导读:本文包含了漂浮片论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:芍药甘草胃漂浮片,壳聚糖,药辅合一,急性胃溃疡
漂浮片论文文献综述
刘文,杜平,卿勇军,姚晓艳,金阳[1]（2019）在《基于“药辅合一”的芍药甘草胃漂浮片对急性胃溃疡家兔的药效及机制研究》一文中研究指出目的研究芍药甘草胃漂浮片"药辅合一"药效作用及其作用机制。方法家兔随机分为对照组、模型组、参梅养胃颗粒组(1.000 g/kg)、芍药甘草汤浸膏组(1.000 g/kg)、芍药甘草胃漂浮片低及高剂量组(1.000、1.500 g/kg)、含壳聚糖空白辅料组(1.000 g/kg)与不含壳聚糖空白辅料组(1.000 g/kg),每组6只,各组连续给药13 d后禁食24 h,除对照组外,各组家兔ig给予无水乙醇(2.5 mL/只)制备急性胃溃疡模型,造模1.5 h后取血液与胃组织,观察各组家兔胃组织病理损伤情况,检测各组家兔血清胃泌素(GAS)、丙二醛(MDA)、胃蛋白酶原(PGI)、表皮生长因子(EGF)及胃组织EGF、前列腺素E_2(PGE_2)、叁叶因子1(TFF_1)水平。结果与模型组比较,各给药组均能改善急性胃溃疡家兔胃组织病理形态,家兔血清中EGF及胃组织中EGF、PGE_2、TFF_1水平均有不同程度升高,血清中GAS、MDA及PGⅠ水平均有不同程度降低。结论芍药甘草胃漂浮片中药物、辅料分用与合用均对无水乙醇型家兔胃溃疡具有一定治疗作用,作用机制可能与保护胃黏膜,改善保护因子、攻击因子之间失衡状态有关。(本文来源于《中草药》期刊2019年03期）
李家炜,李汴生[2]（2018）在《猴头菌胃漂浮片的制备方法》一文中研究指出此文研究了猴头菌胃漂浮片的制备方法和漂浮片性能的影响因素及规律,发现胃漂浮片硬度越大起飘时间越长,漂浮时间越短;HPMC的水化速度越快起飘时间越短,粘度越大漂浮时间越长;起泡剂碳酸氢钠的含量越高,起飘时间越短。致孔剂PVP k30的比例越高,起飘时间越短,但比例高低对总漂浮时长影响较小;HPMC的比例越高,起飘时间越短,漂浮时间越长。选择HPMC K4M和HPMC E5相互搭配,优选了最佳的配方,猴头菌提取物:HPMC K4M:HPMC E5:碳酸氢钠:PVP k30:硬脂酸镁=1:1:0.67:0.27:0.067:0.0067,测定多糖溶出度为83.82%。通过目视比色法测定多糖溶出曲线,证明胃漂浮片不仅能够长时间漂浮,而且多糖是持续释放的。(本文来源于《“健康中国 2030·健康食品的安全与创新”学术研讨会暨2018年广东省食品学会年会论文集》期刊2018-12-04）
杜平,刘文,卿勇军,姚晓艳,金阳[3]（2018）在《基于“药辅合一”的中药复方缓释制剂研究——以芍药甘草胃漂浮片为例》一文中研究指出目的:制备芍药甘草胃漂浮缓释片,探讨以壳聚糖为主要辅料制备中药复方缓释制剂的可行性。方法:以片剂成型性为评价指标,单因素考察压片方法、药物辅料混合等工艺环节,找出影响壳聚糖辅助药物成型的关键因素;以芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、甘草酸铵4个成分在8 h内的平均累积释放度为评价指标,进行L_9(3~4)正交试验,优选芍药甘草胃漂浮片成型工艺。结果:药物辅料混合方法对芍药甘草胃漂浮片成型性有显着影响,压片方法影响不明显;经优选所得处方可使芍药甘草胃漂浮片持续释药时间>8 h,持漂时间>12 h。结论:以壳聚糖为主要辅料进行中药复方缓释制剂制备工艺研究具有一定的可行性,本研究中影响片剂成型的关键因素为药物与辅料混合。(本文来源于《中药材》期刊2018年10期）
