导读:本文包含了魔芋软腐病论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:魔芋,软腐病,胡萝卜软腐果胶杆菌胡萝卜亚种,PCR
魔芋软腐病论文文献综述
卢美欢,李利军,马英辉,王晓兵,郭邦利[1]（2019）在《魔芋软腐病病原菌TaqMan荧光探针PCR技术的建立及应用》一文中研究指出为实现对田间土壤软腐病病原菌的定量检测,基于魔芋软腐病优势病原菌胡萝卜软腐果胶杆菌胡萝卜亚种Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum的FyuA基因序列,设计特异性引物PCC1/PCC2/PCC3,建立TaqMan荧光探针实时荧光定量PCR技术,并对魔芋根系土壤中软腐病病原菌进行动态监测。结果显示:基于FyuA基因序列设计的引物特异性好,仅能特异性检出胡萝卜软腐果胶杆菌胡萝卜亚种;当模拟带菌土壤中病原菌浓度低至1.88 CFU/g时也能检出,灵敏度高;发病魔芋根际土壤中软腐病病原菌检出率为100.00%,病原菌DNA浓度最高达到了7.52×10~7ng/μL,健康魔芋根际土壤中也存在病原菌,检出率为40.00%;不同种植模式中,林下魔芋土壤中软腐病病原菌数量较少;连作时间与病原菌数量、病情指数存在正相关关系,连作时间越长,病原菌积累越多,魔芋病情指数也越高,魔芋连作4年土壤中病原菌DNA浓度最高达到4.03×10~4ng/μL;对魔芋土壤软腐病病原菌进行全年监测,病原菌数量随着月份增长逐渐上升,在8—10月达到峰值543.20 ng/μL后下降,病原菌数量与魔芋病情指数变化规律一致,但田间魔芋软腐病的发生相对滞后。表明建立的TaqMan荧光探针实时荧光定量PCR技术可用于田间魔芋软腐病的监测。(本文来源于《植物保护学报》期刊2019年05期）
李梦飞,陈田雨,向凌月,王红莹,李刚[2]（2019）在《巨大芽孢杆菌ZX001的分离鉴定及其与魔芋软腐病发生的关系》一文中研究指出为了研究与魔芋软腐病发生相关的土壤微生物,从患软腐病腐烂的魔芋球茎深处分离出1株优势菌株,命名为ZX001。将该菌株的16S rDNA序列与NCBI数据库中的基因序列进行同源性比对分析。结果显示:其与巨大芽孢杆菌(Bacillus Megaterium)菌种的亲缘关系最近,序列同源性达到99%以上,结合细胞形态特征、生理生化特征分析结果,将ZX001菌株初步鉴定为Bacillus megaterium。该菌株具有降解和利用魔芋葡甘聚糖的能力。在降解利用魔芋球茎的实验中,该菌株不能在魔芋球茎皮的表面上生长,但能够在魔芋果肉上生长。这些实验结果显示,该菌株不是魔芋软腐病发生的致病菌,但其有可能通过球茎皮上的伤口进入,并产生多种酶降解魔芋果肉,从而加剧魔芋球茎的腐烂,增加魔芋软腐病发生的机会。(本文来源于《中国农学通报》期刊2019年21期）
田虹,向富勇,储昌斌,刘俊,刘丹[3]（2019）在《不同药剂对魔芋软腐病防效研究》一文中研究指出选用50%氯溴异氰尿酸可湿性粉剂、20%噻菌铜悬浮剂、5%氨基酸寡糖素水剂、4%春雷霉素可湿性粉剂、50%甲基硫菌灵悬浮剂进行了魔芋软腐病田间药剂防治试验。结果表明,20%噻菌铜悬浮剂750 mL/hm2对魔芋软腐病的防治效果最好,药后10 d防效达82.86%以上,增产率达42.1%以上。(本文来源于《现代农业科技》期刊2019年11期）
孙苗苗[4]（2019）在《魔芋软腐病病原鉴定及快速检测技术研究》一文中研究指出魔芋软腐病是湖北省魔芋生产上发生最为严重的细菌性病害,一旦发生就难以控制;该病害往往导致地下块茎产量严重减少,甚至绝收,从而造成严重的经济损失。本文通过病原分离、致病性测定、形态学观察、生理生化鉴定和分子生物学分析等方法,明确湖北省魔芋软腐病的病原菌种类,并采用比较基因组学方法建立魔芋软腐病菌的环介导等温扩增(LAMP)快速检测技术,以及基于活性荧光染料溴化乙锭(EMA)、实时荧光定量PCR结合的活体快速检测技术,为魔芋软腐病的早期诊断与病害防控提供重要依据。