导读:本文包含了扶正方论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:扶正方,高效液相色谱-串联四级杆轨道阱质谱,差异化学成分,传统中药饮片
扶正方论文文献综述
华愉教,谢芬,周少丹,王敏伟,仰晓云[1]（2019）在《基于HPLC-Q-Exactive Orbitrap/MS技术分析我院不同剂型扶正方的差异化学成分》一文中研究指出目的:为探讨不同剂型对我院协定处方"扶正方"代谢物合成积累的影响,采用高效液相色谱-串联四级杆轨道阱质谱(HPLC-Q-Exactive Orbitrap/MS)结合多元统计分析技术对传统扶正方中药饮片和扶正方配方颗粒的差异化学成分进行研究。方法:基于HPLC-Q-Exactive Orbitrap/MS代谢组学技术,结合软件数据库搜索进行成分鉴定。采用主成分分析主成分分析(PCA),偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)和正交最小二乘法判别分析(OPLS-DA)等方法筛选和鉴定差异化学成分。结果:结果显示,传统扶正方中药饮片和扶正方配方颗粒样品中化学成分能够显着区分,在正、负离子模式下分别找到124个和59个差异化学成分,这些差异化学成分主要集中在黄酮、有机酸、脂肪酸和氨基酸类化合物中且呈现不同的变化规律,主要涉及类黄酮生物合成及黄酮和黄酮醇生物合成2条代谢通路。结论:该结果可为揭示不同剂型对扶正方代谢物合成积累的影响规律提供基础资料。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年22期）
杨涛,祁烁,张雅月,啜文静,骆长永[2]（2019）在《基于网络药理学探索芪甲扶正方治疗非小细胞肺癌的分子机制》一文中研究指出目的:基于网络药理学研究芪甲扶正方治疗非小细胞肺癌的潜在分子机制。方法:利用TCMSP、Swiss Target Prediction等数据库筛选芪甲扶正方中药物的成分,并进行靶点预测,通过TCGA、TTD、CTD等数据库筛选非小细胞肺癌相关靶点,构建疾病模型。获得共有靶点后,构建"药物-靶点"映射网络,并通过网络拓扑分析方法筛选关键靶点,进行GO富集和KEGG通路分析。结果:本研究共预测得到106个芪甲扶正方治疗非小细胞肺癌的潜在靶点,利用网络拓扑分析筛选得到20个关键靶点。根据关键靶点GO富集分析和KEGG通路注释结果,芪甲扶正方可能具有调节一氧化氮合酶活性、细胞外基质降解、细胞周期蛋白结合、细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶活性等分子功能,其作用通路与膀胱癌、雌激素信号转导、VEGF信号、非小细胞肺癌、IL-17信号转导等通路相关。结论:芪甲扶正方通过多靶点作用于非小细胞肺癌,其主要机制与调节一氧化氮合酶活性、细胞周期、细胞外基质降解等生物学过程,并可影响多条癌症相关通路。(本文来源于《中医学报》期刊2019年11期）
陈卓[3]（2019）在《化湿解毒扶正方联合瑞贝生治疗高危型宫颈HPV感染65例临床观察》一文中研究指出目的:观察化湿解毒扶正方联合瑞贝生治疗高危型宫颈人乳头瘤病毒感染的临床疗效。方法:按照随机数字法将130例高危型HPV感染者分为对照组和治疗组,每组各65例。对照组单纯给予瑞贝生局部用药,治疗组在对照组治疗基础上口服化湿解毒扶正方治疗,比较两组患者的临床疗效和复发率。结果:治疗后6个月内,治疗组转阴率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的中医证候评分均降低,但治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组有效率为87.69%,高于对照组的72.31%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:化湿解毒扶正方联合瑞贝生治疗宫颈HPV感染疗效显着,可改善患者临床症状和体征。(本文来源于《中国民族民间医药》期刊2019年17期）
