导读:本文包含了癫痫一号论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:癫痫,风痰闭窍型,癫痫一号方,卡马西平
癫痫一号论文文献综述
王丽[1]（2018）在《癫痫一号方联合卡马西平治疗风痰闭窍型癫痫的临床研究》一文中研究指出目的探讨癫痫一号方联合卡马西平对风痰闭窍型癫痫病人血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及同型半胱氨酸(Hcy)的影响。方法选取我院收治的风痰闭窍型癫痫病人96例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组给予卡马西平治疗,观察组在对照组基础上联合癫痫一号方治疗。观察两组临床疗效、中医症状积分、血清SOD、MDA、Hcy水平及不良反应发生情况。结果观察组总有效率显着高于对照组(P<0.05)。治疗后两组中医症状各项积分显着低于治疗前(P<0.01),且观察组显着低于对照组(P<0.01)。治疗后两组SOD水平显着高于治疗前(P<0.01),且观察组显着高于对照组(P<0.01);治疗后两组MDA、Hcy水平显着低于治疗前(P<0.01),且观察组显着低于对照组(P<0.01)。结论癫痫一号方联合卡马西平治疗可有效改善风痰闭窍型癫痫病人临床症状和血清SOD、MDA、Hcy水平,提高临床疗效。(本文来源于《中西医结合心脑血管病杂志》期刊2018年11期）
王微,许新,徐婷,王冰梅[2]（2013）在《天曼一号胶囊抗惊厥抗癫痫及镇静催眠作用研究》一文中研究指出目的研究天曼一号胶囊抗惊厥抗癫痫及镇静催眠作用。方法以士的宁诱发、最大电休克(MES)小鼠急性惊厥模型、大鼠戊四唑(PTZ)慢性癫痫点燃模型及睡眠时间考察天曼一号胶囊的抗惊厥抗癫痫作用。结果天曼一号胶囊能明显延长士的宁诱发的小鼠急性惊厥潜伏期、降低MES惊厥发作率、并降低PTZ慢性癫痫点燃大鼠的发作级别(与生理盐水组比较,P<0.05,P<0.01);天曼一号胶囊可明显提高阈下剂量戊巴比妥钠引起的小鼠的入睡率、延长睡眠时间。结论天曼一号胶囊具有良好的抗惊厥抗癫痫及镇静催眠作用。(本文来源于《长春中医药大学学报》期刊2013年05期）
朱红欣,范冬梅[3]（2013）在《抗癫一号对癫痫大鼠自由基代谢及海马神经元的影响》一文中研究指出目的探讨抗癫一号对慢性致痫大鼠自由基含量及海马神经元的影响。方法腹腔注射戊四唑(PTZ)造成慢性癫痫大鼠动物模型,化学比色法测定其自由基含量,HE染色观察海马区神经元变化。结果抗癫一号可减少癫痫大鼠血清内自由基含量,与模型组比较差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01);可增加海马区神经元的数目,恢复神经元形态及结构。结论抗癫一号通过增加抗氧化酶活性来阻止PTZ点燃后所产生的自由基对神经元的损害,从而起到神经保护作用。(本文来源于《中国现代医生》期刊2013年11期）
陈怡剑[4]（2008）在《癫痫一号对戊四唑点燃癫痫模型大鼠c-fos和c-jun蛋白表达的影响》一文中研究指出目的对临床常见癫痫发作类型(全面性发作及部分性发作)的SD大鼠模型,分别给与不同剂量的中药制剂—癫痫一号治疗。通过和卡马西平治疗对照研究,探讨癫痫一号对癫痫发作的治疗及辅助治疗效果,分析中药治疗癫痫的疗效。研究癫痫一号治疗癫痫的作用机理。方法选用健康成年SD大鼠120只,雌雄各半,体重(200±10)g。随机分为6组:中药高中低剂量组、西药组、模型组、正常组。除正常组外,余5组使用戊四唑造模:按亚惊厥剂量的PTZ(戊四唑,pentylenetetrazol)(32mg/kg)给予大鼠腹腔注射,每日一次,连续注射28天,点燃动物模型。通过脑电图检测确认。中药高中低剂量组分别给予癫痫一号灌胃;西药组、模型组分别给予卡马西平、生理盐水灌胃。治疗28天后采用免疫组化法检测大鼠脑内海马组织的c-fos和c-jun蛋白含量。并参照Racine分级法对大鼠惊厥行为进行评价。结果与正常组对比,癫痫大鼠大脑内的c-fos和c-jun蛋白均升高(P＜0.05);癫痫一号能够降低癫痫的发作等级(P＜0.01),降低癫痫大鼠大脑内c-fos和c-jun(P＜0.05)蛋白的表达。结论癫痫一号可通过降低癫痫大鼠大脑内的c-fos和c-jun的表达而减轻或控制癫痫的发作,是有效的抗癫痫中成药。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2008-04-28）
