血清亚型论文-陈荣华,李勤光,赵敏,康惠玲,陈惠聪

血清亚型论文-陈荣华,李勤光,赵敏,康惠玲,陈惠聪

导读:本文包含了血清亚型论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:吸毒人群,人类免疫缺陷病毒1型,血清亚型,检测方法

血清亚型论文文献综述

陈荣华,李勤光,赵敏,康惠玲,陈惠聪[1](2019)在《吸毒人群人类免疫缺陷病毒1型血清亚型的测定》一文中研究指出目的了解吸毒人群人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)亚型分布情况,为掌握本区域内HIV流行模式抗病毒方案制定、疫苗研发提供数据支持。方法选取2016-2018年福州市HIV感染吸毒人员20例,经免疫印迹(WB)试验确认为HIV-1阳性,采用多肽免疫酶法(PEIA)对研究对象HIV-1感染毒株血清亚型进行分析,不确定的亚型送检上海博尚生物公司进行测序分析。结果 20例HIV-1感染吸毒人员的20份HIV-1血清抗体阳性标本中检出V3区基因产物18份。检测20份HIV-1血清抗体阳性标本,其中17份血清亚型阳性,C亚型9份,E亚型1份,C和E亚型均反应7份,未发现B'、B(mn)、D亚型;3份无法确认分型的采用sanger测序方法可以准确分型,C亚型2份,E亚型1份。结论吸毒人员HIV-1血清亚型表现多样性,应加强对其变异的监测,及时调整防控策略。(本文来源于《医疗装备》期刊2019年12期)

何杨,刘朝红,李超,代泽伟,杨成林[2](2013)在《德阳市乙型肝炎病毒基因型、血清亚型和变异分析》一文中研究指出目的了解德阳市乙型肝炎病毒基因型、血清亚型和变异。方法从HBsAg阳性的血清标本提取病毒DNA,S基因全序列多聚酶链反应和测序后,根据进化树和推导氨基酸确定基因型、血清亚型及"α"抗原决定簇氨基酸变异。结果 41份标本中,33份标本为B基因型/adw2血清亚型,7份标本为C基因型/adrq+血清亚型,另1份标本为B基因型/ayw1血清亚型;6份标本"α"抗原决定簇内氨基酸发生变异,分别为Thr126Ser,Thr126Ala,Gln129His,Met133Leu和Thr143Met,且变异集中在第1环内氨基酸(6/7,85.7%)。1份标本在114位和115位氨基酸间插入额外1个氨基酸,1份标本的216位氨基酸变异为终止码。结论德阳市HBV以B基因型/adw2为主,自发的"α"决定簇氨基酸变异集中在第一环氨基酸。(本文来源于《预防医学情报杂志》期刊2013年12期)

韦平,何秀苗,官丁明,黄志永,阳秀英[3](2009)在《2000-2008年间我国部分省区IBDV分离株的基因型和血清亚型分析》一文中研究指出一、研究背景1、病原·传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)可分为1、2型,血清型中又存在不同的血清亚型。只有血清1型对鸡致病,2型感染火鸡但不致病。·靶器官(本文来源于《禽类新发传染病高层论坛论文集》期刊2009-07-30)

童文彬,孙莉,何吉兰,李天舒,杜飞[4](2009)在《四川省两县区乙型肝炎病毒基因型、血清亚型分析》一文中研究指出[目的]了解四川省两县区乙型肝炎病毒的基因型和血清型。[方法]从HBsAg、HBeAg均阳性的血清中提取病毒DNA,经多聚酶链反应和S基因核苷酸片段测序后,用进化树和推导氨基酸序列确定基因型和血清亚型。[结果]49份血清标本中,含w亚决定簇的均为B基因型,含r亚决定簇的均为C基因型;其中B基因型/adw2血清亚型31份,B基因型/ayw1血清亚型1份,B基因型/adw3血清亚型1份,C基因型/adrq+血清亚型14份,C基因型/ayr血清亚型2份。[结论]两县区乙型肝炎病毒以B基因型/adw2血清亚型和C基因型/adrq+血清亚型为主,B基因型/adw2血清亚型占优势;同时存在少见的B基因型/adw3血清亚型。(本文来源于《现代预防医学》期刊2009年04期)

黄志永,韦平,吴俊姬,阳秀英,何秀苗[5](2009)在《传染性法氏囊病病毒广西分离株血清亚型的确定》一文中研究指出应用兔制备的抗传染性法氏囊病病毒(IBDV)高免血清,在鸡胚成纤维细胞(CEF)上对从广西发病鸡群分离的4个IBDV代表性流行毒株和2个常用疫苗株进行交叉中和试验。结果表明6个毒株被分为2个血清亚型;根据试验所得的R值,应用聚类分析法分析了各亚型毒株之间的亲缘关系,结果显示目前在广西流行的IBDV野毒株之间以及其与疫苗株间的抗原性存在一定的差异。研究结果对及时掌握广西IBDV流行毒株的抗原变异并为研制更有效的适合本地使用的IBD疫苗提供了科学依据。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2009年01期)