王海俊[4]（2019）在《自拟宣肺化痰汤合扶正方中药熏洗治疗小儿风热郁肺型肺炎的临床效果观察》一文中研究指出目的对自拟宣肺化痰汤合扶正方中药熏洗治疗小儿风热郁肺型肺炎的临床效果进行分析与探讨。方法选择风热郁肺型肺炎患儿58例,依据抽签法将其随机分为对照组与研究组,对照组患儿接受常规治疗方案,研究组患儿在对照组患儿所接受治疗方案基础上增加自拟宣肺化痰汤合扶正方中药熏洗治疗方案,观察两组患儿的治疗结局。结果研究组患儿的各症状改善时间均显着优于对照组患儿;研究组患儿的治疗有效率为96.55%(28/29),显着高于对照组患儿的68.97%(20/26),组间数据经统计检验得出差异显着(P<0.05)。结论自拟宣肺化痰汤合扶正方中药熏洗对小儿风热郁肺型肺炎疗效确切,值得在临床范围内广泛推广与应用。(本文来源于《智慧健康》期刊2019年24期）
郑保平,韩立民,林唐唐,唐杨,刘海华[5]（2019）在《基于“痰、瘀、虚”病机理论的化痰活血扶正方相关药组对肝纤维化大鼠Ang-1、Ang-2/Tie-2信号通路的影响》一文中研究指出目的:通过观察化痰活血扶正方拆方后的相关药组对肝纤维化大鼠模型Ang-1、Ang-2/Tie-2信号通路的影响探讨其相关作用机制。方法:选择雄性SD大鼠90只,随机分为正常组、模型组、秋水仙碱组、低中高剂量化痰组、低中高剂量活血化瘀组、低中高剂量扶正组、低中高剂量化痰活血扶正组。除正常组外,其余各组大鼠均用10%CCl4橄榄油溶液按3 mL/kg剂量皮下注射,每周2次,共8周,复制大鼠肝纤维化模型。造模开始次日,各低、中、高剂量组分别按照0. 25,0. 5,1. 0 g/kg剂量,每日1次、予10 mL/kg体质量不同浓度的药物灌胃,阳性药物组给予秋水仙碱0. 05 mg/kg体重灌胃,每日1次,用药8周。PCR观察治疗前后的Ang-1mRNA,Ang-2mRNA,Tie-2mRNA,HE染色后光镜下观察其病理变化。结果:干预后,模型组的Ang-1mRNA、Tie-2mRNA的表达较正常组升高,有统计学意义(P <0. 05);模型组的Ang-2mRNA较正常组减低,结果有统计学意义(P <0. 05)、FD、TD、TZ、TG、QD、QZ、QG组的Ang-1mRNA表达降低,与模型组比较有统计学意义(P <0. 05); XD、FG、QZ组的Ang-2mRNA表达虽然较模型组有所升高,但无统计学意义(P> 0. 05); XD、XG、TD、TZ、TG、QD、QZ、QG组的Tie-2mRNA表达降低,与模型组相比有统计学意义(P <0. 05);各中药治疗的大鼠病理组织学较模型组均有不同程度的改善。结论:化痰活血扶正方相关药组能够减轻肝纤维化大鼠模型的肝纤维化改变及进程,其机制可能与调控Ang-1、Ang-2/Tie-2 mRNA的表达,延缓乃至阻断肝窦毛细血管化的形成有关。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2019年08期）
娄德法[6]（2019）在《健脾扶正方对脾虚湿热证直肠癌术后行化疗患者细胞免疫功能和生活质量的影响》一文中研究指出目的探讨健脾扶正方对脾虚湿热证直肠癌术后行化疗患者细胞免疫功能和生活质量的影响。方法选取2018年1月—12月行术后化疗的84例直肠癌患者,按随机数字表法分为对照组(42例)和研究组(42例),对照组采取常规化疗,研究组在此基础上联合健脾扶正方,并比较2组中医证候疗效、细胞免疫功能和生活质量改善情况。结果研究组患者治疗有效率85. 71%明显高于对照组的66. 67%(P <0. 05); 2组治疗后细胞免疫功能和生活质量均较治疗前明显改善,研究组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及卡氏功能状态(KPS)评分均明显高于对照组(P <0. 05),而CD8+则明显低于对照组(P <0. 05)。结论健脾扶正方对脾虚湿热证直肠癌术后行化疗患者具有较好的临床疗效,可有效改善患者细胞免疫功能和生活质量。(本文来源于《光明中医》期刊2019年15期）
