导读:本文包含了氮配体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:配位构型,钴配合物,水热合成,晶体结构
氮配体论文文献综述
关磊,刘泽汉,任冰洁[1]（2019）在《新型含氮配体钴配合物的水热合成、晶体结构及荧光性质》一文中研究指出以4,5-二羟基苯-1,3-二磺酸钠(Na_2H_2L)和4,4′-bipy为原料,采用水热法与Co(NO_3)_2反应合成了新的含氮配体钴配合物[Co(4,4′-bipy)(H_2O)_4]·H_2L·2H_2O(1)(H_2L~(2-)=4,5-二羟基苯-1,3-二磺酸根离子,4,4′-bipy=4,4′-联吡啶),其结构和组成经X-射线单晶衍射、红外光谱、元素分析和热重分析表征。晶体结构解析表明:钴离子与4,4′-bipy和水分子配位,形成扭曲的八面体配位构型。H_2L~(2-)配体没有配位,仅起平衡电荷作用。在结构单元中,[Co(4,4′-bipy)(H_2O)_4]~(2+), H_2L~(2-)和自由水分子之间通过氢键相连。配合物的荧光发射峰与配体相比发生了蓝移,最大发射峰位于357 nm。(本文来源于《合成化学》期刊2019年11期）
唐龙,殷思煜,王滢璐,史德倩,侯向阳[2]（2019）在《基于2,4-氧基双(苯甲酸)和含氮配体的四种过渡金属配合物的合成、结构与性能（英文）》一文中研究指出采用水热法合成了4种过渡金属配合物{[Mn(2,4-Hoba)_2(bipy)(H_2O)_2]·2H_2O}_n(1),[Mn(2,4-oba)(phen)]n(2),[Co (2,4-oba)(bimyb)_(0.5)]n(3)和[Ni(2,4-oba)(bimyb)_(0.5)]_n(4)(2,4-H2oba=2,4-氧基双(苯甲酸),bipy=4,4′-联吡啶,phen=1,10-菲咯啉,bimyb=1,4-双(咪唑-1-甲基)苯),并用X射线单晶衍射、热重分析、红外光谱和元素分析等手段对其进行了表征。单晶结构表明:配合物1是一维链状结构,通过O-H…O氢键扩展为二维超分子结构。配合物2是一维波浪链状结构,通过芳香环π-π堆积作用扩展为二维波状网络结构。配合物3和4是由配体桥联双核桨轮单元产生的二维层状结构。此外,对配合物2～4的磁性进行了研究,磁交换耦合常数分别为-0.79、-8.97和-11.42 cm-1。根据配合物2～4的晶体结构,利用DFT-BS方法对配合物2～4的磁耦合行为进行了研究。结果表明,计算的交换耦合常数J与实验数据吻合较好。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年10期）
郭明明[3]（2019）在《基于新型刚性含氮配体的金属有机骨架材料合成与性能研究》一文中研究指出随着科技的迅速发展,结构多样性和优异功能特性的金属有机骨架材料(MOFs)已经成为当今材料科学领域的研究热点之一。该材料具有较高的孔隙率、可调的孔结构、大的比表面积及优良的化学稳定性能。在本论文中选择了叁种刚性含氮配体与过渡金属在不同条件下反应,得到一系列结构新颖的金属骨架有机化合物。主要工作有:1.基于双[(4-苯并咪唑基)苯基]砜的阴离子骨架MOF的合成与性能研究以双[(4-苯并咪唑基)苯基]砜(bbis)和4,4',4''-苯-1,3,5-叁基叁苯甲酸(H_3btb)作为结构单元,通过混合配体策略,合成出了具有一维孔道的阴离子骨架,[Zn_2(btb)_2(bbis)](Me_2NH_2)_2·6DMF(1)。该化合物呈现出ins网络构型的四重互穿结构,通过后合成阳离子交换法,稀土离子被成功地引入到一维孔道中,从而制备出发光性能优良的荧光材料。研究成果表明,该化合物既可作为用于检测有机小分子的高效荧光探针,还可以对有机染料进行选择性吸附。2.