导读:本文包含了药效验证论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:瓜蒌提取物,抗血栓作用,灰色关联度,药效成分群
药效验证论文文献综述
邹纯才,鄢海燕,王莉丽,卞莹莹[1]（2019）在《瓜蒌提取物抗血栓药效成分群的筛选与验证》一文中研究指出筛选瓜蒌提取物抗血栓的药效成分群并进行药效学验证与作用机制分析。建立瓜蒌提取物的HPLC指纹图谱,以阿司匹林(0.01 g·kg~(-1))为阳性对照组,测定瓜蒌提取物(0.09、0.45和0.9 g·kg~(-1))抗大鼠血栓药效学指标(本实验所用动物经皖南医学院医学伦理委员会批准同意),采用灰色关联度法研究瓜蒌提取物抗血栓的谱效关系并筛选药效成分群。按药效成分群中各成分的含量制备单体化合物混合溶液(0.006、0.03和0.06 g·kg~(-1))并进行药效学和作用机制研究,以验证谱效关系结果的正确性。瓜蒌提取物22个成分与抗血栓药效间的关联度呈量效关系且关联度不同。胞嘧啶、尿嘧啶、鸟嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤、腺嘌呤、鸟苷和腺苷8个成分是瓜蒌提取物抗血栓的主要药效成分群,这些成分比例为3∶12∶10∶5∶2∶8∶13∶14。药效成分群各组与模型组比较均可有效降低血栓干重(P<0.01或P<0.05),但与瓜蒌提取物组(0.45 g·kg~(-1))比较无统计学意义。与模型组比较,药效成分群0.06 g·kg~(-1)组和0.03 g·kg~(-1)组均可有效降低TXB2含量(P<0.01或P<0.05),药效成分群各组均可升高6-keto-PGF1α含量(P<0.01),改善TXB2/6-keto-PGF1α趋于正常且呈量效关系,此效果优于瓜蒌提取物组(0.45 g·kg~(-1))(P<0.01)。药效成分群有较好的抗血栓作用,其作用机制为抑制血小板聚集及改善血管内皮功能。(本文来源于《药学学报》期刊2019年03期）
朱春胜,张冰,林志健,白云飞[2]（2018）在《菊苣降尿酸药效验证》一文中研究指出目的:初步阐明菊苣降尿酸的物质基础,并对其降尿酸机制、安全性进行初探。方法:迪法克鹌鹑60只(雄性),按体质量随机分为6组,即正常组、模型组、苯溴马隆组(20mg·kg~(-1)·d~(-1))、绿原酸组(150mg·kg~(-1)·d~(-1))、菊苣酸组(150mg·kg~(-1)·d~(-1))、秦皮甲素组(150mg·kg~(-1)·d~(-1)),每组10只。除正常组给予鹌鹑普通饲料外,其余各组均给予高嘌呤饲料(普通饲料拌入酵母料15g·kg~(-1)·d~(-1))复制高尿酸血症模型。给药3周,动态观察鹌鹑尿酸(UA)水平,肝功能指标谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)水平,肾功能指标肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)水平及UA代谢相关酶黄嘌呤氧化酶(XOD)、腺苷脱氨酶(ADA)活性的变化。结果:与正常组比较,第7、14、21天模型组鹌鹑血清UA水平显着升高(P<0.05);与模型组比较,第7、14、21天绿原酸组、秦皮甲素组鹌鹑血清UA水平显着降低(P<0.05),第14、21天菊苣酸组鹌鹑血清UA水平显着降低(P<0.05),第14天秦皮甲素组、菊苣酸组鹌鹑血清GPT水平显着降低(P<0.05),第7、14、21天绿原酸组、菊苣酸组鹌鹑血清XOD水平显着降低(P<0.05),第21天秦皮甲素组、菊苣酸组鹌鹑血清ADA水平显着降低(P<0.05)。结论:菊苣发挥降尿酸药效的物质基础可能为绿原酸、秦皮甲素、菊苣酸。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2018年11期）
