导读:本文包含了光催化分解论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:GeC,MoSe_2,GeC,vdW异质结,光催化
光催化分解论文文献综述
柴健,李月娥[1]（2019）在《MoSe_2/GeC vdW异质结高效光催化分解水的第一性原理研究》一文中研究指出最近,一种具有类石墨烯结构的六边型新型二维材料GeC被提出,它与石墨烯结构最大的不同就是呈现出半导体性质~([1-2])。在本研究中我们基于第一性原理系统的计算了MoSe_2/GeC异质结的能带结构和光学性质。研究了GeC与MoSe_2层间相互作用.结果表明,GeC和MoSe_2形成了典型的范德华(vdW)异质结。GeC和MoSe_2的价带和导带边缘费米能级的变化形成了Ⅱ型异质结构。此外通过表面静电势,差分电荷密度和Bader电荷分析,结果表明MoSe_2/GeC异质结内部电场促进光生电子和空穴对的分离,同时我们通过与单层的光学吸收曲线做作比较发现,现成异质结可以明显的该善单层GeC和MoSe_2在紫外和可见光区域的光吸收性能。这些结果表明MoSe_2/GeC异质结在光催水方面具有优异的性能。(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议（CNCLS 20）论文摘要集》期刊2019-11-03）
时晓羽,李会鹏,赵华[2]（2019）在《全固态Z-Scheme光催化材料应用于二氧化碳还原和光催化分解水研究进展》一文中研究指出由两种不同的半导体催化剂和电子传输介质建立的Z-Scheme光催化体系,通过在可见光照射下分别在两种半导体催化剂上进行氧化反应和还原反应,实现两步法光催化分解水和二氧化碳还原.相较于离子型Z-Scheme光催化体系,全固态Z-Scheme光催化体系具有适用范围广、无副反应、光源利用率高等特性,具有更加广阔的应用前景.在此,我们简述了Z-Scheme光催化体系的反应机理,综述了全固态Z-Scheme光催化体系在光催化分解水和光催化还原CO_2领域的应用,并对未来全固态Z-Scheme光催化体系的发展进行了展望.(本文来源于《分子催化》期刊2019年04期）
朴玲钰,曹爽,陈平,吴志娇[3]（2019）在《高效高值的光催化纯水分解过程》一文中研究指出效率低、氢氧产物混合是阻碍光催化水分解走向实际应用的重要问题。本文采用纳米尺度板钛矿TiO_2介孔单晶体系,获得了优异的全解水性能,紫外光产氢效率9770±615.0μmol·g~(-1)·h~(-1),AQY为43%;自然光下STH达到0.75%。同时,光催化分解水产物为氢气和双氧水,不仅实现了产物自动分离,消除了氢氧混合产物的安全隐患及分离成本,而且极大提升了全解水产物的经济价值。此外,该体系光催化单次稳定性达30h以上,可通过原位温和条件进行光催化剂的再生使用。该光催化体系还具有优异的海水全分解性(本文来源于《2019第叁届全国光催化材料创新与应用学术研讨会摘要集》期刊2019-09-20）
时晓羽,李会鹏,赵华,张杰[4]（2019）在《石墨相氮化碳基Z-Scheme体系光催化分解水研究进展》一文中研究指出石墨相氮化碳(g-C_3N_4)以独特的电子结构、稳定的化学结构和显着的可见光活性而备受瞩目,g-C_3N_4基Z-Scheme光催化体系能够有效地降低光生电子空穴的复合几率,提高光源吸收利用率。介绍了光催化分解水的反应机理,综述了g-C_3N_4基Z-Scheme体系在光催化水氧化、光催化水解制氢、光催化全分解水方面的应用,并对未来Z-Scheme的发展进行了展望。(本文来源于《石油化工》期刊2019年09期）
