导读:本文包含了古洛糖酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:巴西龟,GLO,基因克隆,组织表达
古洛糖酸论文文献综述
龚勋,牛翠娟[1]（2013）在《巴西龟古洛糖酸内酯氧化酶基因全长cDNA的克隆及其组织表达特异性分析》一文中研究指出采用SMARTTM RACE技术从巴西龟(Trachemys scripta)的肾脏组织中克隆了L-古洛糖酸内酯氧化酶(GLO)基因全长cDNA序列,其长度为1 875 bp,5'UTR 251 bp,3'UTR 301 bp,ORF 1 323 bp,编码440个氨基酸,分子量50.5 ku,理论等电点为6.51。氨基酸序列同源性分析结果表明:巴西龟与中华鳖同源性最高,相似度和一致性分别为95.7%和88%;其次为鸟类(红原鸡),分别为94.8%和85.9%;与高等哺乳类相似度和一致性达92.7%~87.4%和84.1%~78.4%;与鱼类较低,分别为88.9%~82.7%和73.9%~64.8%;与鸭嘴兽最低,分别为72.4%和64.2%。分子系统进化结果也表明巴西龟与中华鳖及鸟类(红原鸡)的GLO分子进化关系最近。从mRNA、蛋白及酶活性表达水平对巴西龟的6种不同组织(脑、脾、肝、肾、肌肉和肠)进行了组织表达差异分析,结果发现巴西龟GLO mRNA在肾脏和肌肉组织中均有转录,但Western-blot结果表明GLO蛋白只在龟的肾脏中表达,HPLC结果也显示仅肾脏中存在极显着的GLO酶活性。以上结果表明巴西龟GLO基因在进化中具有高度保守性,其表达具有组织特异性。(本文来源于《广东农业科学》期刊2013年07期）
满红平,吕生,罗发美,姜东华,罗正刚[2]（2011）在《L-古洛糖酸-γ-内酯在普洱茶有机磷农药残留检测中的应用》一文中研究指出建立了普洱茶试样中用乙腈提取、石墨化碳柱净化、L-古洛糖酸-γ-内酯作为分析保护剂、GC-FPD对普洱茶中7种有机磷农药进行定性定量的方法;方法在0.08 mg/kg和0.32 mg/kg两个添加水平上,添加回收率在76.8%～106.8%之间,变异系数在4.1%～7.7%之间,方法的最低检出限在0.003～0.01 mg/kg之间;结果表明,添加L-古洛糖酸-γ-内酯能显着补偿由基质效应引入的定性定量误差,结果更准确,同时降低了方法的检出限.(本文来源于《云南大学学报(自然科学版)》期刊2011年S2期）
陈铭学,朱智伟,应兴华,牟仁祥[3]（2011）在《L-古洛糖酸γ-内酯对蔬菜中有机磷农药残留测定基质效应的补偿作用研究》一文中研究指出建立了一种采用掩蔽试剂对有机磷农药残留测定时的基质效应进行补偿的方法。研究了其对仪器稳定性、耐受性的影响及对基质效应的补偿效果。结果显示,1.0 g/L的L-古洛糖酸γ-内酯对敏感农药甲胺磷、乙酰甲胺磷、氧乐果和久效磷的色谱行为改善显着,响应值分别提高了2.8、9.1、10.4和4.8倍,未对非敏感农药测定产生负面影响。连续测定100个样品,期间5个标样峰高和峰面积的相对标准偏差分别为2.4%～11.8%和4.3%～7.5%,方法的加标回收率为80%～120%,相对标准偏差为1.6%～13.5%。方法操作简便、补偿效果好,适用于气相色谱法测定有机磷农药残留时基质效应的补偿。(本文来源于《分析测试学报》期刊2011年08期）