刘惠莉,周宗清,邢继兰,潘洁,杨秋峰[6](2008)在《多重RT-PCR检测猪流感病毒及血清亚型》一文中研究指出根据GenBank登录的猪流感病毒各血清亚型NP基因,H1、H3亚型HA基因,N1、N2亚型NA基因核苷酸序列,经DNAstar软件类比选择保守区设计引物,sPCR筛选出引物对,用于扩增猪流感病毒NP基因、血凝素H1/H3亚型、神经氨酸酶N1/N2亚型基因片段。根据NP、H1N1、H3N2亚型引物扩增片段大小和反应条件的差异,将各引物配比组合,形成引物组合,建立多重RT-PCR体系。经对不同亚型模板的扩增、检验,建立的2个多重RT-PCR体系可用于猪流感病毒及H1/H3血凝素亚型、N1/N2神经氨酸酶亚型的快速鉴别、诊断。特异性试验检测多重RT-PCR不能扩增其他猪病毒核酸,核酸的最低检测量达0.2ng。采集临床具有呼吸道症状的猪肺、鼻腔棉试子等85份,与鸡胚分离及血凝/血凝抑制试验比较,阴性样品检测符合率达100%。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2008年11期)

邹云莲,沈涛,高建梅,董虹,严新民[7](2008)在《云南昆明地区乙型肝炎病毒基因亚型与血清亚型研究》一文中研究指出目的研究云南乙型肝炎(HB)病毒基因亚型与血清型的分布情况。方法对云南97例乙型肝炎病毒(HBV)毒株S基因进行序列测定,通过Genebank HBV基因型分析网站确定毒株的基因型。通过序列比较、基因进化树的构建和相应位点特异氨基酸和核苷酸确定云南HBV毒株基因亚型和血清亚型。结果在所测的97例标本中,云南流行的HBV毒株有B基因型(75%)和C基因型(25%),没有发现其它基因型和基因混合型。B基因型有血清型adw2(占88%)和ayw1(12%);C基因型中以adrq+(96%)为主,仅1例为adw2(4%)。云南HBV B基因存在B2、B1、B4和B5亚型,其中以B2亚型为主,C基因型全为C2亚型。云南HBV C基因型毒株有其特异的核苷酸分布位点。结论云南HBV B基因型毒株与国内外参考株在S基因区没有显着的特异位点核苷酸分布,而C基因型则有显着的自身特征。(本文来源于《实用医院临床杂志》期刊2008年05期)

刘惠莉,周宗清,邢继兰,潘洁,张鹏超[8](2008)在《多重PCR检测猪流感病毒及血清亚型的研究》一文中研究指出下载Genebank登录的猪流感病毒各血清亚型NP基因模板,H1、H3亚型HA序列,N1、N2亚型NA序列.经DNAstar软件类比选择保守区设计引物,sPCR筛选出引物对,用于扩增猪流感病毒NP基因、血凝索H1/H3亚型、神经氨酸酶N1/N2亚型基因片段。根据NP、H_1N_1、H_3N_2亚型引物扩增片段大小不同,反应条件的差异,将各引物配比组合,形成引物组合,建立多重PCR发体系。经对不同亚型模板的扩增、检验,建立的两个多重PCR体系可用于猪流感病毒及H1/H3血凝素亚型、N1/N2神经氨酸酶亚型的快速鉴别、诊断。特异性试验检测多重RT-PCR不能扩增其它猪病毒核酸,核酸的最低检测达2ng。采集临床具有呼吸道症状的猪肺、鼻腔棉试子等85份,与鸡胚分离及血凝/血凝抑制试验比较。阴性样品检测符合率达100%。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会论文集》期刊2008-05-01)

孙宏鑫,李明峰,李凤华,段丽娟,齐旭阳[9](2006)在《外周血淋巴细胞源禽流感病毒H5N1血清亚型特异性转移因子的制备及其对疫苗的免疫增效作用》一文中研究指出目的:制备禽流感病毒特异性转移因子并探讨其对禽流感灭活疫苗的免疫增效作用.方法:用禽流感病毒H5N1血清亚型灭活疫苗免疫鸡,用国标血凝抑制方法检测病毒特异性血凝抑制抗体效价。当抗体效价达到高峰时,翅静脉采取外周血,分离淋巴细胞并制备细胞单层、传代后获得禽流感病毒H5N1血清亚型特异性转移因子.用所获得的特异性转移因子进行疫苗免疫增效试验.结果:采用本法可获得禽流感病毒特异性转移因子.免疫增效试验表明,在进行禽流感病毒灭活疫苗免疫的同时使用禽流感病毒特异性转移因子,可在一定幅度内提高禽流感病毒抗体水平并能延长抗体维持时间.不同给药途径比较试验表明,口服途径给药的疫苗增效作用优于注射途径给药.结论:通过淋巴细胞体外培养可以制备禽流感病毒特异性转移因子。禽流感病毒H5N1血清亚型特异性转移因子对禽流感病毒灭活疫苗具有明显的增效作用, 且口服途径给药的疫苗免疫增效作用优于注射途径给药。(本文来源于《中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会第六届代表大会论文集》期刊2006-08-01)