陈闪山,久富隆史,马贵军,王征,潘振华[5]（2019）在《金属硒化物用于以石墨烯为电子介质的光催化Z机制全分解水体系（英文）》一文中研究指出基于粉末半导体催化剂的太阳能光催化分解水技术因具有廉价和适宜大规模生产等优点正日益成为未来重要的制氢技术之一.开发高效光催化分解水体系的一个重要前提是使用窄带隙半导体材料,从而能最大化地吸收和利用太阳光谱.近年来,一些诸如氮(氧)化物、硫(氧)化物和硒化物等窄带隙半导体材料陆续被开发和拓展到光催化全分解水体系中.然而,考虑到随着吸收波长的提高而导致氧化还原反应驱动力减小的挑战,开发基于窄带隙半导体催化剂的高效全分解水体系依然是当今光催化研究领域的主题之一.金属硒化物作为一类窄带隙半导体材料,较同类氧化物和硫化物具有更长的吸收带边.前期我们课题组利用金层锚定的硒化锌和铜镓硒固溶体(ZnSe:CGSe)产氢催化剂与CoO_x/BiVO_4产氧催化剂组合实现了首例基于硒化物的可见光驱动Z机制全分解纯水.为了进一步探索更多基于硒化物构筑Z机制全分解水催化体系的可能,本文通过调变Zn/(Zn+Cu)和Ga/Cu摩尔比制备了吸收带边在480-730 nm范围内可调的系列ZnSe:CGSe样品,并以此硒化物为产氢催化剂,结合CoO_x/BiVO_4产氧催化剂以及还原石墨烯(RGO)电子介质成功构筑了另一种Z机制全分解纯水催化体系.该体系与前期报道的体系相比,避免了真空蒸镀工艺过程,构筑起来更为简单便捷.研究表明,光催化分解水效率与对应硒化物光阴极的光电性能密切相关,而与有牺牲试剂存在下的硒化物产氢活性不呈线性关系.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2019年11期）
万志鹏[6]（2019）在《基于石墨烯的复合材料在光催化分解水制氢的应用》一文中研究指出在传统化石能源日益枯竭的背景下,石墨烯优异的电子传输性能和独特的二维结构使其在光催化分解水制取氢气领域具有广阔的发展前景并获得研究者的广泛关注。简要介绍了最新石墨烯复合材料的制备方法,包括原位生长法、水热/溶剂热法和原子层沉积法,重点评述了近几年来研究开发出的金属氧化物与石墨烯复合物、金属硫化物与石墨烯复合物、g-C_3N_4与石墨烯复合物以及其他基于石墨烯的复合光催化剂的光催化性能,并探讨了石墨烯在各种复合材料中增强光催化活性的机制。最后,指出了基于石墨烯的光催化材料目前存在的问题及未来的研究重点和方向,包括提高石墨烯复合光催化剂的光催化活性、化学稳定性及选择性;实现石墨烯及其复合材料的低成本、高质量、大规模的合成;对石墨烯复合光催化剂的结构及光催化机理进行更深入的研究,特别是对p-n结、异质结、Z-方案系统的载流子动力学进行充分的研究,以期合成廉价、高效的石墨烯-半导体复合光催化剂。(本文来源于《山东化工》期刊2019年16期）
郝建超[7]（2019）在《双金属驱动Z型光催化剂的制备及光催化全分解水性能》一文中研究指出Z型光催化材料在光催化全分解水方面具有广阔的应用前景,但其光生电子、空穴在热力学上倾向于输运至传输介质(金属)复合,降低了高能光生载流子的分离效率,造成光-氢转换效率的低下。针对这个问题,本课题组提出新的概念:Z型光催化材料的结构由光催化剂/金属/光催化剂改为光催化剂/金属A/金属B/光催化剂。金属接触形成接触电势差分离高能光生载流子使其保留在光催化剂内部分解水;吸引低能光生载流子进入金属内部复合。