导读:本文包含了导流杂交分型检测论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:导流杂交基因芯片技术,基因分型,人乳头状瘤病毒,宫颈疾病
导流杂交分型检测论文文献综述
李宁,邓建军,朱巧英,石艳艳,成春岚[1]（2018）在《导流杂交基因芯片技术检测人乳头状瘤病毒基因分型的观察》一文中研究指出目的:研究导流杂交基因芯片技术在检测人乳头状瘤病毒基因分型中的应用价值。方法:以2017年3月-2018年5月本科接诊且行生殖道人乳头状瘤病毒感染分型检测的病患3000例为研究对象,分析本组病患的检测结果,并对其亚型感染情况进行统计分析。结果:3000例病患检测出人乳头状瘤病毒阳性者710例,阳性率为23.67%(710/3000),当中有320例为高危亚型,有360例为低危亚型,有30例为中国人群比较常见型。人乳头状瘤病毒亚型中有420例为单一型感染,有290例为混合型感染。对于30-39岁组病患来说,其发生人乳头状瘤病毒感染的概率显着高于其它年龄组,组间差异显着(P<0.05)。结论:通过利用导流杂交基因芯片技术,可显着提高人乳头状瘤病毒基因分型的检测结果,为30岁及以上女性普查以及诊断宫颈病变的一种重要手段。(本文来源于《中国医药教育协会神经外科专业委员会第二届学术年会论文集》期刊2018-05-04）
胡莉琴[2]（2016）在《导流杂交人乳头瘤状病毒基因分型检测在宫颈癌前病变筛查中的应用价值》一文中研究指出目的探讨导流杂交人乳头瘤状病毒(HPV)基因分型检测在宫颈癌前病变筛查中的应用价值。方法选择2014年6-12月来该院就诊女性患者456例为研究对象,采用凯普导流杂交HPV-DNA分型检测法筛查出高危患者,再行阴道镜下检查,对其中有可疑病灶患者行组织病理学检查,以组织病理学为确诊标准,计算其诊断符合率。结果 456例受检对象中,凯普导流杂交HPV-DNA分型检测法筛查出高危阳性者129例,检出率28.29%(129/456);阴道镜下检查发现可疑病灶患者60例,经组织病理学检查确诊43例,凯普导流杂交HPV-DNA分型检测法检出39例,其中漏检2例宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅲ,2例浸润癌,诊断符合率90.70%(39/43);20岁~、30岁~、40岁~年龄组HPV感染率明显高于<20岁、50岁~、60岁~年龄组,40岁~、50岁~、60岁~年龄组癌前病变发生率明显高于<20岁、20岁~、30岁~年龄组,差异有统计学意义(χ2值分别为4.012、43.311,P<0.05)。结论宫颈癌前病变发生与HPV感染率并无直接相关性,持续性HPV感染才是诱发子宫宫颈癌前病变的直接原因;凯普导流杂交HPV-DNA分型检测法具有结果直观、判断准确的优点,与组织病理学诊断有较高的符合率。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2016年03期）
袁征,李珍,孙彦珍,王晶璇,王英[3]（2016）在《导流杂交基因芯片技术用于人乳头状瘤病毒感染分型的检测效果》一文中研究指出目的观察核酸分子快速导流杂交基因芯片技术(HybrMax)用于人乳头状瘤病毒(HPV)感染分型的临床检验效果,为宫颈上皮内瘤变(CIN)及宫颈癌的诊断提供依据,有效提高宫颈病变的诊断水平。方法选取2012年1月-2015年1月100例妇科患者作为试验组,另选取68名正常妇女作为对照组,两组均使用导流杂交基因芯片技术,并将两组受试人员的超薄液基细胞学检测(TCT)诊断结果进行对比,数据采用SPSS16.0软件进行统计分析。结果试验组中68例患者HPV呈阳性,阳性率为68.0%,68例HPV阳性患者中单一型HPV44例、多重型HPV 24例;试验组检出较高的HPV类型有16、58、33型,分别占48.5%、17.6%、16.2%;HybrMax技术的诊断率与患者的宫颈病情成正比,其中CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ、宫颈癌的检出率,分别为32.0%、51.9%、80.0%、94.4%。结论核酸分子快速导流杂交基因芯片技术对于宫颈癌具有较高的敏感性,能提高临床对宫颈癌以及CIN的诊断率。(本文来源于《中华医院感染学杂志》期刊2016年03期）
