导读:本文包含了半固体骨架型胶囊论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:非诺贝特,自乳化,伪叁元相图,半固体骨架胶囊
半固体骨架型胶囊论文文献综述
和素娜,杨晖,苌晨帆,李艳,段冷昕[1]（2014）在《非诺贝特自乳化半固体骨架胶囊的制备》一文中研究指出目的制备非诺贝特自乳化半固体骨架胶囊并进行处方优化。方法以药物在不同油相中的溶解情况选择油相;采用伪叁元相图法考察不同乳化剂形成微乳的能力和区域,绘制不同处方组成的伪叁元相图;以体外乳化速率为评价指标筛选处方,并制备非诺贝特自乳化半固体骨架胶囊。结果该胶囊中的油相为油酸乙酯,乳化剂为Tween 80,助乳化剂为丙二醇,半固体载体为泊洛沙姆188,按优化处方制得的非诺贝特自乳化半固体骨架胶囊固化较快,37℃轻微搅拌条件下约2 min即可形成粒径(30±4)nm的微乳。结论成功制备非诺贝特自微乳半固体骨架胶囊,且工艺简单,易于工业化生产,具有良好的应用前景。(本文来源于《河南科技大学学报(医学版)》期刊2014年03期）
雷方,王俊伟,郭建博,贾卫茹,赵鑫[2]（2013）在《他克莫司半固体骨架缓释胶囊的制备》一文中研究指出目的制备他克莫司半固体骨架缓释胶囊,考察其体外药物释放性质。方法以不同亲水亲油平衡值(HLB)和(或)熔点的骨架材料及稳定剂,通过液体灌装的方法制备他克莫司半固体骨架缓释胶囊,考察骨架材料对体外药物释放的影响,扫描电子显微镜观察药物释放后骨架的形貌。结果由亲水和疏水骨架材料制成的胶囊具有适宜的缓释特征,稳定剂羟丙基纤维素有助于增加胶囊的稳定性。结论以半固体骨架技术可方便制备他克莫司缓释胶囊。(本文来源于《中国药剂学杂志(网络版)》期刊2013年03期）
陈倩,陈晨,管清香[3]（2012）在《葛根总黄酮自微乳化半固体骨架胶囊的制备》一文中研究指出考察葛根总黄酮自微乳化半固体骨架胶囊的处方。以自微乳化效果为考察指标,对不同油相、表面活性剂和助表面活性剂进行配伍研究;在此基础上,通过绘制伪叁元相图确定表面活性剂和助表面活性剂的最佳质量比(Km值);以自乳化时间、粒径大小为指标,筛选葛根总黄酮自微乳的最佳处方,并制备葛根总黄酮自微乳化半固体骨架胶囊。确定了最终处方:1.25%葛根总黄酮,32.83%中链甘油叁酯,36.94% Cremophor RH40,12.31%Transcutol P,16.67%Poloxamer188。对葛根总黄酮自微乳化半固体骨架胶囊的粒径、粒径分布、Zeta电位等进行了初步评价。优化载药处方稳定性好,自微乳化后平均粒径为72.83nm,自乳化时间小于5min,符合良好自微乳制剂的要求。(本文来源于《第十一届全国青年药学工作者最新科研成果交流会论文集》期刊2012-06-21）
崔文奇,王东凯,韩晓,张春叶,李翔[4]（2010）在《黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊制备及大鼠体内药动学研究》一文中研究指出目的:制备黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊,并考察其在大鼠体内药动学行为。方法:制备药物的过饱和溶液以测定药物在各种油、表面活性剂及助表面活性剂中的溶解度,采用伪叁元相图法筛选表面活性剂与助表面活性剂的比例;通过正交设计优化处方并考察了大鼠经灌胃后体内药动学情况。结果:优化后的处方各组分比为DA(1.5)∶LM1944CS(10)∶聚山梨酯(Tween-80)/Transcutol(4∶1)(50)∶S-40(20)。黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊与市售胶囊的相对生物利用度为(256.0±26.0)%。结论:按优化后处方制得黄豆苷元自微乳化半固体骨架释药系统可显着提高其生物利用度。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2010年18期）