这样双金属就驱动了光生载流子的输运,实现选择性分离和复合。本工作研究了双金属驱动Z型光催化材料的能带结构、制备及其光催化全分解水性能。基于Z型结构模型,对双金属驱动的Z型能带结构进行了初步的研究,主要通过浸渍法、表面吸附法和微波还原法,构建半导体光催化剂与单一金属和双金属的Z型结构,系统的研究了单一金属、双金属与半导体接触对光催化剂的光催化分解水产氢性能影响。本文从能带结构理论上说明了双金属能带结构能够有效的驱动光生载流子的输运、提升光催化材料的光催化性能,通过实验手段制备双金属驱动的Z型光催化材料,并研究双金属驱动Z型光催化材料的载流子输运对光催化全分解水产氢性能的影响,最终得到优异的太阳能-氢能转换效率(STH效率)。具体研究内容及结论如下:1、通过浸渍法在具有良好产氢性能的商用二氧化钛纳米粉体(P_(25))负载金属银纳米颗粒,通过微波还原法将氧化石墨烯还原成石墨烯使其具有类金属性质,并用浸渍法将石墨烯包裹在具有光催化产氧性能的氧化钨纳米颗粒上,再通过超声、冻干、得到氧化钨/石墨烯/银/P_(25)光催化复合材料。光催化测量结果和理论计算表明这种结构确实能提高光催化全解水的性能,产氢效率为1.918μmol mg~-11 h~(-1),是氧化钨/P_(25)的10.65倍,STH效率为0.118%。2、通过涂覆方式将负载金属银纳米颗粒的P_(25)和氧化钨颗粒分别涂覆在石墨碳纸两侧,并经过400℃氮气退火使得金属银与石墨碳纸形成金属接触,从而得到氧化钨/碳纸/银/P_(25)光催化复合材料。氧化钨/碳纸/银/P_(25)光催化复合材料在纯水中展现出良好的光催化全解水性能,产氢效率为1.198μmol cm~-22 h~(-1),是氧化钨/二氧化钛的9.98倍,STH效率为0.095%。3、通过光还原方式将银纳米颗粒负载在硫化镉颗粒表面,并将其和钒酸铋分别涂覆在石墨碳胶的两边,经过400℃氩气退火得到硫化镉/银/碳/钒酸铋光催化复合材料。硫化镉/银/碳/钒酸铋光催化复合材料在纯水中展现出最好的光催化性能,标准太阳光辐照下的全分解水产氢效率为4.458μmol cm~-22 h~(-1),STH效率为0.354%。(本文来源于《河北大学》期刊2019-06-01）
王怀冲[8]（2019）在《磷酸银基复合光催化材料的制备及光催化分解水产氧性能研究》一文中研究指出半导体光催化技术目前被认为是一种解决环境污染和能源短缺的重要手段之一。该技术手段可以充分利用自然界中的光能进行水分解产生氢气、氧气等新能源,因此受到人们的广泛关注。目前传统的光催化剂中Ag_3PO_4,BiVO_4,WO_3等光催化材料具有良好的产氧能力。因此我们对磷酸银(Ag_3PO_4)展开了深入研究。我们通过调查发现磷酸银有着较好的光催化活性,尤其在光催化分解水产氧性能方面。但是单一半导体磷酸银在可见光的照射下很容易发生内部电子和空穴的结合问题,极大地限制了磷酸银分解水产氧能力。为了解决这一问题,本论文以磷酸银与具有强电子传输能力的新型助催化剂进行复合来构筑磷酸银基复合光催化材料。通过新型助催化剂快速转移磷酸银内部电子,从而有效抑制磷酸银在光催化过程中电子和空穴的再次结合,进而使得磷酸银基复合材料在光催化分解水产氧性能方面得到极大的改善。研究具体方案如下:(1)采用水热合成的方法制备新型助催化剂花状二硒化钼(MoSe_2),通过对二硒化钼的形貌进行调控来改善其传输电子的能力。将花状二硒化钼与磷酸银进行复合,得到两相的磷酸银/二硒化钼复合光催化材料。在LED灯的照射下对磷酸银/二硒化钼复合光催化材料进行光催化分解水产氧性能测试以及循环稳定性测试。