基于新型叁[4-(1H-咪唑-1)苯基]氧化膦配体的阳离子骨架MOFs的合成与性能研究以叁[4-(1H-咪唑-1)苯基]氧化膦(tipo)作为结构单元合成了以下两种具有阳离子金属有机骨架材料[Cd(tipo)(HCOO)(H_2O)]·NO_3·DMF(2)和[Ni_2(tipo)_2(bpedc)(H_2O)_4]·2NO_3·2DMF(3)。实验结果表明,化合物2和化合物3既可以对甲基橙进行选择分离,也可作为潜在的吸附材料除去水溶液中的Cr_2O_7~(2-)。3.基于新型9,9-二乙基-2,7-双咪唑芴配体的MOFs的合成与性能研究以9,9-二乙基-2,7-双咪唑芴酮(bief)作为有机配体,引入了一系列具有不同构象的多元羧酸,并成功合成了6种新型的配位化合物,分别命名为[Cd_2(bpdc)_2(bief)_2]·xsolvent(4),[Cd(sdc)(bief)](5),[Cd(odc)(bief)]·H_2O(6),[Cd_2(1,4-ndc)_2(bief)_2]·H_2O(7),[Cd_2(1,4-ndc)_2(bief)_2]·3H_2O(8)和[Cd(tdc)(bief)(H_2O)](9)。化合物4呈现sql网络二重互穿;化合物5和6呈现sql网络的2D→3D平行互穿;化合物7呈现双节点4,6L56网络的2D→3D平行互穿;化合物8表现为八连接的tsi骨架;化合物9表现为八连接的bcu框架。同时我们还研究了它们的热稳定性和光学性质。(本文来源于《长春师范大学》期刊2019-06-01）
钱浩[4]（2019）在《D-(+)-樟脑酸与富氮配体构筑的新型金属—有机骨架材料的合成及其性质研究》一文中研究指出由于金属-有机框架材料(MOFs)温和的合成条件以及模块化构成的特性,MOFs材料的孔道结构、孔道环境、功能位点等诸多性质均可以通过选择合适的构建模块来系统的调整。这些独特的优势使MOFs材料成为高度通用且可调节的功能性平台。本文中通过双配体合成策略,成功合成了具有同结构但是金属离子不同的六个MOFs材料(化合物1-6),以及微调含氮辅助配体合成了不同结构的化合物7-9,对这些MOFs材料进行了结构的解析以及物化性质的测试,研究化合物各自功能,主要内容如下:1、采用富氮配体3,6-双(2-甲基咪唑)哒嗪(b2mmp)与羧酸配体D-(+)-樟脑酸(CHA)混合配体合成策略,分别与Co~(2+)、Mn~(2+)、Cu~(2+)、Ni~(2+)、Zn~(2+)、Cd~(2+)离子构筑形成相同骨架结构的叁维MOFs材料化合物1-6。单晶结构分析发现化合物1-6的孔道中含有大量未饱和配位的金属簇和未配位的氮原子,分别可作为Lewis酸、碱位。依据化合物1-6的结构特性,将之应用于二氧化碳环碳酸酯反应中,结果表明化合物1-6均具有一定的催化效果,其中化合物5表现出最佳的催化活性,在温和条件下就具有很好的催化活性,并能多次循环使用。2、以手性配体CHA和水合乙酸镉分别与4,6-双咪唑嘧啶(bmm),4,6-双(4-甲基咪唑)嘧啶(b4mm)以及3,6-双(4-甲基咪唑)哒嗪(b4mmp)反应合成了化合物7-9。化合物7与化合物8为结构相似的二维层状结构,且均结晶于手性空间群;化合物9为拥有新的拓扑网络的叁维结构,具有单一手性。化合物7-9均具有较好的光致发光性质。重点研究了化合物7和8的荧光传感性能。化合物7和8对丙酮和Fe~(3+)离子具有很好的荧光传感性能,两个化合物对手性有机小分子氧化苯乙烯的荧光传感表现出明显差异,化合物8拥有一定的对映体选择性荧光识别能力。(本文来源于《南昌大学》期刊2019-05-29）
