导读:本文包含了泰山虫草论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高效液相色谱法,QuEChERS,黄曲霉毒素,泰山虫草
泰山虫草论文文献综述
叶雪玲,陈小燕,姜小涵,赵凤春,李艳玲[1]（2019）在《QuEChERS提取-高效液相色谱法测定泰山虫草中4种黄曲霉毒素的含量》一文中研究指出取泰山虫草样品2.50g,加入7.5mL水和含0.1%(体积分数)乙酸的乙腈混合溶液10mL,涡旋振荡1min,再加入无水硫酸镁4.0g和氯化钠1.0g,离心,取上清液1.0 mL于含150mg无水硫酸镁、50mg N-丙基乙二胺、50mg C18填料、12mg石墨化碳黑的2mL分散固相萃取管中,涡旋振荡30s,取上清液经过0.22μm有机滤膜进行过滤,采用高效液相色谱法测定其中4种黄曲霉毒素的含量。结果表明:4种黄曲霉毒素的质量浓度在一定范围内与其峰面积之间呈线性关系,检出限(3S/N)在0.06～0.20μg·kg-1之间。按照标准加入法进行加标回收试验,测得回收率在92.4%～102%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.7%～3.5%之间。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年04期）
孙露露,王盈桐,赵凤春,李艳玲,田园[2]（2018）在《泰山虫草的高效液相色谱指纹图谱建立及谱效关系研究》一文中研究指出目的建立泰山虫草药材的高效液相色谱指纹图谱及其抗肿瘤活性的谱效关系,为其质量控制提供依据。方法采用高效液相色谱法建立了12批泰山虫草药材指纹图谱,采用抗肿瘤实验比较不同批次生理活性差异,采用灰色关联度分析其谱效关系。结果确定共有峰11个,采用对照品对6个特征峰进行了指认。抗肿瘤活性表明各批虫草对人鼻咽癌细胞株CNE-2均有抑制作用,谱效关系研究发现各共有峰与药效的关联序为9>7>3>4>11>10>6>1>5>2>8。结论所建立的HPLC指纹图谱检测方法快速简便,并确定了抗肿瘤活性成分,有利于全面评价泰山虫草的品质。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2018年05期）
崔殿鑫,孙浩东,贾寒雪,龙跃洲,毕研平[3]（2018）在《泰山虫草滴丸的制备及质量评价》一文中研究指出目的研究泰山虫草滴丸的最佳制备工艺,并对滴丸的外观特征、丸重差异、有效物质溶出速度等指标进行评价。方法采用先醇提再水提的方法提取泰山虫草子实体中的有效成分,浸膏与聚乙二醇混合后以下行滴制法制备滴丸;分别采用分光光度法和高效液相色谱法测定滴丸中多糖和腺苷的含量,并考察其溶出速度。结果泰山虫草滴丸的处方工艺条件为:泰山虫草浸膏∶PEG2000∶PEG6000=2∶1∶1,熔融后滴至5℃液体石蜡中;虫草滴丸中多糖与核苷溶出速度明显优于泰山虫草粉末。结论所确定的的工艺处方及制备方法能符合滴丸的质量要求;制备滴丸剂有利于有效成分的快速溶出。(本文来源于《泰山医学院学报》期刊2018年04期）
赵品苍,曲志才,苏延友[4]（2012）在《一种快速有效提取干燥泰山虫草总DNA的方法》一文中研究指出采用改进的CTAB法提取干燥的泰山虫草基因组DNA。通过提高CTAB和氯化钠的浓度、减少温育时间和抽提蛋白质的步骤,从而得到高质量的基因组DNA。该方法不但有效地去除了多糖和色素的干扰,而且大大节省了时间,提取的总DNA可以进行后续的PCR分析。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2012年05期）