郭敛容,苏永进,王芬,蔡智,林宜玲[4]（2014）在《导流杂交基因芯片技术在成人喉乳头瘤病毒感染分型检测中的临床应用》一文中研究指出目的探讨核酸分子快速导流杂交基因芯片技术(HybriMax)在人乳头瘤病毒(HPV)喉部感染分型检测中的应用,并探讨HPV感染与成人喉乳头瘤发病的关系。方法选取2010年3月~2012年10月在本科住院的患者,其中喉乳头瘤36例、声带息肉30例。在支撑喉镜下手术切除喉部病变组织,留取部分组织。同时留取本院妇科门诊HC-Ⅱ检测阴/阳性各10份的宫颈细胞标本;采用HybriMax技术行HPV感染分型检测。结果 10例HC-Ⅱ法阳性宫颈细胞标本HybriMax法均检测出HPV,亚型分别为52、59、68型,其中52型50%(5/10)、58型30%(3/10),59型20%(2/10);1例HC-Ⅱ法阴性宫颈细胞标本HybriMax法检测出HPV。36例喉乳头瘤患者HPV阳性率50%(18/36),分别检测出2种亚型,依次为HPV 6型(33.33%、12/36)、11型(16.67%、6/36);声带息肉患者均未检测出HPV。结论 HybriMax检测HPV有很好的敏感性和特异性,能检测HPV亚型,是临床喉HPV感染分型检测的有效方法。HPV6、HPV11型可能在成人喉乳头瘤的发病中起作用。(本文来源于《中国眼耳鼻喉科杂志》期刊2014年05期）
段秀方,芦晓红,张喜龙[5]（2014）在《快速导流杂交分型技术检测宁夏地区人乳头瘤病毒(HPV)感染基因型分布特点》一文中研究指出目的分析宁夏地区人乳头瘤病毒(HPV)21种基因型在宫颈疾病中的感染状况及其分布特点。方法采用核酸分子快速导流杂交分型技术(Flow-through Hybridization)对2010年12月-2013年9月宁夏第五人民医院就诊的943例妇女进行HPV分型检测,分析该地区HPV亚型的分子流行病趋势及分布特点。结果 934例筛查人群总HPV感染率为34.4%(324/943),高危型为29.9%(282/943),低危型为4.5%(42/943),高危型的感染率显着高于低危型的感染率(χ2=214.7,P<0.05)。单一型感染267例,感染率为28.3%,混合感染57例,感染率为6.0%,单一感染率显着高于混合感染率(χ2=178.6,P<0.05)。在被检测的21个HPV亚型中检出20种,HPV16感染率最高,为8.0%,其次为HPV58,感染率为4.2%,HPV35感染率最低为0.2%,HPV43型未检出。HPV感染高峰年龄在20岁~50岁,50岁以后感染率开始下降。结论宁夏地区宫颈病变中HPV感染常见基因型为16、58、52、31、6、33和53型,年龄分布主要集中于(20~50)周岁。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2014年16期）
周娟,王泳晓,何志群,何丽亚,陈广峰[6]（2014）在《导流杂交HPV-DNA分型检测联合宫颈液基细胞学对宫颈癌前病变筛查的临床应用研究》一文中研究指出目的:探讨导流杂交HPV-DNA分型检测联合宫颈液基细胞学对宫颈癌前病变筛查效果。方法:本研究将自愿接受宫颈癌前病变筛查的妇女265例行导流杂交HPV-DNA分型检测联合宫颈液基细胞学检测,对导流杂交HPV-DNA高危型检测阳性和/或宫颈液基细胞学检测阳性者,再行阴道镜检查,对阴道镜下发现可疑病灶者行宫颈组织病理学检查,以宫颈组织病理学诊断为最后确诊标准。结果:(1)265例患者经宫颈液基细胞学检查阳性者19例;经导流杂交HPV-DNA分型检测检出高危型阳性者共75例;最后经阴道镜下宫颈组织病理学诊断为宫颈癌前病变及宫颈癌者25例。(2)宫颈液基细胞学检查阳性的19例患者中,经病理检查确诊为宫颈癌前病变及宫颈癌的17例,与两者联合筛查最后病理确诊宫颈癌前病变及宫颈癌者(即阳性者)25例,检出阳性符合率68.00%。导流杂交HPV-DNA分型检测检出高危型检测阳性者75例中,最后经病理检查确诊为宫颈癌前病变及宫颈癌的23例,与两者联合筛查最后病理确诊宫颈癌前病变及宫颈癌者(即阳性者)25例,检出阳性符合率92.00%。两者有统计学意义(P<0.05)。结论:导流杂交HPV-DNA分型检测联合宫颈液基细胞学是目前最合理的宫颈癌前病变筛查方案,可以最大程度降低漏诊率,且与病理学诊断符合率极高。(本文来源于《实用中西医结合临床》期刊2014年07期）
