导读:本文包含了衣康酸丙烯酸共聚物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:丙烯酸,衣康酸,陶瓷减水剂,弯曲强度
衣康酸丙烯酸共聚物论文文献综述
张磊,刘海露,李海涛,李朋娟,廖兵[1]（2014）在《丙烯酸共聚物的合成及在陶土中的应用-Ⅱ.丙烯酸-衣康酸共聚物》一文中研究指出在水溶液中以过硫酸铵为引发剂,次亚磷酸钠为链转移剂合成了丙烯酸-衣康酸的共聚物,用于陶瓷料浆分散剂。探讨了不同反应条件对陶土料浆黏度的影响。通过研究发现丙烯酸-衣康酸共聚物的最佳合成条件为:反应温度80℃,过硫酸铵的添加量为单体总质量的0.8%,次亚磷酸钠的添加量为单体总质量的9%,引发剂质量与单体的总质量的比例为0.9∶100。通过FTIR对共聚物的结构进行了表征,并对料浆的黏度,坯体样条的弯曲强度以及断裂面的微观结构进行了研究。结果表明,当共聚物的添加量为陶土质量的0.25%时,陶土料浆的黏度到从1 998 mPa·s降低到690 mPa·s;陶土坯体的弯曲强度从1.96 MPa增加到2.88 MPa。(本文来源于《精细化工》期刊2014年07期）
万艳贞[2]（2014）在《低分子量丙烯酸—衣康酸共聚物的合成与性能研究》一文中研究指出大分子分散剂作为新一代分散剂，具有结构灵活、分子量可控、空间位阻效应高，可以根据实际需要改变分子量和分子结构的特点，被广泛用作为陶瓷分散剂、染料分散剂、阻垢剂、助洗剂、水处理剂以及炼钢用滑动水口润滑剂的分散剂等。但是由于价格较高、单体来源局限、稳定性较差等缺点，限制了它的应用，因此开发新型高效绿色环保的大分子分散剂成为目前的重要任务。本文采用属于生物质资源、含有两个羧基官能团的衣康酸单体和丙烯酸单体进行共聚，分别采用自由基溶液聚合以及可逆加成-断裂链转移聚合（RAFT）的方法合成可生物降解的丙烯酸-衣康酸共聚物，有效提高了大分子分散剂的螯合力和分散力。本论文考察了单体处理方式、引发剂浓度、反应温度、反应时间以及单体配比对聚合反应的影响，采用溴化法测定聚合物的剩余双键含量，得出聚合反应的双键转化率；用乌氏粘度计测聚合物溶液的流出时间，采用一点法算出聚合物的特性粘度；用滴定的方法表征聚合物的分散力和螯合力；用凝胶渗透色谱（GPC）表征聚合物的分子量及其分布；用红外光谱分析聚合物的结构。具体研究内容及结果如下：（1）采用普通的自由基溶液聚合反应时，对衣康酸单体进行半中和、丙烯酸单体中和处理，可以有效提高聚合反应的单体转化率，聚合物样品的综合性能较其他方法处理单体的聚合物优异。（2）在普通的自由基溶液聚合反应时，考察了反应时间、反应温度、引发剂含量、单体配比对聚合反应的影响。在反应时间为3h、反应温度为80℃、引发剂含量占单体总量（质量比）的6%、丙烯酸与衣康酸摩尔比为7:3为最佳反应条件，此时聚合得到的共聚物的综合性能最好，分散力最大可以达到59.3mg.g-1，螯合力最大可以达到312mg.g-1。（3）采用相转移法合成S,S’-二(α,α’-甲基-α”-乙酸)叁硫代碳酸酯作为RAFT链转移剂，分别合成了丙烯酸均聚物以及丙烯酸-衣康酸共聚物。并对聚合物的分散力螯合力进行了测试，聚合物的综合性能优于普通自由基方法得到的聚合物。其中，丙烯酸与衣康酸摩尔比1:4为单体最佳配比，此时聚合物的分散力达到了76.3mg.g-1，螯合力为412mg.g-1。（4）用两种方法合成的丙烯酸-衣康酸共聚物分别应用与制备碳酸钙和高岭土浆料。