导读:本文包含了配位网络论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:有机金属配位,高分子网络,仿生材料,类珍珠层结构
配位网络论文文献综述
刘顺利[1]（2018）在《基于有机金属配位键构建功能高分子网络结构及性能研究》一文中研究指出生物组织为高性能材料的设计和制备提供了许多启发,尤其是高性能高分子材料。仿生高分子的设计主要包括模仿生物体的结构和性能,制备出具有类生物组织结构和性能的功能高分子材料。本论文主要通过有机金属配位构筑仿珍珠层的高强度高分子膜材料和具有自修复能力的高分子水凝胶材料。具体内容分为以下四个部分:第一部分,选择含有羧基基团的海藻酸钠和羧基功能化壳聚糖,通过金属离子配位交联,制备了一系列天然高分子-金属离子水凝胶材料;然后,通过水蒸发干燥的方法制备具有类珍珠层结构的天然高分子-金属离子膜材料。通过结构和力学性能研究,证明了所制备的高分子膜材料不仅具有规整的层状结构,同时还具有较高的力学强度。在此基础上,我们进一步分析讨论了层状结构的形成机理,开发出一种可用于制备类珍珠层结构高分子材料的凝胶-干燥法。第二部分,在天然高分子基质中引入具有优异性能的氧化石墨烯纳米片层,通过金属离子配位交联和凝胶-干燥法,制备了一系列氧化石墨烯增强的类珍珠层复合膜。纳米片状石墨烯的引入,一方面提高了纳米层状的规整性,另一方面提高了高分子复合膜的机械性能。同时,由于石墨烯优异的导热性能,所制备的海藻酸钠/氧化石墨烯和黄原胶/氧化石墨烯复合膜表现出优异的导热性能。由于天然高分子链结构的特异性,所制备的高分子复合膜还具有一定的形态记忆功能。与传统类珍珠层高分子复合膜制备方法相比,本文所制备的金属离子配位交联复合膜具有较高的稳定性。第叁部分,仿造生物体自愈合的性能,通过金属离子配位交联制备了具有优异力学性能和修复性能的高分子自修复水凝胶。自修复水凝胶的构筑主要是通过动态非共价金属离子配位交联和双网络结构的设计,其中一个网络是由配体分子扩链的聚乙二醇(PEG)通过金属离子配位交联形成,另外一个网络主要是通过聚丙烯酸上的羧基基团与金属离子配位交联形成。首先采用吡啶配体小分子对PEG分子链进行扩链,成功制备出含有配体单元的PEG扩链高分子;然后通过自由基聚合成功制备出具有优异性能的自修复PEG/PAA双网络水凝胶。所制备的双网络水凝胶具有较高的拉伸强度(0.4 MPa)和断裂伸长率(1560%)。并且,在室温条件下PEG/PAA双网络水凝胶显示出完全修复的能力。此外,制备的PEG/PAA双网络水凝胶还具一定的导电性(0.042 S cm~(-1))和拉伸敏感性。最后一个部分,我们采用甘氨酸小分子对端基环氧功能化的PEG分子链进行扩链,成功制备出含有羧基基团的PEG扩链高分子,然后通过自由基聚合成功制备出具有优异性能的PEG/PAMAA双网络水凝胶。该水凝胶同样表现出优异的力学强度和自修复性能,同时还表现出一定的导电性和力学敏感性。因此,所制备的双网络水凝胶在生物传感器、可穿带电子器件和智能机器人等领域具有潜在的应用价值。(本文来源于《东南大学》期刊2018-03-01）
俱战锋,袁大强[2]（2016）在《稳定配位分子笼基氢键网络的构筑》一文中研究指出超分子多孔材料因其特殊的组装模式,有别于传统的框架多孔材料。其超分子组装的本质决定其大多可以在溶液中再生或者修正,并且孔壁性能也异于其他共价键连接的多孔框架。因此在吸附,分离,传感与催化等方面有着特殊的用途。目前超分子多孔材料中,多孔有机分子笼~([1])与稳定的氢键网络框架材料~([2])的研究备受关注,相关研究结果被陆续报道。