黄德秋,廖燕飞,陈燕,钟雪兵[7]（2014）在《导流杂交基因芯片技术检测人乳头状瘤病毒基因分型的结果分析》一文中研究指出目的了解本地区女性人乳头状瘤病毒(HPV)感染年龄及基因亚型的分布特点。方法采用快速导流杂交基因芯片技术(Hybrimax),对530例门诊及住院患者宫颈口及宫颈脱落上皮细胞进行21种HPV感染基因亚型的检测。结果 HPV总感染率为30.9%,其中高危型感染率为72.5%,低危型感染率为27.5%;在年龄分布中,<30岁组感染率较高,占检测数的48%,高危型占36%;在164例阳性者中,一重感染率为71.9%,二重及以上感染率为28.1%(P<0.05);在21种分型中高危型以52(14.1%)、58(11.2%)、16(10.6%)、18(8.2%)和39(8.2%)为主,低危型以6(14.1%)为主。结论快速导流杂交法HPV基因分型检测,为女性宫颈疾病流行病学及防治提供重要的线索,了解HPV感染及本地区HPV亚型的分布情况,对本地区常见、多见的亚型提供疫苗防治的理论基础,为有效防治宫颈上皮内瘤样病变,降低宫颈癌的发病率,具有积极的意义。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2014年13期）
陈文学,张焜和,邹学森,黄秀珍,陈岳青[8]（2014）在《导流杂交检测人乳头状瘤病毒感染与宫颈癌临床分期及病理分型关系》一文中研究指出目的分析导流杂交检测人乳头状瘤病毒(HPV)感染与宫颈癌临床分期及病理分型的关系,为其筛查和诊断提供依据。方法使用导流杂交技术对医院2009年3月-2012年7月收治的2 176例门诊或住院女性患者,进行HPV检测,对HPV阳性患者进行宫颈组织病理学诊断,分析导流杂交检测结果与病理学诊断结果的关系,所有数据采用SPSS13.0软件进行统计分析。结果 2 176例患者中共检出1 283例HPV阳性,阳性率58.96%,其中1 145例细胞学异常,异常率52.61%,细胞学正常患者HPV阳性率明显低于慢性炎症、宫颈上皮内瘤病变(CIN)及宫颈癌患者,差异有统计学意义(P<0.05);宫颈癌患者HPV阳性率为100.0%,显着高于慢性炎症及CIN患者;1 283例HPV阳性患者病理诊断高危率为40.45%,细胞学正常、慢性炎症及CINⅠ患者高危率明显低于CINⅡ、Ⅲ及宫颈癌患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HPV感染是导致宫颈癌发生发展的重要因素,HPV阳性率高、高危分型率高,提示患者宫颈癌风险越高,而宫颈癌导流杂交检测具有操作方便、结果直观、判断准确等优势,可有效提高宫颈癌癌前病变的检测效果。(本文来源于《中华医院感染学杂志》期刊2014年12期）
崔鲂,孟江萍,向瑜[9]（2014）在《流式荧光杂交技术和导流杂交基因芯片技术在HPV分型检测中的应用评价》一文中研究指出目的对检测人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染分型的流式荧光杂交技术(flexible multi-analyte profiling,xMAP)和导流杂交基因芯片技术(flow-through hybridization and gene chip,HybriMax)进行评估。方法参照美国临床和实验室标准化协会(CLSI)EP12-A2文件推荐方法,通过比较2种检测试剂的C50值,判断其检测灵敏度差异;用xMAP技术检测751例宫颈病变妇女的宫颈脱落细胞标本,判断其临床符合率;用xMAP和HybriMax同时检测535份液基薄层细胞学检测(thinprep cytologic test,TCT)异常标本,比较两种方法检测高危亚型HPV(HR-HPV)结果的一致性。结果 xMAP技术检测HPV的C50小于HybriMax技术C50。HPV感染率随亚临床HPV感染(SPI)、子宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ、CINⅡ、CINⅢ的变化而升高,其差异有统计学意义(χ2=143.15,P<0.01)。两种试剂检测标本HR-HPV结果的kappa值为0.76;两者检出的13种HR-HPV的构成比差异无统计学意义(P均>0.05)。结论 xMAP技术和HybriMax技术检测HPV结果一致性较好,xMAP技术灵敏度更高,操作更快速方便,适用于HPV感染普查和宫颈疾病高危人群的监控。(本文来源于《临床检验杂志》期刊2014年05期）