用普通自由基聚合方法得到的丙烯酸-衣康酸共聚物在添加量为碳酸钙浆料的0.3%（质量比）时效果最佳，即碳酸钙浆料的运动粘度最低为8.6mm2/s，使用RAFT方法聚合得到的共聚物在添加量为0.2%即可达到最佳分散效果8.7mm2/s。在分散高岭土时，用普通自由基聚合方法得到的丙烯酸-衣康酸共聚物在添加量为高岭土浆料的0.25%时即达到饱和值，此时高岭土浆料的运动粘度最低为21.1mm2/s，使用RAFT的方法聚合得到的共聚物在添加量为0.15%即达到最佳分散效果，运动粘度为16.2mm2/s。使用两种方法聚合得到的丙烯酸-衣康酸共聚物用作碳酸钙、高岭土的分散剂，其分散效果均明显优于多聚磷酸钠。(本文来源于《郑州大学》期刊2014-05-01）
许艳慧,张超,肖群,李志安[3]（2011）在《钛合金种植体(Ti6Al4V)表面接枝丙烯酸-衣康酸共聚物增强生物矿化的研究》一文中研究指出目的通过在钛种植体(Ti6Al4V)表面接枝丙烯酸-农康酸共聚物以促进钛合金种植体表面羟基磷灰石的沉积。方法用异丙醇钛(TIP0)作偶联剂,在经氢氧化钠处理的钛种植体表面接枝丙烯酸-衣康酸共聚物,然后,将其浸入SBF溶液中一周进行生物矿化。运用扫描电子显做镜、X-射线衍射仪、X-射线能谱仪对表面矿化物的形貌、结构和组成进行表征和分析。结果接枝丙烯酸-衣康酸共聚物的钛种植体表面经SBF溶液浸泡后,其表面形成连续的针状矿化物,X-射线衍射仪、X-射线能谱仪证实其结构为羟基磷灰石。结论钛表面接枝丙烯酸-衣康酸共聚物后,能加快羟基磷灰石在表面的沉积,并调整其晶体形貌。(本文来源于《口腔材料器械杂志》期刊2011年04期）
皇甫月姣,郑江,梅来宝[4]（2011）在《衣康酸-丙烯酰胺-丙烯酸叁元共聚物螯合分散剂的合成及性能评价》一文中研究指出实验以水作溶剂,过硫酸盐为引发剂,衣康酸(IA)、丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)为单体,制备IA/AM/AA叁元共聚物。经正交实验和单因素实验对影响螫合力及分散力的因素进行了考察和优化。确定了最佳合成条件为:m(IA):m(AM):m(AA)=1:0.05:1.5,聚合温度为75℃,引发剂过硫酸铵用量为单体总质量的2%。该共聚物对CaCO_3的螫合力为243.02mg/g,分散力为156.25mg/g。(本文来源于《精细石油化工》期刊2011年02期）
鲁莉华,曲宝涵[5]（2010）在《衣康酸-丙烯酸共聚物的微波辐射合成及其助洗性能》一文中研究指出研究了衣康酸-丙烯酸共聚物(IA-Co-AA)的微波辐射合成及其助洗性能,并与常规方法制得产品的助洗性能进行了比较。结果表明,微波辐射法合成IA-Co-AA的较佳工艺条件是:衣康酸(IA)与丙烯酸(AA)的摩尔比为1∶3.5;以过硫酸铵作为引发剂,其用量为单体总质量的7.0%;微波辐射功率为600 W,辐射时间为6 m in。用微波辐射法合成的IA-Co-AA的助洗性能明显优于常规合成法所制备的产品。(本文来源于《日用化学工业》期刊2010年04期）
唐林生,杨晶巍,鲁莉华,陶梅香[6]（2009）在《衣康酸-丙烯酸共聚物助洗性能的研究》一文中研究指出研究了衣康酸-丙烯酸共聚物(IA-Co-AA)的助洗性能,并与马来酸-丙烯酸共聚物(MA-Co-AA)和叁聚磷酸钠(STPP)进行了比较。结果表明:IA-Co-AA的钙皂分散力和pH缓冲能力高于STPP和MA-Co-AA。MA-Co-AA的表面活性比IA-Co-AA和STPP的高,但它们都与十二烷基苯磺酸钠(LAS)具有较好的协同作用,以至它们的存在能显着降低LAS溶液的表面张力。IA-Co-AA取代STPP制得的洗衣粉的去污能力和抗污垢再沉积能力比用MA-Co-AA取代STPP制得的洗衣粉的强。IA-Co-AA较易生物降解,而MA-Co-AA难生物降解。(本文来源于《日用化学工业》期刊2009年03期）