王娜[5]（2019）在《常见含氮配体在钯催化Suzuki反应中的研究进展》一文中研究指出常见的含氮配体如席夫碱类化合物用于钯催化Suzuki反应,由于其性能稳定,催化反应过程不产生有毒物质等优点,近年来受到化学工作者的广泛关注。本论文简要总结了近年来用于钯催化Suzuki反应的常见含氮配体催化性能,讨论了常见含氮配体用于钯催化Suzuki偶联反应中催化的活性以及反应产物的研究价值,文献发现,大部分的催化剂对Suzuki偶联反应具有极高的催化效果。(本文来源于《辽宁化工》期刊2019年05期）
马晓慧[6]（2019）在《富氮配体基含能配位聚合物的合成、结构及性能研究》一文中研究指出含能配位聚合物具有优良的爆炸性能和较好的安全性,是当前含能材料领域的研究热点。本文选用富氮配体(H_2tza,Hatza,N3-)与金属离子成功构筑了五例未经文献报道的含能金属配位聚合物,并对其结构及性质进行了研究。探究溶剂分子,含能基元和辅助配体等对含能配位聚合物结构与性能的调控作用。主要研究内容及结论如下:1.选择富氮配体1H-tetrazole-5-aceticacid(H_2tza)和金属银盐,通过水热法成功得到了含能MOFs[Ag_7(tza)_3(Htza)_2(H_2tza)(H_2O)](1)。结构分析表明在一个最小不对称单元中包含七个晶体学独立的Ag(Ⅰ)离子,而配体H_2tza中的所有氮原子都参与了与其配位,形成致密的叁维有机框架结构。由于1中存在配位的水分子,通过加热脱水得到一例新的的无水配位聚合物[Ag_7(tza)_3(Htza)_2(H_2tza)](2)。对两者的能量特性进行了探究,结果显示:与1相比,2表现出更优异的爆炸性能和几乎相同的安全性能。研究表明,溶剂分子对能量具有明显的调控效应。2.以H_2tza和Hatza两种富氮配体与Ag(Ⅰ)离子通过水热法制备了两例配位聚合物[Ag(Htza)]_n(3)和[Ag(atza)]_n(4),结构表征显示,两者均为二维层状化合物,层与层之间通过π-π堆积连接成三维的超分子结构。含能特性表征显示,4有更优于配位聚合物3的爆炸热和热稳定性。结果表明,含能基元(氨基)的引入对含能配位聚合物的结构和性能都产生了较大的影响。3.选择富氮配体迭氮为主配体,以 1-((2-propyl-imidazol-1-yl)methyl)-benzo[1,2,3]triazole(1-mbt)为辅助配体,采用溶剂热法合成了一种新型的一维迭氮Co(Ⅱ)配位聚合物[CO_2(1-mbt)_2(N_3)_4]_n(5)。结构分析表明一个不对称单元中包含两个晶体学独立的Co(Ⅱ)原子,且呈金字塔形。迭氮采用[-EE-EO-EO-EO-]n的连接模式与相邻的金属钴原子形成1D链,相邻链之间通过分子间作用力形成叁维的超分子结构。含能特性测试表明,由于高的氮含量(N%=40.10%)和紧凑的结构,配位聚合物5显示出良好的爆炸性能和热稳定性,低的敏感度。将具有良好机械强度和刚性框架的辅助配体(1-mbt)引入到现有的过渡金属迭氮体系中,有效协调材料的高能和安全性之间的冲突。后续的磁性研究表明5表现出典型的场诱导的慢磁弛豫行为,理论计算也证实了这一点。配位聚合物5作为一种富氮无氧的环保型含能材料,具有磁性材料的性能。这项工作的实施为探究新的双功能材料的提供了理论支持。(本文来源于《宁夏大学》期刊2019-05-01）
黎彧,邹训重,邱文达,庄文柳,赵娜[7]（2019）在《由联苯叁羧酸和含氮配体构筑的钴(Ⅱ)、铅(Ⅱ)和锌(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质（英文）》一文中研究指出采用水热方法,用联苯叁羧酸配体(H_3btc)和菲咯啉(phen)或2,2′-联吡啶(2,2′-bipy)分别与CoCl_2·6H_2O、PbCl_2和ZnCl_2反应,合成了一个单核配合物[Co(Hbtc)(phen)_2(H_2O)]·3H_2O(1)以及2个一维链状配位聚合物[Pb(μ_3-Hbtc)(2,2′-bipy)]_n(2)和{[Zn_3(μ_2-btc)_2(μ_2-H_2O)(2,2′-bipy)_3(H_2O)_5]·8H_2O}_n(3),并对其结构和荧光性质进行了研究。