董石[7]（2019）在《芪甲扶正方治疗脾肾亏虚型晚期非小细胞肺癌临床及网络药理学研究》一文中研究指出1研究目的和意义观察芪甲扶正方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的中医症候积分改善情况;同时基于网络药理学的方法探索芪甲扶正方治疗非小细胞肺癌的分子机制,为芪甲扶正方治疗非小细胞肺癌的后续研究建立基础。2研究方法2.1临床研究通过设计开放标签临床对照试验,纳入符合标准的晚期非小细胞肺癌患者,分为实验组和对照组。实验组予芪甲扶正方联合化疗,对照组予单纯化疗,设定访视点为用药前、用药第2周、用药第4周、用药第6周及用药第8周,主要观察指标包括:中医症状积分、单项症状评分,次要观察指标包括:血常规、肝功能、肾功能、KPS评分及体重。通过分析数据评价芪甲扶正方对晚期非小细胞肺癌患者中医症状积分、单项症状评分的改善情况以及安全性,通过分析血象、肝肾功能变化以及不良反应发生情况评价芪甲扶正方对化疗副反应的减毒作用。2.2网络药理学研究基于网络药理学研究方法,通过检索公共数据库对芪甲扶正方的活性成分进行筛选及靶点预测,同时筛选非小细胞肺癌相关靶点,将药物活性成分靶点与疾病靶点取交集获得共有潜在靶点,利用STRING和Cytoscape软件构建网络,筛选关键靶点,并基于关键靶点进行KEGG通路分析和GO分析,构建“药物成分-关键靶点-通路”作用网络,推测芪甲扶正方治疗非小细胞肺癌的分子作用机制。3研究结果3.1临床研究纳入符合标准的晚期非小细胞肺癌患者62例,其中治疗组30例,对照组32例,两组年龄分布、性别分布、基线体重、KPS评分、临床分期及病理类型均无统计学差异(p<0.05)。两组中医症状评分、血常规、肝功能、肾功能基线情况均无统计学差异(p<0.05)。(1)主要观察指标:①中医综合症状积分:组内对比:治疗组治疗前后中医综合症状积分(治疗前18.07±8.51分,治疗后13.47±5.72分,前后差值4.6±4.17分)差异具有统计学意义(p<0.05);对照组治疗前后综合症状积分(治疗前18.81±7.53分,治疗后18.69±7.56分,前后差值-0.56±2.66分)差异无统计学意义(p>0.05)。组间对比:治疗后组间差异具有统计学意义(p<0.05)。②单项症状评分:组内对比:治疗组乏力、气短、失眠、自汗/盗汗治疗前后具有统计学差异,p<0.05,其余症状无统计学差异,p>0.05。对照组治疗前后各项症状组内无统计学差异,p>0.05。组间对比:乏力、气短、失眠、自汗/盗汗症状治疗后改善情况组间差异具有统计学意义(p<0.05),治疗组有效率分别为57.1%、52%、43.5%和37.5%;胸闷、胸痛、心悸、咳嗽、咳痰、恶心/呕吐、腹泻和便秘症状治疗后改善情况组间差异无统计学意义(p>0.05)。(2)次要观察指标:①治疗组治疗前后白细胞、中性粒细胞计数差异无统计学意义(p>0.05),对照组治疗前后白细胞、中性粒细胞计数差异具有统计学意义(p<0.05),且呈下降趋势。组间治疗前后白细胞及中性粒细胞减少情况差异具有统计学意义(p<0.05)。②治疗组治疗前后红细胞、血小板计数及血红蛋白水平差异无统计学意义(p>0.05),对照组治疗前后红细胞、血小板计数及血红蛋白水平无统计学意义(p>0.05)。③治疗前后KPS评分变化率组间差异具有统计学意义(p<0.05)。④治疗前后体重变化率组间差异具有统计学意。(3)安全性指标:治疗组治疗前后肾功能、尿便常规、心电图各项指标皆无统计学差异(p>0.05)。