导读:本文包含了芥子酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:炎症反应,Caco-2,LPS
芥子酸论文文献综述
张露潆,赵健,钱波,曾榛,赵超超[1]（2018）在《芥子酸对LPS所致Caco-2细胞炎症反应及其通透性的作用研究》一文中研究指出目的:探讨芥子酸对脂多糖(LPS)诱导所致Caco-2肠上皮细胞炎症反应及其通透性的保护作用。方法:通过体外培养Caco-2肠上皮细胞,利用脂多糖(LPS,10 ng/mL)处理Caco-2细胞制备炎症损伤模型来评估芥子酸对损伤细胞的保护效果。MTT法测定不同浓度(1、5、10、15μmol/L)的芥子酸处理对模型细胞生存率的影响。原位免疫荧光染色法检测(本文来源于《第十四届全国营养与保健食品科学大会暨研发科技创新专题研讨会会议论文汇编》期刊2018-12-11）
裴星,韩勇,丘红,樊一钢,耿杰[2]（2017）在《芥子酸拮抗同型半胱氨酸诱导的血管内皮细胞凋亡及焦亡》一文中研究指出目的研究同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)对casepase途径介导的内皮细胞凋亡和焦亡的促进作用,以及该过程中芥子酸(sinapic acid,SA)对Hcy的拮抗作用。方法分别利用0,0.1,0.3,0.5,1,3,5 mmol/L浓度的Hcy处理HUVEC-12人脐静脉内皮细胞24 h,检测细胞凋亡和细胞焦亡水平,筛选最适处理浓度;以最适浓度Hcy处理细胞24 h,同时分别添加0.1,0.5,1,5,10μmol/L的SA。采用Annexin-Ⅴ/PI法检测早期细胞凋亡,caspase-1 FLICA/PI法检测细胞的焦亡,Western blot检测细胞中焦亡关键调控蛋白NRLP3、ASC、caspase-1,凋亡相关蛋白caspase-8、caspase-3和抗凋亡蛋白Bcl-2的表达,通过ELISA方法检测细胞上清中内皮素(endothelin-1,ET-1)及炎性因子白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)的分泌量。结果细胞凋亡细胞焦亡水平随Hcy浓度升高而逐渐上升;与对照相比,当Hcy浓度分别≥0.5 mmol/L和≥1 mmol/L时,细胞凋亡和焦亡水平显着升高(P<0.05);3 mmol/L和5 mmol/L Hcy进一步促进细胞的凋亡、焦亡及相关调控蛋白的水平(P<0.05);选择3 mmol/L为最适浓度,用于后续研究。1μmol/L SA可以抑制上述改变并能拮抗Hcy诱导的ET-1和IL-1β的分泌(P<0.05),并且其拮抗作用跟泛caspase抑制剂Z-VAD-FMK的效果类似。结论 Hcy可通过casepases途径诱导血管内皮细胞的凋亡和焦亡;低浓度的SA可拮抗Hcy诱导的血管内皮细胞凋亡和焦亡。(本文来源于《山西医科大学学报》期刊2017年11期）
张英洁,王晓,郑秀花,于金倩,刘峰[3]（2017）在《高速逆流色谱分离铁皮石斛中芥子酸的研究》一文中研究指出运用高速逆流色谱技术从铁皮石斛中分离制备出芥子酸,为石斛属内首次分离得到。分离采用的溶剂体系为石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(4∶6∶3∶7,体积比),上相做固定相,下相做流动相,流速2 m L/min,转速800 r/min,检测波长280 nm。单次进样石斛提取物200 mg,分离出纯度为93.11%的芥子酸20.34 mg,固定相保留率46.67%。体外抗氧化结果显示,芥子酸有较强的DPPH自由基清除能力,IC50为0.046 mg/m L。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2017年21期）