结构分析结果表明3个配合物分别属于正交和叁斜晶系,Pna2_1和P1空间群。配合物1具有零维单核结构,而且这些单核钴单元通过O-H…O氢键作用进一步形成了叁维超分子框架。而配合物2和3具有基于双核单元的一维链结构。研究表明,配合物2和3在室温下能发出蓝色荧光。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年02期）
李铮,李睿,李夏[8]（2018）在《2-(3'-羧基苯氧基)苯甲酸和含氮配体构筑的过渡金属配合物的合成、晶体结构及荧光性质》一文中研究指出选用2-(3'-羧基苯氧基)苯甲酸(2,3'-H2oba)、1,3-双(4-吡啶基)-丙烷(DPP)和1,4-二(1,2,4-叁氮唑-1-)丁烷(BTB)为配体,采用水热法得到了过渡金属配合物Cd (2,3'-oba)(DPP)(1)和Zn(2,3'-oba)(BTB)0. 5(2).配合物1为二维网状结构,中心Cd~(2+)的配位环境为{Cd O4N2},双齿螯合配位的2,3'-oba和单齿桥联配位的DPP将Cd~(2+)连接成Cd~(2+)-2,3'-oba-Cd~(2+)-DPP两条螺旋链.配合物1由分子间氢键连接并自组装为叁维超分子结构.配合物2为叁维框架结构,中心Zn~(2+)采取五配位的畸变四方锥构型{Zn O4N}. 2,3'-oba配体以双齿螯合与双齿桥联的配位方式连接相邻Zn~(2+)并形成二维网层,BTB分子桥联Zn~(2+)并连接相邻网层进而形成叁维结构.荧光光谱表明配合物1和2分别在437和359 nm存在最大发射,均来源于配体的π*-π跃迁.广谱型农药甲基磺草酮对配合物2的荧光强度具有明显的猝灭作用,据此配合物2可作为荧光探针检测甲基磺草酮.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2018年11期）
沈骏宇[9]（2018）在《多齿氮配体结构对铜、镍配合物电催化水氧化性能的影响》一文中研究指出为了解决当今世界能源危机和二氧化碳过度排放问题,亟需开发清洁和可持续的绿色能源来代替传统的化石燃料。通过太阳能或由可再生能源转化成的电能将水裂解为氢气和氧气是实现这一目标的理想途径。水氧化反应是一个四电子-四质子转移的复杂过程,需要较高的驱动力,是水裂解反应的限速步骤。因此,开发廉价、高效、稳定的水氧化电催化剂是目前能源领域需要解决的核心技术问题之一。与无机材料催化剂相比,分子催化剂具有明确的化学结构,能够通过对配体结构的设计,调控催化剂的过电位、催化活性和稳定性;对分子催化剂的系统研究有助于深入理解催化剂结构和其功能之间的构效关系,从而为构建高效水氧化催化剂铺垫实验和理论基础。本论文围绕多齿氮配体结构对铜、镍配合物电催化水氧化性能的影响开展了如下研究工作:论文首先考察了多齿氮配体配位齿数对铜配合物电催化水氧化性能的影响。设计合成了五齿和四齿氮螯合配位的铜分子催化剂,[(L1)Cu](BF4)2[A,L1 = N-苄基一N,N'N'-叁(2-吡啶基甲基)乙二胺]和[(L2)Cu(OH2)](BF4)2[B,L2 =N,N'-二苄基-N,N'-二(2-吡啶基甲基)乙二胺],比较研究了两种四方锥构型的铜配合物电化学催化水氧化性能。电化学研究结果表明,与五齿氮配位的A相比,四齿氮配位的B表现出更高的催化活性和稳定性,这是由于B有一个轴向配位的水分子,在水氧化反应过程中催化剂结构不会发生明显改变。在pH 11.5的磷酸缓冲溶液中A和B的水氧化反应速率常数(kcat)分别为13.1和18.7 s-1。在后续对于铜分子催化剂的研究工作中,选择四齿氮配体作为研究对象。