3.2网络药理学研究①预测芪甲扶正方治疗非小细胞肺癌靶点106个,筛选关键靶点20个,包括SRC、EGFR、KDR、MMP9、ERBB2、MMP2、PLG、PTGS2、ESR1、FLT1、TIMP1、PGR、MMP1、HSP90AA1、CDK2、CDK4、CDK11、TOP2A、HSP90AB11、TOP2B。②KEGG通路分析将靶点所富集的通路根据其功能进行归类,共分为包括癌症相关功能组,激素相关功能组等7个功能组。其中大多数基因(约占60.71%)富集于癌症相关功能组,包括前列腺癌相关通路、PI3K-Akt信号通路等信号通路。③关键靶点GO分析得出芪甲扶正方生物学功能包括参与细胞外基质拆解、细胞周期素依赖性蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性在有丝分裂细胞周期G1/S转换中的作用、跨膜受体蛋白酪氨酸激酶活性、ErbB2信号通路、细胞周期蛋白结合、端粒酶活性的调控等。④构建“药物成分-关键靶点-通路”作用网络筛选出芪甲扶正方治疗NSCLC的32个主要成分,以及p53信号通路、VEGF信号通路、非小细胞肺癌通路、IL-17信号转导通路、前列腺癌通路、HIF-1信号通路、粘着连接通路、胰腺癌通路、膀胱肿瘤通路、孕酮介导的卵母细胞成熟通路、雌激素信号转导通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化共12条主要作用通路。4研究结论4.1临床研究:芪甲扶正方能够改善脾肾亏虚型晚期非小细胞肺癌患者的临床症状,提高生活质量,减轻化疗相关骨髓抑制。可作为芪甲扶正方的临床应用参考。4.2网络药理学研究:芪甲扶正方可能通过多通路、多靶点干预非小细胞肺癌,其药理机制可能是通过作用于SRC、EGFR、KDR、MMP9等关键靶点,干预iN-OS活性、细胞外基质降解及细胞周期蛋白结合等分子功能和过程,影响雌激素信号传导、HIF-1信号传导、VEGF信号传导等通路,进而抑制血管生成,控制肿瘤生长及侵袭转移。(本文来源于《北京中医药大学》期刊2019-05-01）
鲍伟倩[8]（2019）在《加味贞芪扶正方干预放化疗引起的气阴两虚证癌因性疲乏的临床研究》一文中研究指出[研究背景]癌因性疲乏(cancer-related fatigue,CRF)是目前与癌症和癌症治疗相关的困扰癌症患者的最痛苦的症状之一,相较于其他症状更容易出现并且不易通过药物得到有效控制。CRF发病率较高,尤其是在接受放疗和/或化疗的患者中,并且可在治疗结束后的几个月甚至几年持续存在,严重影响患者生活质量。现代医学治疗CRF的有效手段较为有限,2017-2019版NCCN指南均推荐以非药物干预措施为主,但在临床应用中,医生主要根据患者情况予以非药物干预措施建议,相对依从性较差,疗效有限。而药物性干预措施证据级别均为2A级,尚缺乏有效治疗CRF的药物。传统中医药治疗CRF国内报道较多,治疗措施丰富,包括中药汤剂、中成药、中药注射液、针灸、太极、穴位贴敷、中药足浴等,疗效较好。因此从传统中医药宝库中寻找有效治疗CRF的药物值得深入探索。CRF的中医证候规律研究显示以虚证为主,放化疗后易出现气阴两虚证型。贞芪扶正方由黄芪和女贞子组成,具有补气养阴之效,为肿瘤科配合手术、放疗、化疗的常用中药,临床疗效和安全性较好。近20年中医药治疗恶性肿瘤的文献组方规律分析显示,黄芪使用频次位于第1位,女贞子位于补阴药第1位,进一步数据关联规则挖掘显示,“黄芪-女贞子”为抑瘤方剂中常用药对之一。在此基础上,课题组提出“加味贞芪扶正方具有改善放化疗引起的气阴两虚证癌因性疲乏”的假说,并采用前瞻、平行对照的临床试验方法对此进行初步探索。为日后进一步开展随机、双盲、安慰剂对照的临床研究提供参考数据,为临床治疗CRF提供思路。[研究目的]1.初步探索加味贞芪扶正方干预放化疗引起的气阴两虚证CRF的疗效2.