赵品苍[5]（2012）在《泰山虫草多基因分子系统学研究》一文中研究指出虫草属隶属麦角菌科（Clavicipitaceae）、肉座菌目（Hypocreales）、核菌纲（Pyrenomucetes）、子囊菌门（Ascomycota），广布于全世界。最新的分类学将其分为叁个科虫草科（Cordycipitaceae）、麦角菌科（Clavicipitaceae）、蛇形虫草科（Ophiocordycipitaceae）四个属（Cordyceps、Metacordyceps、Elaphocordyceps、Ophiocordyceps）。本文主要以野生泰山虫草的子实体为材料，以Tef-1α、β-tub、nrSSU、nrLSU基因的部分序列和rDNA ITS序列为分子标记，运用同源性分析、系统进化分析、遗传距离分析等方法探讨泰山虫草的分类地位以及与其它虫草的亲缘关系，并对功能基因进行ORF分析，以期为泰山虫草的开发与应用提供相关的理论依据。主要结果如下：1.以泰山虫草基因组DNA为模板，用虫草通用引物和一条新设计的引物扩增出五个目的片段，经回收、克隆、测序后提交到NCBI数据库，得到的登录号分别为：β-tub（JN547406）、Tef-1α（JN547405）、nrSSU-ITS-nrLSU（JN411084），2012年10月以后释放。2.以Tef-1α、β-tub、nrSSU、nrLSU、rDNA ITS序列为分子标记，分别进行同源性分析，结果表明泰山虫草、九州虫草、蛹虫草叁者之间相似性在99%以上，据此难以区分哪两者之间的亲缘关系更近；单基因系统进化分析结果也显示这叁种虫草始终聚在一起。提示了这叁者之间在分类地位上的一致性，应同归为虫草科。3.以Tef-1α、β-tub、nrSSU、nrLSU为分子标记进行的遗传距离分析结果显示泰山虫草和九州虫草的亲缘关系更近，两者之间的遗传距离和标准误差均为0.000；nrSSU-nrLSU-Tef-1α三基因综合数据的系统进化分析结果表明泰山虫草和九州虫草始终聚在一起，然后与蛹虫草聚在一起。结合同源性分析结果，可以推断泰山虫草和九州虫草为同物异名。4.运用光学显微镜及石蜡切片技术对泰山虫草子实体的显微结构进行观察，并对其表面结构进行电子显微镜扫描观察。结果显示，供试材料子囊壳的排列方式和包埋情况与文献所描述的九州虫草和蛹虫草均很相似，也提示了这叁种虫草在分类学上关系较近，与分子生物学得到的结果相一致。(本文来源于《曲阜师范大学》期刊2012-04-01）
赵品苍,曲志才,王波,苏延友[6]（2012）在《3株泰山虫草无性型的分子生物学研究》一文中研究指出[目的]研究3株泰山虫草无性型的分子生物学特性。[方法]以野生泰山虫草子实体分离出的3个菌株为材料,通过对rDNAITS区的扩增、克隆和测序来鉴定虫草的无性型。[结果]3个菌株不是同1种,COA1为蛹草拟青霉,COA2为球孢白僵菌,COA3为细脚棒束孢,由此推断泰山虫草只是以地理位置得名。[结论]研究了3株泰山虫草无性型的分子生物学特性。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2012年09期）
韩玉梅,金莹,孔怡,安秀荣,丁爱云[7]（2012）在《泰山虫草对黄粉虫的侵染特性研究》一文中研究指出报道了用泰山虫草分生孢子悬浮液接种活体黄粉虫,提取被侵染的黄粉虫体液,并测定不同侵染时间虫体液中酶活性的动态变化。结果表明:泰山虫草分生孢子能成功的侵染黄粉虫并长出子座;接种第2~4 d后即可导致黄粉虫体内活性发生不同程度的变化,说明黄粉虫具有独特的防御病原微生物的侵染机制。(本文来源于《菌物研究》期刊2012年01期）
王波,曲志才,苏延友[8]（2011）在《泰山虫草子实体形态特征与rDNA变异位点分析》一文中研究指出用光学显微镜和扫描电镜对采自泰山的虫草子实体可孕部分进行形态观察,结果表明泰山虫草在子实体形态、子囊的排列方式、子囊的包埋方式、子囊壳的形态等与九州虫草完全一致。对虫草核糖体DNA的18S、28S、ITS区克隆测序,并进行序列比对后发现两种虫草的碱基差异较小,其同源性高达99%,符合种内遗传特性。结合形态学和分子生物学两方面的特征,初步推断两者可能都是九州虫草。(本文来源于《中国野生植物资源》期刊2011年03期）