然而长期以来,配位分子笼化合物~([3])在固态情况下大多因失去溶剂而堆积坍塌,其多孔性能消失或者减小,孔的具体性质也很难估量,因此其在固态中的应用受到很大限制。本文通过设计合成,针对性地在配位分子笼的顶点安置氢给体,并通过电荷辅助的策略引入阴离子,使其与分子笼顶点位置的氢形成多重氢键,从而构建了稳定的配位分子笼基氢键网络。N_2吸附试验与X-射线粉末衍射表明脱去溶剂分子后,所得材料孔洞与结构均能得到很好的保持。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第六分会：金属有机框架化学》期刊2016-07-01）
杨晓剑[3]（2016）在《多酸基金属有机配位网络制备及功能性研究》一文中研究指出近年来,有关多酸基金属有机配位网络的研究已经成为无机化学领域一个热点问题。将具有独特性能的多酸基元与结构丰富的金属有机配位网络相结合,可以获得一系列具有多重功能特性的杂化材料。迄今为止,这些杂化材料已经在酸催化、氧化催化、光催化、电催化等方面展现出潜在的应用前景。然而,与多酸基金属有机配位网络制备和合成的数量相比,对其功能特性的开发却仅仅只占了一小部分。因此,制备具有新型功能特性的多酸基金属-有机配位网络,拓展其新的应用领域已成为当前备受关注的课题。基于此,本论文利用水热合成方法设计合成了两类新型多酸基金属有机配位网络,并且开发其在电催化析氢和贵金属附载两个领域的功能特性。1、我们以α-Keggin型{PMo_(12)}多酸为模板,通过与过渡金属Zn~(2+)以及两种刚性咪唑桥连配体(bimbp/bimb)反应,成功获得了两例多酸嵌入型金属有机配位网络：[Zn(bimbp)_2]_3[PMo_(12)O_(40)]_2·2H_2O (1)[Bu_4N][Zn_3(bimb)_4Cl(MoO_4)][PMo~ⅤMo_(11)~(Ⅵ)O_(40)]·4H_2O (2)(bimbp= 4,4'-bis(imidazolyl)biphenyl, bimb=1,4-bis(1-imidazolyl)benzene)对化合物1-2进行了红外、热重、元素分析、X-射线粉末衍射和X-射线单晶结构解析,明确了晶体结构。之后,将化合物1-2在管式炉中氮气保护条件下进行800℃高温煅烧；并在冷却后进行酸蚀刻处理,获得了能够替代贵金属铂的新型析氢反应(HER)电催化剂：MoC_x@C-1和MoC_x-2。Mo@C-1为氮掺杂类石墨化碳包覆的碳化钼纳米粒子,MoC_x-2为超细碳化钼纳米粒子；二者均在酸性介质中展现出了卓越的HER性能。其中,MoC_x@C-1具有比较正起始电位,在电流密度10 mA·cm~(-2)条件下的过电位为79 mV,接近该条件下的商用催化剂Pt/C (20%); MoC_x@C-1还具有低的塔菲尔斜率(56mV-dec~(-1)),高的交换电流密度(0.27 mA·cm~(-2)),以及卓越的循环稳定性。2、我们通过使用ε-Keggin型多酸建筑单元和四种刚性咪唑桥连配体(bimbp/bimb/bimbp/timb)在水热条件下自组装,成功构筑了四例新颖的还原型多酸基金属有机配位网络：H[(Hbimb)_2(bimb) {Zn_4PMO_8~ⅤMo_4~(Ⅵ)O_(40)}]·6H_2O (3),[Zn(Hbimbp)(bimbp)_3{Zn_4PMo~ⅤgMo_4~(Ⅵ)O_(40)}]·DMF·3.5H_2O (4),H[Zn_2(timb)_2(bimba)_2Cl2]{Zn_4PMO_8~ⅤMo_4~(Ⅵ)O_(40)}]·7H_2O (5),imb)_2] [PMO_8~ⅤMo_4~(Ⅵ)O_(40)]·12H_2O(6)。