为了考察配体的共轭效应对铜配合物电化学催化水氧化性能的影响,设计合成了两种配体骨架共轭性不同的四齿氮配体及其铜配合物,[(L3)Cu(OH2)](BF4)2[C,L3 = N,N'-二甲基-N,N'-二(2-吡啶基甲基)乙二胺]和[(L4)Cu(OH2)](BF4)2[D,L4 = 2,7-双(2-吡啶基)-3,6-二氮杂-2,6-辛二烯],比较了两种铜配合物的电化学催化水氧化性能。结果表明,具有亚胺结构、配体共轭性更好的D在pH 9.0的磷酸缓冲溶液中起峰过电势相比具有胺结构的C降低了 427 mV,更为重要的是,D在1.0 V过电位下的表观速率常数(kobs)为50.4 s-1,是相同条件下C的kobs值的3.7倍。在文献报道中,通过配体修饰的方法降低分子催化剂的过电位,常常伴随着催化活性的损失。本论文通过调节N4配体的共轭结构的策略,实现了在降低催化剂过电位的同时,提高其水氧化催化活性。进一步设计合成了叁种具有不同骨架刚性的四齿氮配位的铜配合物[(L3)Cu(OH2)](BF4)2(C)、[(L5)Cu(OH2)](BF4)2[E,L5 = N,N'-(2-吡啶基甲基)哌嗪]和[(L6)Cu(OH2)](BF4)2[F,L6=N,N'-二(2-吡啶基甲基)高哌嗪],用以考察配体骨架刚性对于铜配合物催化水氧化反应的影响。X-射线单晶衍射证明这些铜配合物具有相似的扭曲四方锥空间结构,配体的骨架刚性明显影响四齿氮的配位键角,使具有刚性骨架的铜配合物E轴向配位的水分子更容易被取代。电化学研究发现,这些铜配合物均能够在中性条件下高效地催化水氧化反应,E催化水氧化反应的起峰过电势仅为358 mV,比C和F分别降低了 242和292 mV,其原因是由于E中轴向配位的水分子能够与电解液中的磷酸氢根发生配位取代反应,使E的中心金属更富电子,从而更容易被氧化到高价态活性中间体。具有刚性骨架的E是迄今为止在中性条件下催化水氧化反应起峰过电位最低的铜分子催化剂,而具有柔性骨架的C和F在恒电位电解过程中表现出更好的稳定性。更为有趣的是,配体骨架的刚性不仅影响催化剂的水氧化性能,而且能够改变催化反应机理。中心金属路易斯酸性的增强和吡啶氮原子与中心金属之间键角(∠Npy-Cu-Npy)的增大,使得配合物E通过双分子自由基耦合(I2M)机理催化水氧化反应,而C和F则通过单分子水亲核进攻(WNA)机理反应。为了进一步拓展关于配体骨架刚性对分子催化剂催化水氧化反应性能影响的研究,设计合成了两种叁吡啶-二胺结构的镍配合物,[(L1)Ni(OH2)](BF4)2(G)和[(L7)Ni(OH2)](BF4)2[H,L7 =(1R,2R)-N-苄基-N,N',N'-叁(2-吡啶基甲基)-1,2-环己二胺],比较了配体骨架刚性对于镍配合物电化学催化水氧化反应性能的影响。这两种镍配合物具有相似的扭曲八面体的配位构型、稳定的N5螯合骨架和一个轴向配位的水分子,虽然这两个镍配合物具有相同的一级配位环境,但其二级配位环境不同。具有刚性骨架N5配体的H在中性水溶液中催化水氧化反应的表观速率常数(kobs = 4.62 s-1)明显高于具有柔性骨架的G(kobs = 3.06s-1),表明刚性的配体骨架有利于提高镍配合物电化学催化水氧化反应活性。(本文来源于《大连理工大学》期刊2018-09-06）
周鑫,张美娜,张德春,李夏,姚颖芳[10]（2018）在《3,4′-联苯二甲酸与含氮配体构筑的镧系配合物的合成、晶体结构及荧光传感》一文中研究指出通过水热方法合成了2个镧系配合物,[Gd(3,4′-dpdc)_2(HDPP)]_n(1)和{[Dy(3,4′-Hdpdc)_3(H_2O)]·0.5BTB}_n(2)(3,4′-H_2dpdc=3,4′-联苯二甲酸,DPP=1,3-二(4-吡啶基)-丙烷,BTB=1,4-二(1,2,4-叁氮唑)-1-丁烷),通过X射线单晶衍射对其结构进行表征。配合物1属单斜晶系,P2_1/c空间群。