导读:本文包含了山东省莱芜地区论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:成矿模式,矽卡岩,莱芜
山东省莱芜地区论文文献综述
耿安凯[1]（2017）在《山东省莱芜地区矿产特征及成矿模式分析》一文中研究指出山东省莱芜地区是山东省重要的矿产区,已探明的富矿资源量超过5亿吨,矿床成因大部为接触交代(矽卡岩)型,探明的富矿矿资源储量占全省该类型的90%以上。本文将对莱芜地区该类型富矿成矿模式进行分析。(本文来源于《世界有色金属》期刊2017年22期）
董连勇[2]（2010）在《山东省莱芜地区汉族人群基因频率调查与应用研究》一文中研究指出STR(short tandem repeat,短串联重复序列),或称简单序列重复(simple sequence repeats,SSRs),或称微卫星序列(microsatellite repeat)统称STR,是广泛存在于人类基因组中的一类具有长度多态性的DNA序列,已广泛应用于遗传连锁性分析、亲子鉴定、遗传制图、疾病基因定位和物种多态性研究、组织移植评价等诸多领域。STR分析技术的迅猛发展,使其在法庭科学领域中的作用日益增大,尤其是荧光标记STR复合扩增技术和全自动基因分析仪的结合使STR分析结果数字化、标准化,且一次扩增可多达16个基因座,累积个体识别力达到DNA指纹的认定水平。STR检验技术极大地拓宽了法医物证的检验范围,直接推动了DNA违法犯罪信息数据库的发展,目前已成为法庭科学最直接、最重要的物证鉴定手段。每年就有数以万计的DNA鉴定结论被法庭所采用,在打击违法犯罪中发挥越来越重要的作用。本文从山东莱芜地区汉族人群居住地随机取样100份,从样本提取、扩增、检测、分型到数据贮存及实际检案均用同一条件,进行标准化和质量控制;本文用SinofilerTM荧光标记复合扩增系统,通过对样品进行15个STR基因座的分型检测,用直接计数法计算各基因座的基因型和基因频率,利用PowerstatsV12软件计算各种法医学常用数据,共检出44个等位基因,其中等位基因最多的是D19S433,等位基因多达15个,最少的是D7S820、CSF1PO、D3S1358、D5S818、D13S317、D16S539、vWA,均为7个等位基因。累积个体识别能力(即个体识别的系统效能)为1-4.81×10-18。除vWA基因座p值小于0.05外,D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、D5S818、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、D12S391、D18S51、D6S1043、FGA基因座经过Hardy-Weinberg平衡(HWE)检验,p值都大于0.05,说明14个位点都符合Hardy-Weinberg平衡,很适合于法医应用的遗传标记。群体多态性频率资料是准确计算法医学应用参数、评估法医学应用效力的基础数据。本文通过调查获得了山东莱芜地区汉族人群STR基因座的等位基因频率数据,对准确计算个体识别力、非父排除率、多态信息含量、亲权概率等重要的法医学参数提供了科学依据。有利于测算本地区亲权鉴定和同一认定的似然比率,为法医学个人识别、亲权鉴定、DNA数据技术,以及群体遗传学研究等提供了重要的基础资料。(本文来源于《河北科技大学》期刊2010-03-10）
王玫,聂向民,朱传福,刘艳,张萍[3]（2006）在《中国山东省威海、莱芜地区健康人群HLA-A、B、DRB1等位基因频率多态性调查》一文中研究指出目的:分析人类白细胞抗原基因频率在山东省威海、莱芜地区健康人群中的遗传特征及其人群间分布的差异。方法:采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法对300名健康献血者进行HLA-A、B、DRB1分型。结果:共检出14个HLA-A等位基因,34个B等位基因,13个DRB1等位基因。比较威海和莱芜地区HLA人群基因频率差异为威海地区A*32基因频率显着高于莱芜地区(P<0.05),莱芜地区HLA-B*27基因频率显着高于威海地区(P<0.05)。结论:威海、莱芜地区人群很好的体现了中国北方人群的HLA基因型分布特点,同时也具有其自身的特殊性。这些比较数据为寻找HLA相合的无亲缘关系造血干细胞供者提供了重要的遗传学信息。(本文来源于《微循环学杂志》期刊2006年04期）
山东省莱芜地区论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
STR(short tandem repeat,短串联重复序列),或称简单序列重复(simple sequence repeats,SSRs),或称微卫星序列(microsatellite repeat)统称STR,是广泛存在于人类基因组中的一类具有长度多态性的DNA序列,已广泛应用于遗传连锁性分析、亲子鉴定、遗传制图、疾病基因定位和物种多态性研究、组织移植评价等诸多领域。STR分析技术的迅猛发展,使其在法庭科学领域中的作用日益增大,尤其是荧光标记STR复合扩增技术和全自动基因分析仪的结合使STR分析结果数字化、标准化,且一次扩增可多达16个基因座,累积个体识别力达到DNA指纹的认定水平。STR检验技术极大地拓宽了法医物证的检验范围,直接推动了DNA违法犯罪信息数据库的发展,目前已成为法庭科学最直接、最重要的物证鉴定手段。每年就有数以万计的DNA鉴定结论被法庭所采用,在打击违法犯罪中发挥越来越重要的作用。本文从山东莱芜地区汉族人群居住地随机取样100份,从样本提取、扩增、检测、分型到数据贮存及实际检案均用同一条件,进行标准化和质量控制;本文用SinofilerTM荧光标记复合扩增系统,通过对样品进行15个STR基因座的分型检测,用直接计数法计算各基因座的基因型和基因频率,利用PowerstatsV12软件计算各种法医学常用数据,共检出44个等位基因,其中等位基因最多的是D19S433,等位基因多达15个,最少的是D7S820、CSF1PO、D3S1358、D5S818、D13S317、D16S539、vWA,均为7个等位基因。累积个体识别能力(即个体识别的系统效能)为1-4.81×10-18。除vWA基因座p值小于0.05外,D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、D5S818、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、D12S391、D18S51、D6S1043、FGA基因座经过Hardy-Weinberg平衡(HWE)检验,p值都大于0.05,说明14个位点都符合Hardy-Weinberg平衡,很适合于法医应用的遗传标记。群体多态性频率资料是准确计算法医学应用参数、评估法医学应用效力的基础数据。本文通过调查获得了山东莱芜地区汉族人群STR基因座的等位基因频率数据,对准确计算个体识别力、非父排除率、多态信息含量、亲权概率等重要的法医学参数提供了科学依据。有利于测算本地区亲权鉴定和同一认定的似然比率,为法医学个人识别、亲权鉴定、DNA数据技术,以及群体遗传学研究等提供了重要的基础资料。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
山东省莱芜地区论文参考文献
[1].耿安凯.山东省莱芜地区矿产特征及成矿模式分析[J].世界有色金属.2017
[2].董连勇.山东省莱芜地区汉族人群基因频率调查与应用研究[D].河北科技大学.2010
[3].王玫,聂向民,朱传福,刘艳,张萍.中国山东省威海、莱芜地区健康人群HLA-A、B、DRB1等位基因频率多态性调查[J].微循环学杂志.2006