导读:本文包含了骨髓巨核细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:急性原发免疫性血小板减少症,平均血小板体积,血小板体积分布宽度,血小板相关抗体,巨核细胞
骨髓巨核细胞论文文献综述
张加勤,侯香华,洪强,陈志奇,卢榕[1]（2019）在《MPV、PDW联合PAIg对急性原发免疫性血小板减少症患儿骨髓巨核细胞成熟障碍诊断价值的研究》一文中研究指出目的:探讨平均血小板体积(MPV)、血小板体积分布宽度(PDW)、血小板相关抗体(PAIg)在急性原发免疫性血小板减少症(aITP)患儿中的变化及其联合检测对aITP骨髓巨核细胞成熟障碍的诊断价值。方法:用Sysmex XN血细胞自动分析仪分别检测36例aITP患儿和33例未累及巨核细胞系的获得性血小板减少症患儿(ATP)的血小板数量及其相关参数、骨髓巨核细胞数量及其分类;应用流式细胞术分别检测2组PAIg水平;SPSS软件处理数据,分析两组患者MPV、PDW、PAIg的分布,经多因素Logistic回归分析患儿骨髓巨核细胞成熟的影响因素后,绘制ROC曲线,计算MPV、PDW、PAIg及其联合检测对aITP患儿骨髓巨核细胞成熟障碍的诊断的ROC曲线面积(AUC)、灵敏度和特异度。结果:与ATP患儿组相比,aITP组MPV、PDW及PAIg升高,Plt和产板型巨核细胞降低,组间差异均有统计学意义(P<0.05),而两组间RBC、WBC、中性粒细胞、淋巴细胞、单位面积巨核细胞数差异无统计学意义(P>0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,Plt、MPV、PDW及PAIg进入回归模型,其回归模型有统计学意义(χ2=65.491,P=0.000,R2=0.713)。MPV+PDW+PAIg联合检测的AUC为0.863,其灵敏度和特异度分别为79.167%和89.697%,均高于单独检测及MPV、PDW、 PAIg两两联合检测。结论:MPV及PDW用于a ITP骨髓巨核细胞成熟障碍的诊断存在不足,联合PAIg检测能够提高诊断效能。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2019年06期）
梁雪雷,马倩,李新新,谭鹤,张雪[2]（2019）在《ox-LDL诱导后SHP-2缺陷骨髓巨噬细胞脂肪沉积、吞噬功能及脂肪代谢基因表达观察》一文中研究指出目的观察氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导后SHP-2基因缺陷小鼠骨髓来源巨噬细胞(BMDM)脂肪沉积、吞噬功能及脂肪代谢相关基因表达的变化。方法以Lyz-2-Cre小鼠和SHP-2~(flox/flox)小鼠杂交纯化后,繁育骨髓单核-巨噬细胞条件性SHP-2缺陷(SHP-2 MφCKO)小鼠(基因型SHP-2~(flox/flox))为实验组,以同窝野生型小鼠(基因型SHP-2~(+/+))为对照组。分离两组BMDM并给予ox-LDL刺激48 h后,透射电镜下观察BMDM脂滴沉积情况,用荧光显微镜照相,以红色荧光数量表示泡沫细胞形成情况;激光共聚焦显微镜观察BMDM对单分散荧光微球的吞噬情况,以绿色荧光强度表示BMDM的吞噬功能。ox-LDL刺激两组细胞24 h后采用Q-PCR法检测脂肪代谢相关基因CD36、TLR-4、SREBP-1c、SREBP-2、ABCA1、ABCG1 mRNA。结果繁育出Cre~-小鼠36只,SHP-2 MφCKO小鼠53只,SHP-2~(+/+)小鼠61只,SHP-2~(flox/+)小鼠69只。实验组BMDM细胞质内红色和绿色荧光含量均高于对照组(P均<0.05)。实验组BMDM中CD36、TLR-4、SREBP-1c、SREBP-2 mRNA相对表达量高于对照组(P均<0.05)。结论 SHP-2基因缺陷小鼠BMDM脂肪沉积加剧,细胞吞噬功能增强,脂肪代谢相关基因表达上调。SHP-2基因缺陷加速泡沫细胞形成可能与增强ox-LDL内化进入巨噬细胞、增强胆固醇或脂质的转运有关。(本文来源于《山东医药》期刊2019年32期）