杨琴,吕连华[10]（2012）在《导流杂交基因芯片技术检测人乳头状瘤病毒基因分型的观察》一文中研究指出目的探讨导流杂交基因芯片技术(hybridization microarray,HybriMax)在临床人乳头状瘤病毒(human papil-lomavirus,HPV)感染检测中的运用,分析HPV感染的亚型分布和患者的年龄特征,为宫颈癌防治提供依据。方法采用HybriMax技术对我院妇科就诊的622例女性进行生殖道HPV感染分型检测,并对各亚型感染情况进行分析。结果本组共检测到17种HPV基因亚型,总阳性率为22.3%(139/622),其中高危亚型占79.9%,检出率较高的5种基因型为HPV16、58、52、18、31型;低危亚型占20.1%,以HPV6型多见。HPV亚型中单一型感染率为69%,混合型感染率为31%。检测人群中HPV感染的高峰年龄在30～39岁,阳性率为33.9%,多为单一型感染。结论 HybriMax技术可准确进行HPV基因分型,能同时分辨高危型和低危型,可判断多型感染,是用于30岁以上女性宫颈病变临床诊断和普查的理想方法。(本文来源于《临床误诊误治》期刊2012年07期）
导流杂交分型检测论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨导流杂交人乳头瘤状病毒(HPV)基因分型检测在宫颈癌前病变筛查中的应用价值。方法选择2014年6-12月来该院就诊女性患者456例为研究对象,采用凯普导流杂交HPV-DNA分型检测法筛查出高危患者,再行阴道镜下检查,对其中有可疑病灶患者行组织病理学检查,以组织病理学为确诊标准,计算其诊断符合率。结果 456例受检对象中,凯普导流杂交HPV-DNA分型检测法筛查出高危阳性者129例,检出率28.29%(129/456);阴道镜下检查发现可疑病灶患者60例,经组织病理学检查确诊43例,凯普导流杂交HPV-DNA分型检测法检出39例,其中漏检2例宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅲ,2例浸润癌,诊断符合率90.70%(39/43);20岁~、30岁~、40岁~年龄组HPV感染率明显高于<20岁、50岁~、60岁~年龄组,40岁~、50岁~、60岁~年龄组癌前病变发生率明显高于<20岁、20岁~、30岁~年龄组,差异有统计学意义(χ2值分别为4.012、43.311,P<0.05)。结论宫颈癌前病变发生与HPV感染率并无直接相关性,持续性HPV感染才是诱发子宫宫颈癌前病变的直接原因;凯普导流杂交HPV-DNA分型检测法具有结果直观、判断准确的优点,与组织病理学诊断有较高的符合率。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
导流杂交分型检测论文参考文献
[1].李宁,邓建军,朱巧英,石艳艳,成春岚.导流杂交基因芯片技术检测人乳头状瘤病毒基因分型的观察[C].中国医药教育协会神经外科专业委员会第二届学术年会论文集.2018
[2].胡莉琴.导流杂交人乳头瘤状病毒基因分型检测在宫颈癌前病变筛查中的应用价值[J].中国妇幼保健.2016
[3].袁征,李珍,孙彦珍,王晶璇,王英.导流杂交基因芯片技术用于人乳头状瘤病毒感染分型的检测效果[J].中华医院感染学杂志.2016
[4].郭敛容,苏永进,王芬,蔡智,林宜玲.导流杂交基因芯片技术在成人喉乳头瘤病毒感染分型检测中的临床应用[J].中国眼耳鼻喉科杂志.2014
[5].段秀方,芦晓红,张喜龙.快速导流杂交分型技术检测宁夏地区人乳头瘤病毒(HPV)感染基因型分布特点[J].中国卫生检验杂志.2014
[6].周娟,王泳晓,何志群,何丽亚,陈广峰.导流杂交HPV-DNA分型检测联合宫颈液基细胞学对宫颈癌前病变筛查的临床应用研究[J].实用中西医结合临床.2014
[7].黄德秋,廖燕飞,陈燕,钟雪兵.导流杂交基因芯片技术检测人乳头状瘤病毒基因分型的结果分析[J].国际检验医学杂志.2014
[8].陈文学,张焜和,邹学森,黄秀珍,陈岳青.导流杂交检测人乳头状瘤病毒感染与宫颈癌临床分期及病理分型关系[J].中华医院感染学杂志.2014
[9].崔鲂,孟江萍,向瑜.流式荧光杂交技术和导流杂交基因芯片技术在HPV分型检测中的应用评价[J].临床检验杂志.2014
[10].杨琴,吕连华.导流杂交基因芯片技术检测人乳头状瘤病毒基因分型的观察[J].临床误诊误治.2012
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