导读:本文包含了异吲哚啉酮论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:N-酰基肼,异吲哚啉酮,离子液体,多组分一锅法
异吲哚啉酮论文文献综述
祖丽皮耶·阿力甫[1]（2019）在《基于多组分一锅法的N-取代异吲哚啉及异吲哚啉酮类化合物的绿色合成研究》一文中研究指出N-酰基肼类化合物和异吲哚啉(酮)都是非常重要的含氮结构单元,两者都具有较高的药物活性及生物活性。N-酰基肼类化合物与异吲哚啉(酮)类化合物广泛地应用于医药、农药、工业等领域,其制备方法研究是合成领域的热点。因此,本文中通过易得、廉价的起始原料、绿色溶剂和高效催化剂实现了以N-酰基肼类/异吲哚啉酮为骨架的一系列该类化合物的合成,已合成的化合物结构大部分可以作为已经实现工业化生产的部分药物的关键前体。第一章介绍了绿色、高效、简单的多组分一锅法的合成研究进展。与此同时,主要介绍了异吲哚啉酮类化合物及异吲哚啉类化合物的研究前景及其合成研究的进展。第二章主要介绍了无催化剂条件下,以乙醇为溶剂,苯酞、水和联肼、芳香醛为原料,通过一种高效、简便、经济的多组分一锅法合成了N-芳亚甲基-2-羟甲基苯甲酰肼类化合物,总共13个目标化合物且其产率为56-90%。通过~1HNMR、~(13)CNMR、IR、X-射线单晶等检测方法进行表征且确认N-芳亚甲基-2-羟甲基苯甲酰肼化合物的结构。第叁章主要介绍了通过一种高效、简便、经济的多组分一锅法绿色合成N-取代异吲哚啉酮类化合物及N-取代异吲哚啉类化合物的衍生物。该方法以离子液体催化剂1L-c为催化剂,水为溶剂,氨水,邻甲基苯甲酸甲酯,芳基乙酮,NBS为原料,多组分一锅法合成了一系列N-取代异吲哚啉酮类化合物(总共14个)。同样的反应条件下,以邻二甲苯溴化物,芳基乙酮,NBS,氨水为原料,多组分一锅法合成了一系列N-取代异吲哚啉衍生物(总共14个),产率高达60-87%。以上28个化合物通过~1HNMR、~(13)CNMR、IR的表征且进行确认N-取代异吲哚啉(酮)类化合物。(本文来源于《新疆大学》期刊2019-05-25）
刘笑宇,徐议,唐良富[2]（2018）在《3-烷基膦酸酯基取代的异吲哚啉酮衍生物的合成及生物活性》一文中研究指出通过邻溴芳香亚胺的锂化及与一氧化碳的环化反应,随后与溴代烷基膦酸酯的"一锅法"反应,合成了一系列3-烷基膦酸酯基取代的异吲哚啉酮衍生物.利用核磁共振波谱及高分辨质谱对其结构进行了表征.初步的生物活性测试结果表明,部分化合物表现出明显的离体抗真菌活性.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2018年11期）
黄建军[3]（2018）在《苯并异吲哚啉酮的合成和具有AIE-活性的N,O-螯合的硼配合物的合成与性质研究》一文中研究指出近年来,多组分反应(MCR)的发现和研究已成为化学科学的兴旺领域。在许多情况下,多组分过程直接或与适当的后转化相结合,可用于构建复杂的含氮杂环化合物,为生物相关结构组合库的构建奠定基础。有机和金属有机发光化合物由于其在有机发光二极管(OLED),太阳能电池,激光染料,光敏剂,生物分子标记物和分子探针中的潜在应用而引起了强烈的研究兴趣。在各种类型的发光化合物中,基于N,O-二齿配体的硼络合物由于其优异的光学物理性质,高的热和光化学稳定性以及高的荧光量子产率而受到特别关注。因此,本论文的内容主要包含以下两部分:本文第一部分研究了一锅法过程参与的Ugi四组分反应紧随着分子内的Diels-Alder环加成反应及HCl消除反应的串联,经过环合快速合成以多样性为导向的异吲哚啉酮结构框架及其衍生物的有效方法,该方法具有快速、高效、经济和产物结构多样性的特点,我们对四个组分的底物适用性范围进行了拓展,并且对一锅法和分布法合成目标产物进行比较,以及探索后期通过Suzuki偶联实现官能团化的一锅法过程的可能性。本论文的第二部分重点研究了基于吡啶-烯醇和异喹啉-烯醇硼配合物的有机发光材料的合成及其光学性能评价。具体而言,我们制备了一系列N,O-螯合的吡啶-烯醇硼络合物,并研究了取代基对其光学性质的影响。此外,我们已探索通过钯催化的偶联剂使异喹啉-烯醇硼络合物官能化的可能性。最后,在二氯甲烷溶液和固态下研究了所有新合成的配合物的光致发光行为。(本文来源于《苏州大学》期刊2018-06-01）
