导读:本文包含了高支化聚苯乙烯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚苯乙烯,自引发单体,支化聚合物,合成
高支化聚苯乙烯论文文献综述
杜勇壮,蒋其民,黄文艳,薛小强,杨宏军[1]（2019）在《过氧类自引发单体的合成及其用于制备支化聚苯乙烯》一文中研究指出以叔丁基过氧化氢为过氧化物母体,在氢氧化钠存在下与甲基丙烯酰氯反应合成自引发单体甲基丙烯酸过氧叔丁酯,并尝试与苯乙烯组成自引发共聚合反应体系简易制备支化聚苯乙烯。采用高效液相色谱、拉曼光谱、核磁共振波谱和差示扫描量热法等对引发单体结构和物性进行表征,并利用叁检测体积排除色谱表征了支化聚苯乙烯的相对分子质量及其分布、特性黏度及支化结构。结果表明:制备了高纯度的目标引发单体,纯度大于98%;其过氧键分解行为与过氧化苯甲酰相近;与苯乙烯组成的自引发共聚合反应体系得到的聚苯乙烯具有较高的相对分子质量和支化程度。(本文来源于《合成树脂及塑料》期刊2019年05期）
刘金才,赵忠夫,李耀华,张素瑜,张春庆[2]（2019）在《聚苯乙烯为规整侧链的支化SIS的设计及合成》一文中研究指出以苯乙烯和对乙烯基苄氯(VBC)为原料,采用负离子聚合法合成含苯乙烯基末端的聚苯乙烯大分子单体,并以正丁基锂(BuLi)为引发剂,四氢呋喃(THF)为调节剂,环己烷为溶剂进行异戊二烯与大分子单体的负离子共聚合,用一锅法制备出侧链规整的支化结构苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯(SIS)嵌段聚合物。通过核磁共振和凝胶渗透色谱等对聚苯乙烯大分子单体和支化SIS结构进行了表征,利用旋转流变仪对支化SIS进行了流变性能表征。结果表明,利用上述聚合方法成功合成了相对分子质量3000～5000的聚苯乙烯大分子单体;使用聚苯乙烯大分子单体制备出相对分子质量为10万～14万,分子量分布为1.1～1.2的支化结构SIS,并且其流体黏度明显低于相同相对分子质量及结合苯乙烯线型结构的SIS。(本文来源于《精细化工》期刊2019年08期）
韩彪,杨宏军,王中睿,曹磊,黄文艳[3]（2018）在《可逆络合共聚制备支化聚苯乙烯》一文中研究指出偶氮二异丁腈(AIBN)和单质碘(I_2)原位生成碘化物,在催化剂碘化钠(NaI)的作用下,引发苯乙烯(St)和二甲基丙烯酸1,4-丁二醇酯(BDDMA)的可逆络合共聚反应,成功制备了支化聚苯乙烯。通过气相色谱仪(GC)、叁检测体积排阻色谱仪(TD-SEC)、核磁共振氢谱(~1H-NMR)对聚合物和聚合反应过程进行表征和分析。结果表明,在配方[St]/[BDDMA]/[AIBN]/[I_2]/[NaI]=80/1.0/1.0/0.4/0.4时,80℃下反应24 h后St的转化率可达80%,所得聚合物的重均分子量高达13.8×10~4 g×mol~(-1),与同分子量的线型聚合物相比具有明显小的流体力学半径和特性黏度,BDDMA反应进入聚合物链后有69.9%的悬垂双键参与了支化反应。反应过程研究表明,聚合物的支化度随反应时间的延长而增加。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2018年03期）
刘晶如,刘益兴[4]（2018）在《梳形支化聚苯乙烯中运动单元的松弛行为》一文中研究指出使用差示扫描量热仪和旋转流变仪测定梳形支化聚苯乙烯(cPS)的玻璃化转变温度(Tg)及动态黏弹性,并与线型聚苯乙烯(lPS)对比,研究了梳形支化聚苯乙烯中运动单元的松弛行为。结果表明,cPS的Tg高于与其重均相对分子质量相当的lPS,在cPS主链长度相当的情况下,随着侧链长度或侧链数目的增加,cPS的Tg逐渐升高。cPS中与主链运动相对应的松弛过程发生在低频区,在高频区会出现与侧链解缠结相关的侧链松弛,侧链对主链的松弛起延缓作用。