随后我们进行了一系列实验表征来分析磷酸银/二硒化钼复合光催化材料。结果显示,新型助催化剂二硒化钼与磷酸银结合后,负载在磷酸银表面的二硒化钼可以快速的转移磷酸银中的电子,从而有效抑制磷酸银中电子和空穴的再次结合,提高了磷酸银光催化分解水产氧能力。(2)利用碳纳米管(CNT)具有高强导电性的特点,设计了在水热合成花状二硒化钼的过程中加入了处理改性的碳纳米管,从而制备二硒化钼/碳纳米管的双助催化剂复合材料,采用简单的化学沉淀法与磷酸银进行复合得到叁相磷酸银/二硒化钼/碳纳米管光催化复合材料。通过XRD,SEM,XPS等多种实验表征来对复合材料进行晶体结构、形貌以及元素价态分析,之后进行了光催化产氧性能测试及光电化学测试,结果表明叁相光催化复合材料利用强导电能力的碳纳米管为中间传输介质,将磷酸银中的电子传输到二硒化钼后,进一步加快了电子的转移能力,磷酸银内部电子和空穴得到有效分离,使得磷酸银的光催化产氧活性得到进一步的改善。(3)以微球状的二硫化钼(E-MoS_2)代替花状二硒化钼与碳纳米管组合来构筑双助催化剂,并与磷酸银进行复合得到叁相磷酸银/二硫化钼/碳纳米管光催化复合材料。采用XRD,SEM,XPS等多种手段进行材料的表征分析,并进行分解水产氧性能测试及多种手段的光电化学测试。结果表明,微球状二硫化钼与碳纳米管双助催化剂组合能有效的阻止磷酸银中空穴和电子的结合,使得磷酸银的光催化产氧活性得到明显的提高。(本文来源于《江苏大学》期刊2019-06-01）
林琳[9]（2019）在《以金属-有机框架材料为前驱体构筑MoS_2/MS（M=Zn/Cd）基复合光催化材料用于分解水产氢》一文中研究指出太阳光驱动的分解水制氢是当前生产氢能源最具有前景的方法之一。过渡金属硫化物由于其合适的禁带宽度以及宽的可见光吸收范围而成为一类理想光催化产氢催化材料,但由于单组分硫化物半导体用于光催化产氢存在一些问题,比如光化学稳定性、能量不匹配、电子空穴易于复合,因而,有必要通过半导体改性构筑高效的复合硫化物光催化剂。与传统无机半导体材料相比,金属-有机框架材料(MOFs)具有优异化学物理性质,且在其骨架中金属节点被有机配体高度有序间隔开,易于实现衍生化,而在光催化产氢领域具有广阔的应用前景。利用MOFs材料为前驱体,可在分子水平上简单且有效地设计并构筑具有可调变功能性的新型复合光催化材料。且此类MOFs多孔衍生物基光催化材料具有较高的比表面积,充分暴露的反应位点,可调控的异质结界面及能带结构,方便了光生载流子与反应物之间通过孔结构充分接触,从而有效降低光生电子与空穴的复合,提高光催化产氢性能。本论文主要通过这一简单高效、分子水平上可控的MOFs前驱体法,设计并构筑新型硫化物复合光催化材料,用于光催化产氢反应。第一部分:采用核壳结构的MoS_2@Cd-MOF材料为前驱体,经硫化过程构筑了一种新型CdS/MoS_2异质结材料。由于Cd-MOF壳层厚度可控,经硫化后,被有机配体完全间隔开的高度有序的Cd~(2+)离子,可直接转化为CdS纳米颗粒,并在MoS_2花状片层结构上实现均一负载,与物理混合和沉积-沉淀法制备的MoS_2-CdS杂化物相比,这一异质结光催化材料具有大的比表面积,紧密结合且可控的的异质结界面,因而表现出更高的光催化产氢性能。优化CdS负载量,最高平均产氢速率可达5587μmol g~(-1) h~(-1)。采用PL光谱、莫特-肖特基曲线、光电流曲线、EIS曲线说明了CdS/MoS_2异质结中电子转移途径。第二部分:通过Zn-MOF/Cd-MOF复合物的硫化过程结合光辅助沉积技术构筑了一种新型MoS_2/ZnS-CdS复合光催化材料。