李艳景[5]（2008）在《癫痫一号对戊四唑点燃慢性癫痫模型大鼠痫性行为、海马GABA、GLU表达的影响研究及临床疗效观察》一文中研究指出目的:通过观察癫痫一号对戊四唑诱导慢性癫痫大鼠痫性行为变化及海马GABA、GLU表达的影响,探讨癫痫一号对戊四唑诱导慢性癫痫大鼠的抗癫痫作用及其机理。方法:120只成年SD大鼠,体重200-250g,随机分为6组:正常组、癫痫模型组、卡马西平治疗组、癫痫一号高剂量治疗组、癫痫一号中剂量治疗组、癫痫一号低剂量治疗组,各组均为20只,雌雄各半。采用戊四唑(PTZ)腹腔注射(ip)法造模,注射剂量按亚惊厥剂量32mg/kg标准,连续注射28天。停药七天后再连续相同剂量腹腔注射5天,后改为每3天一次腹腔注射。造模成功后,治疗组用癫痫一号连续灌胃3周,正常组和癫痫模型组常规饲养。试验中观察各组大鼠行为学变化,最后取左侧海马组织制备标本,测定每组大鼠海马中GABA及GLU的积分光密度。结果:①中药高剂量组和西药组治疗3周后无4—5级发作,1-3级癫痫行为明显减少;中药中低剂量组治疗3周后仍有1-3级癫痫发作,例数无减少,但4—5级痫性发作明显减少,仅1只;癫痫模型组发作频率治疗前后无明显变化;正常组行为无改变。②各治疗组均能下调GLU的表达,升高GABA的表达,上述变化高剂量癫痫一号治疗组的作用强度与卡马西平相似,GABA及GLU的表达在癫痫一号不同剂量组之间呈现量效关系。结论:①癫痫一号能够控制大鼠的痫性发作。②下调GLU的表达、上调GABA的表达可能是癫痫一号的作用机理。目的:通过癫痫一号联合丙戊酸钠与单独丙戊酸钠治疗癫痫失神发作痰火扰神证的临床对比观察,评价癫痫一号治疗癫痫失神发作痰火扰神证的疗效和安全性。方法:根据纳入排除标准选择符合癫痫失神发作且中医辨证属痰火扰神证型的病例40例,采用随机分组方法,分为治疗组20例,对照组20例,治疗组采用癫痫一号联合丙戊酸钠治疗,对照组采用单独丙戊酸钠治疗,疗程均为3月,观察两组患者治疗前后癫痫临床发作次数、中医症候、脑电图变化及安全性。结果:①两组癫痫失神发作疾病疗效比较:治疗组总有效率为80%,对照组总有效率为75%,两组间比较无差异P＞0.05;②两组间中医症候疗效比较显示:治疗组总有效率为85%;对照组总有效率为45%,两组疗效经检验P＜0.05,有统计学意义;③中医症候积分比较显示治疗组治疗前后中医症候积分有明显变化,组内比较有显着统计学意义,P＜0.05;对照组治疗前后比较无统计学意义,P＞0.05;④两组治疗后脑电图好转比较有意义,P＜0.05;⑤治疗组20例病人中,其中1例病人空腹服药发现轻度上腹部不适,其余未见不良反应。两组患者随机各取10人治疗前后做血、尿常规及肝、肾功能检查,均未见异常,两组药物均具有较好的安全性。结论:①癫痫一号联合丙戊酸钠治疗癫痫失神发作痰火扰神证与单纯丙戊酸钠治疗比较疗效无差异;②癫痫一号联合丙戊酸钠在治疗癫痫失神发作痰火扰神证时可以明显改善其中医症候;③癫痫一号联合丙戊酸钠治疗癫痫未发现明显毒副作用。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2008-04-01）
翁柠[6]（2008）在《癫痫一号对戊四唑致痫模型大鼠脑内海马区凋亡调控因子p53、fas及caspase-3表达的影响及其临床疗效观察》一文中研究指出目的:本实验旨在通过研究中药制剂癫痫一号(Epilepsy Formula No.1,EF.1)经灌胃给药后对癫痫模型大鼠的抗癫痫及抗凋亡作用,对大鼠脑海马区凋亡调控因子p53、fas、caspase-3蛋白表达的影响,初步评价不同剂量癫痫一号经灌胃给药后的药效学并探讨其可能的作用机制。方法:清洁级雌、雄性SD大鼠各60只,体重200～250g,制作癫痫大鼠模型,随机分为:模型组、中药癫痫一号(低、中、高剂量)治疗组、卡马西平治疗组、正常对照组等6组,每组各20只。模型组、癫痫一号组及卡马西平组均以戊四唑(pentylenetetrazol,PTZ)亚惊厥剂量32mg/kg给予大鼠腹腔注射,每日一次,连续注射28天。停药7天后,用同样的方法进行点燃,每天1次,连续5天。