导读:本文包含了二吡啶胺论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:二吡啶胺,4-(羧酸)-2,2’,6’,2”-叁联吡啶,荧光,催化
二吡啶胺论文文献综述
汪晨敏[1]（2018）在《二吡啶胺类金属-有机配合物的合成、表征及催化性能研究》一文中研究指出近年来,随着国民经济增长和现代化工业迅猛发展,功能材料科学日趋成为现下化学研究的焦点之一。其中,金属-有机骨架化合物由于其具有各种各样的拓扑网络结构,在荧光材料、分子磁体、光降解材料、气体存储、催化等领域都有着广泛的应用。本论文选用二吡啶胺、联叁吡啶羧酸作为配体,辅以柔性二羧酸类化合物组成混合配体,与过渡金属镍、铜、锰、锌盐通过水热法和自然挥发法得到了4个结构各异的配合物。通过X-ray单晶衍射仪测定其结构,并利用元素分析、红外光谱、荧光光谱对它们进行了表征,另外还用热重测试研究了其热稳定性,进而探索了其在直接催化H_2O_2氧化苯为苯酚以及催化Henry反应催化领域的潜在发展可能性。本文主要从以下几方面进行论述:1.绪论部分简单介绍了金属有机化合物的概念、发展现状以及其在各领域可能存在的应用前景。2.以2,2’-二吡啶胺辅以羧酸类组成混合配体,通过水热法和自然挥发法自组装出叁个晶格结构不同的配合物。配合物[Cu(Hdpa)(H_2O)(mal)]·(H_2O)1(Hdpa=2,2’-二吡啶胺;mal=丙二酸根离子),晶体结构属于叁斜晶系,P-1空间群,通过分子间氢键相互作用形成叁维的超分子结构。配合物[Ni(Hdpa)(H_2O)_2(mal)]·(H_2O)2(Hdpa=2,2’-二吡啶胺;mal=丙二酸根离子)的晶体结构和空间群与配合物1相同,通过氢键作用形成二维层状结构。锰配合物{Mn(Hdpa)(m-BDC)}_n 3(Hdpa=2,2’-二吡啶胺;m-BDC=间苯二甲酸根离子)的晶体结构是属于单斜晶系,C2/c空间群,分子间氢键和π…π堆积形成三维网状结构。并对上述配合物的荧光性能和稳定性能进行了测试分析。3.合成叁联吡啶羧酸作为配体,并选择添加草酸为辅助配体,与过渡金属锌盐构筑了一个新颖的叁核配合物[Zn_3(tpy)_2(C_2O_4)_2(H_2O)_4]·(H_2O)4(tpy=4-羧酸-2,2’:6’,2”-叁联吡啶)。配合物4属于monoclinic晶系,P2_1/c空间群,通过分子间氢键和其他非共价作用形成叁维孔洞构型。并对配合物4的荧光性能和稳定性能进行了测试分析。4.选择第二章合成的配合物1作为催化剂,研究了其在直接催化H_2O_2氧化苯为苯酚的实验中的催化活性,探究了不同温度、反应时间、双氧水用量以及催化剂用量对直接催化氧化苯反应催化效果的影响,得出最佳催化条件,并提出可能的催化机理。5.以第二章制备的配合物1作为催化剂,探究了其在不同温度、反应时间不同的条件下催化Henry反应的催化特性,得出了最适催化条件,并对其催化机理提出了初步的猜想。(本文来源于《杭州师范大学》期刊2018-05-01）
陈敏敏[2]（2017）在《基于二吡啶胺配体的配位聚合物的合成、结构及其性质研究》一文中研究指出近年来,配位聚合物因在吸附、催化、传感、荧光、磁性等相关领域的出色应用而备受关注。通过对配体的设计从而调控所得配位聚合物的性能是开展此类物质的应用性研究的关键。多吡啶类配体常被用于组装配位聚合物,并展现出较好的荧光性能。本论文设计合成了一个含二吡啶胺官能团的配体N-(pyridin-2-yl)-N-(4-(2-(pyridin-4-yl)vinyl)phenyl)pyridin-2-amine(ppvppa)。将其与不同金属盐和多种羧酸配体在溶剂热条件下自组装,获得了一系列结构各异、具有荧光性能的配位聚合物。