其中,由于Cd原子半径较小,易与Zn-MOF发生离子交换,使得Zn与Cd元素可以均匀分散,实现一定程度原子尺度的混合,形成一定组分的Zn_xCd_(1-x)S固溶体界面。通过这一方法嵌入具有可调晶格常数和能带结构的界面结构,增强各半导体间的界面状态,从而加速载流子的分离与迁移。优化ZnS-CdS复合光催化材料中的Zn/Cd投料比,实现Na_2S/Na_2SO_3牺牲剂体系中,可见光辐照下最高平均产氢速率达5294μmol g~(-1) h~(-1)。光还原沉积MoS_2后,催化剂的稳定性及活性得以一定程度的提升。(本文来源于《南昌大学》期刊2019-05-31）
安阳[10]（2019）在《系列金属有机骨架材料的设计、制备及光催化分解水性能的研究》一文中研究指出金属有机骨架(Metal-Organic Frameworks,MOFs)材料是最近十几年来迅速发展起来的纳米结构材料,是以金属离子或金属氧团簇为连接点、有机配体为连接链,通过配位作用构成无限延伸的骨架结构,同时具有有机和无机材料的特性。MOFs是继沸石分子筛之外又一类重要的新型多孔材料,在催化、传感、储能和气体吸附分离等领域都已有广泛应用。另外,比表面积大、多孔、不饱和的金属位点以及结构与功能的多样性等特点,使得MOFs材料具有极大的研究潜力。能源短缺与环境污染是当今社会面临的两大危机,为了解决这两大危机,光催化技术应运而生。氢气是一种供能高且易运输的清洁燃料,故研究如何从水中获取氢气具有重要的意义。光催化分解水技术能借助催化剂、利用光能从而将水分解为氢气和氧气,是一种获得氢能的有效途径。因此,光催化分解水技术一直是光催化技术的研究热点,但相关研究主要集中于牺牲剂存在的条件下光解水产氢或产氧半反应,故光催化全分解水仍是一个具大的挑战。MOFs材料由可调控的金属节点以及有机配体组成,与传统意义上的半导体相比,具有比表面积大、有序的孔道结构以及结构与功能可调节等特性,这也决定了其在光催化领域独特的应用优势。大的比表面积能为光催化反应提供大量反应位点;高的孔隙率和有序的孔道结构有利于反应底物分子通过从而直接作用于反应活性位点;结构与功能的可调节性使得可以通过改变或修饰金属离子、有机配体或MOFs框架等,达到特定的光催化目的。MOFs材料在光催化分解水方面的研究已取得一定进展,但该类材料本身固有的水稳定性差等缺陷严重限制了其在分解水方面的应用。另外,具有光解水产氢性能的MOFs较多,而具有光解水产氧性能的MOFs很少。目前为止,还没有关于单一 MOF框架用于光催化全分解水的研究报道。MOFs作为异相光催化剂越来越受到人们的重视,Ti-骏酸、Zr-羧酸构筑的MOFs结构在光催化领域的应用比较成功,A1-羧酸构筑的MOFs只表现出了一定的光电响应,叁者在光催化分解水中均有研究潜力。我们选择了这叁类传统MOFs结构,进行材料的设计、合成与光催化分解水的研究。本论文中合成了系列传统Zr、Al、Ti基MOFs,并对其进行了创新性设计修饰,得到了系列光催化分解水产氢、产氧甚至全分解水的新MOFs结构,具体内容有:第一章中,我们对MOFs材料的基本性能进行了介绍,并对MOFs的传统制备方法、实际应用等进行了概述。其次,对半导体光催化技术的基本原理、光催化分解水的材料体系进行了简要概述。随后,阐述了 MOFs材料在光催化领域的研究进展,介绍了其在光催化方面的优势、光催化机理及电荷转移过程。最后,阐明了本论文的选题意义及研究内容。第二章中,合成了基于有机配体联苯二甲酸(bpdc)的Zr基MOF结构UiO-67,它能够在牺牲剂存在的条件下实现光解水产氢。