造模成功后即开始灌胃给药治疗,予中药治疗组不同剂量癫痫一号,按大鼠平均体重200g/只计算,低、中、高剂量,分别相当于成人用量(0.1g/kg·d)的5倍(0.5g/kg·d),10倍(1g/kg·d),20倍(2g/kg·d),每日分叁次经胃灌注给药。卡马西平组给予卡马西平按成人剂量(4.3mg/kg·d)的10倍(43mg/kg·d)给药。模型组给予等量生理盐水。正常组不作处理。治疗3周后于最后一次癫痫发作后处死大鼠,取脑海马组织做免疫组化染色,检测凋亡调控因子p53、fas、caspase-3蛋白的表达。结果:①在灌胃给药过程中,各组大鼠死亡率差别无统计学意义(P＞0.05)。②造模成功,治疗3周后,癫痫一号各剂量组及卡马西平治疗组大鼠无4-5级大发作,而模型组仍有45.5%的大鼠有4-5级大发作,中、西药治疗组在发作级别及次数上明显低于模型组(P＜0.05),但癫痫一号高剂量组及卡马西平治疗组两组间发作级别、次数相比差异无统计学意义(P＞0.05)。③模型组大鼠脑海马区p53、fas、caspase-3蛋白阳性表达数量显着高于正常组(P＜0.05),中、西药治疗组蛋白阳性表达数量均显着低于模型组(P＜0.05)。④癫痫一号不同剂量组间大鼠脑海马区p53、fas、caspase-3蛋白表达有差异(P＜0.05),但癫痫一号高剂量组与卡马西平组之间比较差异无统计学意义(P＞0.05)。结论:癫痫一号可降低大鼠癫痫发作后脑海马区神经元凋亡细胞数,有较好的抗凋亡及抗痫作用,其抗痫作用可能与抑制癫痫发作过程中大鼠脑内凋亡调控因子p53、fas、caspase-3蛋白表达有关。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2008-04-01）
王大观,张淑君[7]（1985）在《癫痫宁和癫痫宁一号治疗癫痫的疗效对比》一文中研究指出我们应用马蹄香为主药,由昆明中药制药厂加工成中药复方糖农片,取名癫痫宁。为了观察“癫痫宁”与小剂量鲁米那的协同作用,在癫痫宁的基础上又制成一种中西药混合的糖衣片,代号为癫痫宁一号,分别用于临床,并作了疗效对比;同(本文来源于《云南中医学院学报》期刊1985年03期）
钱轶显[8]（1980）在《癫痫一号丸治疗癫痫的临床观察》一文中研究指出癫痫是多发病常见病之一。西药抗癫痫药物虽有一定疗效,但仍约有20～30%患者服用后不能控制,且长期服用也有一定副作用,因此试图从中草药中寻找新的疗效较满意、副(本文来源于《中医杂志》期刊1980年11期）
癫痫一号论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究天曼一号胶囊抗惊厥抗癫痫及镇静催眠作用。方法以士的宁诱发、最大电休克(MES)小鼠急性惊厥模型、大鼠戊四唑(PTZ)慢性癫痫点燃模型及睡眠时间考察天曼一号胶囊的抗惊厥抗癫痫作用。结果天曼一号胶囊能明显延长士的宁诱发的小鼠急性惊厥潜伏期、降低MES惊厥发作率、并降低PTZ慢性癫痫点燃大鼠的发作级别(与生理盐水组比较,P<0.05,P<0.01);天曼一号胶囊可明显提高阈下剂量戊巴比妥钠引起的小鼠的入睡率、延长睡眠时间。结论天曼一号胶囊具有良好的抗惊厥抗癫痫及镇静催眠作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
癫痫一号论文参考文献
[1].王丽.癫痫一号方联合卡马西平治疗风痰闭窍型癫痫的临床研究[J].中西医结合心脑血管病杂志.2018
[2].王微,许新,徐婷,王冰梅.天曼一号胶囊抗惊厥抗癫痫及镇静催眠作用研究[J].长春中医药大学学报.2013
[3].朱红欣,范冬梅.抗癫一号对癫痫大鼠自由基代谢及海马神经元的影响[J].中国现代医生.2013
[4].陈怡剑.癫痫一号对戊四唑点燃癫痫模型大鼠c-fos和c-jun蛋白表达的影响[D].成都中医药大学.2008
[5].李艳景.癫痫一号对戊四唑点燃慢性癫痫模型大鼠痫性行为、海马GABA、GLU表达的影响研究及临床疗效观察[D].成都中医药大学.2008
[6].翁柠.癫痫一号对戊四唑致痫模型大鼠脑内海马区凋亡调控因子p53、fas及caspase-3表达的影响及其临床疗效观察[D].成都中医药大学.2008
[7].王大观,张淑君.癫痫宁和癫痫宁一号治疗癫痫的疗效对比[J].云南中医学院学报.1985
[8].钱轶显.癫痫一号丸治疗癫痫的临床观察[J].中医杂志.1980