纪春茹,杨卫斌[3]（2018）在《氟酰胺防治水稻纹枯病药效验证试验》一文中研究指出试验旨在验证氟酰胺防治水稻纹枯病药效。结果表明:从防治水稻纹枯病的效果上看,氟酰胺和噻呋酰胺能够很好地防控纹枯病的发病率,降低纹枯病的发病程度,发病率比清水对照低16.39%~18.01%,防治效果达85.4%~90.0%,其中24%噻呋酰胺和40%氟酰胺用量33 g/666.7 m~2处理较好,防效分别为90.0%、87.2%。从考种和测产结果上看,喷施杀菌剂的各个处理株高、平方米有效穗、穗粒数和结实率均比清水对照好,其中喷施24%噻呋酰胺(处理5)产量最高,为549.3 kg/666.7 m~2,比清水对照增产6.1%。喷施40%氟酰胺的4个处理中,用量33 g/666.7 m~2的处理产量最高,比清水对照增产2.8%。(本文来源于《北方水稻》期刊2018年02期）
徐晓玉[4]（2017）在《“肾精通于脑”的生物调控假说验证与“补肾益精健脑”药效筛选平台构建》一文中研究指出背景:"补肾益精健脑法"临床应用甚广,但"肾精"实质至今未明。假说:依据EPO来源及活性与"肾精"内涵的相似性,提出"EPO可能为‘肾精'的物质基础之一"的假说。目的:探索"肾精"和"肾精通于脑"的生物学基础;拟建立评价"补肾益精健脑"药效的试验技术平台。方法:观察EPO对幼鼠生长发育的影响,"补肾益精"方药对衰老大鼠、肾虚大鼠的治疗作用与EPO的相关性。采用课题组创建的3种脑细胞共培养"脑神经血管单元体外模型(NVU)",观察"补肾益精"方药对模型中内源性EPO的促生成作用,以及外源性EPO对3种脑细胞的促生长作用。结果:1.衰老大鼠脑中EPO/EPOR水平显着低于正常对照组,右归饮组、熟地黄组EPO以及EPOR显着增加。2.肾阳虚大鼠血EPO和脑EPO、EPOR表达以及Bcl-2/Bax均显着低于正常对照组。右归饮能显着升高肾阳虚大鼠外周血EPO和脑EPO、EPOR以及Bcl-2/Bax,显着促进大脑EPOR阳性细胞表达。3.缺氧缺糖损伤可极显着下调NVU模型细胞EPO和EPOR表达(其余试验还在进行中)。(本文来源于《2017创新经济和新兴产业论坛——2017第二届国际现代中医药大会 & 2017第四届国际高科技针灸与中西医结合大会会刊》期刊2017-09-25）
岳静静[5]（2017）在《芒果苷元降尿酸药效验证及其药代动力学研究》一文中研究指出芒果苷元化学名为1,3,6,7-四羟基氧化蒽酮,属于双苯并吡喃酮类黄酮化合物,是芒果苷的活性代谢物。现代研究发现芒果苷元具有多种药理作用,在多种疾病的治疗中存在巨大潜力,尤其在降尿酸作用中,芒果苷元既可以降低体内血尿酸水平,又可以改善高尿酸引起的肾脏损伤,具有很好的研究价值。本文对其降尿酸作用进行验证,研究它在动物体内的药代动力学及组织分布,并创新性地提出将其制备成分散片,通过口服给药达到提高片剂溶出度和生物利用度的目的。1.硅胶柱色谱分离纯化芒果苷元硅胶柱色谱法分离纯化半化学合成的芒果苷元粗品,制备高纯度的芒果苷元。采用硅胶柱层析法将芒果苷元粗品依次用体积比为10:0.2:0.5、10:0.3:0.5、10:0.5:0.5、10:0.7:0.5、10:1:0.5的氯仿-甲醇-甲酸混合洗脱剂进行洗脱。通过MS、1H-NMR和IR对得到的产物进行结构确认。HPLC测得芒果苷元的含量大于98.6%(面积归一化法)。2.芒果苷元的降尿酸作用观察芒果苷元对高尿酸血症小鼠的降尿酸作用。将雄性昆明小鼠随机分为6组:空白组、模型组、芒果苷元低、中、高剂量(5、10、15 mg·kg-1)组、别嘌醇组。除空白组外,其余各组灌胃给药氧嗪酸钾盐,建立高尿酸血症模型,第6天开始造模后空白组、模型组给予生理盐水,其余各组给予相应治疗药物,治疗时间为7天,实验结束后分别测定血清中尿酸、尿素氮、肌酐及肝脏中黄嘌呤氧化酶的含量。结果显示,与模型组相比,芒果苷元可以显着降低高尿酸血症小鼠的尿酸水平,抑制肝脏黄嘌呤氧化酶的活性,并对高尿酸血症小鼠肾脏损害有改善功能。3.芒果苷元在大鼠体内的药代动力学研究建立测定大鼠血浆样品中芒果苷元含量的HPLC法,探讨其在大鼠胃肠道给药后的药代动力学过程。