分别探索了它们在污染物检测、光催化等方面的应用。主要研究成果如下:1、以 Cd(NO3)2·4H20 或 Zn(NO3)2 6H2O,ppvppa 和 1,4-萘二酸(1,4-H2NDC)或间苯二甲酸(1,3-H2BDC)或对苯二甲酸(1,4-H2BDC)的溶剂热反应分别获得了叁个二维配位聚合物[Cd(ppvppa)(1,4-NDC)]n(1),{[Zn(ppvppa)2(1,3-BDC)]·MeCN H20}n(2)和{[Zn(ppvppa)(1,4-BDC)]·H20}n(3)。对产物进行了光谱和单晶结构表征。在水溶液中,化合物1-3的荧光发射能被硝基类化合物淬灭。化合物1对检测2,4-二硝基苯酚(2,4-DNP),化合物2和3对检测2,4,6-叁硝基苯酚(TNP),都显示出很高的灵敏度和选择性,并能循环利用。2、以Zn(NO3)2·6H20,ppvppa和1,4-H2NDC的溶剂热反应获得二维配位聚合物[Zn(ppvppa)(1,4-NDC)]n(4)。对其进行了光谱和单晶结构表征。通过监测紫外-可见光谱和荧光光谱,发现ppvppa配体和化合物4可以高选择性地检测Hg2+或者MeHgI,具有很高的灵敏度,并且可以裸眼识别。证实ppvppa对Hg2+的检测机理是由于在溶液中生成了双核化合物[Hg2(ppvppa)2(NO3)4](5)。3、以M(NO3)2(M = Cd,Co),ppvppa和1,3-H2BDC的溶剂热反应得到两个二维配位聚合物{[M(ppvppa)2(1,3-BDC)]·xH2O}n[M = Cd,x = 2(6·2H20);M = Co,x=1.5(7·1.5H20)]。在化合物6和7中,ppvppa配体上也有未配位的N原子可以继续与其他金属配位。因此,将其分别浸泡在AgNO3溶液中,得到两个掺杂Ag的聚合物{[Cd(ppvppa)2(1,3-BDC)]·AgNO3}n(8)和{[Co(ppvppa)2(1,3-BDC)]·0.75AgNO3}n(9)。研究了四个化合物光催化降解罗丹明B、苋菜红和茶碱的活性。发现由于化合物8和9的能带隙值小于6和7,因而其催化活性明显提高。4、以Zn(Ⅱ)或Ni(Ⅱ)盐类,ppvppa与多种羧酸(二羧酸或叁羧酸或四羧酸)以溶剂热反应得到五个配位聚合物{[Zn(ppvppa)(NH2-1,3-BDC)]·H20}n(10),{[Zn3(ppvppa)2(1,3,5-BTC)2(H20)2]·2H20}n(11),[Ni(ppvppa)(1,4-NDC)0.5(H2O)]n(12),[Ni2(ppvppa)2(1,3,5-HBTC)2(H20)2]n(13)和{[Ni(ppvppa)(H2BPTC)0.5C12]· 3H20}n(14)。其中化合物10,11和13是二维结构。而化合物12和14都是一维结构。化合物10和11在室温下具有良好的固体荧光,而化合物12-14由于含有d7电子构型的金属Ni(Ⅱ),因此其荧光被淬灭。(本文来源于《苏州大学》期刊2017-05-01）
陈敏敏,李红喜,郎建平[3]（2016）在《2,2-二吡啶胺类配体及其锌配合物在检测Hg~(2+)和MeHgI中的应用》一文中研究指出本文报道了2,2-二吡啶胺类配体(ppvppa)与Zn(NO_3)_2·6H_2O,1,4-萘二酸(1,4-H_2NDC)在H_2O/MeCN中进行溶剂热反应,得到一个配位聚合物[Zn(ppvppa)(1,4-NDC)]_n(1)。通过元素分析、红外、热重、粉末X射线衍射和单晶X射线衍射对1进行了结构表征。配合物1中的每一对Zn原子通过两个ppvppa配体桥连形成二聚体[Zn_2(ppvppa)_2]结构单元,再通过4个1,4-NDC桥连形成一个2D蜂窝状结构。