初步评价加味贞芪扶正方干预放化疗引起的气阴两虚证CRF的安全性[研究方法]本研究采用前瞻、平行对照、开放性的临床试验方法。拟入组50例患者,观察组(n=25)和对照组(n=25),观察组:基础治疗+加味贞芪扶正方治疗;对照组:基础治疗。研究时间:共8周。疗效评价指标主要有多维疲乏症状量表-简短版(中国版)(Multi-Dimensional Fatigue Symptom Inventory-Short Form-China,MF SI-SF-C)评分、疲乏症状量表(中国版)(Fatigue Symptom Inventory-China,FSI-C)评分、简明疲乏量表(中国版)(Brief Fatigue Inventory-China,BFI-C)评分、欧洲癌症治疗与研究组织生活质量调查问卷-癌症分量表(European Organization for Research and Treatment Quality of life Questionnaires-Cancer30,EORTC QLQ-C30)评分、中医气阴两虚症状评分;安全性指标主要有不良反应事件。统计分析采用SPSS19.0软件进行,计数资料计算相应分类下的例数及百分数,采用卡方检验评估有效性。计量资料,符合正态分布,且具有方差齐性,组间比较采用两独立样本t检验,方差不齐时采用t'检验;符合正态分布的数据,自身前后对比采用配对样本检验。不符合正态分布的数据,组间比较采用非参数检验。[研究结果]1.一般资料:共纳入受试者50例,以门诊患者为主,对照组和观察组各25例,对照组失访4人,2人因接受肿瘤治疗停止研究,共纳入分析19人,观察组失访1人,共纳入分析24人。治疗前,两组患者在年龄、性别、肿瘤类别、肿瘤分期、肿瘤诊断时间、既往接受过的肿瘤相关治疗方面均未见显着性差异(P均>0.05)。在平时自行服用中药代茶饮、保健品、失眠、贫血、癌痛、抑郁、规律运动的人数上组间未见明显差异(P均>0.05)。2.治疗前后多维度疲乏症状量表MFSI-SF-C评分变化:治疗第4周、第8周时,观察组在一般疲乏、活力维度以及MFSI-SF-C总分上均较对照组显着改善(P均<0.05)。在身体疲乏和心理疲乏两个维度,观察组在第8周时评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.05)。在情绪疲乏维度,观察组在第4周时的评分显着低于对照组(P<0.05),但在第8周时两组间未见明显差异(P>0.05)。3.治疗前后疲乏症状量表FSI-C评分变化:疲乏严重程度上,观察组在第2、3、4、5、6、7、8周时的评分均显着低于对照组(P均<0.05)。在疲劳对日常生活、活动、情绪、集中精力的能力及生活质量的影响和疲劳持续时间上,观察组在第3、4、5、6、7、8周时的评分均显着低于对照组(P均<0.05)。在FSI-C总分上,观察组在第2、4、5、6、8周时的评分均显着低于对照组(P<0.05),但在第3、7周时两组间FSI-C总分差异无统计学意义(P均>0.05)。在每天疲劳时态方面,未观察到加味贞芪扶正方有影响作用(P均>0.05)。4.治疗前后简明疲乏量表BFI-C评分变化:治疗第8周时,观察组的BFI-C总评分显着低于对照组,差异有统计学意义(P=0.012),治疗第2、3、4、5、6、7周均两组间均未见差异有统计学意义(P均>0.05)。在每周不同寻常疲劳的发生情况上,治疗前后两组有不同寻常疲劳发生的人数差异无统计学意义(P均>0.05)。5.治疗前后中医气阴两虚症状评分变化:治疗第4、8周时,观察组的中医气阴两虚症状评分均显着低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001;P<0.001)。在治疗的总有效率上,观察组第4、8周总有效率分别为41.7%和50.0%,显着高于对照组的5.3%和5.3%(P=0.006,P=0.006)。6.