殷仁斌,王世岩,陈珍珠,任伟丹,徐海元[3]（2019）在《伴中性粒细胞植入巨核细胞的骨髓增生异常综合征1例》一文中研究指出患者男性,55岁。面黄、乏力、心慌、胸闷1月余,加重伴发热9天入院。血常规:白细胞 1.11×10~9/L,血红蛋白99 g/L,血小板180×10~9/L。彩超示脾肿大,肋下30 mm;右心房增大,叁尖瓣轻-中度返流。胃镜示食管炎,糜烂性胃炎。丙肝-RNA4.96×10~5 IU/ml。病理检查镜检:①骨髓细胞学:骨髓有核细胞增生活跃;粒系增生明显,可见较多分叶过多核(5～14个)(图1)、细胞质中颗粒增多增粗粒细胞;红系细胞少见,成(本文来源于《诊断病理学杂志》期刊2019年10期）
严孟婷,吴雷,胡岱君,王平,孙博谦[4]（2019）在《40例肌萎缩侧索硬化自体骨髓有核细胞回输治疗的临床观察》一文中研究指出目的观察40例肌萎缩侧索硬化自体骨髓有核细胞回输的治疗效果,为后续开发运动神经元生物治疗奠定基础。方法患者回输自体骨髓有核细胞于蛛网膜下腔内,每月1次,连续3个月。对后期肢体运动功能及临床神经功能缺损程度进行评价分析。结果常规治疗联合细胞回输第6个月可见神经系统功能恢复,该作用效果可维持到24个月。结论自体骨髓有核细胞回输可短期改善肌萎缩侧索硬化患者神经系统功能,该方法有望成为运动神经元疾病新的治疗手段。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2019年75期）
周妍,项静静,张宇,朱妮,陈均法[5]（2019）在《化疗联合芦可替尼治疗急性巨核细胞白血病合并骨髓纤维化》一文中研究指出急性巨核细胞白血病(acute megakaryocytic leukemia,AMLK)是急性髓系白血病中一种少见的类型。占急性髓系白血病的3%～5%,常常伴有骨髓纤维化,预后一般较差【1】。芦可替尼(ruxolitinib)是一种选择性酪氨酸激酶-Janus激酶(JAK)抑制剂,可以结合到JAK1和JAK2激酶上,抑制JAK-STAT的信号通路,从而起到调整下游的细胞增殖的作用【2,3】。我科使用芦可替尼联合化疗诊治1例急性巨核细胞白血病合并骨髓纤维化患者,现报道如下:(本文来源于《2019年中国中西医结合学会血液病专业委员会学术年会暨浙江省中西医结合学会血液病专业委员会学术年会论文集》期刊2019-09-06）
旷文勇,李婉丽,郑敏翠,杨海霞,张本山[6]（2019）在《急性淋巴细胞白血病儿童骨髓单个核细胞CRLF2高表达的临床意义》一文中研究指出目的:检测初诊急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童的骨髓单个核细胞CRLF2表达水平,并探讨其在儿童ALL中的临床意义。方法:对第一疗程化疗获得完全缓解且有完整随访信息的218例初诊ALL儿童,采用实时荧光定量PCR方法检测骨髓单个核细胞CRLF2表达水平;分析CRLF2表达水平在ALL儿童临床预后中的意义。结果:有完整资料的218例儿童ALL中有28例CRLF2高表达。CRLF2高表达组累计复发率明显高于低表达组(53.6%vs 12.6%)(P <0.01),CRLF2高表达组预计5年无复发生存率明显高于低表达组(P <0.01)。标危组中的CRLF2高表达和低表达患儿预计5年无复发生存率的差异无统计学意义(P> 0.05),中危组和高危组中CRLF2低表达的患儿预计5年无复发生存率均高于高表达组的儿童(P <0.05)。Cox法分析显示,CRLF2高表达是影响ALL儿童复发的独立危险因素。结论:CRLF2高表达的ALL儿童复发率高,CRLF2高表达是中高危ALL儿童复发高风险的重要预后因素。有必要将CRLF2表达水平作为ALL儿童的危险分层的指标。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2019年04期）