毕宝弟[4]（2017）在《芥子酸代谢调控拟南芥种子萌发和气孔运动的机制》一文中研究指出芥子酸及其衍生物是苯丙烷类代谢过程中重要的中间产物,广泛参与种子萌发、植株生长发育等多个阶段的生理活动。芥子酸酯主要包括芥子酰葡萄糖、芥子碱和芥子酰苹果酸,这些衍生物在拟南芥和其他十字花科植物中有所积累,其代谢过程受植物生理周期的调控。有研究报道,芥子碱在种子萌发过程中扮演着重要角色,而芥子碱如何调控种子萌发,以及是否与脱落酸(abscisic acid,ABA)抑制的种子萌发过程有交联尚不清楚。外源施加0.5 mM芥子酸预处理拟南芥种子,对种子萌发情况进行了统计,实验结果表明,低浓度的芥子酸对种子萌发有促进作用,并且对ABA抑制的种子萌发有部分恢复功能,因此推测芥子酸对种子萌发过程的调控与ABA有着一定的联系。利用高效液相(LC-MS)对用芥子酸预处理后的种子进行内源的ABA和ABA-GE含量检测,发现芥子酸处理能够促进种子中ABA向ABA葡萄糖酯(abscisic acid glucose ester,ABA-GE)的转化,即降低了ABA水平,提高了ABA-GE的含量。利用Real Time-PCR对ABA糖基化基因UGT71C5、UGT71B6、UGT71B7、UGT71B8的研究发现,外源芥子酸均能诱导这些基因的表达,其中UGT71B7基因表达量提高了大约3倍。另外,我们纯化了UGT84A2,通过体外糖基化实验发现,该酶能使芥子酸糖基化,却不能形成ABA-GE。这些结果暗示,芥子酸代谢可能通过影响ABA糖基化基因的表达,并打破了ABA含量的平衡,进而调控种子萌发过程。本研究提供了一个新颖模型,即芥子酸酯参与调控了ABA在种子萌发过程中的稳态。芥子酸酯代谢途径不仅在种子萌发阶段发挥作用,在植物生长发育阶段也有一定的生理作用。紫外射线(UV)对于绝大多数植物的生长发育过程都是有损害的,植物通过各种各样的方式来减少这种伤害。当植物遭受到UV胁迫时,叶片中的芥子酰苹果酸(2-O-sinapoyl-L-malate)会大量积累,同时气孔出现关闭现象,对植物防御紫外辐射起到一定的保护作用。然而,芥子酸代谢在植物应答紫外线B(UV-B,280-320 nm)的过程中扮演着怎样的角色并不清楚。本课题利用0.5 Wm~(-2),4 h的UV-B处理芥子酸酯类物质合成相关突变体进行研究。结果发现:在植物应答UV-B的过程中,芥子酸对苹果酸的积累有促进作用,对H_2O_2积累表现出负调控作用。根据这些结果推测:UV胁迫下,芥子酸苹果酸的含量会升高,进而影响保卫细胞苹果酸含量,最终导致气孔关闭。为探究芥子酸在植物应答紫外射线B(Ultraviolet-B,UV-B)过程中的作用机制,本课题利用0.5 Wm~(-2),4 h的UV-B处理芥子酸酯类物质合成相关突变体进行研究。结果发现:芥子酸影响UV-B诱导气孔关闭过程中的苹果酸和H_2O_2的积累。推测可能机制是:芥子酸影响苹果酸以及活性氧的积累,进而影响气孔运动。(本文来源于《河南大学》期刊2017-06-01）
董霞,王芳,庞美霞,徐令怡,崔宇倩[5]（2017）在《芥子酸模拟体系化学氧化褐变反应》一文中研究指出为了明确芥子酸化学氧化的影响因素,为今后更好地控制果蔬及其制品的褐变提供理论依据,本实验以芥子酸建立模拟体系,采用紫外可见分光光度计法在315、420 nm处分别测定芥子酸浓度及氧化产物褐变度。结果表明,对芥子酸化学氧化进行反应动力学拟合,确定符合一级反应动力学模型,其中在p H10.0条件下反应速率最大(5.38 h~(-1))。正交实验结果表明,温度在0.05水平对芥子酸化学氧化褐变度影响显着,p H在0.1水平对芥子酸化学氧化褐变度影响显着,浓度在0.1水平对芥子酸化学氧化褐变度影响不显着。芥子酸在90℃比40、25℃更容易发生化学氧化,在p H10.0比p H3.7、7.0条件更容易发生化学氧化。芥子酸在高温碱性环境下更易氧化褐变,针对这一特点,在果蔬的加工过程中为尽可能避免褐变的发生,应尽量避免高温高碱等加工操作。(本文来源于《食品工业科技》期刊2017年13期）
邵艳东,王向辉,谢灵杰,门睿,林强[6]（2016）在《叁芥子酸甘油酯类似物的合成及抑菌活性》一文中研究指出以N-(2-溴乙基)邻苯二甲酰亚胺或N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺和硫氢化钠为起始原料,通过取代、肼解、亲核加成等反应合成了10个叁芥子酸甘油酯(erucin)类似物,通过核磁共振氢谱、碳谱及质谱对其结构进行了确认。采用比浊法初步测试了其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、藤黄八迭球菌、枯草芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌和四联球菌等7种菌的生长抑制活性,测试结果显示,化合物对测试菌种都表现出较好的生长抑制活性,其中苄硫乙基-1-硫代异硫氰酸酯(5e)和苄硫基丁基-1-硫代异硫氰酸酯(5j)活性最高,对大肠杆菌的最低生长抑制浓度仅为7.8μg/m L,对金黄色葡萄球菌的最低生长抑制浓度也仅为15.6μg/m L和31.2μg/m L。(本文来源于《化学通报》期刊2016年11期）