施林峰[4]（2018）在《含硫黄酮及异吲哚啉酮衍生物的合成研究》一文中研究指出过渡金属催化的偶联反应是构建碳-碳键,碳-杂键的重要途径之一。黄酮类化合物、异吲哚衍生物广泛存在于天然产物中,在医药、农业等领域具有无可替代的作用。为了能更好的了解、开发它们的应用价值,化学工作者对它们进行了大量的研究。我们试图寻找更加简便和高效的方法来合成这些重要的有机化合物。本文将围绕含硫黄酮衍生物及异吲哚啉酮衍生物的合成反应进行研究。本文分为四部分:(1)论述了黄酮化合物,异吲哚二酮衍生物和3-亚甲基异吲哚啉酮的合成研究背景;(2)以N-芳巯基苯甲酰胺和芳基炔基酮为底物,在铁促进的条件下区域选择性环合得到含硫黄酮衍生物的反应。该反应在常温常压条件下进行,其安全性较高。(3)以芳基甲酰胺为底物,在钯催化下邻位C(sp~2)-H羰基环化反应得到异吲哚1,3-二酮化合物。该反应通过N,S-双齿导向基团辅助,叁氟甲基亚磺酸钠为羰基来源,操作简单,避免使用有毒的一氧化碳作为羰基来源。(4)在N,S-双齿导向基团作用下,研究了钯催化的苯甲酰胺类化合物与烯基酯的C(sp~2)-H串联烯基环化反应合成3-亚甲基异吲哚啉酮。(本文来源于《温州大学》期刊2018-05-01）
楚静静[5]（2018）在《过渡金属催化合成苯并噻嗪与异吲哚啉酮化合物的研究》一文中研究指出苯并噻嗪与异吲哚啉酮衍生物都是重要的含氮杂环结构,普遍存在于天然产物和生物活性分子中,是生物碱中比较常见的杂环结构,也是很多具有生物活性和药物活性分子的关键母核结构。鉴于这些化合物的重要性,本论文围绕苯并噻嗪和异吲哚啉酮类化合物的合成工作展开了研究。本论文主要内容如下:(1)详细概述了近年来苯并噻嗪与异吲哚啉酮衍生物的合成研究进展。(2)研究了一种铜催化的叁组分(异硫氰酸酯,端炔和氨水)串联环化一锅法合成1,4-苯并噻嗪的方法。该方法由原位产生的芳基硫脲的消除提供芳基氰胺,以引发接下来的双C-S键形成和分子内氢胺化反应,产率中等至优秀。(3)研究了一种钯催化亚硝基导向C-H官能化合成异吲哚啉酮的方法。该方法使用N-苄基-N-甲基亚硝酰胺与一氧化碳作为原料,一锅内完成导向基团的安装、官能团反应和消除,实现导向基团的无痕介入,产率中等至优秀,为构建异吲哚啉酮提供了新思路。(4)研究了铜催化苯并噻唑与重氮化合物的偶联反应,该反应实现了C-C及C-N键的构建,以中等产率得到苯并噻唑衍生物。(本文来源于《温州大学》期刊2018-05-01）
严冬梅,陈加荣,肖文精[6]（2017）在《可见光驱动的碳氢键氧化/环化串联反应合成氮杂异吲哚啉酮研究》一文中研究指出近年来,随着光化学的发展,可见光驱动的光氧化还原催化作为一类非常重要、温和的催化策略为化学键和惰性分子的选择性活化和转化提供了一个重要的途径,被广泛用于有机合成化学中。~([1])尤其是光驱动的串联反应在杂环合成中表现出了巨大的潜力。~([2])基于我们在光化学方面的研究兴趣,~([3-5])我们以易制备的2-苄基苯甲酰胺为原料,发展了一类新型可见光驱动的碳氢键氧化/环化串联反应。利用该方法学,我们合成了一系列具有重要合成应用价值和潜在生物活性的氮杂异吲哚啉酮类衍生物。重要的是,该方法学反应条件温和、操作简单,利用太阳光源也都能得到较好的反应效率和收率。~([6])(本文来源于《第十五届全国光化学学术讨论会会议论文集》期刊2017-08-21）