韩晓,王东凯,张晓君,王玉,孙念[5]（2010）在《黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊的制备》一文中研究指出目的:考察黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊的处方。方法:通过溶解度实验、处方配伍实验和伪叁相图的绘制,以自乳化时间和效果为指标,筛选油相、表面活性剂、助表面活性剂、半固体载体的最佳搭配和处方配比,并制备黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊。结果:黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊处方中黄豆苷元(1.5%),油相为M-812N(20%),表面活性剂为聚山梨酯80(Tween 80)+RH 40(1∶1,45%),助表面活性剂为Transcutol(20%),半固体载体为S-40(15%)。该处方所形成的微乳平均粒径为39.6 nm。结论:可按照最佳处方组成制备黄豆苷元自微乳化半固体骨架释药系统。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2010年13期）
赵瑞芝,焦玉红,周莉玲[6]（2010）在《复方虎杖半固体骨架胶囊中主要有效成分含量测定方法研究》一文中研究指出目的:建立复方虎杖半固体骨架胶囊中大黄素、白藜芦醇、虎杖苷、龙胆苦苷的含量测定方法,为其质量控制奠定基础。方法:采用薄层扫描法。大黄素、白藜芦醇同板测定,展开剂为石油醚-乙酸丁酯-甲醇-冰醋酸(4∶1∶0.7∶0.03),检测波长分别为285、293nm;虎杖苷、龙胆苦苷同板测定,展开剂为氯仿-甲醇(7∶2),检测波长分别为313、270nm。结果:在上述色谱条件下,待测组分可与其它组分较好分离,线性关系良好。大黄素、白藜芦醇、虎杖苷、龙胆苦苷的回收率分别为100.1%、99.6%、101.4%、98.5%,RSD分别为0.86%、2.86%、0.99%、2.89%。结论:本方法简单、快速,可作为复方虎杖半固体骨架胶囊的质量控制方法。(本文来源于《中国药房》期刊2010年11期）
崔文奇,王东凯,韩晓[7]（2010）在《黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊的制备及处方优化》一文中研究指出目的考察黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊的处方。方法制备药物的过饱和溶液以测定药物在各种油、表面活性剂及助表面活性剂中的溶解度,采用配伍实验、伪叁元相图法筛选表面活性剂的种类及其与助表面活性剂的比例;通过正交设计优化处方并制备黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊。结果优化后的处方各组分组成为:黄豆苷元1.5g、LM1944CS10g、EL-35-Transcutol(质量比4∶1)50g、S-4020g。自制胶囊乳化后平均粒径小于40nm,45min累积溶出度达90%以上。结论按优化后处方可制得黄豆苷元自微乳化半固体骨架释药系统。(本文来源于《中国药剂学杂志(网络版)》期刊2010年02期）
孙蕴哲[8]（2009）在《含有尼莫地平固体分散体的半固体骨架型胶囊》一文中研究指出本研究选用的模型药物尼莫地平(Nimodipine, NMD)为二氢吡啶类钙离子拮抗剂,由于能够通过血脑屏障,提高脑细胞对缺氧的耐受性,可用于治疗缺血性脑血管疾病、偏头痛、脑梗塞、脑出血等脑功能障碍,轻、中度高血压,老年性痴呆症,椎基底动脉供血不足等疾病,临床使用安全有效。NMD水中溶解度极小(约41μg·mL-1),但油水分配系数较大(LogP=4.144),属于生物学分类第二类药物。此类药物的溶出是吸收的限速步骤,因此欲提高其体内生物利用度,体外溶出度的有效增加是关键之处。