李坤岚[4]（2010）在《转小鼠古洛糖酸内酯氧化酶基因拟南芥的评估》一文中研究指出植物中维生素C(L-ascorbic acid, AsA)是植物抗氧化系统中非酶抗氧化物质的重要成员。它协同相关作用酶清除植物在正常生理状态、各种环境胁迫中产生的活性氧(Reactive Oxygen Species, ROS),以减轻氧化损伤对植物造成的伤害。VC作为人类等动物的不可或缺的营养物质必须在日常饮食中摄入。通过转基因手段提高植物中的VC含量,不仅能提高植物的营养品质,还能提高植物对各种非生物胁迫的耐受性。目前对植物VC合成的半乳糖途径和糖醛酸途径已有较多报道,但越来越多的研究表明植物中VC合成与动物VC合成古洛糖途径存在联系。探索动物VC合成途径中关键酶在植物VC合成过程中的作用成为了目前的一个研究热点。L-古洛糖酸-1,4-内酯氧化酶(L-Gulono-1,4-lactone oxidase, GLOase, EC 1.1.3.8)是植物中天然AsA合成途径中最后一步关键酶。本研究首次以小鼠(Mus musculus)L-古洛糖酸-1,4-内酯氧化酶(L-Gulono-1,4-lactone oxidase, GLOase)基因转化模式植物拟南芥(Arabidopsis thaliana),并分别测试了转基因拟南芥在干旱和盐胁迫下的耐受性。转基因植株中AsA含量最高株系为5.74μmol/g FW,是野生型(WT)拟南芥的3.46倍、转空质粒对照(CK)拟南芥的3.19倍。用30%PEG-6000模拟干旱胁迫,不同时间梯度下转基因拟南芥丙二醛(Malondialdehyde, MDA)含量低于同样处理下WT、CK拟南芥,暗示转基因拟南芥抗干旱胁迫能力得到了提高。NaCl模拟盐胁迫实验中,分别用50mmol/L, 100mmol/L,150mmol/L,200mmol/L NaCl处理子叶期、幼苗期拟南芥。各个盐浓度处理条件下,子叶期的转基因拟南芥相比于WT、CK平均根长更长、侧根发育更充分；幼苗期的转基因拟南芥莲座叶显着优于WT、CK,且叶片MDA的含量更低,暗示了转基因拟南芥的耐盐性有所提升。本研究针对动物AsA合成途径关键酶转化植物对植物VC含量提高进行了探讨,并且从植物抗旱性、耐盐性方面分析了转VC相关基因植物耐受非生物胁迫的能力,为获得高营养品质、高耐受性的转基因植物奠定了基础。(本文来源于《复旦大学》期刊2010-04-20）
潘兴富,杜会方,闫慧芳,邵华[5]（2010）在《古洛糖酸内酯在5种有机磷农药检测中的应用研究》一文中研究指出目的评价古洛糖酸内酯在气相色谱-质谱系统中对甲拌磷、二嗪农、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷5种有机磷类农药检测的改善作用。方法通过比较用不同浓度(0、0.3、0.6、0.9和1.2mg/ml)古洛糖酸内酯-甲醇溶液配置的相同浓度(500ng/ml)有机磷农药峰面积的变化,确定古洛糖酸内酯的最佳用量。结果当古洛糖酸内酯溶液浓度<1mg/ml时,5种有机磷农药在相同检测条件下的峰面积随其浓度的增加呈上升趋势;当浓度等于1mg/ml时,峰面积达到最高水平;随其浓度的增加,峰面积无明显变化,且5种化合物变化趋势相同。二嗪农灵敏度提高4倍,甲拌磷灵敏度提高5倍,乐果、甲基对硫磷和马拉硫磷的灵敏度提高10倍,且峰型改善明显,拖尾现象消失。结论古洛糖酸内酯可以有效提高5种有机磷类农药检测的灵敏度,改善因活性位点引起的峰型拖尾、不对称现象,能够有效补偿基质效应引起的定量偏倚。浓度为1mg/ml时,具有最佳的补偿效应。(本文来源于《卫生研究》期刊2010年02期）