单剂量灌胃给药芒果苷元后,于不同时间点对大鼠眼眶静脉丛取血,以对硝基苯酚为内标物质,血浆样品用乙酸乙酯-甲酸(10:1)萃取,HPLC测定血浆中芒果苷元的浓度。色谱条件为:色谱柱:Platisil 5μm ODS(250×4.6 mm);流动相:乙腈-水-甲酸(40:60:0.5 pH=2.74);柱温:室温;流速:0.8 mL·min~(-1);检测波长:312 nm。进样体积:20μL。结果显示,芒果苷元在0.54~162μg·mL-1血浆浓度范围内呈线性关系(r=0.998)。日内日间精密度RSD值均小于7.5%,提取回收率均大于74.3%。用药动学软件Winnonlin 6.1计算主要药动学参数为:t max为0.5h;t 1/2为(3.46±0.903)h;ρmax为(26.9±3.17)μg·mL-1;AUC 0-t为(52.4±12.0)μg·h·mL-1;MRT 0-t为(2.67±0.16)h。4.芒果苷元在小鼠体内的组织分布研究观察小鼠胃肠道给药后,芒果苷元在各组织的分布情况。小鼠单剂量灌胃给药芒果苷元,分别于15、30、50、90 min脱臼处死,迅速取出心、肝、脾、肺、肾、脑组织。以对硝基苯酚为内标物质,各组织匀浆样品用甲醇-甲酸(6:1)萃取,HPLC测定各组织匀浆中芒果苷元的浓度。结果显示,在0.46~46μg·mL-1组织匀浆浓度范围内,芒果苷元在心、肝、脾、肺、肾、脑组织中呈线性关系(r>0.993),日间日内精密度RSD均小于8.4%,提取回收率均大于72.2%。结果显示,胃肠道给药后,芒果苷元迅速分布于心、肝、脾、肺、肾组织中,其中肝、肾组织中30 min时达到最大浓度,肺组织中50min达到最大浓度,肝组织中浓度最高,其次为肾、肺组织。心、脾组织中只在15min时检测到芒果苷元,30 min时未检测到。在脑组织中未检测到芒果苷元,说明芒果苷元不能透过血脑屏障。5.芒果苷元分散片制备工艺研究及其质量控制筛选芒果苷元分散片制备工艺的最优处方。粉末直接压片法压片,以分散均匀性为指标,采用单因素试验筛选填充剂、崩解剂的种类,通过正交设计试验对处方进行优化。最终处方确定为:主药含量为10%,MCC为66.7%,PVPP为8.58%,L-HPC为5.72%,润滑剂微粉硅胶为1%。制得的分散片在90 s内全部崩解,溶出度为81.12%,用HPLC测定其平均标示含量为100.2%。(本文来源于《广东药科大学》期刊2017-05-01）
龚晓猛[6]（2017）在《益智仁盐炙后石油醚部位药效成分分离与药效验证》一文中研究指出中药益智仁为姜科山姜属植物益智Alpinia oxyphylla Miq.经过干燥的成熟果实。通过对益智仁的“缩尿”作用研究,结果表明益智仁盐炙后“缩尿”作用明显增强,并明确了发挥药效作用的化学成分是盐炙益智仁石油醚部位,同时建立药效部位的指纹图谱,为进一步研究益智仁“缩尿”作用的机理奠定了基础。益智仁主要含有挥发油,也是发挥药效作用的物质基础。益智仁盐炙后“缩尿”作用的药效物质基础没有明确,本实验针对益智仁盐炙前后缩尿药效作用的变化,采用系统溶剂法筛选药效作用的主要部位,发现石油醚部位是缩尿药效作用的主要部位,进行化学成分的分离与鉴定,并验证化学成分的缩尿药效作用。通过比较益智仁盐炙前后肠吸收的差异,发现盐炙后吸收量高于生品益智仁。目的:针对益智仁盐炙的特征药效组分——石油醚部位,并进一步建立石油醚部位的HPLC化学成分指纹图谱,关联化学成分与健康豚鼠离体膀胱逼尿肌生理抑制作用,研究盐炙益智仁“缩尿”作用的药效成分及“缩尿”作用的机理。本课题以益智仁盐炙前后引起的药效改变的主要活性成分为研究重心,采用“建立谱效关系——定位活性成分——单味活性成分的变化”等综合研究思路和模式,反映益智仁单味药炮制前后主要活性成分在盐炙前后的动态变化、转化机制,促进中医药理论的发展。方法:建立盐炙益智仁石油醚部位的特征指纹图谱,并结合药效学,深入研究盐炙益智仁发挥“缩尿”作用的物质基础。采用现代化学成分研究方法,对盐炙益智仁石油醚部位的化学成分进行分离及结构鉴定,并在化学指纹图谱指认分离的单一化学成分对应的特征峰。