随着侧链长度的增加,cPS主链特征松弛时间与侧链特征松弛时间均延长;随着侧链数目的增加,cPS主链特征松弛时间延长而侧链特征松弛时间不变。梳形支化聚苯乙烯橡胶平台的缺失归因于其主链周围密集排列的侧链,侧链的密集排列削弱了大分子链之间的缠结,侧链缠结对橡胶平台影响不大。侧链的存在延缓了cPS大分子链的松弛过程,导致cPS黏流态下的储存模量(G')大于与其重均相对分子质量相当的lPS。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2018年01期）
董平,黄文艳,蒋必彪[5]（2017）在《链转移剂单体存在下悬浮聚合制备支化聚苯乙烯》一文中研究指出支化聚合物在聚合物的加工方面具有重要的应用价值,包括改变共混体系的黏度,提高体系的固含量等。本文以α-甲基丙烯酸和3-巯基己醇为原料,合成了链转移剂单体α-甲基丙烯酸-3-巯基己酯(MHM),经常规自由基悬浮聚合合成得到了分子量分布较窄的支化聚苯乙烯。利用称重法检测产物收率;凝胶渗透色谱测定聚合物的分子量和支化程度,并研究聚合物的支化行为。在保证体系不交联的前提下,探索最佳反应配比,包括反应温度、链转移剂单体含量。通过改变链转移剂单体与引发剂的配比来控制最终聚合物的分子量、分子量分布及支化程度。结果表明,在St100:AIBN_(0.5):MHM_(0.5)体系中,苯乙烯的转化率均达到60.4%得到数均分子量为49500 g/mol,绝对重均分子量达到795000 g/mol和分子量分布为6.96,Zimm支化因子0.68的聚合物。通过与线型聚苯乙烯的对比,可以证明用悬浮聚合的方法得到支化聚苯乙烯。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）》期刊2017-10-10）
蒋姗,徐晓梅,王美玉,朱梦冰,王克敏[6]（2016）在《支链数目和支链长度对梳形支化聚苯乙烯动态粘弹行为的影响》一文中研究指出以主链长度相当、支链数目和支链长度依次变化的梳形支化聚苯乙烯为对象,使用平板式旋转流变仪测定其动态粘弹参数的温度谱和频率谱,研究了支链数目和支链长度对梳形支化聚苯乙烯动态粘弹行为的影响。结果表明,梳形支化聚苯乙烯的玻璃化转变温度高于相同相对分子质量范围的线型聚苯乙烯,而且随支链数目增加其玻璃化转变温度持续增大;梳形支化聚苯乙烯的粘流转变温度低于相同相对分子质量范围的线型聚苯乙烯,随支链长度增加,粘流转变温度和橡胶弹性平台区储能模量明显增大。与主链运动相对应的松弛过程发生在低频区,其特征松弛时间随支链数目增加明显延长,在更高频率下会出现与梳形支化聚苯乙烯的支链解缠结相关的支链松弛,随支链长度增加,支链特征松弛时间延长。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2016年01期）
徐晓梅,丁雯卉,刘晶如,俞强[7]（2015）在《支化程度和支链长度对支化聚苯乙烯粘弹行为的影响》一文中研究指出将星形支化聚苯乙烯与线型聚苯乙烯共混组成支化体系,使用旋转流变仪测定样品的动态粘弹温度谱和频率谱,研究了支化结构对支化聚苯乙烯粘弹性能的影响。结果表明,支化程度对支化PS粘弹行为的影响与支链长度有关。长支链体系(支链的珨Mw,branch大于2 Me)中支链对链缠结具有促进作用,随支化程度增加,受相对分子质量和缠结的共同影响,支化PS在玻璃态与橡胶态的储能模量(G′)升高,玻璃化转变温度(Tg)、粘流转变温度(Tf)和主链特征松弛时间(τe)明显上升和延长,末端弹性效应增强,并在高频下观察到支链解缠结松弛。短支链体系(支链的珨Mw,branch小于2 Me)的支链对链缠结有抑制作用,随支化程度增加,支化PS的Tg,Tf和τe升速较慢,末端弹性效应表现不明显,高频下未观察到支链松弛。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2015年09期）