本研究首先将微粉化的NMD原料药前处理为高溶出度固体分散体,再将此固体分散体后处理为半固体骨架型胶囊,两种技术相互结合的最终目的为通过增加溶出度来增强NMD体内吸收,实现较高的生物利用度。本文采用热熔挤出法制备NMD固体分散体,其原理为：已预混合均匀的药用活性成分与辅料在双螺杆的推动及高强度挤压下,逐步进入各段控温的机筒,被软化、融熔、剪切、分散、再混合,加上机筒加热瓦的热能和螺杆双轴挤压的机械能使物料由聚集态转变为分子态,实现同种物料的细化和异种物料间的匀化,最终达到分子态的均匀混合。以溶解度参数理论为指导,经处方筛选,按照"NMD-EudragitE100-PlasdoneS6305:4:1 (w/w)"处方制备的固体分散体粉末,添加2.0%微粉硅胶后,药物不易聚集析晶,每个被微粉硅胶包裹的固体分散体颗粒形成相对独立的个体单元,亲水性的微粉硅胶负责把各个单元分散于溶出介质中,药物即可不受干扰地从各自的单元中溶出,个体行为汇合成总体行为,表现为：在混合载体EudragitE100与PlasdoneS630的容纳中,NMD于O.lmol·L-1 HCl中可达到较高的溶出度(5min溶出约70%,且溶出度10-30min之间可基本维持在80%)。结合差示扫描量热、粉末X-射线衍射、红外光谱等方法鉴别,在固体分散体中,药物结晶消失,NMD以无定型态存在。通过影响因素考察,该粉末化学性质较稳定,热量是影响其物理稳定性的主要因素,表现为高温下析出结晶,溶出度显着降低,因此NMD固体分散体粉末需遮光、密封、低温保存。为实现更高的体外溶出度及制备性质更加稳定的制剂,本研究使用半固体骨架基质对NMD固体分散体进行后处理。基本思想为：高温下,将NMD固体分散体粉末均匀分散于高熔点辅料及低熔点辅料组成的熔融基质中,再定量灌装硬胶囊,得到室温下内容物为粘稠状的NMD半固体骨架型胶囊(Nimodpine Semi-Solid Matrix Capsule; NMD-SSMC).本研究高熔点基质使用Plasdone-S630、低熔点基质使用PEG400,制得的胶囊除在O.1mol·L-1 HCl中可20min可溶出95%外,在pH4.5醋酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液、水、pH7.2磷酸盐缓冲液四种介质中亦可20min溶出90%以上；通过比较,本品溶出度显着高于市售国产片剂及进口片剂。经粘度研究与胶囊内容物冷却速率测定,本品在生产规模下60℃灌装,可保证装量差异R.S.D.约2%,且未见药液渗漏。经影响因素试验、加速试验、长期稳定性试验等考察,NMD-SSMC于包装下常温储存即可；模拟市售包装,40±2℃、RH 75±5%下放置6个月、25±2℃、RH 60±10%下放置12个月,含量均未见减少,溶出速度虽均稍有减慢,但仍可保持30min溶出90%。作为非临床药代动力学角度的评价,本研究采用两制剂双周期随机交叉自身对照设计方案,单剂量口服给药,HPLC法分别测定受试制剂NMD-SSMC与参比制剂Nimotop在beagle犬体内的血药浓度。经DAS 2.1.1软件分析,NMD-SSMC在1.58hr时达到Cmax为375.30ng·ml-1, Nimotop在3.17hr达到Cmax 319.08 ng·mL-1;无论AUC(0-t)还是AUC(0-∞),NMD-SSMC均约为Nimotop的1.5倍。半固体骨架型胶囊的剂型特点使药物溶出速度加快,且处方中的PEG400可以增加胃肠道上皮细胞的通透性、促进水难溶性药物的吸收,因此,与片剂相比,具有首过效应的药物从半固体骨架型胶囊中溶出,可以更加迅速地饱和代谢酶,大量进入血液,其口服生物利用度得到提高。(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2009-05-01）
