导读:本文包含了鳞茎膨大论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:石蒜,鳞茎膨大,赤霉素,细胞分裂素
鳞茎膨大论文文献综述
许俊旭,李青竹,杨柳燕,李心,王桢[1]（2019）在《赤霉素和细胞分裂素对石蒜鳞茎膨大的调控作用及其生理机制》一文中研究指出石蒜(Lycoris radiata)鳞茎的自然膨大过程很慢,严重制约了其商业生产的发展,外施激素是调控石蒜鳞茎膨大的重要手段。本文利用外施细胞分裂素类似物氯吡脲(CPPU)、赤霉素(GA)合成抑制剂多效唑(PP333)以及GA的方式,探讨GA和细胞分裂素对石蒜鳞茎膨大的调控作用及其生理机制。研究发现外施CPPU和PP333后,内源玉米素核苷(ZR)和GA3含量分别升高和降低,鳞茎中碳水化合物的积累增强,并促进石蒜鳞茎的膨大。另外,外施GA3和PP333能够快速诱导淀粉合成关键酶腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase)大小亚基基因LrAGPL1表达下调、LrAGPS1表达上调,而CPPU对淀粉合成相关基因的调控作用较为缓慢,但是CPPU能够快速上调石蒜鳞茎中细胞分裂标志因子CycD基因的表达。以上结果表明, GA3通过负调控石蒜鳞茎中AGPase的转录水平,抑制AGPase活性,从而减缓鳞茎中淀粉积累过程,最终抑制石蒜鳞茎的膨大,而外施GA3合成抑制剂能够解除这种抑制效应;细胞分裂素能够通过加快石蒜鳞茎中细胞分裂进程来加速鳞茎的膨大,而对淀粉合成酶相关基因的表达的调控可能是间接的。(本文来源于《植物生理学报》期刊2019年07期）
常琳,杜方,王丽婷,李兴桃,张鲜艳[2]（2018）在《金石和伯爵百合鳞茎诱导及膨大研究》一文中研究指出为找到适应金石和伯爵百合鳞茎诱导和膨大的最适培养基及光照条件,以金石和伯爵百合的愈伤组织为材料,研究激素、蔗糖和光周期对鳞茎诱导和膨大的影响。结果表明,MS+NAA 1.0 mg/L+6-BA 2.0 mg/L+蔗糖60 g/L是诱导愈伤组织形成小鳞茎的最佳培养基;该培养基可诱导金石组培苗叶片和根直接产生不定芽;30 g/L的蔗糖质量浓度对金石和伯爵百合小鳞茎的增质量效果均好于其他蔗糖浓度下小鳞茎的增质量效果;光环境有利于小鳞茎的膨大。研究可为金石和伯爵2个百合品种的鳞茎商业化生产提供科学参考。(本文来源于《山西农业科学》期刊2018年08期）
陈姝男[3]（2018）在《宝兴百合组织培养和试管鳞茎膨大研究》一文中研究指出宝兴百合(Lilium duchartrei Franch.)是百合科(Liliaceae)百合属(Lilium)多年生球根花卉,也是我国特有的野生卷瓣组百合,多生长于云、川西北部地区以及贵、藏等地湿润且寒冷的高原草甸上。由于宝兴百合不仅极具观赏价值,亦具较高的药用价值,因此市场前景即为广阔,与此同时人为性过度开采造成宝兴百合数量急剧减少。目前,关于宝兴百合的研究和报道常见于资源调查和群居核型分析方面,有关引种驯化、资源保存等详细研究报道较少,缺少对组织培养体系的完整研究。本文以宝兴百合鳞片作为外植体,分别探讨了宝兴百合试管苗的获取途径和诱导试管鳞茎形成与膨大的影响因素,通过鳞片不定芽诱导、不定芽增殖和生根培养,重点探讨了温度、蔗糖浓度、NAA浓度、铵硝比以及PP_(333)浓度等对鳞茎形成及膨大的影响,以期建立完善的宝兴百合离体再生体系。结论如下:(1)以野生宝兴百合外层鳞片进行不定芽诱导,最佳消毒时间组合为乙醇处理15 s、HgCl_2处理16 min,其污染率为3.33%,死亡率为8.33%;鳞片近轴端向上平放的不定芽诱导率>近基部端竖直插入;抑制褐化效果最佳培养基为MS+0.5 mg/L6-BA+1.0 mg/L 2,4-D+1.0 mg/L AC,褐化率仅为13.33%;而添加AC的培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+1.0 mg/L 2,4-D+0.1 mg/L AC时能保证较低褐化率的同时具有较高分化率。