戴庆,黄文艳,薛小强,杨宏军,蒋必彪[8]（2015）在《支化聚苯乙烯改性ABS》一文中研究指出通过乳液聚合,以链转移剂单体为支化单体,合成支化聚苯乙烯(BPS),并以其作为流变改性剂;作为参比,同时合成了相近相对分子质量及其分布的线型聚苯乙烯(LPS)与ABS共混,研究不同结构聚苯乙烯对ABS的改性效果。考察了ABS/PS共混体系的流变性能、力学性能和热性能。结果表明,在ABS中加入质量分数为1%的相对较窄相对分子质量分布的高相对分子质量BPS,即可有效降低基体的剪切黏度,改善其流动性,同时可以保持基体良好的力学性能和热性能;而在加入相同质量分数LPS的情况下,基材的力学性能和热性能虽然也可以得到保持,但共混物的流动性不但没有得到改善,黏度反而有小幅度上升。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2015年09期）
蒋姗,徐晓梅,王美玉,朱梦冰,俞强[9]（2015）在《不同梳形支化结构聚苯乙烯熔体的流变行为》一文中研究指出以主链长度相当、支链数目和支链长度变化的一系列梳形支化聚苯乙烯为对象,采用旋转流变仪测定其流变参数,研究了梳形支化结构对聚合物熔体流变行为的影响。结果表明,梳形支化聚苯乙烯的零剪切黏度随支化数目或支链长度的增加而增大。在支链长度低于链缠结临界分子量Me时,随支链数目增加,梳形支化聚苯乙烯的零剪切黏度与重均分子量对数曲线的斜率为2.8~2.9。在支链数目一定时,当支链长度增加到链缠结临界分子量Me之前,梳形支化聚苯乙烯的零剪切黏度与重均分子量对数曲线的斜率为3.2左右。梳形支化聚苯乙烯呈假塑性流动行为,其非牛顿指数小于1,且随支链数目或支链长度的增加有小幅下降。由于支链减轻了链缠结程度,导致梳形支化聚苯乙烯的黏流活化能低于线形聚苯乙烯,随支链数目增加,对链缠结的抑制作用增大,黏流活化能进一步下降。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2015年03期）
徐晓梅[10]（2015）在《支化聚苯乙烯的制备及其流变与粘弹行为的研究》一文中研究指出星形和梳形聚合物这两类比较典型的支化聚合物在制备和表征技术方面已经有了较为成熟的发展,其支化结构与流变行为和粘弹行为之间关系的研究近年来受到人们的关注。为了增加对支化结构与聚合物流变行为和粘弹行为之间关系的了解,本文采用原子转移自由基聚合方法并且通过“先核后臂”方式,制备出具有不同臂长的叁臂星形聚苯乙烯模型大分子,通过其与线形聚苯乙烯的共混,组成具有不同支链长度和支化程度的无规支化聚苯乙烯体系;采用氮氧调控稳定自由基聚合与原子转移自由基聚合联用方法,制备出具有不同支链长度和支链密度的梳形支化聚苯乙烯样品;使用旋转流变仪在稳态模式和动态模式下分别研究了两个体系的支化结构对聚合物流变行为和粘弹行为的影响规律。在采用氮氧调控稳定自由基聚合与原子转移自由基聚合联用制备结构明确可控的梳形支化聚苯乙烯时,必须严格控制聚合过程中的副反应,包括在梳形支化结构设计时适当降低沿主链分布的梳形支链密度,以降低同一主链上活性侧基发生双基偶合反应的几率;通过增加溶剂用量和降低大分子引发剂浓度,抑制不同主链上活性侧基发生双基偶合反应的可能性;将梳形支链增长的反应控制在较低单体转化率范围,也是抑制反应过程中发生副反应的重要条件。对于叁臂星形聚苯乙烯与线形聚苯乙烯共混形成的长链无规支化体系,长支链对链缠结具有促进作用,随支化程度增加,链缠结程度加重,导致支化聚合物零剪切粘度增加,非牛顿指数下降,粘流活化能略有增加;支化程度增加也导致玻璃态与高弹态的G’较高,Tg和Tf增长幅度明显,τe及末端区斜率变化显着,支链在高频下发生松弛,Cole-Cole曲线末端出现上翘趋势。