我们通过将UiO-67中的少部分bpdc替换为bpydc-Ce(联吡陡二羧酸与Ce4+的络合物),成功将Ce4+引入到了 UiO-67中,形成UiO-67-Ce的光催化产H2速率远高于UiO-67。相关实验分析表明,Ce的引入削弱了原本光催化过程中电子的LMCT(配体到金属的电荷转移)过程,并且在激发态bpdc与基态bpydc-Ce之间引发了新的能量转移过程。Ce的引入不仅促进了光催化过程中能量的传递,而且也作为H2产生的活性位点,提高了材料分解水产氢的活性。第叁章中,以A13+为金属节点、分别以对苯二甲酸(H2TA)和氨基对苯二甲酸(H2ATA)为有机配体,采用溶剂热的方法合成了两种MOFs MIL-53(Al)和NH2-MIL-53(A1),简称为Al-TA和Al-ATA。(1)对Al-TA和Al-ATA进行光催化性能表征得知,在牺牲剂Ag+存的在条件下,可以光催化分解水产生氧气,并且在产氧助催化剂CoPi的辅助下,这两种MOFs的产氧性能均得到了提高。这也是已有为数不多的能够光解水产氧的MOFs材料。此外,还对它们的光电化学和光物理性能进行了研究,基于这些研究,提出了相应的光催化产氧机理解释。(2)另外,借助于Ag+与-NH2亲和力较强而优先形成银氨络合物从而控制原位沉淀方法中合成Ag3PO4速率的这一特性,将Al-ATA和Ag3P04进行了复合,研究所得Al-ATA:Ag3P04复合物的光催化分解水产氧性能。实验结果表明,Al-ATA提高了 Ag3P04的稳定性和产氧活性,且通过构造复合材料的手段可以提高MOFs材料的光催化活性,对MOFs与传统无机半导体光催化剂复合从而改善其光催化活性有着借鉴意义。第四章中,我们通过设计制备了两种能够实现光催化全分解水产生化学计量比 H2和 O2(2:1)的 MOFs 光催化剂 Al-ATA-Ni 和 MIL-125(Ti)-CoPi-Pt。利用MOFs材料结构与功能可调节这一特性,在本身具有光分解水产氧性能、含有-NH2基团的MOF Al-ATA中,通过Ni(II;)与-NH2的络合,在原先只具有产氧位点的结构中引入了产H2活性位点Ni2+,得到了实现光催化全分解水的Al-ATA-Ni结构。另外,为了进一步验证MOFs在光催化全分解水中的可行性,我们利用同样的设计思路,在MIL-125(Ti)结构中同时负载了产H2和产O2助催化剂Pt和CoPi,得到了同样能实现全解水的MIL-125(Ti)-CoPi-Pt材料,证实了我们的猜想,表明了 MOFs在全解水方面的研究潜力。(1)利用MOFs结构与功能的可调节性,在Al-ATA中引入了产H2活性位点Ni(II),得到了 Al-ATA-Ni。对其进行光催化全解水性能测试,结果表明Al-ATA-Ni能够全分解水产生化学计量比的H2和02(2:1)。通过EXAFS、XRD、IR、BET等测试对Al-ATA-Ni的结构特点进行了表征,证实Ni(II)以单离子的形式存在于Al-ATA结构中。另外,通过控制变量的方法,分别测试牺牲剂存在时Al-ATA-Ni光催化分解水产氢和产氧的结果,结果证明Ni(II)确实是H2产生的活性位点,而它的加入也提高了产氧的活性。首次通过设计得到了实现光催化全分解水的单一 MOF结构Al-ATA-Ni,阐述了设计理念、探讨并提出了其光催化全分解水的机理。(2)通过两步法将Pt和CoPi共同沉积在了 MIL-125(Ti)上,分别作为产H2和产O2的活性位点。正如所预期的,合成的MIL-125(Ti)-CoPi-Pt样品能够在无任何牺牲剂的条件下,分解纯水产生化学计量比的H2和02。