王嘉[6]（2009）在《皱纹盘鲍（Haliotis discus hannai Ino.）L-古洛糖酸-1，4-内酯氧化酶（GLO）的研究》一文中研究指出本论文首先介绍了脊椎动物维生素C合成关键酶——L-古洛糖酸-1,4-内酯氧化酶(GLO)研究进展,包括脊椎动物中GLO的性质,影响脊椎动物GLO活性的因素,GLO在脊椎动物中的存在、分布以及与脊椎动物进化的关系。然后,通过分子生物学手段,围绕皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai Ino.)是否具有GLO活性,是否具有VC合成能力这一主题进行了研究。主要研究内容包括：(1)皱纹盘鲍GLO基因的克隆和组织及不同发育阶段的表达；(2)饲料维生素C对皱纹盘鲍成鲍生长、各组织抗坏血酸含量以及GLO mRNA表达量的影响；(3)皱纹盘鲍VC缺乏条件下肝胰腺和肾脏差异表达cDNA文库的构建。研究结果总结如下：(1)皱纹盘鲍GLO基因的克隆和组织及不同发育阶段的表达。配制VC0.0 mg/kg的精制饲料,在室内流水养殖系统中,投喂初重为74.32±0.43 g,初始壳长为84.36±0.24 mm的皱纹盘鲍成鲍,养殖周期170天。以肾脏组织mRNA为模板,通过简并引物PCR法克隆GLO核心片段,通过RACE法调取基因全长。通过特异引物PCR和荧光实时定量PCR法确定皱纹盘鲍不同组织和不同发育阶段的表达。结果如下：获得了皱纹盘鲍GLO cDNA全长序列,包括1606个核苷酸,其中开放阅读框包括1365个核苷酸,编码一个由454个氨基酸组成的蛋白质,其氨基酸序列与脊椎动物的GLO序列有很高的同源性(>48%),确定其为皱纹盘鲍GLO基因；GLO mRNA在包括肝胰腺、肾脏、外套膜、肌肉、鳃和血细胞等6个组织中都有表达；GLO mRNA在从担轮幼虫到幼鲍的7个发育阶段都有表达,并且相对表达量在上足分化幼虫中达到最高,呈现随幼体发育先升高后下降的趋势。本研究在国际上首次从无脊椎动物中克隆到GLO全长序列,证明皱纹盘鲍具有VC合成能力。(2)饲料维生素C对皱纹盘鲍成鲍生长、各组织抗坏血酸含量以及GLOmRNA表达量的影响。配制VC0.0,70.3,829.8和4967.5 mg/kg的共4个水平的精制饲料,在室内流水养殖系统中,投喂初重为74.32±0.43 g,初始壳长为84.36±0.24 mm的皱纹盘鲍成鲍,养殖周期170天。结果表明,饲料中不同VC含量对皱纹盘鲍成鲍的存活率,增重率,贝壳日增长率等生长指标没有显着影响(p>0.05)。皱纹盘鲍不同组织间抗坏血酸含量存在极显着差异(p<0.01),鳃在各处理组均极显着的高于其他各组织(p<0.01)；而血清除在70.3mg/kg处理组显着低于外套膜(p<0.05)外,其他均极显着的低于其他组织(p<0.01)；总体而言,皱纹盘鲍组织抗坏血酸含量为鳃>肾脏、肝胰腺>外套膜、肌肉>血清。饲料中不同添加水平的维生素C对皱纹盘鲍各个组织抗坏血酸含量产生不同的影响,对肾脏、外套膜、鳃和血清抗坏血酸含量没有显着影响(p>0.05)；而对肌肉和肝胰腺抗坏血酸含量产生显着影响(p<0.05)：当饲料中维生素C含量达到4967.5 mg/kg时,肌肉中的抗坏血酸含量极显着的高于0.0 mg/kg处理组(p<0.01),显着高于829.8 mg/kg处理组(p<0.05)；肝胰腺中的抗坏血酸含量显着高于0.0 mg/kg处理组(p<0.05)。不同组织中两种看家基因β-actin和核糖体蛋白S9 mRNA的表达量均存在极显着差异(p<0.01),总体而言,β-actin mRNA的表达量血细胞>鳃、肌肉、外套膜、肾脏>肝胰腺；核糖体蛋白S9 mRNA的表达量鳃>血细胞、外套膜、肾脏、肝胰腺>肌肉。不同饲料维生素C对皱纹盘鲍β-actin mRNA的表达量在肝胰腺、肾脏、肌肉和外套膜中不受饲料维生素C含量的影响(p>0.05),但在鳃和血细胞中受饲料维生素C含量的影响(p<0.05)；核糖体蛋白S9 mRNA的表达量在肝胰腺、肾脏、肌肉、外套膜和鳃中均无显着影响(p>0.05)。