(timb=1,3,5-tris(1-imidazolyl)benzene, bimba= 3,5-bis(1-imidazolyl)benzenamine)通过结构表征证实,化合物3是由1D锯齿链通过分子间的氢键作用拓展形成的3D超分子结构。化合物4是二维曲面,化合物5是手性配位网络,化合物6为四重互穿型金刚石网络。基于网络结构中多酸潜在的还原性能,将化合物3-5用于担载贵金属纳米粒子)(NPs)的研究,得到了Ag NPs/化合物3-5复合材料。发现其在对硝基苯酚的还原上表现出极高的催化活性。(本文来源于《东北师范大学》期刊2016-05-01）
邓杰,祁欣[4]（2015）在《配位化学双语教学中网络资源的利用》一文中研究指出配位化学是一门汇集化学各分支学科以及物理学、生物学和材料科学的综合性课程。本文结合作者配位化课程学的教学实践,探索了双语教学中网络资源的利用、文献查阅等改革措施,以解决缺乏适当教材的问题。(本文来源于《课程教育研究》期刊2015年35期）
周坤,王余旭,宋洋,周磊,陈贵宾[5]（2015）在《Au(111)表面(非)共面配体-吡啶与Fe配位形成自组装网络结构》一文中研究指出选用4个吡啶端基共面与非共面的两种分子(分子I:5,10,15,20-四(4-吡啶基)卟啉;分子II:四(4-(4-吡啶基)苯基)甲烷)分别与Fe配位,在Au(111)表面成功自组装形成二维配位网格结构,并探究了二维受限环境对非平面分子自组装的影响.超高真空扫描隧道显微镜实验发现,分子I主要通过Fe原子四配位形成正方形结构;分子II主要通过Fe原子叁配位形成蜂窝状结构;对比发现非共面的吡啶端基除与Fe配位形成二维网络结构外,其余的吡啶端基可能成为进一步修饰Fe原子的模板,实现了表面配位结构的功能性.(本文来源于《淮阴师范学院学报(自然科学版)》期刊2015年04期）
杨晓剑,臧宏瑛,王永慧[6]（2015）在《以多酸为结点构筑无机有机杂化配位网络:设计、合成及其性质研究》一文中研究指出多金属氧酸盐(POMs)作为无机金属氧簇化合物,具有独特的结构和优异的性能,将其引入到金属-有机配位网络不仅可以丰富金属-有机配位网络的结构类型,而且能够制备出兼有两者优势的新型功能特性的复合材料。1这里,我们将咪唑基的桥连配体引入到含有Keggin型多酸单元的合成体系中,构建了两种新型多酸基杂化配位网络化合物:H[Zn_4(HL_1)_2(L_1)_2PMo_(12)O_(40)].6H_2O(1),[Zn_2(L_1)_2(L_2)_2Cl_2][Zn_4HPMo_(12)O_(40)]·7H_2O(2),化合物1和2均以Keggin型多酸作为结点,其中化合物1拓展为一维"Z"字链,而化合物2为二维层。此外,我们对这些化合物进行了催化还原贵金属性质研究,该类化合物有效的形成一类Au/MLPOM材料(M=过渡金属:L=配体;POM=多酸)。(本文来源于《中国化学会第六届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集》期刊2015-09-18）
董霞,周小平,李丹[7]（2015）在《配位笼氢键网络稳固的笼形水合物》一文中研究指出传统的笼形水合物通常是由水和气体分子(如Cl2,Br2,天然气和有机小分子)在低温高压的苛刻条件下形成的晶体状包络化合物。而我们课题组在之前对金属有机配位笼的研究基础上[1],创新地结合机械力合成和次级组分自组装两种方法,在室温下成功地合成了一些M4L6配位笼[2](Fig.1a)。有趣的是,经过晶体结构和性质研究,我们发现[M4L6]4-配位笼和M(H2O)62+形成了叁维氢键网络,此类网络可以快速吸附空气中的水分子并重新形成笼形水合物(Fig.1b)。这为笼形水合物提供了一条简单方便的合成方法。(本文来源于《中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——B配位化学》期刊2015-07-25）