对于短链无规支化体系,由于短支链对于链缠结具有抑制作用,随支化程度增加,零剪切粘度呈现先增加后降低的变化趋势,支化聚苯乙烯的Tg和Tf增幅低于长链支化体系,τe及末端区斜率变化减缓,支链在高频下不发生松弛,Cole-Cole曲线类似于线形聚苯乙烯。具有不同支链长度和不同支链密度的梳形支化聚苯乙烯表现出类似于无规支化聚苯乙烯的剪切变稀行为,但其剪切变稀行为出现在更低的剪切速率范围,其动态力学频率谱的低频区和中频区分别发生了主链松弛和支链松弛。随着支链长度增加,链缠结程度加重,零剪切粘度明显增加,非牛顿性更加显着,玻璃态与高弹态的G’较高,Tg和Tf增长幅度明显,由于分子量和链缠结的综合作用导致特征松弛时间τe随支链长度的变化增加明显,末端区斜率变化显着。在短支链的情况下,由于支链具有抑制链缠结的作用,随着支化程度的增加,由分子量增加所贡献的粘度增大被短支链抑制链缠结作用部分抵消,使得梳形支化聚苯乙烯零剪切粘度增加缓慢,而非牛顿指数稍有增大,粘流活化能几乎不变,Tg和Tf增长幅度降低,特征松弛时间τe及末端区斜率变化减缓。此外,梳形支化聚苯乙烯的Cole-Cole曲线也出现了末端上翘行为,这与支链缠结所导致的末端弹性效应有关。(本文来源于《常州大学》期刊2015-05-01）
高支化聚苯乙烯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以苯乙烯和对乙烯基苄氯(VBC)为原料,采用负离子聚合法合成含苯乙烯基末端的聚苯乙烯大分子单体,并以正丁基锂(BuLi)为引发剂,四氢呋喃(THF)为调节剂,环己烷为溶剂进行异戊二烯与大分子单体的负离子共聚合,用一锅法制备出侧链规整的支化结构苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯(SIS)嵌段聚合物。通过核磁共振和凝胶渗透色谱等对聚苯乙烯大分子单体和支化SIS结构进行了表征,利用旋转流变仪对支化SIS进行了流变性能表征。结果表明,利用上述聚合方法成功合成了相对分子质量3000～5000的聚苯乙烯大分子单体;使用聚苯乙烯大分子单体制备出相对分子质量为10万～14万,分子量分布为1.1～1.2的支化结构SIS,并且其流体黏度明显低于相同相对分子质量及结合苯乙烯线型结构的SIS。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高支化聚苯乙烯论文参考文献
[1].杜勇壮,蒋其民,黄文艳,薛小强,杨宏军.过氧类自引发单体的合成及其用于制备支化聚苯乙烯[J].合成树脂及塑料.2019
[2].刘金才,赵忠夫,李耀华,张素瑜,张春庆.聚苯乙烯为规整侧链的支化SIS的设计及合成[J].精细化工.2019
[3].韩彪,杨宏军,王中睿,曹磊,黄文艳.可逆络合共聚制备支化聚苯乙烯[J].高校化学工程学报.2018
[4].刘晶如,刘益兴.梳形支化聚苯乙烯中运动单元的松弛行为[J].高分子材料科学与工程.2018
[5].董平,黄文艳,蒋必彪.链转移剂单体存在下悬浮聚合制备支化聚苯乙烯[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）.2017
[6].蒋姗,徐晓梅,王美玉,朱梦冰,王克敏.支链数目和支链长度对梳形支化聚苯乙烯动态粘弹行为的影响[J].高分子材料科学与工程.2016
[7].徐晓梅,丁雯卉,刘晶如,俞强.支化程度和支链长度对支化聚苯乙烯粘弹行为的影响[J].高分子材料科学与工程.2015
[8].戴庆,黄文艳,薛小强,杨宏军,蒋必彪.支化聚苯乙烯改性ABS[J].高分子材料科学与工程.2015
[9].蒋姗,徐晓梅,王美玉,朱梦冰,俞强.不同梳形支化结构聚苯乙烯熔体的流变行为[J].高校化学工程学报.2015
[10].徐晓梅.支化聚苯乙烯的制备及其流变与粘弹行为的研究[D].常州大学.2015