化合物1和ppvppa都可高效的检测Hg~(2+)或者MeHgI。当向ppvppa的乙腈溶液中加入Hg~(2+),其紫外可见光光谱和荧光光谱都发生显着变化,而且可以直接通过肉眼识别。出现这些现象是由于ppvppa中未配位的吡啶环上的N原子与Hg~(2+)配位形成了某种汞配合物。我们通过扩散法得到了一个双核配合物[Hg_2(ppvppa)_2(NO_3)_4],结构分析证实了在检测过程中所形成的汞配合物。当向配合物1的水溶液中加入Hg~(2+)或者MeHgI,在紫外灯下可观察到明显的荧光变色即由橙色变为蓝色。因此,配合物1和ppvppa对检测Hg~(2+)或者MeHgI有着很高的选择性。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第十六分会：晶体工程》期刊2016-07-01）
赵祥华,黎小胜,周莉,吴娜娜,杨性坤[4]（2015）在《一种基于2,2'-二吡啶胺功能化的新型空间位阻型9,9'-二芳基芴的设计、合成及其光电性质研究(英文)》一文中研究指出用2-溴吡啶通过乌尔曼反应修饰9-(4-苯胺基)-9-苯基芴合成了一种具有大体积空间位阻的双极性分子(PFPh DPy),这种化合物因其大的空间位阻、芴优异的双极型传输特性、共轭阻断结构以及吸电子的吡啶官能团而有望获得良好的热稳定性、稳定的无定形态、高的叁线态能级和良好的双极性特征.热重分析曲线表明其失重5%的分解温度为336°C.差示扫描量热曲线显示将该化合物加热到190°C既没有熔化现象也没有结晶现象,意味着该化合物具有高的形貌稳定性.通过密度泛函理论计算,该化合物的最高占有轨道(HOMO)和最低未占有轨道(LUMO)完全分离,说明该化合物具有双极性特征,通过磷光光谱得到叁线态能级为3.0 e V.紫外光谱显示该化合物不依赖于溶剂效应的叁个特征吸收峰分别为276、298和308 nm.荧光光谱在二氯甲烷、乙酸乙酯、乙醇和乙腈溶剂中随着溶剂的极性增加光谱发生蓝移,其最大发射峰从390 nm转变为363 nm.另外,该化合物的结构分别通过基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)、氢核磁共振(1H NMR)和碳核磁共振(13C NMR)谱进行了结构表征.(本文来源于《物理化学学报》期刊2015年10期）
程媛媛[5]（2015）在《新型羧酸与二吡啶胺共同配体的配合物合成、结构和性质》一文中研究指出金属-有机配合物具有丰富的拓扑结构,在气体储存、光电材料、催化等领域的潜在应用,逐渐发展成为当今科学研究的热点之一。二吡啶胺作为一种含氮的有机配体,其形成的配合物在分子导线、催化、磁性、光学等方面有着潜在的研究价值以及广泛的应用前景。本论文以羧酸、2,2’-二吡啶胺为共同配体与过渡金属组装了不同类型的配合物,探讨其在合成过程中影响晶体自组装的因素,对部分配合物的热稳定性、光学性质和磁性质进行了研究。1、Ni(Ⅱ)和Co(Ⅱ)作为金属中心,2,2’-二吡啶胺和丙二酸作为共同配体合成了四种新型配合物,对其结构热稳定性以及荧光性质进行了研究。四种配合物热稳定性的研究发现钴配合物比同构的镍配合物具有更好的热稳定性。荧光发射光谱表明:不同的金属中心对金属配合物的荧光强度有影响。2、2,2’-二吡啶胺、草酸、苯二酸作为配体,与过渡金属Mn(Ⅱ)、N i(Ⅱ)盐反应合成六种配合物,利用红外、元素分析等测试手段对配合物进行了结构表征,并进行了磁性质研究。磁性质研究发现草酸桥联金属Mn(Ⅱ)离子形成的配合物具有反铁磁性,说明Mn(Ⅱ)金属离子之间通过草酸的桥联作用可以传递反铁磁相互作用。3、Cd(Ⅱ)离子、2,2’-二吡啶胺分别与(邻、间、对)苯二酸组装得到叁种配合物,通过IR、XRD和X-射线单晶衍射等仪器对结构进行了表征和研究。在对结构的分析中发现配体取代基官能团的位置对配合物的结构也有很大的影响,在实验中相同条件下,配体官能团的位置不同则得到不同结构的晶体。(本文来源于《杭州师范大学》期刊2015-05-22）