(2)宝兴百合试管苗最适继代培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,增殖系数为11.00。(3)添加蔗糖有利于鳞茎的形成和膨大,当浓度为60 g/L时,分化率为75.00%,鳞茎鲜重增重4.82倍;添加NAA有利于鳞茎的形成和膨大,当浓度为0.5 mg/L时,分化率为100.00%,鳞茎鲜重增重3.33倍;提高NH_4~+-N:NO_3~-N-比有利于鳞茎的形成和膨大,当NH_4~+-N:NO_3~-N-比数为60 mmol/L:40 mmol/L,即总氮量为100 mmol/L时,分化率为95.00%,鳞茎鲜重增重3.33倍;选择适宜温度有利于鳞茎的形成和膨大,当温度为23±1℃时,分化率为96.67%,鳞茎鲜重增重2.50倍;添加PP_(333)有利于鳞茎膨大,当PP_(333)浓度为5 mg/L时鳞茎鲜重增重3.87倍。(4)宝兴百合试管苗瓶外生长培养基质为草炭土:蛭石:珍珠岩=1:1:1,最终成活率可达到93.33%。(本文来源于《四川农业大学》期刊2018-06-01）
刘秀慧,李锡香,王海平,宋江萍,邱杨[4]（2017）在《不同发育期大蒜植株生长和鳞茎膨大相关农艺性状的动态研究》一文中研究指出为揭示大蒜鳞茎与主要农艺性状的生长规律,对不同发育期大蒜植物生长与鳞茎膨大相关农艺性状的生长动态进行观测,以白皮蒜特选261、特选36-1和紫皮蒜中蒜1号、脱毒蒜、特选17共5个大蒜品种为试验材料。从鳞茎膨大初始期至成熟期,每7 d取样调查,随机观测15株。分别测量地上部分株高、株幅、叶长、叶宽、单株叶片数、根毛长、鳞茎直径、鳞茎高、根毛重、地上部分鲜干质量、鳞茎鲜干质量,并进行统计分析。结果表明:5个大蒜品种鳞茎高、鳞茎直径和鳞茎干质量均表现稳步上升,根毛干质量和地上部分干质量均表现为先上升后下降;品种间株高、株幅、叶长、叶宽、鳞茎直径、鳞茎鲜质量、根毛干质量、地上部分干质量、鳞茎干质量的增速中蒜1号均高于其他品种;中蒜1号和脱毒蒜属于晚熟类型,特选17、特选36-1和特选261属于早熟类型,在早熟蒜中特选17相对高产;紫皮蒜中蒜1号、脱毒蒜、特选17的鳞茎直径增速较白皮蒜特选261、特选36-1快,接近收获期,紫皮蒜鳞茎干质量也显着高于白皮蒜;植株地上部干质量变化与地下鳞茎干质量变化趋势相似。该研究针对大蒜多品种间多性状综合比较,根据大蒜鳞茎干质量、鲜质量生长变化,找出了大蒜地上部植株生长和地下部鳞茎膨大的关键时期和转折点,为大蒜新品种选育和实现高产优质栽培提供理论指导。(本文来源于《华北农学报》期刊2017年S1期）
王丽婷[5]（2017）在《百合组培苗鳞茎诱导及膨大研究》一文中研究指出百合(Lilium s.)是世界着名的观赏花卉,具有重要的观赏价值。我国是百合的主要分布中心,但由于我国百合种球生产不完善,受气候条件和培育技术的局限,优质种球仍依赖国外进口。关于百合繁育技术的研究不少,但通过传统繁殖方法繁育鳞茎,使其长到开花商品球尚需一到两年,生长周期长且成活率低。本研究以头巾百合'粉红女郎'(L.speciosum varrubrum.'Uchida')、白花鹿子百合'伯爵'(L.speciosumvar.album)、LA 百合'金石'('Golden Stone')与新铁炮百合'朱丽叶'(Lilium×formolongi 'Julius')的花器官愈伤组织为基本材料,对其4种诱导培养基进行筛选,以通过合适的激素配比来提高百合繁殖速率;并对其中白花鹿子百合'伯爵'、LA百合'金石'进行膨大研究,初步探讨了蔗糖浓度和培养方式对鳞茎膨大的影响,为百合的国产化生产提供理论参考,主要结论如下:1.