陶梅香[7]（2009）在《丙烯酸—衣康酸共聚物助洗剂的合成及性能研究》一文中研究指出长期以来,合成洗涤剂一直使用叁聚磷酸钠(STPP)作为助洗剂,虽然效果很好,但对生态环境造成了严重破坏,引起水体“富营养化”,从而导致水质恶化,水生物大量死亡。因此,从上个世纪七十年代开始许多国家相继颁布法令、法规实行禁磷、限磷。因而开发无磷助洗剂已成为洗涤剂行业研究的热点。聚羧酸盐是新一代的无磷助洗剂,目前国内外研究得较多的主要是聚丙烯酸盐和丙烯酸-马来酸的共聚物盐(MA-Co-AA)。它们具有去污力较强、抗硬水能力好、无毒等优点,但助洗性能不及叁聚磷酸钠,且降解性不好,因而在环境中长期积累也会引起环境问题。因此,开发助洗性能更好、可降解性好的聚羧酸盐具有重要意义。许多的研究结果表明,聚羧酸盐的助洗效果与其分子链中的羧基含量有关,羧基含量越高,电荷密度越大,螯合分散性能就越好。因此,通过与含两个羧基的马来酸酐单体共聚,可以提高聚羧酸盐的助洗效果。但马来酸的两个吸电子羧基分别与两个双键碳原子相连,形成对称结构,致使其聚合活性低,在共聚物中的量比不能太大,因而助洗性能的提高受到限制。衣康酸也是含两个羧基的单体,但为非对称结构,其中一个羧基通过亚甲基与双键碳相连,因而聚合活性较高。因此,以它为共聚单体,可向聚羧酸链中引入更多的羧基,因而有可能制得助洗性能更好的聚羧酸盐。另外,衣康酸聚合物具有良好的生物降解性。因此,衣康酸-丙烯酸共聚物(IA-Co-AA)可能成为更为环境友好的助洗剂。为此,本论文对IA-Co-AA的合成及助洗性能进行了研究。对采用水溶液聚合工艺合成IA-Co-AA进行了研究,并详细考察了各种工艺参数的影响,并与MA-Co-AA和IA-Co-MA-Co-AA进行了比较。研究结果表明,单体配比对IA-Co-AA的螯合力影响较大,随IA用量增加,螯合力增加,但IA用量过大时,因聚羧酸的分子量太小,单个聚羧酸分子所含电荷较少,螯合力反而下降;过硫酸铵用量对聚合物的特性粘度有较大的影响,过硫酸铵用量增加,特性粘度显着降低,即聚合物的分子量显着降低。反应温度对聚合物特性粘度有较大的影响,随着反应温度升高,聚合物特性粘度下降。反应温度对单体的转化率有些影响,温度过低,引发剂分解慢,造成聚合不完全,单体转化率降低。温度过高,引发剂分解太快,造成部分自由基无效消耗,因而单体转化率也降低。IA-Co-AA的较佳条件是:反应温度为80～85℃,过硫酸铵用量为单体总质量的6.67%,IA占总单体的摩尔分数为22%,丙烯酸和过硫酸铵的滴加时间约为2.5h,保温时间为3.5h,总反应时间为6h。助洗性能研究结果表明,IA-Co-AA的去污力、抗污垢再沉积能力、钙皂分散力和对Ca2+的螯合力明显好于MA-Co-AA、IA-Co-MA-Co-AA和STPP;IA-Co-AA对CaCO3粉末的分散能力明显低于MA-Co-AA和IA-Co-MA-Co-AA,但好于STPP;IA-Co-AA的pH缓冲能力略大于MA-Co-AA和IA-Co-MA-Co-AA,明显高于STPP;IA-Co-AA的表面活性比MA-Co-AA和IA-Co-MA-Co-AA的低;IA-Co-AA,但它们均与LAS具有较好的协同作用,它们的存在能显着降低LAS溶液的表面张力;IA-Co-AA较易生物降解,而MA-Co-AA和IA-Co-MA-Co-AA较难生物降解。由此可见,IA-Co-AA是一种具有良好助洗性能的绿色助洗剂。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2009-06-02）