程媛媛,邓元,瞿志荣[6]（2015）在《新型二吡啶胺镍、钴配合物的合成、结构及荧光性质研究》一文中研究指出用钴和镍的乙酸盐、二吡啶胺和丙二酸在水热条件下合成了两种新型配合物Ni(Hdpa)(H2O)2(mal)(H2O)[1]和Co(Hdpa)(H2O)2(mal)(H2O)[2](Hdpa=2,2-二吡啶胺,mal=丙二酸根阴离子),利用红外光谱、元素分析和热重分析对所合成的配合物进行了结构表征,并用X射线单晶衍射确定了配合物的结构.两个配合物均属于叁斜晶系,P-1空间群,具有相似的晶胞参数,属于同构体.晶胞堆积图显示:两个配合物通过氢键作用形成二维的层状结构.文章还对配合物的荧光性质进行了研究.(本文来源于《杭州师范大学学报(自然科学版)》期刊2015年01期）
邓元[7]（2014）在《二吡啶胺配合物的合成、结构和性质研究》一文中研究指出配合物在催化、光电材料、气体存储、生物活性等领域具有广泛的应用前景,引起了科研工作者的极大兴趣。配位中心、有机配体的选择对于配合物的结构构筑以及性质尤为重要。以二毗啶胺为配体形成的配合物在催化、导电及光学性质方面有着广泛的研究和潜在的应用价值。本论文选择了对称的和不对称的二吡啶胺类化合物作为配体,合成了多种不同类型的新颖配合物,探讨了配合物的结构与性质之间的关系,对配合物在催化、电化学、光学性质方面进行了研究。(1)以二吡啶胺为配体,分别选用一元脂肪羧酸、芳香族羧酸及水杨酸为共同配体,合成了7个单核镍二吡啶胺羧酸配合物和9个钴二吡啶胺羧酸配合物。并对其中9个镍、钴配合物在室温下醋酸苯酯和甲醇的酯转移催化性质进行了研究,探讨不同金属中心、不同羧酸配体及催化剂用量对于酯转移催化效果的影响。实验结果表明：钴配合物的催化反应活性均高于同构的镍配合物的催化活性；增加钴配合物催化剂的用量,可以加速酯转移催化反应的速率；不同羧酸配体的配合物对酯转移催化反应活性具有重要的影响,脂肪族羧酸配体的配合物比芳香族羧酸配体的配合物对于该类型催化反应的催化效果要好。(2)以不对称的甲基二毗啶胺为配体,合成了9个不同轴向配体的新型叁核镍金属串配合物,获得了其中6个配合物的晶体结构,并对其红外、ESI质谱、元素分析、电化学等性质进行了表征。在吡啶环上加入烷基基团后,能够改菩金属串的溶解性、增加稳定性及易氧化等。(3)以不对称的二吡啶胺衍生物为基体,设计合成了基于氟硼吡啶母体的荧光染料,并以氟硼吡啶母体和苯硼酸、苯乙炔、苯乙烯分别通过Suzuki偶联反应、Sonogashira偶联反应和Heck偶联反应,引入共轭基团,得到了3个新型荧光染料,进行了核磁共振、高分辨率质谱和x射线单晶衍射结构表征。详细研究了它们的光物理性质,并通过理论计算,系统研究了结构/质的关系规律。晶体结构表明：叁个化合物中均存在π…π堆积作用。通过化合物结构和荧光性质之间的关系表明：染料结构的不对称性对Stokes位移有重要的影响；溶剂极性对于化合物的的发射光谱影响很大。(本文来源于《浙江大学》期刊2014-10-01）