宋梓瑜,张磊,于毓,丁大中,张玲[4]（2018）在《泮托拉唑钠胃内漂浮片处方优选》一文中研究指出目的优选泮托拉唑钠胃内漂浮片处方。方法以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为基本骨架材料,采用粉末直接压片法制备泮托拉唑钠胃内漂浮片,对影响释药的因素如HPMC规格及用量、填充剂的种类等进行考察,以泮托拉唑钠体外释放为指标,利用正交设计实验优选泮托拉唑钠胃内漂浮片的处方组成。结果 HPMC规格对泮托拉唑钠胃内漂浮片的释药几乎无影响,而填充剂的种类、HPMC用量对药物的释放有一定影响。最佳处方为:泮托拉唑钠44 mg,HPMC(K4M)120 mg,乳糖50 mg,硬脂酸镁2 mg。制备的泮托拉唑钠胃内漂浮片在12 h累计释放量达95%,其体外释药动力学符合Higuchi方程(Q=31.278t~(1/2)-12.444,r=0.999 4)。结论泮托拉唑钠胃内漂浮片处方合理,制备工艺可靠,具有优良的漂浮和控释能力,且无时滞、突释等现象。(本文来源于《医药导报》期刊2018年07期）
杨昕祺,王广红,糜心雅,安丽萍,杜培革[5]（2018）在《脑蛋白水解物对H_2O_2诱导的PC12细胞氧化损伤的修复作用及其胃漂浮片处方的优化》一文中研究指出目的:检测脑蛋白水解物(BPH)对H2O2诱导PC12细胞氧化损伤的修复作用,运用星点设计-效应面法对BPH胃漂浮片的处方进行优化。方法:将对数生长期PC12细胞分为正常对照组、模型组(300μmol·L-1 H2O2)、BPH组、人工胃液处理的BPH(GBPH)组、人工肠液处理的BPH(IBPH)组、人工胃液处理的BPH片(GBPH-T)组和人工胃液处理的BPH漂浮片(GBPH-FT)组(后5组均加不同条件处理的20、40、60、80和100mg·L-1BPH),另设空白对照组;正常对照组不做任何处理,空白对照组只加培养基,其他各组采用300μmol·L-1 H2O2孵育3h造成损伤模型。采用MTT法检测细胞活力;利用Design-expert8.0.6Trial软件,将HPMC-K4M、十八醇和丙烯酸树脂Ⅱ号用量作为考察因素,以8h累积释放度为评价指标,优化处方。结果:与正常对照组比较,60mg·L-1 BPH组细胞活力明显升高(P<0.05);与模型组比较,BPH、IBPH、GBPH和GBPH-FT组细胞活力明显升高(P<0.05或P<0.01);与BPH组比较,IBPH组细胞活力明显降低(P<0.05),GBPH组细胞活力差异无统计学意义(P>0.05);与GBPH-T组比较,GBPH-FT组细胞活力明显升高(P<0.05)。优化处方为BPH 20mg,乳糖10mg,硬脂酸镁0.4mg,微晶纤维素20mg,HPMC-K4M27mg,十八醇63mg,丙烯酸树脂Ⅱ号13mg;BPH胃漂浮片均在5s内起漂,持续漂浮>8h,8h累积释放度实测值与预测值比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:BPH对H2O2诱导的PC12细胞氧化损伤具有修复作用。星点设计-效应面法预测性和重复性良好,合理可行,可用于BPH胃漂浮片处方的优化。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2018年02期）