该配合物为二维层状结构,中心Gd(Ⅲ)离子的配位环境为[GdO_7N]。3,4′-dpdc配体以μ_1∶η~1η~1/μ_2∶η~1η~1和μ_1∶η~1η~1/μ_1∶η~1η~0两种方式桥联Gd(Ⅲ)离子,而HDPP配体是以端基的形式配位于Gd(Ⅲ)离子。配合物2属叁斜晶系,P1空间群。配合物2具有一维链状结构,Dy(Ⅲ)离子的配位环境为[Dy O7]。3,4′-Hdpdc配体以μ_2∶η~1η~1配位模式链接相邻的Dy(Ⅲ)离子。未参加配位的BTB通过氢键与一维链连接,进而形成叁维超分子结构。固态光致发光测量表明,化合物1和2在350~650 nm范围内显示出宽峰,归因于配体的π*→π跃迁。进一步研究了水溶液中不同沙星类药物对配合物1的发光的影响,实验结果表明该配合物可以识别培氟沙星。(本文来源于《无机化学学报》期刊2018年07期）
氮配体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用水热法合成了4种过渡金属配合物{[Mn(2,4-Hoba)_2(bipy)(H_2O)_2]·2H_2O}_n(1),[Mn(2,4-oba)(phen)]n(2),[Co (2,4-oba)(bimyb)_(0.5)]n(3)和[Ni(2,4-oba)(bimyb)_(0.5)]_n(4)(2,4-H2oba=2,4-氧基双(苯甲酸),bipy=4,4′-联吡啶,phen=1,10-菲咯啉,bimyb=1,4-双(咪唑-1-甲基)苯),并用X射线单晶衍射、热重分析、红外光谱和元素分析等手段对其进行了表征。单晶结构表明:配合物1是一维链状结构,通过O-H…O氢键扩展为二维超分子结构。配合物2是一维波浪链状结构,通过芳香环π-π堆积作用扩展为二维波状网络结构。配合物3和4是由配体桥联双核桨轮单元产生的二维层状结构。此外,对配合物2～4的磁性进行了研究,磁交换耦合常数分别为-0.79、-8.97和-11.42 cm-1。根据配合物2～4的晶体结构,利用DFT-BS方法对配合物2～4的磁耦合行为进行了研究。结果表明,计算的交换耦合常数J与实验数据吻合较好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氮配体论文参考文献
[1].关磊,刘泽汉,任冰洁.新型含氮配体钴配合物的水热合成、晶体结构及荧光性质[J].合成化学.2019
[2].唐龙,殷思煜,王滢璐,史德倩,侯向阳.基于2,4-氧基双(苯甲酸)和含氮配体的四种过渡金属配合物的合成、结构与性能（英文）[J].无机化学学报.2019
[3].郭明明.基于新型刚性含氮配体的金属有机骨架材料合成与性能研究[D].长春师范大学.2019
[4].钱浩.D-(+)-樟脑酸与富氮配体构筑的新型金属—有机骨架材料的合成及其性质研究[D].南昌大学.2019
[5].王娜.常见含氮配体在钯催化Suzuki反应中的研究进展[J].辽宁化工.2019
[6].马晓慧.富氮配体基含能配位聚合物的合成、结构及性能研究[D].宁夏大学.2019
[7].黎彧,邹训重,邱文达,庄文柳,赵娜.由联苯叁羧酸和含氮配体构筑的钴(Ⅱ)、铅(Ⅱ)和锌(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质（英文）[J].无机化学学报.2019
[8].李铮,李睿,李夏.2-(3'-羧基苯氧基)苯甲酸和含氮配体构筑的过渡金属配合物的合成、晶体结构及荧光性质[J].高等学校化学学报.2018
[9].沈骏宇.多齿氮配体结构对铜、镍配合物电催化水氧化性能的影响[D].大连理工大学.2018
[10].周鑫,张美娜,张德春,李夏,姚颖芳.3,4′-联苯二甲酸与含氮配体构筑的镧系配合物的合成、晶体结构及荧光传感[J].无机化学学报.2018