陶梅香,张振,杨晴,唐林生[8]（2008）在《衣康酸-丙烯酸共聚物的合成及助洗性能》一文中研究指出以衣康酸(IA)和丙烯酸(AA)为原料,采用水溶液聚合的工艺路线,合成了AA-IA共聚物钠盐,研究了单体配比、引发剂用量、反应温度、反应时间等因素对AA-IA共聚物钠盐的合成及助洗性能的影响。确定了较佳的工艺条件:IA占总单体的摩尔分数为22%,过硫酸铵用量为总单体质量的6.67%,反应温度80℃~85℃,丙烯酸和过硫酸铵的滴加时间为2.5 h,保温时间为3.5 h,总反应时间为6 h。(本文来源于《日用化学工业》期刊2008年05期）
刘振法,李海花,吴运娟,张利辉,张彦河[9]（2008）在《丙烯酸-丙烯酸酯-衣康酸共聚物的合成和阻垢分散性能》一文中研究指出以丙烯酸、丙烯酸乙酯和衣康酸为单体,水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,异丙醇为链转移剂,合成了丙烯酸-丙烯酸乙酯-衣康酸叁元共聚物(AA-AE-IA),研究确定了共聚物合成的最佳条件:引发剂用量为5%,链转移剂用量为10%,聚合反应温度为90℃。采用静态蒸发浓缩法和极限碳酸盐硬度法,将叁元共聚物与市售的同类阻垢分散剂进行阻垢性能的对比实验,结果表明:AA-AE-IA的阻垢效果优于同类市售阻垢剂,最佳用量为6mg/L,静态阻垢率高达90%。(本文来源于《工业水处理》期刊2008年09期）
张光华,来智超,李慧[10]（2007）在《衣康酸/甲基丙烯酸共聚物阻垢剂的合成条件研究》一文中研究指出用水作溶剂、过硫酸铵为引发剂,以衣康酸(IA)、甲基丙烯酸(MAA)作为单体,通过水溶液聚合制备了水溶性高分子衣康酸/甲基丙烯酸(IA/MAA),用正交实验法确定的最佳合成条件为:反应温度90℃,引发剂用量8%,单体配比n(IA)∶n(MAA)=1∶7,反应时间1.5 h.用凝胶渗透色谱测定了共聚物的相对分子质量及分布,并用扫描电子显微镜对垢样进行了分析.(本文来源于《山西大学学报(自然科学版)》期刊2007年01期）
衣康酸丙烯酸共聚物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
大分子分散剂作为新一代分散剂，具有结构灵活、分子量可控、空间位阻效应高，可以根据实际需要改变分子量和分子结构的特点，被广泛用作为陶瓷分散剂、染料分散剂、阻垢剂、助洗剂、水处理剂以及炼钢用滑动水口润滑剂的分散剂等。但是由于价格较高、单体来源局限、稳定性较差等缺点，限制了它的应用，因此开发新型高效绿色环保的大分子分散剂成为目前的重要任务。本文采用属于生物质资源、含有两个羧基官能团的衣康酸单体和丙烯酸单体进行共聚，分别采用自由基溶液聚合以及可逆加成-断裂链转移聚合（RAFT）的方法合成可生物降解的丙烯酸-衣康酸共聚物，有效提高了大分子分散剂的螯合力和分散力。本论文考察了单体处理方式、引发剂浓度、反应温度、反应时间以及单体配比对聚合反应的影响，采用溴化法测定聚合物的剩余双键含量，得出聚合反应的双键转化率；用乌氏粘度计测聚合物溶液的流出时间，采用一点法算出聚合物的特性粘度；用滴定的方法表征聚合物的分散力和螯合力；用凝胶渗透色谱（GPC）表征聚合物的分子量及其分布；用红外光谱分析聚合物的结构。