王丽君,王东凯,宋扬[9]（2007）在《环孢素自微乳化半固体骨架型胶囊的含量测定及体外评价》一文中研究指出目的制备环孢素自微乳化半固体骨架胶囊,并建立其含量测定及体外评价方法。方法采用熔融法制备了环孢素自微乳化半固体骨架型胶囊,用HPLC法测定了胶囊中药物的含量,通过测定自乳化时间、乳化后乳剂粒径的大小及药物的体外溶出行为对自乳化释药系统进行体外评价。结果自制环孢素自微乳化半固体骨架胶囊的含量为99.75%,自制处方10 min内已基本乳化完全,乳化后乳剂粒子大小在50 nm左右,体外45 min溶出大于85%。结论建立的方法适合含量测定及体外评价。(本文来源于《中国药剂学杂志(网络版)》期刊2007年05期）
王丽君,王东凯,黎玲,宋扬,张翠霞[10]（2007）在《环孢菌素A自乳化半固体骨架胶囊的制备》一文中研究指出目的考察环孢菌素A自乳化半固体骨架胶囊的处方。方法制备药物的饱和溶液用以测定药物在不同油相中的溶解度;采用伪叁元相图法考察不同乳化剂形成微乳的能力和区域,绘制不同处方组成的相图;采用体外乳化实验筛选处方,并制备环孢菌素A自乳化半固体骨架胶囊。结果该胶囊中的乳化剂为Tween 80-聚氧乙烯(40)氢化蓖麻油(质量比为1∶1),助乳化剂为聚乙二醇-8-甘油辛酸/葵酸脂(labrasol),油相为辛酸/癸酸叁甘油酯,半固体载体为泊洛沙姆188-硬脂酸聚烃氧(40)酯(质量比为1∶1)。该处方所形成的微乳平均粒径为40 nm。结论按优化处方制得的环孢菌素A自乳化半固体骨架胶囊能够提高环孢菌素A在水中的溶出度。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2007年08期）
半固体骨架型胶囊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的制备他克莫司半固体骨架缓释胶囊,考察其体外药物释放性质。方法以不同亲水亲油平衡值(HLB)和(或)熔点的骨架材料及稳定剂,通过液体灌装的方法制备他克莫司半固体骨架缓释胶囊,考察骨架材料对体外药物释放的影响,扫描电子显微镜观察药物释放后骨架的形貌。结果由亲水和疏水骨架材料制成的胶囊具有适宜的缓释特征,稳定剂羟丙基纤维素有助于增加胶囊的稳定性。结论以半固体骨架技术可方便制备他克莫司缓释胶囊。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
半固体骨架型胶囊论文参考文献
[1].和素娜,杨晖,苌晨帆,李艳,段冷昕.非诺贝特自乳化半固体骨架胶囊的制备[J].河南科技大学学报(医学版).2014
[2].雷方,王俊伟,郭建博,贾卫茹,赵鑫.他克莫司半固体骨架缓释胶囊的制备[J].中国药剂学杂志(网络版).2013
[3].陈倩,陈晨,管清香.葛根总黄酮自微乳化半固体骨架胶囊的制备[C].第十一届全国青年药学工作者最新科研成果交流会论文集.2012
[4].崔文奇,王东凯,韩晓,张春叶,李翔.黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊制备及大鼠体内药动学研究[J].中国新药杂志.2010
[5].韩晓,王东凯,张晓君,王玉,孙念.黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊的制备[J].中国新药杂志.2010
[6].赵瑞芝,焦玉红,周莉玲.复方虎杖半固体骨架胶囊中主要有效成分含量测定方法研究[J].中国药房.2010
[7].崔文奇,王东凯,韩晓.黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊的制备及处方优化[J].中国药剂学杂志(网络版).2010
[8].孙蕴哲.含有尼莫地平固体分散体的半固体骨架型胶囊[D].沈阳药科大学.2009
[9].王丽君,王东凯,宋扬.环孢素自微乳化半固体骨架型胶囊的含量测定及体外评价[J].中国药剂学杂志(网络版).2007
[10].王丽君,王东凯,黎玲,宋扬,张翠霞.环孢菌素A自乳化半固体骨架胶囊的制备[J].沈阳药科大学学报.2007