以核糖体蛋白S9为内参基因时,饲料维生素C对各组织中GLOmRNA相对表达量均没有影响(p>0.05)；以β-actin为内参基因时,除鳃之外的其他各组织中GLO mRNA相对表达量均不受饲料维生素C的影响(p>0.05)；在鳃中,O.Omg/kg处理组显着高于829.8mg/kg处理组(p<0.05)。各组织间GLOmRNA相对表达量存在极显着差异(p<0.01),总体而言,GLO mRNA相对表达量肾脏>鳃>血细胞、外套膜、肝胰腺>肌肉。(3)皱纹盘鲍VC缺乏条件下肝胰腺和肾脏差异表达cDNA文库的构建。配制了维生素C缺乏(0 mg/kg)和正常(4967.5 mg/kg)2个水平的精制饲料,在室内流水养殖系统中,投喂初重为74.32±0.43 g,初始壳长为84.36±0.24 mm的皱纹盘鲍成鲍,养殖周期170天。采用抑制消减杂交法(suppression subtractive hybridization, SSH),构建了维生素C缺乏条件下肝胰腺和肾脏组织差异表达cDNA文库。消减杂交效率分析显示,构建的2个差异表达cDNA文库中差异表达的基因分别至少被富集了25和25-10倍。从文库中随机挑选阳性克隆测序。在肝胰腺差异表达cDNA文库中,获得了63个基因片段。在肾脏差异表达cDNA文库中,获得了39个基因片段。这些片段有可能为VC缺乏条件下差异表达的基因，这些片段的获得为进一步从分子水平研究皱纹盘鲍VC代谢机理奠定基础。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2009-12-13）
潘兴富,杜会方,邵华,闫慧芳[7]（2009）在《古洛糖酸内酯对有机磷类农药保护效应》一文中研究指出目的评价古洛糖酸内酯在气相色谱质谱系统中对五种有机磷类农药的保护作用及相关指标研究。方法比较使用保护剂以及不同剂量的保护剂对相同浓度的五种有机磷类农药灵敏度和检出限的影响,比较相关指标。结果通过相关结果比较,当保护剂古洛糖酸内酯浓度≤1mg/ml时,对该五种有机磷农药的保护效果随其浓度的增加呈上升趋势,当浓度>1mg/ml时,效果基本达到最高水平,再随浓度的增加,保护效果变化不大。在保护剂作用下,甲拌磷和二嗪农的灵敏度提高约5倍,乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷提高约10倍。添加保护剂后,峰型改善明显,拖尾现象消失。结论古洛糖酸内酯对有机磷类农药灵敏度有较好的补偿作用,能够有效提高检测的灵敏度。(本文来源于《转型期的中国公共卫生：机遇 挑战与对策——中华预防医学会第叁届学术年会暨中华预防医学会科学技术奖颁奖大会、世界公共卫生联盟第一届西太区公共卫生大会、全球华人公共卫生协会第五届年会论文集》期刊2009-10-26）
王毅武,尹光琳[8]（1997）在《维生素C发酵新工艺中2-氧代-L-古洛糖酸发酵液絮凝处理研究》一文中研究指出将絮凝技术应用于Ｄ－葡萄糖直接串联发酵产生维生素Ｃ前体——２－氧代－Ｌ－古洛糖酸（１）这一新工艺中第二步菌株（即能将中间体２，５－二氧代－Ｄ－葡萄糖酸转化为１的棒状杆菌ＳＣＢ３０５８）发酵液的处理。系统研究了絮凝处理的最适条件。实验结果表明，絮凝剂的种类和浓度、处理过程中的ｐＨ值和温度，是影响絮凝效果的关键因素。将发酵液用适当的絮凝剂在浓度２０００ｐｐｍ、ｐＨ７．００和温度４０°Ｃ的条件下处理４ｈ所除去的固体杂质比用离心法多４．２５倍。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊1997年06期）
