’,6,6’-四甲基-2,2’-联嘧啶形成了形成了单核配合物;CoCl2与4,4’,6,6’-四甲基-2,2’-联嘧啶形成了单核和双核两种配合物,Co(Ac)2与4,4’,6,6’-四甲基-2,2’-联嘧啶只形成了双核配合物;NiCl2、Ni(Ac)2、Ni(NO3)2分别与4,4’,6,6’-四甲基-2,2’-联嘧啶形成了双核配合物;Cd(Ac)2与4,4’,6,6’-四甲基-2,2’-联嘧啶形成了双核配合物,Cd(ClO4)2和Pb(NO3)3分别与4,4’,6,6’-四甲基-2,2’-联嘧啶形成了配位聚合物。并进一步研究了这些配合物的紫外和荧光性质,但配体和配合物的谱学性质相差不大。以4,4’,6,6’-四甲基-2,2’-联嘧啶为原料,分别与邻硝基苯酚、对硝基苯酚、邻苯二酚、间苯二酚、对苯二酚、1,3,5-苯叁酚、对羟基苯甲酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸反应,获得了13个超分子化合物。利用X-射线单晶衍射表征了这些超分子化合物的结构。结果表明,通过O—H···O、O—H···N氢键作用,硝基酚与4,4’,6,6’-四甲基-2,2’-联嘧啶形成的结构比较简单,都只是两个或叁个分子组成的小片段;邻苯二酚、间苯二酚、1,3,5-苯叁酚与4,4’,6,6’-四甲基-2,2’-联嘧啶形成的是一维链状结构,对苯二酚与4,4’,6,6’-四甲基-2,2’-联嘧啶形成的是二维平面结构;对羟基苯甲酸、邻苯二甲酸与4,4’,6,6’-四甲基-2,2’-联嘧啶形成的是一维链状结构,间苯二甲酸、对苯二甲酸与4,4’,6,6’-四甲基-2,2’-联嘧啶的组装方式与对苯二酚的组装方式较为类似。其次,还研究了弱相互作用在超分子体系组装时的作用。由强氢键作用形成的一维或二维结构通过C—H···O、C—H···π、π-π等弱相互作用进一步组装,形成二维或者三维空间结构。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2009-05-01)

陈芳芳,卞祖强,黄春辉[9](2008)在《以2,2′-联嘧啶为副配体的铱配合物的合成、晶体结构和发光性质研究》一文中研究指出利用环金属配体2-(4′,6′-二氟苯基)吡啶(dfppy)和副配体2,2′-联嘧啶(bpm)合成了一个铱配合物[Ir(dfppy)2(bpm)]Cl,通过1HNMR,质谱,元素分析及红外光谱对其进行了表征,并且测定了其晶体结构。同时利用得到的中间配合物[Ir(dfppy)2(bpm)]+[Ir(dfppy)2(Cl)2]-晶体结构讨论了配合物形成过程。对配合物[Ir(dfppy)2(bpm)]Cl的紫外可见吸收光谱和发光光谱的研究表明,其常温发射位于609nm处,初步推测该磷光发射可能来自金属到配体的电荷转移(MLCT)跃迁和配体自身π→π*跃迁(LC)的混合。(本文来源于《无机化学学报》期刊2008年08期)

蔡春,吕春绪[10](2004)在《2,2′-联嘧啶衍生物的无溶剂条件合成》一文中研究指出A non-solvent synthesis procedure for the preparation of 2,2′-bipyrimidine, 4,4′,6,6′-tetramethyl-2,2′-bipyrimidine and 4,4′,6,6′-tetraphenyl-2,2′-bipyrimidine in high yields was developed using fresh copper powder as catalyst.(本文来源于《应用化学》期刊2004年01期)

联嘧啶论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

以2,2′-联嘧啶(bpy)和马来二腈基阴离子(mnt)为配体合成了一个双核钴混配配合物(C4H9)4N2(Co(mnt)2)2(bpy)(1)(C56H78Co2N14S8)((C4H9)4N=tetrabutylammonium,mnt=maleonitriledithiolate and bpy=2,2′-bipyrimidyl),并用X-射线单晶衍射方法测定了该配合物的晶体结构:配合物属单斜晶系,P21/c空间群,a=2.368 2(2)nm,b=1.582 11(13)nm,c=1.873 85(16)nm,β=105.834(2)。此外,还对该配合物进行了热重(TGA)、紫外可见光谱(UV)、红外光谱(IR)、X-射线光电子能谱(XPS)、变温磁化率和电化学循环伏安(CVs)等性质的研究;数据表明相邻的金属钴离子之间存在反铁磁相互作用。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

联嘧啶论文参考文献

[1].于莹莹.含四苯基联嘧啶聚芳醚气体分离膜材料的制备及性能研究[D].吉林大学.2015

[2].王冬妮,许多慧,丁刘镠,陈琪,芦昌盛.2,2′-联嘧啶和二硫烯双核钴混配配合物的合成和晶体结构(英文)[J].无机化学学报.2013

[3].彭信文,吴琼,丁义纯,谢成宸,侯豪情.基于5,5′-双[P-(4-氨基苯氧基)苯氧基]联嘧啶聚酰亚胺的合成及性能[J].高分子材料科学与工程.2012

[4].黄娇娇,张珩,杨艺虹,林晨.4,6-二氯-5-(2-甲氧基苯氧基)-2,2'-联嘧啶的合成[J].合成化学.2011

[5].彭信文,廖孝剑,井发军,陈发荣,刘坚.新型5,5′-双[对-(4-氨基苯氧基)苯氧基]联嘧啶的合成[J].合成化学.2011

[6].王伟周,苗少斌,马宁,邓冬生,吉保明.1,4-对苯醌、4,4',6,6'-四甲基-2,2'-联嘧啶与1,4-二碘四氟苯超分子化合物的合成与晶体结构[C].大环化学和超分子化学的新发展——当前学科交叉的一个重要桥梁——中国化学会全国第十五届大环化学暨第七届超分子化学学术讨论会论文摘要集.2010

[7].陈芳芳,姜伟丽,楼斌,卞祖强,黄春辉.含2,2'-联嘧啶桥Ir~Ⅲ-Ln~Ⅲ(Ln=Nd,Yb,Er)双金属配合物的合成和光物理性质[J].中国科学(B辑:化学).2009

[8].马艳妮.4,4’,6,6’-四甲基-2,2’-联嘧啶的配位及超分子研究[D].西北农林科技大学.2009

[9].陈芳芳,卞祖强,黄春辉.以2,2′-联嘧啶为副配体的铱配合物的合成、晶体结构和发光性质研究[J].无机化学学报.2008

[10].蔡春,吕春绪.2,2′-联嘧啶衍生物的无溶剂条件合成[J].应用化学.2004

标签:;  ;  ;  ;  

联嘧啶论文-于莹莹
下载Doc文档

猜你喜欢