王军,路璐,吴威平,谢斌,何林芯[8]（2014）在《一维网络配位聚合物{[Zn(L)_2(bpp)]·2H_2O}n的结构与荧光性质》一文中研究指出近年来,d10金属有机配合物因其有趣的拓扑结构及在荧光性质和潜在的荧光发光材料方面的应用前景而受到人们的广泛关注[1,2]。我们以3-(2-羟基苯基)丙酸(HL)、1,3-双(4-吡啶基)丙烷和Zn(NO3)2为原料,水热制备得到新颖发光的锌配合物{[Zn(L)2(bpp)]·2H2O}n。X-单晶射线分析表明该配合物属于正交晶系、P n a 2(1)空间群。在标题化合物分子中的Zn(II)的配位数为6,Zn(II)与来自HL分子中的氧原子和bpp分子的氮原子形成一个八面体空间结构。同时,相邻的Zn(II)通过bpp分子构筑成1D链状结构。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第05分会：无机化学》期刊2014-08-04）
殷向兵[9]（2014）在《3,6-二乙炔基哒嗪和对炔基苯甲醛—银（Ⅰ）簇合物为构筑单元的金属有机配位网络的组装》一文中研究指出由于在气体储存、催化材料、发光材料、磁性材料和离子交换等诸多方面的潜在应用前景，金属有机配位网络的设计和组装成为当前科研工作者研究工作的热点。过去十余年，应用金属有机簇合物单元来构筑配位网络引起了人们的极大的兴趣，其中对银-芳香基炔这类新颖的聚合物单元的研究是当前的一个重要方向。近年来，对含有吡啶或嘧啶基团和羧酸基团的有机炔-银（Ⅰ）为配位单元的金属有机配位网络已经进行了较为系统的研究。研究发现：吡啶或者嘧啶环上的氮原子通常与有机炔-银（Ⅰ）配位网络单元上的一个银离子配位，且环上炔基的增加更利于构筑高维数的配位网络；携带羧酸基团的苯乙炔类配体可以使苯乙炔-银（Ⅰ）配位单元与更多的银（Ⅰ）或银-炔基配位单元作用进而形成多样的高维金属有机配位网络。鉴于此，为研究有机氮的原子位置的不同对配位网络结构的影响和探究利用醛基苯乙炔为配位单元原位构筑含羧酸基团的有机炔-银配位网络的新途径，我们设计和合成了两种新的配体：3,5-炔基哒嗪（H2L1）和对醛基苯乙炔（HL2），并利用它们与硝酸银反应合成了两种簇合物[Ag2(L1)·3AgNO3]（n1）和[Ag2(L2)2·AgNO3]（n2）。经过晶体结构分析发现：簇合物1中，聚合物单元通过银-氮，银-苯乙炔和亲银作用连接为椅状条带，并进一步通过银-银作用形成二维梯状网络，二维网络通过桥联配体硝酸根最终被连接为叁维配位网络结构；簇合物2中，每个炔基与叁个银离子配位形成变形四面体构型的配合物单元（-C≡CAg3），每个银-炔单元通过共用银离子的形式连接成银离子柱，柱与柱之间通过银-银作用最终构建成为二维层状配位网络。(本文来源于《华中科技大学》期刊2014-01-01）
张志坚,林建雄,孙雄飞,邝代治,张复兴[10]（2013）在《二维网络铜(Ⅱ)配位聚合物[CuBr(bpy)]_n的合成与晶体结构研究》一文中研究指出溴化铜与4,4′-联吡啶(Bipyridin,bpy)合成二维网状铜配位聚合物[CuBr(bpy)]n,经元素分析、IR和X-射线衍射表征分子结构,该化合物晶体学参数:四方晶系,空间群I41/acd,晶体学数据:a=1.44019(11)nm,b=1.44019(11)nm,c=3.8505(3)nm,α=90°,β=90°,γ=90°,V=7.9865(11)nm3,Z=32,Dc=1.994g/cm3,μ(MoKα)=0.71073cm-1,F(000)=4672,R1=0.0281,wR2=0.0641[对I>2σ(I)的衍射]和R1=0.0522,wR2=0.0746(对所有的衍射)。