治疗前后生活质量测定量表EORTC QLQ-C30评分变化:在角色功能和社会功能两个领域,治疗第4、8周时观察组的得分均显着高于对照组(P=0.041,P=0.002;P=0.015,P=0.011)。在情绪功能领域,治疗第4周时观察组的得分显着高于对照组(P=0.041),但在治疗第8周时差异无统计学意义(P>0.05)。在叁个主要症状领域上,观察组在第8周时疲乏症状得分显着低于对照组(P=0.007),在恶心呕吐、疼痛症状上两组在治疗前后差异均无统计学意义(P均>0.05)。在单项症状领域,治疗前后两组患者在气短、失眠、食欲减退和腹泻上的得分差异无统计学意义(P均>0.05)。在便秘症状领域上,治疗前观察组得分显着高于对照组(P=0.027),在治疗第4、第8周时两组在便秘症状领域的得分差异均无统计学意义(P=0.138,P=0.647)。在经济困难上,在治疗第4、8周时观察组的得分均显着低于对照组(P=0.011,P=0.016)。在总体生活质量上,治疗第4、8周时的观察组的总体生活治疗评分均显着高于对照组(P=0.001,P<0.001)。7.安全性:研究过程中1例患者服药期间出现了多梦的症状,一周后自行缓解,考虑与研究药物没有相关性。研究中未观察到严重不良反应事件发生。[研究结论]加味贞芪扶正方可能具有改善放化疗引起的气阴两虚证癌因性疲乏患者的疲乏症状、中医气阴两虚症状、总体生活质量的短期疗效,安全性较好。鉴于本研究循证医学证据级别较低,样本量较小,还需要更多大样本高质量的临床研究来明确加味贞芪扶正方对放化疗引起的气阴两虚证CRF的疗效。(本文来源于《北京中医药大学》期刊2019-05-01）
张毓婷,陈健文,董睿敏[9]（2019）在《六苓扶正方对环磷酰胺致免疫低下小鼠的免疫增强作用》一文中研究指出目的:研究六苓扶正方对环磷酰胺致免疫低下小鼠免疫功能的影响。方法:将72只Babl/c小鼠随机分为6组:正常对照组,模型对照组,六苓扶正方低、中、高剂量组(1,2,4 g·kg~(-1))和阳性对照组(人参蜂王浆,2 g·kg~(-1)),每组12只。六苓扶正方各剂量组及阳性对照组分别灌胃给予相应药物,正常对照组和模型对照组给予等量蒸馏水,1次/d,连续30 d。给药第25d和26d,以40 mg·kg~(-1)腹腔注射环磷酰胺复制免疫低下模型,观察小鼠体质量及精神状态变化,考察六苓扶正方对血常规、免疫球蛋白G(IgG)、细胞白介素-2(IL-2)、胸腺指数、脾脏指数、脾淋巴细胞增殖及自然杀伤(NK)细胞活性的影响。结果:各组小鼠体质量差异无统计学意义(P>0.05),正常对照组小鼠精神及饮食状态良好,模型对照组小鼠精神萎靡,但饮食无明显变化,给予六苓扶正方干预后小鼠精神状态有明显改善。与正常对照组相比,模型对照组的白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白浓度(Hb)、血小板计数(Plt)、IgG和IL-2水平、脾脏指数和胸腺指数、脾淋巴细胞增殖、NK细胞活性显着降低(P<0.05或P<0.01)。与模型对照组相比,六苓扶正方中、高剂量组的WBC和IgG水平显着升高(P<0.05或P<0.01),六苓扶正方高剂量组脾淋巴细胞增殖和NK细胞活性显着升高(P<0.05),六苓扶正方作用均呈剂量依赖性。六苓扶正方低剂量组的WBC和IgG水平及六苓扶正方高剂量组的脾淋巴细胞增殖和NK细胞活性与阳性对照相比差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:六苓扶正方具有增强免疫低下小鼠免疫功能的作用。(本文来源于《中国药师》期刊2019年04期）