具体研究内容及结果如下：（1）采用普通的自由基溶液聚合反应时，对衣康酸单体进行半中和、丙烯酸单体中和处理，可以有效提高聚合反应的单体转化率，聚合物样品的综合性能较其他方法处理单体的聚合物优异。（2）在普通的自由基溶液聚合反应时，考察了反应时间、反应温度、引发剂含量、单体配比对聚合反应的影响。在反应时间为3h、反应温度为80℃、引发剂含量占单体总量（质量比）的6%、丙烯酸与衣康酸摩尔比为7:3为最佳反应条件，此时聚合得到的共聚物的综合性能最好，分散力最大可以达到59.3mg.g-1，螯合力最大可以达到312mg.g-1。（3）采用相转移法合成S,S’-二(α,α’-甲基-α”-乙酸)叁硫代碳酸酯作为RAFT链转移剂，分别合成了丙烯酸均聚物以及丙烯酸-衣康酸共聚物。并对聚合物的分散力螯合力进行了测试，聚合物的综合性能优于普通自由基方法得到的聚合物。其中，丙烯酸与衣康酸摩尔比1:4为单体最佳配比，此时聚合物的分散力达到了76.3mg.g-1，螯合力为412mg.g-1。（4）用两种方法合成的丙烯酸-衣康酸共聚物分别应用与制备碳酸钙和高岭土浆料。用普通自由基聚合方法得到的丙烯酸-衣康酸共聚物在添加量为碳酸钙浆料的0.3%（质量比）时效果最佳，即碳酸钙浆料的运动粘度最低为8.6mm2/s，使用RAFT方法聚合得到的共聚物在添加量为0.2%即可达到最佳分散效果8.7mm2/s。在分散高岭土时，用普通自由基聚合方法得到的丙烯酸-衣康酸共聚物在添加量为高岭土浆料的0.25%时即达到饱和值，此时高岭土浆料的运动粘度最低为21.1mm2/s，使用RAFT的方法聚合得到的共聚物在添加量为0.15%即达到最佳分散效果，运动粘度为16.2mm2/s。使用两种方法聚合得到的丙烯酸-衣康酸共聚物用作碳酸钙、高岭土的分散剂，其分散效果均明显优于多聚磷酸钠。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
衣康酸丙烯酸共聚物论文参考文献
[1].张磊,刘海露,李海涛,李朋娟,廖兵.丙烯酸共聚物的合成及在陶土中的应用-Ⅱ.丙烯酸-衣康酸共聚物[J].精细化工.2014
[2].万艳贞.低分子量丙烯酸—衣康酸共聚物的合成与性能研究[D].郑州大学.2014
[3].许艳慧,张超,肖群,李志安.钛合金种植体(Ti6Al4V)表面接枝丙烯酸-衣康酸共聚物增强生物矿化的研究[J].口腔材料器械杂志.2011
[4].皇甫月姣,郑江,梅来宝.衣康酸-丙烯酰胺-丙烯酸叁元共聚物螯合分散剂的合成及性能评价[J].精细石油化工.2011
[5].鲁莉华,曲宝涵.衣康酸-丙烯酸共聚物的微波辐射合成及其助洗性能[J].日用化学工业.2010
[6].唐林生,杨晶巍,鲁莉华,陶梅香.衣康酸-丙烯酸共聚物助洗性能的研究[J].日用化学工业.2009
[7].陶梅香.丙烯酸—衣康酸共聚物助洗剂的合成及性能研究[D].青岛科技大学.2009
[8].陶梅香,张振,杨晴,唐林生.衣康酸-丙烯酸共聚物的合成及助洗性能[J].日用化学工业.2008
[9].刘振法,李海花,吴运娟,张利辉,张彦河.丙烯酸-丙烯酸酯-衣康酸共聚物的合成和阻垢分散性能[J].工业水处理.2008
[10].张光华,来智超,李慧.衣康酸/甲基丙烯酸共聚物阻垢剂的合成条件研究[J].山西大学学报(自然科学版).2007