激素浓度与比例对愈伤组织分化小鳞茎有显着的影响。MS+NAA 1.0mg/L+6-BA 2.0 mg/L+蔗糖60 g/L是通过花器官诱导头巾百合'粉红女郎'、鹿子百合'伯爵'和LA百合'金石'叁个品种小鳞茎的最佳培养基,而诱导新铁炮百合'朱丽叶'的最佳培养基为 MS+NAA 1.0 mg/L+6-BA3.0 mg/L+蔗糖 30 g/L。2.同一品种的不同花器官诱导能力不同,'粉红女郎,、'伯爵'和'朱丽叶'的花丝诱导能力均大于子房,而新铁炮百合'朱丽叶'花器官的诱导能力由高到低依次为,花梗、花丝、花药、子房。3.在MS+NAA 1.0 mg/L+6-BA 2.0 mg/L+蔗糖60 g/L下,可以诱导'粉红女郎'、'伯爵'和'金石'生根,并成功诱导出组培苗叶片和根直接产生不定芽。4.蔗糖浓度对小鳞茎膨大存在一定的影响,并且不同品种的百合在膨大培养时对蔗糖浓度的要求不同。LA百合'金石'在90 g/L蔗糖浓度下增重显着,而鹿子百合'伯爵'在蔗糖浓度为30g/L时增重效果较好。5.'伯爵,与'金石'都在光环境下鲜重增长显着且长势健壮,表明光环境有利于进行膨大培养。6.较低浓度的蔗糖(30 g/L)可诱导'金石'生根,却对'伯爵'影响不显着。7.'金石'在无菌培养下,污染少、长势快且健壮。(本文来源于《山西农业大学》期刊2017-06-01）
Yun,WU,Yi-ping,XIA,Jia-ping,ZHANG,Fang,DU,Lin,ZHANG[6]（2016）在《低浓度腐殖酸处理通过促进根系发育及碳水化合物代谢促进百合离体小鳞茎膨大（英文）》一文中研究指出目的:小鳞茎发育问题研究是缩短百合育种周期、加快百合种球产业化生产的关键,而碳水化合物代谢则是影响小鳞茎发育的重要因子。离体快繁技术因更高效的繁殖速率及易控的环境条件,是鳞茎发育问题研究的替代途径,但目前有关离体条件下鳞茎发育机制研究鲜有报道。本文采用腐殖酸处理东方百合‘索邦’,研究其对于鳞茎膨大的影响及碳水化合物代谢调控路径。创新点:本研究首次采用安全无残留型植物生长调节物质腐殖酸处理,并探讨了其对百合离体鳞茎发育的有效影响及内在的碳水化合物代谢生理生化机制。方法:以构建的离体模式体系下形成的百合单芽,接种至含不同浓度腐殖酸(0、0.2、2.0和20.0 mg/L)的培养基上,每隔15天取样一次,测定株高等7个形态指标;同时,取鳞茎测定主要非结构性碳水化合物(蔗糖、可溶性糖、淀粉)含量及关键淀粉合成酶(AGPase、SSS和GBSS)活性。结论:随腐殖酸处理浓度升高,相对鳞茎重量下降,从而打破库–源平衡,低浓度腐殖酸(0.2 mg/L)处理效果最佳,鳞茎重量为468 mg(为对照的2.9倍),鳞茎直径达11.68 mm。具体来说,低浓度腐殖酸处理可促进根系发育,并在发育早期大幅促进淀粉合成相关酶活性,并通过加速蔗糖/淀粉利用及转换延缓了碳饥饿出现时间。(本文来源于《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》期刊2016年11期）
周玲云,高素萍,陈锋[7]（2016）在《蔗糖和光周期在泸定百合试管鳞茎膨大中的作用机制》一文中研究指出为研究蔗糖和光周期对泸定百合试管鳞茎膨大的影响及其交互作用,解释两者在鳞茎膨大过程中的作用机制,以泸定百合种球鳞片为外植体诱导形成的无菌丛芽为材料,采用不同质量浓度(30、60、90g/L)蔗糖与不同光周期(0、8、12、16、24h/d)的组合处理,测定鳞茎发生和膨大的形态指标及其内源性糖含量与相关酶活性的变化.