穆丽雅,唐秀芬,孙媛媛[7]（2019）在《不同移植途径下小鼠骨髓单个核细胞向肝脏迁移情况比较》一文中研究指出目的探索小鼠骨髓单个核细胞在同种异体小鼠不同途径移植后向受体肝脏迁移的情况。方法选取80只雄性BALB/c小鼠,将小鼠随机分为移植组(A组、B组、C组、D组,每组10只)和供体组40只。采用红色荧光染料PKH26标记从小鼠骨髓中分离出的单个核细胞, A、B、C、D组分别从小鼠的门静脉、尾静脉、腹腔及脾内注入同种异体四氯化碳(CCL4)-AAF造成肝损伤的小鼠体内,通过荧光显微镜观察四种移植途径对小鼠骨髓单个核细胞向肝脏迁移的影响。结果荧光染色组织学检查PKH26吸收551nm的绿色激发光后发出红色荧光,在荧光显微镜下发现,各组小鼠肝组织切片中均可见散在的红色荧光标记,多数分布在肝细胞索内,提示体外PKH26标记的骨髓细胞能够移居肝脏。PKH26标记阳性的细胞在20倍镜下每张切片总数平均值A组为(175.46±20.32)个, B组为(172.92±19.45)个, C组为(169.37±18.28)个, D组为(170.89±23.27)个;各组迁移的细胞数比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论骨髓单个核细胞向肝脏迁移的细胞数与移植途径无关。(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2019年15期）
包淑贞,张如峰,马凤英,李赟,张海生[8]（2019）在《骨髓活检中巨核细胞形态在原发性血小板增多症和真性红细胞增多症及原发性骨髓纤维化鉴别诊断中的价值》一文中研究指出目的::分析骨髓活检中巨核细胞形态在鉴别原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症和原发性血小板增多症中的诊断价值。方法:采用回顾性研究,收集本院78例原发性骨髓纤维化(A组)、52例真性红细胞增多症(B组)及63例原发性血小板增多症(C组)患者的临床资料,并比较叁组患者血常规、骨髓涂片细胞计数及骨髓活检中巨核细胞百分比和形态学改变等差异。结果:相比A、B组,C组血小板计数(PLT)显着增加(P<0.05);叁组患者白细胞计数(WBC)的比较,并无明显差异(P>0.05);B组血红蛋白(Hb)水平较A、C组明显升高,C组Hb水平较A组明显升高(P<0.05)。叁组患者巨核细胞计数、红系细胞百分比、粒系细胞百分比的比较,并无明显差异(P>0.05)。相比B、C组,A组Ⅰ、Ⅵ型巨核细胞百分比均显着升高(P<0.05);与A、C组相比,B组Ⅲ型巨核细胞百分比显着升高(P<0.05);相比A、B组,C组Ⅳ、Ⅴ型巨核细胞百分比均显着升高(P<0.05)。结论:在骨髓活检中,骨小梁旁巨核细胞与核固缩型巨核细胞形态及百分比有助于鉴别和诊断原发性骨髓纤维化,少分叶核型巨核细胞形态及百分比有助于鉴别与诊断真性红细胞增多症,而巨大多分叶核型巨核细胞形态及百分比有助于鉴别与诊断原发性血小板增多症。(本文来源于《河北医学》期刊2019年07期）