光电测试结果表明,Pt和CoPi分别在降低分解水产氢产氧的过电位方面起着重要的作用。该工作对探索新的MOFs基高效全分解水光催化剂有重要的借鉴意义。第五章中,我们采用溶剂热的方法得到Ti-ATA,将其在含有空的d轨道(Y3+,La3+,Ce3+,Nd3+和Tm3+)或者部分填充d轨道(Cr3+)的金属离子水溶液中长时间搅拌处理之后,Ti-ATA在水溶液中的稳定性得到了很大提高。实验结果证实,经过处理后的Ti-ATA光解水产氢活性没发生改变,与原始合成的Ti-ATA活性相一致;但稳定性测试表明,处理后得到的Ti-ATA-Cr等材料在光催化反应中的稳定性得到了明显提高。第六章是总结与展望部分,对本论文的工作和得到的结论进行了总结,阐述了论文的创新点,提出了工作中存在的问题和不足,并对下一步的研究工作进行了展望。总之,本论文通过对系列金属有机骨架材料的结构设计、制备以及光催化分解水性能的研究,实现了 MOFs材料的光催化全分解水,具有重要的研究价值。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-29）
光催化分解论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
由两种不同的半导体催化剂和电子传输介质建立的Z-Scheme光催化体系,通过在可见光照射下分别在两种半导体催化剂上进行氧化反应和还原反应,实现两步法光催化分解水和二氧化碳还原.相较于离子型Z-Scheme光催化体系,全固态Z-Scheme光催化体系具有适用范围广、无副反应、光源利用率高等特性,具有更加广阔的应用前景.在此,我们简述了Z-Scheme光催化体系的反应机理,综述了全固态Z-Scheme光催化体系在光催化分解水和光催化还原CO_2领域的应用,并对未来全固态Z-Scheme光催化体系的发展进行了展望.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光催化分解论文参考文献
[1].柴健,李月娥.MoSe_2/GeCvdW异质结高效光催化分解水的第一性原理研究[C].第二十届全国光散射学术会议（CNCLS20）论文摘要集.2019
[2].时晓羽,李会鹏,赵华.全固态Z-Scheme光催化材料应用于二氧化碳还原和光催化分解水研究进展[J].分子催化.2019
[3].朴玲钰,曹爽,陈平,吴志娇.高效高值的光催化纯水分解过程[C].2019第叁届全国光催化材料创新与应用学术研讨会摘要集.2019
[4].时晓羽,李会鹏,赵华,张杰.石墨相氮化碳基Z-Scheme体系光催化分解水研究进展[J].石油化工.2019
[5].陈闪山,久富隆史,马贵军,王征,潘振华.金属硒化物用于以石墨烯为电子介质的光催化Z机制全分解水体系（英文）[J].ChineseJournalofCatalysis.2019
[6].万志鹏.基于石墨烯的复合材料在光催化分解水制氢的应用[J].山东化工.2019
[7].郝建超.双金属驱动Z型光催化剂的制备及光催化全分解水性能[D].河北大学.2019
[8].王怀冲.磷酸银基复合光催化材料的制备及光催化分解水产氧性能研究[D].江苏大学.2019
[9].林琳.以金属-有机框架材料为前驱体构筑MoS_2/MS（M=Zn/Cd）基复合光催化材料用于分解水产氢[D].南昌大学.2019
[10].安阳.系列金属有机骨架材料的设计、制备及光催化分解水性能的研究[D].山东大学.2019