共收集8980个数据,其中独立衍射点1386个,可观察衍射[I>2σ(I)]点984个用于结构精修。中心铜原子与吡啶氮原子和溴原子进行配合,形成变形四面体构型,每一个结构单元通过共价键相互连接,形成二维网状结构,网络结构间又以氢键相互作用,最终形成叁维结构。(本文来源于《衡阳师范学院学报》期刊2013年06期）
配位网络论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
超分子多孔材料因其特殊的组装模式,有别于传统的框架多孔材料。其超分子组装的本质决定其大多可以在溶液中再生或者修正,并且孔壁性能也异于其他共价键连接的多孔框架。因此在吸附,分离,传感与催化等方面有着特殊的用途。目前超分子多孔材料中,多孔有机分子笼~([1])与稳定的氢键网络框架材料~([2])的研究备受关注,相关研究结果被陆续报道。然而长期以来,配位分子笼化合物~([3])在固态情况下大多因失去溶剂而堆积坍塌,其多孔性能消失或者减小,孔的具体性质也很难估量,因此其在固态中的应用受到很大限制。本文通过设计合成,针对性地在配位分子笼的顶点安置氢给体,并通过电荷辅助的策略引入阴离子,使其与分子笼顶点位置的氢形成多重氢键,从而构建了稳定的配位分子笼基氢键网络。N_2吸附试验与X-射线粉末衍射表明脱去溶剂分子后,所得材料孔洞与结构均能得到很好的保持。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
配位网络论文参考文献
[1].刘顺利.基于有机金属配位键构建功能高分子网络结构及性能研究[D].东南大学.2018
[2].俱战锋,袁大强.稳定配位分子笼基氢键网络的构筑[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第六分会：金属有机框架化学.2016
[3].杨晓剑.多酸基金属有机配位网络制备及功能性研究[D].东北师范大学.2016
[4].邓杰,祁欣.配位化学双语教学中网络资源的利用[J].课程教育研究.2015
[5].周坤,王余旭,宋洋,周磊,陈贵宾.Au(111)表面(非)共面配体-吡啶与Fe配位形成自组装网络结构[J].淮阴师范学院学报(自然科学版).2015
[6].杨晓剑,臧宏瑛,王永慧.以多酸为结点构筑无机有机杂化配位网络:设计、合成及其性质研究[C].中国化学会第六届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集.2015
[7].董霞,周小平,李丹.配位笼氢键网络稳固的笼形水合物[C].中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——B配位化学.2015
[8].王军,路璐,吴威平,谢斌,何林芯.一维网络配位聚合物{[Zn(L)_2(bpp)]·2H_2O}n的结构与荧光性质[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第05分会：无机化学.2014
[9].殷向兵.3,6-二乙炔基哒嗪和对炔基苯甲醛—银（Ⅰ）簇合物为构筑单元的金属有机配位网络的组装[D].华中科技大学.2014
[10].张志坚,林建雄,孙雄飞,邝代治,张复兴.二维网络铜(Ⅱ)配位聚合物[CuBr(bpy)]_n的合成与晶体结构研究[J].衡阳师范学院学报.2013