李孟生[7]（2017）在《异吲哚啉酮类化合物的合成及喹啉N-氧化物磺酰化反应的研究》一文中研究指出异吲哚啉酮的五元杂环骨架和杂芳香砜化合物广泛存在于各类天然产物中,因其具有较高的药理和生物活性,被广泛应用于医药、材料和有机颜料等行业领域。因此,探索此类骨架化合物高效、绿色的合成方法具有重要的理论意义和广阔的应用前景。本论文是围绕喹啉作为导向基团引发的C-H活化和关环反应及其修饰后进行C-H活化反应的方法学研究,主要内容包括两部分,共分四章进行论述。第一章我们论述了异吲哚啉酮化合物的一些应用和合成研究进展,包括非金属催化、金属催化及通过带有配齿基团化合物的C-H活化反应。其中,过渡金属催化带有配齿基团化合物的C-H活化和关环反应是一种高效简便地构筑五元环骨架的方法,而且已经在现有的各种杂环骨架的合成中获得了广泛应用。通过对此类N-杂环化合物合成方法研究进展的综合论述,我们得以方便地进行下一步的方法学研究工作。第二章我们在以往合成方法的基础上,用芳基酰氯和醛为起始原料,各通过1步简单反应,快捷得到芳基甲酰胺和偕二溴乙烯底物,然后系统地研究了两部分偶联底物在Ni(Ⅱ)/Ag(Ⅰ)催化下的C-H活化和关环反应并优化了反应条件,高效地完成了18个目标化合物的合成,产率最高可达81%。此方法对于异吲哚啉酮关键五元环的构筑具有重要意义。此外,我们还通过一系列机理探究实验提出了可能的反应机理用以解释C-H活化和关环反应的进程。第叁章是对砜类化合物合成方法研究的综述和喹啉N-氧化物C-H活化研究进展的介绍。论文列举了历年代表性的文献用以阐述喹啉骨架磺酰化不断发展的综合概况。通过对喹啉不同位点C-H活化尤其是磺酰化反应的梳理,我们总结了不同方法中各类反应的优劣,为下一步的C-H活化探究提供了借鉴。第四章我们在文献调研的基础上,发展了一种KI/K_2S_2O_8催化喹啉C-2磺酰化用以制备杂环芳香砜的方法。我们以喹啉为起始原料,通过1步简单反应制取了喹啉N-氧化物底物;然后以此进行C-H活化反应并对反应的条件及底物的适应性进行了细致地考察与讨论,得到了15个产率从49%至85%的目标化合物;之后又通过一系列机理探索实验讨论了其可能存在的反应机理。此方法简单、高效,在相关的磺酰化修饰方面有着巨大的优势,为砜骨架化合物的后续深入研究提供了方法学参考。本论文共涉及33个化合物的合成,化合物结构经核磁(~1H,~(13)C)和质谱确定。(本文来源于《兰州大学》期刊2017-06-01）
李鹏祥[8]（2017）在《钴(Ⅱ)催化脱羧的C-H键活化/环化反应：异喹啉酮和异吲哚啉 酮的选择性合成》一文中研究指出异喹啉酮和异吲哚啉酮作为天然产物和药物的重要骨架结构,其合成备受关注。然而异喹啉酮和异吲哚啉酮的制备往往需要不同的起始原料和合成路径,操作繁琐,经济性差。因此,使用同种原料完成这两类杂环的制备成为重要的研究方向。近年来,过渡金属催化的碳氢键官能团化反应有了长足的发展,为实现此反应提供了可能的途径。本文以2-氨基吡啶氮氧为N,O-双齿导向基,在廉价醋酸钴的催化下,首次实现了未活化芳环与炔酸的脱羧交叉偶联反应。通过简单改变反应条件,可选择性地生成异喹啉酮和异吲哚啉酮类化合物。以催化量的氧化银为共催化剂,空气中的氧气为氧化剂,叁氟乙醇为反应溶剂,在温和的条件下以很好的区域选择性和较高的收率得到异喹啉酮类化合物。通过改变反应溶剂,以化学计量的氧化银为氧化剂,N,N-二甲基甲酰胺为反应溶剂可以得到异吲哚啉酮类化合物。此外,还通过一系列控制实验对反应机理进行了研究。(本文来源于《郑州大学》期刊2017-05-01）
苏吕[9]（2017）在《过渡金属催化羰基化反应合成3-亚甲基异吲哚啉酮和叁吲哚基甲烷》一文中研究指出过渡金属配合物催化羰基化反应具有优点(i)可以在有机物分子中引入羰基而成为含氧化合物的一类反应,是有机合成化学中最有效的方法之一;(ii)便宜易得的一氧化碳(CO)可以作为羰基化试剂,符合绿色化学原则。3-亚甲基异吲哚啉-1-酮和叁吲哚基甲烷衍生物是非常有用的两类化合物和高活性反应中间体。但是文献报道的这两类化合物的合成方法通常需要苛刻条件或多步骤。因此发展简便经济合成3-亚甲基异吲哚啉-1-酮和叁吲哚基甲烷衍生物的方法十分必要。本硕士论文中我们报道了过渡金属配合物催化羰基化反应合成3-亚甲基异吲哚啉-1-酮和叁吲哚基甲烷衍生物的方法,合成方法中使用CO作为C1构建单元。