韩玉梅,金莹,李安娜,孔怡,丁爱云[9]（2010）在《泰山虫草对黄粉虫的侵染性研究》一文中研究指出采用组织分离法分离采自山东省泰山的泰山蛹虫草,获得泰山虫草无性型菌株,并在大米培养基上培养出子实体。用泰山虫草分生孢子悬浮液注射活体黄粉虫,提取被侵染的黄粉虫体液,并测定不同侵染时间内虫体液中酶活性物质的动态的变化。结果表明,泰山虫草分生孢子能成功的侵染黄粉虫并长出子实体;被侵染的黄粉虫体液中活性物质含量的测定表明,接种后第2～4天即可导致其虫体内活性物质发生不同程度的变化,说明黄粉虫具有独特的防御病原微生物侵染的机制。(本文来源于《第九届全国食用菌学术研讨会摘要集》期刊2010-10-14）
赵雪梅,张辉,姜红霞,张显忠,苏延友[10]（2010）在《泰山虫草无性型的分子研究》一文中研究指出目的:从基因水平确定泰山虫草的无性型。方法:以rDNA ITS区为分子指标,采用PCR扩增、测序及与其它已知虫草ITS区的序列对比的方法。结果:经GenBank的Blast搜索,该序列与细脚拟青霉(Paecilomyces te-nuipes)的ITS序列完全相同(100%)。结论:首次对泰山虫草的无性阶段进行比较分析,从分子水平证明泰山虫草为棒束孢(Isariafarinosa),是淡黄虫草无性型,不是冬虫夏草的无性型(中国被毛孢Hirsutella sinensis)。(本文来源于《中药材》期刊2010年09期）
泰山虫草论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立泰山虫草药材的高效液相色谱指纹图谱及其抗肿瘤活性的谱效关系,为其质量控制提供依据。方法采用高效液相色谱法建立了12批泰山虫草药材指纹图谱,采用抗肿瘤实验比较不同批次生理活性差异,采用灰色关联度分析其谱效关系。结果确定共有峰11个,采用对照品对6个特征峰进行了指认。抗肿瘤活性表明各批虫草对人鼻咽癌细胞株CNE-2均有抑制作用,谱效关系研究发现各共有峰与药效的关联序为9>7>3>4>11>10>6>1>5>2>8。结论所建立的HPLC指纹图谱检测方法快速简便,并确定了抗肿瘤活性成分,有利于全面评价泰山虫草的品质。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
泰山虫草论文参考文献
[1].叶雪玲,陈小燕,姜小涵,赵凤春,李艳玲.QuEChERS提取-高效液相色谱法测定泰山虫草中4种黄曲霉毒素的含量[J].理化检验(化学分册).2019
[2].孙露露,王盈桐,赵凤春,李艳玲,田园.泰山虫草的高效液相色谱指纹图谱建立及谱效关系研究[J].时珍国医国药.2018
[3].崔殿鑫,孙浩东,贾寒雪,龙跃洲,毕研平.泰山虫草滴丸的制备及质量评价[J].泰山医学院学报.2018
[4].赵品苍,曲志才,苏延友.一种快速有效提取干燥泰山虫草总DNA的方法[J].江苏农业科学.2012
[5].赵品苍.泰山虫草多基因分子系统学研究[D].曲阜师范大学.2012
[6].赵品苍,曲志才,王波,苏延友.3株泰山虫草无性型的分子生物学研究[J].安徽农业科学.2012
[7].韩玉梅,金莹,孔怡,安秀荣,丁爱云.泰山虫草对黄粉虫的侵染特性研究[J].菌物研究.2012
[8].王波,曲志才,苏延友.泰山虫草子实体形态特征与rDNA变异位点分析[J].中国野生植物资源.2011
[9].韩玉梅,金莹,李安娜,孔怡,丁爱云.泰山虫草对黄粉虫的侵染性研究[C].第九届全国食用菌学术研讨会摘要集.2010
[10].赵雪梅,张辉,姜红霞,张显忠,苏延友.泰山虫草无性型的分子研究[J].中药材.2010