结果显示:1)在蔗糖质量浓度为60g/L、光周期为8h/d组合处理下,鳞茎膨大效果最好,与全黑暗处理间无显着差异.2)在30g/L蔗糖和各光照时间处理下,蔗糖含量变化趋势为W型,果糖和葡萄糖含量变化趋势为M型;而在60和90g/L蔗糖处理下,蔗糖含量呈先下降后升高再下降趋势,果糖和葡萄糖含量变化趋势与蔗糖含量变化趋势相反.3)在不同质量浓度蔗糖处理下,蔗糖磷酸合成酶活性的变化趋势与蔗糖含量变化趋势基本一致,而蔗糖合成酶活性的变化趋势与蔗糖含量变化趋势相反.综上,蔗糖质量浓度和光周期对试管小鳞茎的发生和膨大存在交互作用,但蔗糖对百合鳞茎生长与膨大影响更大,是造成鳞茎诱导及膨大的主要因子;蔗糖合成酶参与蔗糖分解代谢过程,而蔗糖磷酸合成酶参与蔗糖积累过程;蔗糖不仅在膨大过程中扮演了生理角色,还可能扮演了糖信号角色,并且这些过程都受到严格的浓度调控.在生产中,推荐的最适组合为蔗糖质量浓度60g/L,光周期0h/d.(本文来源于《浙江大学学报(农业与生命科学版)》期刊2016年04期）
周玲云[8]（2016）在《蔗糖在泸定百合试管鳞茎形成及膨大过程中的信号作用初探》一文中研究指出泸定百合CLilium sargentiae Wilson)拥有极高的园林观赏价值、经济价值、食用和药用价值。然而传统的分球繁殖方法存在繁殖系数低、易感染病毒导致百合优良品种退化等问题。在百合生产中,利用离体再生技术能加快百合的繁殖速度,提高繁殖率。然而与自然状态下生长的幼苗相比,采用此方法生长的百合组培苗,在形态、生理等方面均有着较大的差异,移栽后组培苗生长能力更差,不易存活。这些问题的存在已成为我国研究百合鲜切花及种球规模化生产的主要障碍。为解决这个问题,我们可以在试管内结鳞茎并使其膨大,以此达到壮苗和提高移栽成活率的目的。要达到该目的,不仅要研究试管鳞茎膨大的技术,更应该解释清楚膨大的机制是什么。为此,本实验以泸定百合种球的鳞片为外植体诱导形成的无菌丛芽为材料,采用不同浓度的蔗糖(30、60、90、120 g/L)处理,为泸定百合试管鳞茎形成与膨大寻求最适的蔗糖浓度,为生产优质泸定百合种球提供科学技术支撑和实践指导。并进一步通过不同的可溶性糖、渗透势处理、糖类似物及抑制剂处理,测定鳞茎发生和膨大的形态指标及其内源性糖与相关酶变化,研究蔗糖在泸定百合试管鳞茎形成及膨大过程中的特异性信号功能,以此回答其扮演的角色。为此做了以下实验并得出相应研究结果：1、百合试管鳞茎膨大实验处理及其方案优选结果在整个蔗糖处理梯度中,鳞茎膨大出现随着浓度增加逐渐由低到高的单峰曲线,在60g/L时达到峰值,之后,随着蔗糖浓度继续提高,鳞茎的膨大效果开始减弱。当蔗糖浓度达到90～120g/L时,膨大效果减弱至对照处理的水平。所以本实验中,诱导百合鳞茎形成及膨大的最佳蔗糖浓度应为60 g/L。2、渗透势在蔗糖处理过程中是否参与鳞茎膨大作用的实验结果为了研究外源蔗糖对试管鳞茎的形成及膨大作用是否与高浓度蔗糖所产生的渗透势有关,实验用与60g/L的蔗糖具有相同渗透势的甘露醇来处理材料。结果显示,在相同渗透势条件下,甘露醇诱导泸定百合试管鳞茎形成及膨大的能力极低,不能使鳞茎新增,这与蔗糖处理的效果相比存在显着差异。由此可知,渗透势在糖处理过程中没有参与鳞茎形成及膨大的作用,排除了渗透势的干扰。3、不同可溶性糖对泸定百合试管鳞茎形成及膨大的影响结果为了进一步说明蔗糖对鳞茎形成及膨大作用的高效性和主导性,实验用与60 g/L的蔗糖(175.3 mmol/L)相同碳分子含量的不同可溶性糖(350.6 mmol/L葡萄糖、350.6 mmol/L果糖；175.3 mmol/L葡萄糖+175.3 mmol/L果糖)来处理材料。结果表明,在全黑暗条件下,蔗糖对试管鳞茎的形成与膨大的效果最好；果糖+葡萄糖组合处理对鳞茎的形成及膨大的效果次之；而单独的葡萄糖、果糖处理对试管鳞茎的形成及膨大的效果则最弱,但这两者之间的差异不显着；并与蔗糖处理的效果相比均存在显着性差异。