陈敏敏,郎建平[8]（2014）在《基于2,2-二吡啶胺衍生物的锌配位聚合物的溶剂热合成及结构》一文中研究指出本文报道设计合成一个新的2,2-二吡啶胺衍生物配体(ppvppa),并用它与Zn(NO3)2·6H2O,1,3-H2BDC或1,4-H2BDC在H2O/MeCN中发生溶剂热反应,得到两个新颖的配位聚合物[Zn(ppvppa)2(1,3-BDC)]n(1)和[{Zn2(ppvppa)2(1,4-BDC)2}·2H2O]n(2)。通过元素分析、IR、热重、PXRD和X-射线单晶衍射对1和2进行了结构表征。配合物1中的每一对[Zn(ppvppa)2]亚单元通过二个1,3-BDC桥连形成二聚体单元[Zn2(ppvppa)4(1,3-BDC)2],再通过其它1,3-BDC桥连形成一个2D平面结构。配合物2中的每一对Zn原子通过两个ppvppa配体桥连形成二聚体[Zn2(ppvppa)2]结构单元,再通过4个1,4-BDC桥连形成另一个2D类蜂窝状结构。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第05分会：无机化学》期刊2014-08-04）
李丽,程媛媛,邓元[9]（2014）在《以二吡啶胺为配体的新型钴配合物的合成及结构》一文中研究指出以2,2’-二吡啶胺(Hdpa)和对氨基苯甲酸钠(PABA为4-氨基苯甲酸阴离子)为原料,和氯化钴反应合成了一种新型的钴配合物[Co(Hdpa)2(PABA)]Cl(CH3OH),并通过扩散法得到了该配合物的单晶。通过单晶衍射、元素分析、红外光谱、质谱(ESI)对该配合物进行了结构表征。晶体结构表明:该配合物为阴离子-阳离子型化合物。(本文来源于《广东化工》期刊2014年02期）
李丽,朱兵,程媛媛,邓元[10]（2014）在《二吡啶胺为配体的新型镍配合物的合成及结构》一文中研究指出以2,2'-二吡啶胺(Hdpa)和对氨基苯甲酸钠(PABA为4-氨基苯甲酸阴离子)为原料,和氟化镍反应合成了一种新型的镍配合物[Ni(PABA)(Hdpa)2]F(CH3OH)。通过X-射线单晶衍射、红外光谱、元素分析、质谱(ESI),对该配合物进行了结构表征。晶体结构表明,该配合物为阴离子-阳离子型化合物。(本文来源于《山东化工》期刊2014年01期）
二吡啶胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来,配位聚合物因在吸附、催化、传感、荧光、磁性等相关领域的出色应用而备受关注。通过对配体的设计从而调控所得配位聚合物的性能是开展此类物质的应用性研究的关键。多吡啶类配体常被用于组装配位聚合物,并展现出较好的荧光性能。本论文设计合成了一个含二吡啶胺官能团的配体N-(pyridin-2-yl)-N-(4-(2-(pyridin-4-yl)vinyl)phenyl)pyridin-2-amine(ppvppa)。将其与不同金属盐和多种羧酸配体在溶剂热条件下自组装,获得了一系列结构各异、具有荧光性能的配位聚合物。分别探索了它们在污染物检测、光催化等方面的应用。主要研究成果如下:1、以 Cd(NO3)2·4H20 或 Zn(NO3)2 6H2O,ppvppa 和 1,4-萘二酸(1,4-H2NDC)或间苯二甲酸(1,3-H2BDC)或对苯二甲酸(1,4-H2BDC)的溶剂热反应分别获得了叁个二维配位聚合物[Cd(ppvppa)(1,4-NDC)]n(1),{[Zn(ppvppa)2(1,3-BDC)]·MeCN H20}n(2)和{[Zn(ppvppa)(1,4-BDC)]·H20}n(3)。对产物进行了光谱和单晶结构表征。在水溶液中,化合物1-3的荧光发射能被硝基类化合物淬灭。化合物1对检测2,4-二硝基苯酚(2,4-DNP),化合物2和3对检测2,4,6-叁硝基苯酚(TNP),都显示出很高的灵敏度和选择性,并能循环利用。2、以Zn(NO3)2·6H20,ppvppa和1,4-H2NDC的溶剂热反应获得二维配位聚合物[Zn(ppvppa)(1,4-NDC)]n(4)。