陈柄全,彭漪,肖轶,彭智勇,赵吉玲[9]（2019）在《人脐血间充质干细胞对小鼠骨髓巨噬细胞M2亚型的转化作用》一文中研究指出背景:间充质干细胞已经被用于多种疾病的治疗,且研究表明间充质干细胞可能是通过促进巨噬细胞向M2亚型转化来产生生物效应,但这种效应是否呈量效、时效关系及其转化效应是否需要细胞间直接接触尚不明确。目的:验证人脐血间充质干细胞对巨噬细胞M2亚型转化效应,并探讨人脐血间充质干细胞对巨噬细胞M2亚型转化效应的剂量与时间相关性。方法:从小鼠骨髓中提取单核细胞,采用巨噬细胞集落刺激因子诱导产生M0型巨噬细胞(F4/80+,CD11B+)。将M0型巨噬细胞以1×106/孔密度植入Transwell板或6孔培养板中,分别以不同密度(0,2×105,4×105)人脐血间充质干细胞在含有脂多糖(100μg/L)/干扰素γ(20μg/L)完全培养基中直接或间接共培养24,48 h。显微镜下观察巨噬细胞形态学改变,流式细胞仪检测M2型巨噬细胞(CD206+,CD11C-)占整体比例,ELISA检测细胞培养上清液白细胞介素10、白细胞介素6和白细胞介素1β水平。结果与结论:①与人脐血间充质干细胞共培养后,巨噬细胞触角伸长,呈长索状M2型细胞形态特征;②与人脐血间充质干细胞直接共培养、间接共培养24,48 h,M2型巨噬细胞百分比显着性增加(P <0.05);③人脐血间充质干细胞低浓度与高浓度组间比较,M2型巨噬细胞百分比差异无显着性意义;④直接或间接培养48 h的M2型巨噬细胞百分比均显着高于24 h,差异有显着性意义(P <0.05)。⑤人脐血间充质干细胞直接共培养、间接共培养上清中促炎性细胞因子白细胞介素6、白细胞介素1β水平显著减少,而抑炎性细胞因子白细胞介素10水平显着增加(P <0.05);⑥直接或间接共培养48 h抑炎性细胞因子白细胞介素10水平均较24 h显着上升(P <0.05);⑦结果表明,人脐血间充质干细胞与巨噬细胞直接与间接接触均促进巨噬细胞M2亚型转化,其转化效应有时效依赖性,而与细胞浓度无相关性。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年25期）
张静,崔兴,陈维达,陈泽涛[10]（2019）在《当归多糖干预调节再生障碍性贫血小鼠骨髓单个核细胞线粒体自噬稳态的实验研究》一文中研究指出目的 探讨当归多糖对再生障碍性贫血(AA)小鼠骨髓单个核细胞(BMMNCs)线粒体自噬造成的影响。方法 选取50只小鼠,按照体质量利用均衡随机法将小鼠随机分为正常组、模型组、当归多糖低剂量组、当归多糖中剂量组、当归多糖高剂量组,每组10只。除正常组外,其余组均采用化学方法制备AA小鼠模型。证实成模后,正常组、模型组小鼠每天给予0.2 mL生理盐水灌胃1次;当归多糖低、中、高剂量组分别每天给予当归多糖40 mg/kg、200 mg/kg、400 mg/kg灌胃1次。各组均连续灌胃14 d,观察各组小鼠外周血白细胞(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(Plt)、BMMNCs计数和BMMNCs线粒体膜电位及骨髓细胞线粒体自噬情况。结果 模型组小鼠外周血WBC、Hb、Plt、BMMNCs计数和BMMNCs线粒体膜电位均明显低于正常组(P均<0.05);当归多糖各剂量组各指标均明显高于模型组(P均<0.05),且高剂量组明显高于中、低剂量组(P均<0.05),中剂量组明显高于低剂量组(P均<0.05)。电镜下观察,模型组小鼠骨髓细胞内线粒体损伤,存在过度自噬现象;而当归多糖各剂量组小鼠骨髓细胞内线粒体损伤明显较模型组减轻,自噬泡数量较模型组明显减少。结论 当归多糖能够促使AA小鼠骨髓造血功能的恢复,线粒体自噬的改变可能是其机制之一。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2019年18期）