根据前人研究认为,用相同碳分子含量的葡萄糖和果糖的单独及组合处理来模拟蔗糖对其影响,当它们模拟效果失败时,就能认为蔗糖作用主要表现为特异性信号作用。由此可初步表明,蔗糖对泸定百合试管鳞茎形成及膨大的作用具有高效性,且这种高效性不完全是通过能源和碳源来实现的,而是通过蔗糖特定的信号途径完成的。4、糖类似物处理对泸定百合试管鳞茎形成及膨大的影响为了进一步验证蔗糖对泸定百合鳞茎形成及膨大的作用与蔗糖特定的信号途径有关。实验采用糖类似物处理植物材料,结果表明,添加外源3-氧甲基葡萄糖(3-OMG)处理材料后不能诱导试管鳞茎的形成并使其膨大；甘露糖处理后有作用,但其作用效果不如蔗糖,且具有显着性差异,只有异麦芽酮糖处理后效果与蔗糖相近。鳞茎膨大作用由强到弱的顺序是：蔗糖>异麦芽酮糖>葡萄糖>甘露糖>3-OMG。甘露糖可以通过己糖激酶磷酸化,但它不能被进一步代谢,表示的是己糖激酶参与的信号传导途径。3-OMG是较差的己糖激酶底物,其作用是表示己糖激酶无关的信号通路。异麦芽酮糖是双糖,未在高等植物中合成的,并且不由植物酶裂解或运送,其效果表明蔗糖信号感应在细胞膜水平。此结果可进一步说明,蔗糖对泸定百合试管鳞茎形成及膨大的作用与蔗糖特异性信号有关。5、抑制剂处理对泸定百合试管鳞茎形成及膨大的影响本实验采用排除法抑制蔗糖等碳源的供给,验证蔗糖对泸定百合试管鳞茎形成及膨大的有效性及其信号作用。利用蔗糖特异性吸收抑制剂(pCMBS)和葡萄糖吸收抑制剂根皮苷(phloridzin)阻断蔗糖和葡萄糖的吸收过程。研究结果表现为用pCMBS处理后,蔗糖对泸定百合试管鳞茎形成及膨大的能力急剧减弱；pCMBS处理对葡萄糖在定百合试管鳞茎形成及膨大过程中的效果无明显作用。用phloridzin处理后葡萄糖对泸定百合试管鳞茎形成及膨大的作用最弱,可基本阻断葡萄糖对泸定百合试管鳞茎形成及膨大的能力；但其对蔗糖诱导结鳞茎的抑制效应很低。结合pCMBS和phloridzin的作用方式,可推测,在泸定百合鳞茎形成及膨大的过程中,添加的高浓度蔗糖有部分被胞壁转化酶(CWINV)转化形成葡萄糖和果糖,说明添加的外源性蔗糖大部分是依赖自身的特异性载体蛋白直接转运到细胞内的,而其中的一小部分是经转化酶转化成葡萄糖和果糖,再通过己糖转运蛋白转运进入细胞,这部分己糖或己糖信号系统对百合鳞茎的生长发育发挥的作用是极少的。而蔗糖在鳞茎形成及膨大过程中的诱导及膨大的作用主要通过其自身来实现,其高效性与自身特异性载体直接相关。由此可进一步证实,蔗糖在泸定百合鳞茎形成及膨大过程中的作用主要是通过蔗糖独特的信号分子功能来实现的。综上所述,本研究结果表明,蔗糖可以有效促进泸定百合试管鳞茎形成及其膨大,其适宜的浓度为60g/L。在高浓度糖处理过程中渗透势对没有鳞茎形成及膨大没有作用。蔗糖对泸定百合试管鳞茎形成及膨大的作用具有高效性,且这种高效性不完全是通过能源和碳源来实现的,而是通过蔗糖特定的信号途径完成的。因此,蔗糖对泸定百合试管鳞茎形成及膨大的作用与蔗糖特异性信号有关,扮演了信号角色。(本文来源于《四川农业大学》期刊2016-05-01）
张彦妮,李兆婷,张艳波,汪海洋[9]（2016）在《毛百合试管鳞茎形成和膨大的培养优化》一文中研究指出以毛百合(Lilium dauricum)试管苗为材料,研究不同浓度活性炭、激素种类、水杨酸、蔗糖等对试管鳞茎形成和膨大的影响,同时比较鳞茎大小对移栽成活率的影响。结果表明,NAA、IBA、多效唑对试管鳞茎形成和膨大都有影响,蔗糖对鳞茎膨大有影响;1.0 g/L活性炭对鳞茎的形成及膨大效果最好,所结鳞茎直径增大2.50倍,鳞茎球形指数1.40,鳞茎鲜质量828.2 mg,结球率达100%,平均新增鳞茎4.40个;水杨酸对鳞茎膨大效果不明显;鳞茎越大(≥8 mm),移栽成活率越高(96%),长势越好。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2016年04期）