裴星,韩勇,张占华,李娜,施遥[7]（2016）在《芥子酸对高糖诱导下大鼠血管平滑肌细胞增殖和凋亡的影响》一文中研究指出目的:探讨芥子酸对高糖诱导下大鼠血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)增殖和凋亡的影响及机制。方法:将培养的A7r5细胞随机分组处理,MTT法检测细胞活力,Brd U法检测细胞DNA合成,流式细胞术检测细胞周期进程和细胞凋亡,ELISA检测细胞活性氧簇(reactive oxygen species,ROS)生成,Western blot检测cyclin D1、P21和P27等蛋白的表达,以及蛋白激酶C(PKC)和P38的磷酸化水平。结果:与正常组比较,高糖组细胞活力显着升高,DNA合成加快,细胞周期加快,P21和P27表达降低,cyclin D1表达增加,ROS水平增加,细胞凋亡率降低,p-PKC和p-P38蛋白水平增加(P<0.05)。而芥子酸(0.1、1和10μmol/L)处理引起细胞增殖活性降低,DNA合成减弱,细胞周期受阻,P21和P27表达增加,cyclin D1表达降低,ROS水平降低,细胞凋亡率升高,p-PKC和p-P38蛋白水平降低,且呈一定浓度依赖性(P<0.05)。P38抑制剂SB203580和PKC抑制剂chelerythrine均显着抑制高糖诱导的PKC/P38活化和细胞活力(P<0.05)。结论:芥子酸可通过抑制PKC/P38激活降低高糖诱导的VSMCs增殖,并促进细胞凋亡。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2016年07期）
孙海燕,罗兵,赵敏欢,李朋朋,杨志刚[8]（2016）在《水稻Os4CL5的Val337缺失突变激活其芥子酸催化活性》一文中研究指出4-香豆酸辅酶A连接酶(4-coumarate:coenzyme A ligase,4CL)催化各种羟基肉桂酸生成相应的硫酯,从而调控木质素和黄酮类物质的生成。4CL的芥子酸催化活性一直是备受关注的一个问题,目前只有拟南芥(Arabidopsis thaliana)的At4CL4和大豆(Glycine max)的Gm4CL1具有芥子酸转化能力。本研究用水稻(Oryza sativa subsp.japonica)苗期的叶片为材料,提取总RNA并以此为模板,用反转录PCR扩增水稻的Os4CL5基因,并将其连接到原核表达载体p ET22-b(+)上,构建了原核表达载体p ET-4CL5(+Val)。通过定点突变的方法删除了水稻Os4CL5的Val337,构建了原核表达载体p ET-4CL5(-Val)。重组质粒转化大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(ED3)并经异丙基-β-d-硫代半乳糖苷(isopropyl-β-d-thiogalactoside,IPTG)诱导表达,十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)检测表明,融合蛋白的分子量为57.0 k D,与预测值一致。His-Spin Trap蛋白纯化系统纯化回收重组蛋白,然后对重组蛋白的酶学性质进行表征。结果表明,野生型Os4CL5对不同底物表现出了不同的催化效率,香豆酸是最适底物,其次是阿魏酸,再次是咖啡酸,对芥子酸没有活性。与野生型Os4CL5相比,突变型Os4CL5对香豆酸、咖啡酸和阿魏酸的催化效率有所提高,并且其底物特异性发生了明显改变,获得了对芥子酸的催化活性。本研究为利用基因工程手段调控木质素的生物合成提供了理论依据。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2016年09期）
刘芳,高军,王帅,杜利凯[9]（2016）在《分子聚集及氢键在芥子酸类紫外遮光剂激发态过程中的作用》一文中研究指出太阳光中的紫外辐射对绿色植物具有一定的危害。长时间暴露在太阳光下的绿色植物衍生出多种可以有效吸收紫外线的光保护剂。例如,拟南芥的叶子表面可以通过苯丙烷类代谢途径大量积累芥子酸(SA)类衍生物等光保护剂,并且进一步的基因突变实验也证明了苯丙烷类代谢物合成的中断会使得植物对紫外辐射异常敏感。目前,这类光保护剂对于植物紫外线保护的分子机制尚不清楚,因此,我们以芥子酸分子为例,研究光保护剂吸收紫外线的激发态动力学过程。结合分子动力学模拟方法,第一性原理计算,以及激发态动力学模拟,重点分析了溶剂(MeOH)中的氢键对紫外光吸收的影响,模拟了溶剂从n=1到5的不同尺寸体系的激发态动力学行为。最后研究表明,在氢键存在的情况下,芥子酸吸收的紫外线能量可以更快地(大约几百飞秒)转化为其他形式,这在一定程度上揭示了芥子酸类衍生物对紫外光的响应机制。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第十九分会：化学中的量子与经典动力学》期刊2016-07-01）