结合药理学与药效学研究方法,采用豚鼠离体膀胱逼尿肌进行药效学验证实验,分析肌条收缩的平均张力和抑制率。结果:建立了分离效果好,特征峰明显的益智仁盐炙的石油醚部位(药效部位)特征化学成分指纹图谱。化学成分指纹图谱特征峰(按特征共有峰编号)代表的药效作用贡献大小顺序:为20号>9号>11号>17号>16号>13号>15号>24号>18号>23号>14号>32号>34号>22号>25号>19号>31号>27号>21号>29号>28号>30号,明盐炙益智仁“缩尿”作用是多个化学成分协同发挥药效作用的结果。盐炙益智仁石油醚部位成分分离并鉴定出9个化合物(11-hydroxy-valenc-1(10)-en-2-one、圆柚酮、teucrenone、7-epi-teucrenone B、12-Hydroxynootkatone、杨芽黄素、β-谷甾醇、胡萝卜苷、棕榈酸),通过药效学验证7-epi-teucrenone B(7-表-香科酮)与温肾缩尿密切相关。结论:所构建的盐炙益智仁石油醚部位HPLC指纹图谱重复性好,稳定性高,方法简单,可为盐炙益智仁的缩尿药效评价提供参考;利用灰关联分析方法,表明盐炙益智仁的石油醚部位的化学成分指纹图谱与药效“缩尿”作用有明显的对应关系,并通过药效学与药理学验证,表明盐炙益智仁石油醚部位分离得到的7-epi-teucrenone B可能是通过拮抗磷酸组胺的H_1受体释放从而抑制豚鼠膀胱逼尿肌收缩张力。说明盐炙益智仁石油醚部位中的7-epi-teucrenone B可能为盐炙益智仁缩尿主要有效成分。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2017-04-01）
于博,金宏威,张亮仁,王超[7]（2013）在《人类尼古丁型乙酰胆碱受体α7亚型激动剂的药效团模型构建及验证（英文）》一文中研究指出人类尼古丁型乙酰胆碱受体α7亚型是精神分裂认知障碍的治疗靶点,开发具有选择性的激动剂对于该疾病的临床治疗具有重要意义。由于α7受体的叁维结构尚未解析,我们采取基于配体的药物设计策略,用HypoGen方法构建了该受体激动剂的药效团模型,并通过费用函数(cost function)进行质量评价,以测试集活性预测和基于Fisher随机化方法的交互检验进行药效团验证。通过富集因子(EF)和ROC曲线下面积(AU-ROC)等统计学参数挑选得到的最终药效团模型具有1个氢键受体(HBA),2个疏水中心(Hydrophobic)和1个正电离子化基团(PosIonizable),并且该药效团模型和α7受体同源模建蛋白的配体对接结果的吻合度较好。本研究所建立的药效团模型,可用于后续α7受体选择性激动剂的筛选和优化,对抗精神分裂疾病药物的开发具有一定的理论指导和应用价值。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2013年05期）
张硕峰,李耀武,周曼,王玉蓉,孙建宁[8]（2011）在《人工养殖暹罗鳄鱼肉酶解物提高缺氧耐受力的药效学验证》一文中研究指出目的:验证鳄鱼肉酶解物具耐缺氧作用。方法:以茚叁酮-紫外分光光度法测定不同酶(胃蛋白酶、胰蛋白酶、木瓜酶、中性蛋白酶和木瓜酶+中性蛋白酶)的鳄鱼肉酶解产物的蛋白含量,并观察其酶解物提高小鼠的耐缺氧能力。结果:鳄鱼肉胃蛋白酶酶解产物的蛋白含量最高,鳄鱼肉胃蛋白酶酶解产物0.55,1.10 g.kg-1连续ig 20 d,可明显延长小鼠常压耐缺氧时间(与对照组比较P<0.05)。结论:鳄鱼肉胃蛋白酶酶解物具有提高缺氧耐受力的作用。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2011年02期）
丁旗[9]（2010）在《含氨基酸水溶性肥料肥效验证试验报告——绥化市力多农化有限公司“力多丰”叶面肥药效试验》一文中研究指出文章是为了验证绥化市力多农化有限公司生产的含氨基酸水溶性肥料("力多丰"叶面肥),在我地区对大豆增产效果,试验结果表明:处理1比处理3(对照)增产大豆12.5kg/亩,增产率8.97%,差异极显着;处理2(喷清水)比处理3(对照)增产大豆1.2kg/亩,增产率0.87%,差异不显着。由此得出结论:该肥能促进大豆生长发育,籽粒饱满,空瘪少,增产增收。(本文来源于《吉林农业》期刊2010年09期）