李园,刘慧,张彦博,刘宁宁,付小玲[10]（2019）在《健脾扶正方对大肠癌术后化疗患者T细胞亚群、Treg细胞及生活质量的影响》一文中研究指出目的:观察健脾扶正方对脾虚湿热证大肠癌术后化疗患者T细胞亚群、Treg细胞及生活质量的影响。方法:将80例脾虚湿热证大肠癌术后患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。对照组患者予奥沙利铂~+卡培他滨化疗方案治疗,治疗组患者在化疗治疗期间给予健脾扶正方治疗,共治疗6周。观察两组患者治疗前后中医证候积分、Treg细胞(CD4~+CD25~+Treg、CD4~+FOXP3~+Treg、CD25~+FOXP3~+Treg)、T细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)、生活质量(KPS评分)的变化,并比较两组临床疗效。结果:治疗组总有效率为90.00%,对照组总有效率为62.50%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05);两组患者治疗后中医证候积分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组患者治疗后中医证候积分低于对照组(P<0.05);治疗组患者治疗后CD4~+CD25~+Treg、CD4~+FOXP3~+Treg、CD25~+FOXP3~+Treg水平均明显低于治疗前(P<0.05),治疗组患者治疗后上述指标均低于对照组(P<0.05);治疗组患者治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平明显高于治疗前(P<0.05),且治疗组患者治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均高于对照组(P<0.05);治疗组患者治疗后CD8~+水平明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组患者治疗后CD8~+水平明显低于对照组(P<0.05);治疗组患者治疗后KPS评分显着高于治疗前(P<0.05),且治疗组患者治疗后KPS评分高于对照组(P<0.05)。结论:健脾扶正方能显着改善脾虚湿热证大肠癌术后化疗患者的临床症状,抑制CD4~+CD25~+Treg、CD4~+FOXP3~+Treg、CD25~+FOXP3~+Treg细胞水平,增强细胞免疫功能,并能改善患者的生活质量。(本文来源于《中医药导报》期刊2019年06期）
扶正方论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:基于网络药理学研究芪甲扶正方治疗非小细胞肺癌的潜在分子机制。方法:利用TCMSP、Swiss Target Prediction等数据库筛选芪甲扶正方中药物的成分,并进行靶点预测,通过TCGA、TTD、CTD等数据库筛选非小细胞肺癌相关靶点,构建疾病模型。获得共有靶点后,构建"药物-靶点"映射网络,并通过网络拓扑分析方法筛选关键靶点,进行GO富集和KEGG通路分析。结果:本研究共预测得到106个芪甲扶正方治疗非小细胞肺癌的潜在靶点,利用网络拓扑分析筛选得到20个关键靶点。根据关键靶点GO富集分析和KEGG通路注释结果,芪甲扶正方可能具有调节一氧化氮合酶活性、细胞外基质降解、细胞周期蛋白结合、细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶活性等分子功能,其作用通路与膀胱癌、雌激素信号转导、VEGF信号、非小细胞肺癌、IL-17信号转导等通路相关。结论:芪甲扶正方通过多靶点作用于非小细胞肺癌,其主要机制与调节一氧化氮合酶活性、细胞周期、细胞外基质降解等生物学过程,并可影响多条癌症相关通路。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
扶正方论文参考文献
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