首先,通过钯催化分子内C-I键氨基羰基化反应,本文建立了从(E)-1-(1-(2-碘苯基)亚乙基)-2-苯肼原料出发高效合成3-亚甲基异吲哚啉-1-酮的催化体系。催化反应体系采用1个大气压CO作为羰基化试剂,可以可观或高产率得到多种多样的3-亚甲基吲哚啉-1-酮衍生物,原料(E)-1-(1-(2-碘苯基)亚乙基)-2-苯肼可以很容易通过苯肼与邻碘苯乙酮脱水反应而制得。与文献报道的合成方法相比具有原子经济性和步骤经济性优点。其次,通过铑催化C-H键羰基化及随后的3-吲哚甲醛双吲哚基化反应,本文建立了高效与实用性的合成叁吲哚基甲烷衍生物的催化反应体系。催化反应体系采用1个大气压CO作为羰基化试剂,以[RhCp*Cl2]2作为催化剂,AgOAc作为氧化剂,AcOH和DMSO的混合液体作为该反应的溶剂,其体积比为1:3。该新型方法的特征是低压CO、高官能团容忍度和高产率。(本文来源于《福建师范大学》期刊2017-03-22）
陈衍炽,任玉杰[10]（2015）在《α-(异吲哚啉酮-2-基)戊二酰亚胺含氟类似物的合成与白血病细胞K562抑制活性》一文中研究指出以L-谷氨酰胺为原料,经氨基保护、缩合闭环、氨基脱保护得中间体3-氨基-2,6-哌啶二酮盐酸盐(4),另以不同的2-甲基-硝基苯甲酸甲酯为原料,经硝基还原、Balz-Schiemann反应、硝化反应、溴化反应得一系列2-溴甲基苯甲酸甲酯衍生物9a~9d和12a~12b;4与不同的2-溴甲基苯甲酸甲酯衍生物在弱碱下反应得到了一系列新的α-(异吲哚啉酮-2-基)戊二酰亚胺含氟类似物10a~10d,13a~13b和15;13a和13b经硝基还原得两个目标化合物14a和14b.合成化合物的结构经1H NMR和HRMS确证.用噻唑蓝(MTT)法测试了7个目标化合物对白血病细胞株K562的抑制活性,结果表明,化合物10a对K562细胞的抑制作用与来那度胺相当;化合物15对K562细胞具有较强的抑制作用,在25?g/m L浓度下抑制率达99%.(本文来源于《有机化学》期刊2015年05期）
异吲哚啉酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过邻溴芳香亚胺的锂化及与一氧化碳的环化反应,随后与溴代烷基膦酸酯的"一锅法"反应,合成了一系列3-烷基膦酸酯基取代的异吲哚啉酮衍生物.利用核磁共振波谱及高分辨质谱对其结构进行了表征.初步的生物活性测试结果表明,部分化合物表现出明显的离体抗真菌活性.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异吲哚啉酮论文参考文献
[1].祖丽皮耶·阿力甫.基于多组分一锅法的N-取代异吲哚啉及异吲哚啉酮类化合物的绿色合成研究[D].新疆大学.2019
[2].刘笑宇,徐议,唐良富.3-烷基膦酸酯基取代的异吲哚啉酮衍生物的合成及生物活性[J].高等学校化学学报.2018
[3].黄建军.苯并异吲哚啉酮的合成和具有AIE-活性的N,O-螯合的硼配合物的合成与性质研究[D].苏州大学.2018
[4].施林峰.含硫黄酮及异吲哚啉酮衍生物的合成研究[D].温州大学.2018
[5].楚静静.过渡金属催化合成苯并噻嗪与异吲哚啉酮化合物的研究[D].温州大学.2018
[6].严冬梅,陈加荣,肖文精.可见光驱动的碳氢键氧化/环化串联反应合成氮杂异吲哚啉酮研究[C].第十五届全国光化学学术讨论会会议论文集.2017
[7].李孟生.异吲哚啉酮类化合物的合成及喹啉N-氧化物磺酰化反应的研究[D].兰州大学.2017
[8].李鹏祥.钴(Ⅱ)催化脱羧的C-H键活化/环化反应：异喹啉酮和异吲哚啉酮的选择性合成[D].郑州大学.2017
[9].苏吕.过渡金属催化羰基化反应合成3-亚甲基异吲哚啉酮和叁吲哚基甲烷[D].福建师范大学.2017
[10].陈衍炽,任玉杰.α-(异吲哚啉酮-2-基)戊二酰亚胺含氟类似物的合成与白血病细胞K562抑制活性[J].有机化学.2015