何平,殷恭宽[9]（1990）在《气相色谱-质谱联用研究2-酮-L-古洛糖酸的无氧降解产物》一文中研究指出本文探讨2-酮-L-古洛糖酸(KGA)的无氧降解反应,将充N_2安瓿中的KGA溶液加热降解,冰冻干燥除去水份,制成叁甲基硅烷(TMS)衍生物。用玻璃毛细管层析柱,程序升温的方法分析了样品,并用质谱鉴定了降解产物的结构,本文还讨论了KGA在此条件下的降解途径,认为主要生成戊糖。(本文来源于《华西药学杂志》期刊1990年03期）
王维芝,王化洲,齐志敏,赵艳杰,由丽华[10]（1988）在《古洛糖酸伯喹抗心律失常作用机制的研究》一文中研究指出古洛糖酸伯喹(Primaguine Gulonate,PQG)iv 1—2mg/kg可使家兔异丙肾上腺素(IPA)加快心率的量一效曲线明显右移,并抑制最大效应。这种非竞争性对抗IPA加快心率的作用不可被阿托品对抗。PQG明显降低离体大鼠右心房肌的收缩幅度和窦性频率、明显降低离体兔左心房由肾上腺素诱发的异位节律点的自律性,提示古洛糖酸伯喹抗心律失常机制与其直接抑制心脏有关,也可能与共影响N~+、K~+和Ca~(++)转运有关。(本文来源于《锦州医学院学报》期刊1988年02期）
古洛糖酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了普洱茶试样中用乙腈提取、石墨化碳柱净化、L-古洛糖酸-γ-内酯作为分析保护剂、GC-FPD对普洱茶中7种有机磷农药进行定性定量的方法;方法在0.08 mg/kg和0.32 mg/kg两个添加水平上,添加回收率在76.8%～106.8%之间,变异系数在4.1%～7.7%之间,方法的最低检出限在0.003～0.01 mg/kg之间;结果表明,添加L-古洛糖酸-γ-内酯能显着补偿由基质效应引入的定性定量误差,结果更准确,同时降低了方法的检出限.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
古洛糖酸论文参考文献
[1].龚勋,牛翠娟.巴西龟古洛糖酸内酯氧化酶基因全长cDNA的克隆及其组织表达特异性分析[J].广东农业科学.2013
[2].满红平,吕生,罗发美,姜东华,罗正刚.L-古洛糖酸-γ-内酯在普洱茶有机磷农药残留检测中的应用[J].云南大学学报(自然科学版).2011
[3].陈铭学,朱智伟,应兴华,牟仁祥.L-古洛糖酸γ-内酯对蔬菜中有机磷农药残留测定基质效应的补偿作用研究[J].分析测试学报.2011
[4].李坤岚.转小鼠古洛糖酸内酯氧化酶基因拟南芥的评估[D].复旦大学.2010
[5].潘兴富,杜会方,闫慧芳,邵华.古洛糖酸内酯在5种有机磷农药检测中的应用研究[J].卫生研究.2010
[6].王嘉.皱纹盘鲍（HaliotisdiscushannaiIno.）L-古洛糖酸-1，4-内酯氧化酶（GLO）的研究[D].中国海洋大学.2009
[7].潘兴富,杜会方,邵华,闫慧芳.古洛糖酸内酯对有机磷类农药保护效应[C].转型期的中国公共卫生：机遇挑战与对策——中华预防医学会第叁届学术年会暨中华预防医学会科学技术奖颁奖大会、世界公共卫生联盟第一届西太区公共卫生大会、全球华人公共卫生协会第五届年会论文集.2009
[8].王毅武,尹光琳.维生素C发酵新工艺中2-氧代-L-古洛糖酸发酵液絮凝处理研究[J].中国医药工业杂志.1997
[9].何平,殷恭宽.气相色谱-质谱联用研究2-酮-L-古洛糖酸的无氧降解产物[J].华西药学杂志.1990
[10].王维芝,王化洲,齐志敏,赵艳杰,由丽华.古洛糖酸伯喹抗心律失常作用机制的研究[J].锦州医学院学报.1988