对其进行了光谱和单晶结构表征。通过监测紫外-可见光谱和荧光光谱,发现ppvppa配体和化合物4可以高选择性地检测Hg2+或者MeHgI,具有很高的灵敏度,并且可以裸眼识别。证实ppvppa对Hg2+的检测机理是由于在溶液中生成了双核化合物[Hg2(ppvppa)2(NO3)4](5)。3、以M(NO3)2(M = Cd,Co),ppvppa和1,3-H2BDC的溶剂热反应得到两个二维配位聚合物{[M(ppvppa)2(1,3-BDC)]·xH2O}n[M = Cd,x = 2(6·2H20);M = Co,x=1.5(7·1.5H20)]。在化合物6和7中,ppvppa配体上也有未配位的N原子可以继续与其他金属配位。因此,将其分别浸泡在AgNO3溶液中,得到两个掺杂Ag的聚合物{[Cd(ppvppa)2(1,3-BDC)]·AgNO3}n(8)和{[Co(ppvppa)2(1,3-BDC)]·0.75AgNO3}n(9)。研究了四个化合物光催化降解罗丹明B、苋菜红和茶碱的活性。发现由于化合物8和9的能带隙值小于6和7,因而其催化活性明显提高。4、以Zn(Ⅱ)或Ni(Ⅱ)盐类,ppvppa与多种羧酸(二羧酸或叁羧酸或四羧酸)以溶剂热反应得到五个配位聚合物{[Zn(ppvppa)(NH2-1,3-BDC)]·H20}n(10),{[Zn3(ppvppa)2(1,3,5-BTC)2(H20)2]·2H20}n(11),[Ni(ppvppa)(1,4-NDC)0.5(H2O)]n(12),[Ni2(ppvppa)2(1,3,5-HBTC)2(H20)2]n(13)和{[Ni(ppvppa)(H2BPTC)0.5C12]· 3H20}n(14)。其中化合物10,11和13是二维结构。而化合物12和14都是一维结构。化合物10和11在室温下具有良好的固体荧光,而化合物12-14由于含有d7电子构型的金属Ni(Ⅱ),因此其荧光被淬灭。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二吡啶胺论文参考文献
[1].汪晨敏.二吡啶胺类金属-有机配合物的合成、表征及催化性能研究[D].杭州师范大学.2018
[2].陈敏敏.基于二吡啶胺配体的配位聚合物的合成、结构及其性质研究[D].苏州大学.2017
[3].陈敏敏,李红喜,郎建平.2,2-二吡啶胺类配体及其锌配合物在检测Hg~(2+)和MeHgI中的应用[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第十六分会：晶体工程.2016
[4].赵祥华,黎小胜,周莉,吴娜娜,杨性坤.一种基于2,2'-二吡啶胺功能化的新型空间位阻型9,9'-二芳基芴的设计、合成及其光电性质研究(英文)[J].物理化学学报.2015
[5].程媛媛.新型羧酸与二吡啶胺共同配体的配合物合成、结构和性质[D].杭州师范大学.2015
[6].程媛媛,邓元,瞿志荣.新型二吡啶胺镍、钴配合物的合成、结构及荧光性质研究[J].杭州师范大学学报(自然科学版).2015
[7].邓元.二吡啶胺配合物的合成、结构和性质研究[D].浙江大学.2014
[8].陈敏敏,郎建平.基于2,2-二吡啶胺衍生物的锌配位聚合物的溶剂热合成及结构[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第05分会：无机化学.2014
[9].李丽,程媛媛,邓元.以二吡啶胺为配体的新型钴配合物的合成及结构[J].广东化工.2014
[10].李丽,朱兵,程媛媛,邓元.二吡啶胺为配体的新型镍配合物的合成及结构[J].山东化工.2014