马丛丛,许继取,韩领,田光晶,黄凤洪[10]（2016）在《芥子酸及其生物活性研究进展》一文中研究指出芥子酸在植物界中广泛存在,具有多种生物活性。简要介绍了芥子酸的分布、衍生物、分离纯化及含量测定等,详细阐述了芥子酸的生物活性,如清除自由基、抑制脂质过氧化、抗菌、抗癌和消炎、抗焦虑、改善记忆力等功效,具有应用于制药工业、食品、饮料、化妆品等多个领域的潜在价值。(本文来源于《中国油脂》期刊2016年05期）
芥子酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)对casepase途径介导的内皮细胞凋亡和焦亡的促进作用,以及该过程中芥子酸(sinapic acid,SA)对Hcy的拮抗作用。方法分别利用0,0.1,0.3,0.5,1,3,5 mmol/L浓度的Hcy处理HUVEC-12人脐静脉内皮细胞24 h,检测细胞凋亡和细胞焦亡水平,筛选最适处理浓度;以最适浓度Hcy处理细胞24 h,同时分别添加0.1,0.5,1,5,10μmol/L的SA。采用Annexin-Ⅴ/PI法检测早期细胞凋亡,caspase-1 FLICA/PI法检测细胞的焦亡,Western blot检测细胞中焦亡关键调控蛋白NRLP3、ASC、caspase-1,凋亡相关蛋白caspase-8、caspase-3和抗凋亡蛋白Bcl-2的表达,通过ELISA方法检测细胞上清中内皮素(endothelin-1,ET-1)及炎性因子白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)的分泌量。结果细胞凋亡细胞焦亡水平随Hcy浓度升高而逐渐上升;与对照相比,当Hcy浓度分别≥0.5 mmol/L和≥1 mmol/L时,细胞凋亡和焦亡水平显着升高(P<0.05);3 mmol/L和5 mmol/L Hcy进一步促进细胞的凋亡、焦亡及相关调控蛋白的水平(P<0.05);选择3 mmol/L为最适浓度,用于后续研究。1μmol/L SA可以抑制上述改变并能拮抗Hcy诱导的ET-1和IL-1β的分泌(P<0.05),并且其拮抗作用跟泛caspase抑制剂Z-VAD-FMK的效果类似。结论 Hcy可通过casepases途径诱导血管内皮细胞的凋亡和焦亡;低浓度的SA可拮抗Hcy诱导的血管内皮细胞凋亡和焦亡。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
芥子酸论文参考文献
[1].张露潆,赵健,钱波,曾榛,赵超超.芥子酸对LPS所致Caco-2细胞炎症反应及其通透性的作用研究[C].第十四届全国营养与保健食品科学大会暨研发科技创新专题研讨会会议论文汇编.2018
[2].裴星,韩勇,丘红,樊一钢,耿杰.芥子酸拮抗同型半胱氨酸诱导的血管内皮细胞凋亡及焦亡[J].山西医科大学学报.2017
[3].张英洁,王晓,郑秀花,于金倩,刘峰.高速逆流色谱分离铁皮石斛中芥子酸的研究[J].食品研究与开发.2017
[4].毕宝弟.芥子酸代谢调控拟南芥种子萌发和气孔运动的机制[D].河南大学.2017
[5].董霞,王芳,庞美霞,徐令怡,崔宇倩.芥子酸模拟体系化学氧化褐变反应[J].食品工业科技.2017
[6].邵艳东,王向辉,谢灵杰,门睿,林强.叁芥子酸甘油酯类似物的合成及抑菌活性[J].化学通报.2016
[7].裴星,韩勇,张占华,李娜,施遥.芥子酸对高糖诱导下大鼠血管平滑肌细胞增殖和凋亡的影响[J].中国病理生理杂志.2016
[8].孙海燕,罗兵,赵敏欢,李朋朋,杨志刚.水稻Os4CL5的Val337缺失突变激活其芥子酸催化活性[J].农业生物技术学报.2016
[9].刘芳,高军,王帅,杜利凯.分子聚集及氢键在芥子酸类紫外遮光剂激发态过程中的作用[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第十九分会：化学中的量子与经典动力学.2016
[10].马丛丛,许继取,韩领,田光晶,黄凤洪.芥子酸及其生物活性研究进展[J].中国油脂.2016