骨髓巨核细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导后SHP-2基因缺陷小鼠骨髓来源巨噬细胞(BMDM)脂肪沉积、吞噬功能及脂肪代谢相关基因表达的变化。方法以Lyz-2-Cre小鼠和SHP-2~(flox/flox)小鼠杂交纯化后,繁育骨髓单核-巨噬细胞条件性SHP-2缺陷(SHP-2 MφCKO)小鼠(基因型SHP-2~(flox/flox))为实验组,以同窝野生型小鼠(基因型SHP-2~(+/+))为对照组。分离两组BMDM并给予ox-LDL刺激48 h后,透射电镜下观察BMDM脂滴沉积情况,用荧光显微镜照相,以红色荧光数量表示泡沫细胞形成情况;激光共聚焦显微镜观察BMDM对单分散荧光微球的吞噬情况,以绿色荧光强度表示BMDM的吞噬功能。ox-LDL刺激两组细胞24 h后采用Q-PCR法检测脂肪代谢相关基因CD36、TLR-4、SREBP-1c、SREBP-2、ABCA1、ABCG1 mRNA。结果繁育出Cre~-小鼠36只,SHP-2 MφCKO小鼠53只,SHP-2~(+/+)小鼠61只,SHP-2~(flox/+)小鼠69只。实验组BMDM细胞质内红色和绿色荧光含量均高于对照组(P均<0.05)。实验组BMDM中CD36、TLR-4、SREBP-1c、SREBP-2 mRNA相对表达量高于对照组(P均<0.05)。结论 SHP-2基因缺陷小鼠BMDM脂肪沉积加剧,细胞吞噬功能增强,脂肪代谢相关基因表达上调。SHP-2基因缺陷加速泡沫细胞形成可能与增强ox-LDL内化进入巨噬细胞、增强胆固醇或脂质的转运有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
骨髓巨核细胞论文参考文献
[1].张加勤,侯香华,洪强,陈志奇,卢榕.MPV、PDW联合PAIg对急性原发免疫性血小板减少症患儿骨髓巨核细胞成熟障碍诊断价值的研究[J].中国实验血液学杂志.2019
[2].梁雪雷,马倩,李新新,谭鹤,张雪.ox-LDL诱导后SHP-2缺陷骨髓巨噬细胞脂肪沉积、吞噬功能及脂肪代谢基因表达观察[J].山东医药.2019
[3].殷仁斌,王世岩,陈珍珠,任伟丹,徐海元.伴中性粒细胞植入巨核细胞的骨髓增生异常综合征1例[J].诊断病理学杂志.2019
[4].严孟婷,吴雷,胡岱君,王平,孙博谦.40例肌萎缩侧索硬化自体骨髓有核细胞回输治疗的临床观察[J].临床医药文献电子杂志.2019
[5].周妍,项静静,张宇,朱妮,陈均法.化疗联合芦可替尼治疗急性巨核细胞白血病合并骨髓纤维化[C].2019年中国中西医结合学会血液病专业委员会学术年会暨浙江省中西医结合学会血液病专业委员会学术年会论文集.2019
[6].旷文勇,李婉丽,郑敏翠,杨海霞,张本山.急性淋巴细胞白血病儿童骨髓单个核细胞CRLF2高表达的临床意义[J].中国实验血液学杂志.2019
[7].穆丽雅,唐秀芬,孙媛媛.不同移植途径下小鼠骨髓单个核细胞向肝脏迁移情况比较[J].中国现代药物应用.2019
[8].包淑贞,张如峰,马凤英,李赟,张海生.骨髓活检中巨核细胞形态在原发性血小板增多症和真性红细胞增多症及原发性骨髓纤维化鉴别诊断中的价值[J].河北医学.2019
[9].陈柄全,彭漪,肖轶,彭智勇,赵吉玲.人脐血间充质干细胞对小鼠骨髓巨噬细胞M2亚型的转化作用[J].中国组织工程研究.2019
[10].张静,崔兴,陈维达,陈泽涛.当归多糖干预调节再生障碍性贫血小鼠骨髓单个核细胞线粒体自噬稳态的实验研究[J].现代中西医结合杂志.2019
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