秦新惠,崔兴林,陈学红,刘芬,伊万伟[10]（2015）在《不同因子对兰州百合组培小鳞茎膨大的影响研究》一文中研究指出采用新鲜兰州百合(Lilium davidii var.uniclor)为试验材料,在MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L诱导培养基上诱导出百合鳞片芽后,在MS+6-BA0.8mg/L+NAA0.05mg/L继代培养基上增殖得到较多的小鳞茎,在继代培养基上添加蔗糖、活性炭、PP333、水杨酸等单或多因子培养小鳞茎,观察、研究一种或多种因子对小鳞茎膨大的影响。结果表明:4种物质对小鳞茎膨大均有一定的促进作用。单一添加0.5g/L的活性炭、90~120g/L蔗糖、10mg/L多效唑、0.05mg/L水杨酸后小鳞茎鲜质量膨大倍数分别为2.08、1.78~2.07、2.3、1.87倍;添加上述浓度的活性炭、蔗糖后另加入多效唑或水杨酸膨大效果更显着,对鳞茎鲜质量膨大倍数分别是3.14、2.81,试管苗生长较好,在试管小鳞茎形成及连续膨大扩繁时可以使用这种综合培养基。(本文来源于《林业科技通讯》期刊2015年12期）
鳞茎膨大论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为找到适应金石和伯爵百合鳞茎诱导和膨大的最适培养基及光照条件,以金石和伯爵百合的愈伤组织为材料,研究激素、蔗糖和光周期对鳞茎诱导和膨大的影响。结果表明,MS+NAA 1.0 mg/L+6-BA 2.0 mg/L+蔗糖60 g/L是诱导愈伤组织形成小鳞茎的最佳培养基;该培养基可诱导金石组培苗叶片和根直接产生不定芽;30 g/L的蔗糖质量浓度对金石和伯爵百合小鳞茎的增质量效果均好于其他蔗糖浓度下小鳞茎的增质量效果;光环境有利于小鳞茎的膨大。研究可为金石和伯爵2个百合品种的鳞茎商业化生产提供科学参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
鳞茎膨大论文参考文献
[1].许俊旭,李青竹,杨柳燕,李心,王桢.赤霉素和细胞分裂素对石蒜鳞茎膨大的调控作用及其生理机制[J].植物生理学报.2019
[2].常琳,杜方,王丽婷,李兴桃,张鲜艳.金石和伯爵百合鳞茎诱导及膨大研究[J].山西农业科学.2018
[3].陈姝男.宝兴百合组织培养和试管鳞茎膨大研究[D].四川农业大学.2018
[4].刘秀慧,李锡香,王海平,宋江萍,邱杨.不同发育期大蒜植株生长和鳞茎膨大相关农艺性状的动态研究[J].华北农学报.2017
[5].王丽婷.百合组培苗鳞茎诱导及膨大研究[D].山西农业大学.2017
[6].Yun,WU,Yi-ping,XIA,Jia-ping,ZHANG,Fang,DU,Lin,ZHANG.低浓度腐殖酸处理通过促进根系发育及碳水化合物代谢促进百合离体小鳞茎膨大（英文）[J].JournalofZhejiangUniversity-ScienceB(Biomedicine&Biotechnology).2016
[7].周玲云,高素萍,陈锋.蔗糖和光周期在泸定百合试管鳞茎膨大中的作用机制[J].浙江大学学报(农业与生命科学版).2016
[8].周玲云.蔗糖在泸定百合试管鳞茎形成及膨大过程中的信号作用初探[D].四川农业大学.2016
[9].张彦妮,李兆婷,张艳波,汪海洋.毛百合试管鳞茎形成和膨大的培养优化[J].江苏农业科学.2016
[10].秦新惠,崔兴林,陈学红,刘芬,伊万伟.不同因子对兰州百合组培小鳞茎膨大的影响研究[J].林业科技通讯.2015