卢烈梅,温春华,杨永波,陈静[6]（2018）在《甘草黄酮胃内漂浮片的处方与工艺优化研究》一文中研究指出目的:优化甘草黄酮胃内漂浮片的处方,改善甘草黄酮体外释放情况。方法:以均匀设计法优化甘草黄酮胃内漂浮片的处方与工艺,以体外漂浮性及释放度作为优化的考察指标。结果:通过优化,载药层处方各辅料用量比:HPMC K4M 45%、CMC-Na 12%、PEG6000 16%、乳糖7%;混合辅料与甘草黄酮按1∶1配比;硬脂酸镁为润滑剂,全粉末压片,硬度为4.5~6.0 kg,片重300 mg。片剂外观光洁,漂浮性能好,体外溶出释放度符合零级速率方程。结论:本方法所制备的甘草黄酮胃内漂浮片外观及可压性好,体外8 h释药性良好,工艺简单易行,生产成本低。(本文来源于《药学与临床研究》期刊2018年01期）
杨晨,杨志洁,邱余新,蔡宝昌,李伟东[7]（2018）在《胃幽康胃漂浮片抗幽门螺杆菌和抗胃溃疡的实验研究》一文中研究指出目的:研究胃幽康胃漂浮片对幽门螺杆菌和实验性胃溃疡的影响。方法:采用体外抗幽门螺旋杆菌试验、大鼠幽门结扎胃溃疡抑制试验、大鼠吲哚美辛胃溃疡抑制试验、大鼠棉球肉芽肿试验、小鼠耳二甲苯致炎试验和小鼠醋酸扭体镇痛试验,对胃幽康胃漂浮片进行了初步的药效学评价。结果:胃幽康胃漂浮片在体外对HP的生长具有显着抑制作用,其MIC值为18.75mg·mL~(-1);胃幽康和阳性对照药阿莫西林组均能有效清除HP感染小鼠模型胃内的HP。胃幽康胃漂浮片能明显抑制幽门结扎致大鼠实验性胃溃疡和吲哚美辛致大鼠胃溃疡,且有一定的量效关系。胃幽康高中低3个剂量组均能不同程度的降低醋酸引起的小鼠疼痛反应,而且能明显抑制棉球引起的大鼠慢性肉芽肿增生和二甲苯引起的小鼠炎症反应。结论:胃幽康胃漂浮片具有杀灭幽门螺旋杆菌、抗胃溃疡、抗炎和镇痛的药理作用。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2018年05期）
牛森[8]（2018）在《普罗布考胃内滞留漂浮片的制备及体外释放度的研究》一文中研究指出目的:研制以羟丙甲基纤维素、聚丙烯酸树脂Ⅱ号为骨架材料的普罗布考胃内滞留漂浮片,确定其制备工艺并考察其体外释放度和漂浮性。方法:以羟丙甲基纤维素、聚丙烯酸树脂Ⅱ号为骨架材料,硬脂酸为助漂剂,微晶纤维素为填充剂、硬脂酸镁为润滑剂,湿法制粒压片。结果:确定的最佳处方在12h累积释药完全,起漂时间较快。结论:制备工艺简单易行,所制片剂体外释药度和漂浮性较好。(本文来源于《现代养生》期刊2018年02期）
王家平,刘建强,肖韵,李福美,李宝红[9]（2017）在《异硫氰酸苄基酯包合物胃漂浮片的制备》一文中研究指出目的掩盖异硫氰酸苄基酯的刺激性气味,提高稳定性,延长其在体内的作用时间。方法先采用饱和水溶液法将异硫氰酸苄基酯用2-羟丙基-β-环糊精包合,再以HPMC为主的凝胶骨架材料将该包合物制备成胃漂浮片,采用正交设计优化处方。结果得到包封率为80%的包合物,以及在模拟人工胃液中能立即起漂且持漂时间达8 h的胃漂浮缓释片剂。结论制备的异硫氰酸苄基酯包合物胃漂浮片的漂浮性能良好,且能掩盖其刺激性气味,达到缓释效果。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2017年02期）