梁绍伶,梁富雄,陈杰,刘伟,Nuanjun,Ruchusatstawat[10](2006)在《PEIA法检测吸毒人群HIV-1血清亚型分析》一文中研究指出目的建立PEIA法检测HIV-1血清亚型,了解吸毒人群HIV-1感染毒株的血清亚型分布特征,为疫苗和诊断试剂的研制、使用提供科学依据。方法问卷调查了解一般情况和HIV-1感染行为;ELISA法检测HIV-1的抗体阳性率,,nested-PCR检测HIV-1 evn基因V3区;PEIA法检测HIV-1血清亚型。结果吸毒人群HIV-1感染率为57.14%,感染因素为静脉共用注射器吸毒和无保护性交。HIV-1毒株血清亚型为C、E、EC混合型,以C亚型为优势亚型,同一个体可能同时感染不同亚型的病毒株或出现重组毒株。除了上述亚型外,还存在其他未能检测出来的亚型。结论PEIA法检测HIV-1血清亚型具有快速、简便的特点。吸毒人群HIV-1毒株亚型表现为多样性,应加强其变异的监测和研究。(本文来源于《广西预防医学》期刊2006年01期)

血清亚型论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的了解德阳市乙型肝炎病毒基因型、血清亚型和变异。方法从HBsAg阳性的血清标本提取病毒DNA,S基因全序列多聚酶链反应和测序后,根据进化树和推导氨基酸确定基因型、血清亚型及"α"抗原决定簇氨基酸变异。结果 41份标本中,33份标本为B基因型/adw2血清亚型,7份标本为C基因型/adrq+血清亚型,另1份标本为B基因型/ayw1血清亚型;6份标本"α"抗原决定簇内氨基酸发生变异,分别为Thr126Ser,Thr126Ala,Gln129His,Met133Leu和Thr143Met,且变异集中在第1环内氨基酸(6/7,85.7%)。1份标本在114位和115位氨基酸间插入额外1个氨基酸,1份标本的216位氨基酸变异为终止码。结论德阳市HBV以B基因型/adw2为主,自发的"α"决定簇氨基酸变异集中在第一环氨基酸。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

血清亚型论文参考文献

[1].陈荣华,李勤光,赵敏,康惠玲,陈惠聪.吸毒人群人类免疫缺陷病毒1型血清亚型的测定[J].医疗装备.2019

[2].何杨,刘朝红,李超,代泽伟,杨成林.德阳市乙型肝炎病毒基因型、血清亚型和变异分析[J].预防医学情报杂志.2013

[3].韦平,何秀苗,官丁明,黄志永,阳秀英.2000-2008年间我国部分省区IBDV分离株的基因型和血清亚型分析[C].禽类新发传染病高层论坛论文集.2009

[4].童文彬,孙莉,何吉兰,李天舒,杜飞.四川省两县区乙型肝炎病毒基因型、血清亚型分析[J].现代预防医学.2009

[5].黄志永,韦平,吴俊姬,阳秀英,何秀苗.传染性法氏囊病病毒广西分离株血清亚型的确定[J].畜牧与兽医.2009

[6].刘惠莉,周宗清,邢继兰,潘洁,杨秋峰.多重RT-PCR检测猪流感病毒及血清亚型[J].中国兽医学报.2008

[7].邹云莲,沈涛,高建梅,董虹,严新民.云南昆明地区乙型肝炎病毒基因亚型与血清亚型研究[J].实用医院临床杂志.2008

[8].刘惠莉,周宗清,邢继兰,潘洁,张鹏超.多重PCR检测猪流感病毒及血清亚型的研究[C].中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会论文集.2008

[9].孙宏鑫,李明峰,李凤华,段丽娟,齐旭阳.外周血淋巴细胞源禽流感病毒H5N1血清亚型特异性转移因子的制备及其对疫苗的免疫增效作用[C].中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会第六届代表大会论文集.2006

[10].梁绍伶,梁富雄,陈杰,刘伟,Nuanjun,Ruchusatstawat.PEIA法检测吸毒人群HIV-1血清亚型分析[J].广西预防医学.2006

标签:;  ;  ;  ;  

血清亚型论文-陈荣华,李勤光,赵敏,康惠玲,陈惠聪
下载Doc文档

猜你喜欢