杨士豹,江征[10]（2007）在《微粉化乌贝分散片工艺研究及药效验证》一文中研究指出目的筛选微粉化乌贝分散片的处方和制备工艺,对剂型改变前后的药效进行比较。方法按照《中国药典》2005年版附录对分散片的要求,以休止角、硬度、外观、脆碎度、分散均匀性做为考察指标筛选处方和工艺,采用小鼠利血平胃溃疡模型考察两种剂型药效变化。结果按优选处方制备微粉化乌贝分散片,可在3min内完全崩解,且同等剂量下药效优于散剂。结论微粉化乌贝分散片服用、携带及药效明显优于散剂。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2007年12期）
药效验证论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:初步阐明菊苣降尿酸的物质基础,并对其降尿酸机制、安全性进行初探。方法:迪法克鹌鹑60只(雄性),按体质量随机分为6组,即正常组、模型组、苯溴马隆组(20mg·kg~(-1)·d~(-1))、绿原酸组(150mg·kg~(-1)·d~(-1))、菊苣酸组(150mg·kg~(-1)·d~(-1))、秦皮甲素组(150mg·kg~(-1)·d~(-1)),每组10只。除正常组给予鹌鹑普通饲料外,其余各组均给予高嘌呤饲料(普通饲料拌入酵母料15g·kg~(-1)·d~(-1))复制高尿酸血症模型。给药3周,动态观察鹌鹑尿酸(UA)水平,肝功能指标谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)水平,肾功能指标肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)水平及UA代谢相关酶黄嘌呤氧化酶(XOD)、腺苷脱氨酶(ADA)活性的变化。结果:与正常组比较,第7、14、21天模型组鹌鹑血清UA水平显着升高(P<0.05);与模型组比较,第7、14、21天绿原酸组、秦皮甲素组鹌鹑血清UA水平显着降低(P<0.05),第14、21天菊苣酸组鹌鹑血清UA水平显着降低(P<0.05),第14天秦皮甲素组、菊苣酸组鹌鹑血清GPT水平显着降低(P<0.05),第7、14、21天绿原酸组、菊苣酸组鹌鹑血清XOD水平显着降低(P<0.05),第21天秦皮甲素组、菊苣酸组鹌鹑血清ADA水平显着降低(P<0.05)。结论:菊苣发挥降尿酸药效的物质基础可能为绿原酸、秦皮甲素、菊苣酸。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
药效验证论文参考文献
[1].邹纯才,鄢海燕,王莉丽,卞莹莹.瓜蒌提取物抗血栓药效成分群的筛选与验证[J].药学学报.2019
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[4].徐晓玉.“肾精通于脑”的生物调控假说验证与“补肾益精健脑”药效筛选平台构建[C].2017创新经济和新兴产业论坛——2017第二届国际现代中医药大会&2017第四届国际高科技针灸与中西医结合大会会刊.2017
[5].岳静静.芒果苷元降尿酸药效验证及其药代动力学研究[D].广东药科大学.2017
[6].龚晓猛.益智仁盐炙后石油醚部位药效成分分离与药效验证[D].成都中医药大学.2017
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[8].张硕峰,李耀武,周曼,王玉蓉,孙建宁.人工养殖暹罗鳄鱼肉酶解物提高缺氧耐受力的药效学验证[J].中国实验方剂学杂志.2011
[9].丁旗.含氨基酸水溶性肥料肥效验证试验报告——绥化市力多农化有限公司“力多丰”叶面肥药效试验[J].吉林农业.2010
[10].杨士豹,江征.微粉化乌贝分散片工艺研究及药效验证[J].时珍国医国药.2007