安东羽[10]（2016）在《胡椒碱胃内漂浮片制备工艺及体外释放度研究》一文中研究指出目的:研制胡椒碱以羟丙甲基纤维素(HPMC)为骨架材料的胃内漂浮缓释片,并进行体外释放度研究。方法:利用亲水凝胶骨架材料HPMC及助漂剂十六醇为辅料,采用粉末直接压片和湿法制粒的方法将胡椒碱制备成胃内漂浮缓释片,并以漂浮时间及累计释放度为指标对处方进行筛选,单因素试验对处方进行优化。结果:制备的胃内漂浮缓释片在HPMC-15M为54%、十六醇为10%、碳酸氢钠为10%、硬脂酸镁1%时在人工胃液中10min内起漂,维持释放药物10~12h,累计释放度为95.6%,接近一级释放。结论:所制备胡椒碱胃内漂浮缓释片释放药物速率平稳,具有长效作用。(本文来源于《黑龙江医药科学》期刊2016年04期）
漂浮片论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
此文研究了猴头菌胃漂浮片的制备方法和漂浮片性能的影响因素及规律,发现胃漂浮片硬度越大起飘时间越长,漂浮时间越短;HPMC的水化速度越快起飘时间越短,粘度越大漂浮时间越长;起泡剂碳酸氢钠的含量越高,起飘时间越短。致孔剂PVP k30的比例越高,起飘时间越短,但比例高低对总漂浮时长影响较小;HPMC的比例越高,起飘时间越短,漂浮时间越长。选择HPMC K4M和HPMC E5相互搭配,优选了最佳的配方,猴头菌提取物:HPMC K4M:HPMC E5:碳酸氢钠:PVP k30:硬脂酸镁=1:1:0.67:0.27:0.067:0.0067,测定多糖溶出度为83.82%。通过目视比色法测定多糖溶出曲线,证明胃漂浮片不仅能够长时间漂浮,而且多糖是持续释放的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
漂浮片论文参考文献
[1].刘文,杜平,卿勇军,姚晓艳,金阳.基于“药辅合一”的芍药甘草胃漂浮片对急性胃溃疡家兔的药效及机制研究[J].中草药.2019
[2].李家炜,李汴生.猴头菌胃漂浮片的制备方法[C].“健康中国2030·健康食品的安全与创新”学术研讨会暨2018年广东省食品学会年会论文集.2018
[3].杜平,刘文,卿勇军,姚晓艳,金阳.基于“药辅合一”的中药复方缓释制剂研究——以芍药甘草胃漂浮片为例[J].中药材.2018
[4].宋梓瑜,张磊,于毓,丁大中,张玲.泮托拉唑钠胃内漂浮片处方优选[J].医药导报.2018
[5].杨昕祺,王广红,糜心雅,安丽萍,杜培革.脑蛋白水解物对H_2O_2诱导的PC12细胞氧化损伤的修复作用及其胃漂浮片处方的优化[J].吉林大学学报(医学版).2018
[6].卢烈梅,温春华,杨永波,陈静.甘草黄酮胃内漂浮片的处方与工艺优化研究[J].药学与临床研究.2018
[7].杨晨,杨志洁,邱余新,蔡宝昌,李伟东.胃幽康胃漂浮片抗幽门螺杆菌和抗胃溃疡的实验研究[J].中国医院药学杂志.2018
[8].牛森.普罗布考胃内滞留漂浮片的制备及体外释放度的研究[J].现代养生.2018
[9].王家平,刘建强,肖韵,李福美,李宝红.异硫氰酸苄基酯包合物胃漂浮片的制备[J].华西药学杂志.2017
[10].安东羽.胡椒碱胃内漂浮片制备工艺及体外释放度研究[J].黑龙江医药科学.2016