主要研究结果如下:(1)从湖北省宜昌市点军区、长阳县、枝江市、五峰县等魔芋种植区采集软腐病病株,共分离得到110株细菌;通过科赫式法则验证,其中45株分离菌株为魔芋软腐病致病菌;通过形态观察、生理生化测定以及分子生物学鉴定(特异性PCR扩增、16S rDNA序列分析和多基因联合系统发育分析),将魔芋软腐病病原鉴定为两种,一种为Pectobacterium aroidearum,共分离得到30株,占全部病原菌的66.7%,另一种是Dickeya fangzhongdai,共分离得到15株,占全部病原菌的33.3%,其中P.aroidearum是湖北省魔芋软腐病的主要病原菌。(2)通过基因组比对的方法建立魔芋软腐病菌P.aroidearum的环介导等温扩增(LAMP)快速检测技术。将P.aroidearum菌株PC1的4393个基因序列用TBLASTX与50-基因组核酸数据库进行第一轮比对,得到132个基因在50-基因组核酸数据库中无匹配,再将这132个基因序列与GenBank NR数据库进行第二轮比对,得到P.aroidearum的30个特异性基因。挑选9个P.aroidearum基因设计LAMP特异性引物,通过筛选确定引物组1675-1为LAMP检测最佳引物,LAMP检测具有较高的特异性和灵敏度。LAMP引物组1675-1对24个P.aroidearum菌株的LAMP扩增产物可以明显观察到白色沉淀的产生,且加入SYBR Green I均呈现绿色荧光,属于阳性反应;而其它菌株的LAMP扩增均为阴性反应。在65℃恒温条件下进行LAMP检测,40 min内可检测到50 fg/μL的P.aroidearum基因组DNA,比常规PCR灵敏度高100倍。LAMP引物组1675-1在检测人工接种P.aroidearum的土壤样品时,可在土壤中检测到低至1.2×10~4CFU/g浓度的魔芋软腐病菌P.aroidearum,比常规PCR检测灵敏度高10倍。此外,LAMP引物组1675-1可应用于田间魔芋组织、土壤样品的检测,能够检测到处于潜伏侵染的P.aroidearum,且田间发病率与魔芋组织和土壤检测带菌率存在一定正相关。因此,LAMP对处于潜伏侵染的病原菌检测为病害的早期预防和及时防控提供了重要依据。(3)将活性荧光染料EMA与实时荧光定量PCR结合建立魔芋软腐病菌P.aroidearum的活体检测技术。首先采用引物1675-1F3/1675-1B3建立P.aroidearum的Real-time PCR检测体系,能够检测低至300 fg/μL的P.aroidearum基因组DNA,Real-time PCR扩增Ct值与基因组DNA浓度对数值之间具有良好的线性关系,由此建立标准曲线y=-3.4725x+41.184(R~2=0.9995)。同时,优化EMA反应终浓度,使其能够完全抑制P.aroidearum死细胞DNA扩增,且对活细胞DNA扩增完全没有影响,最终确定EMA最佳终浓度为8μg/mL;对EMA曝光时间进行优化,确定最佳曝光时间为3 min。当用EMA-qPCR检测魔芋软腐病菌P.aroidearum死、活菌混合液时,EMA-qPCR能对活菌DNA进行选择性扩增,且无假阳性出现,而传统qPCR不能有效区分死、活细胞。此外,EMA-qPCR可应用于田间魔芋组织样品中P.aroidearum的检测,且能定量活体菌。(本文来源于《华中农业大学》期刊2019-06-01）
王巍,肖能武,兰玉梅,龚世飞,郭元平[5]（2019）在《十堰市魔芋软腐病绿色防控技术》一文中研究指出综述国内外魔芋(Amorphophallus konjac)软腐病研究进展情况,针对十堰市魔芋产业发展中绿色防控魔芋软腐病的技术提出建议。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2019年10期）
李辉,李雷林,高媛,杨宇纯,刘欢[6]（2019）在《一株拮抗魔芋软腐病的苏云金芽胞杆菌研究》一文中研究指出魔芋软腐病严重影响着魔芋的生长,本实验室从魔芋软腐病出发,分离筛选出一株对其具有强拮抗作用的菌株16-4,并测定了其抑菌活性.经过形态观察、显微鉴定和分子鉴定确定该菌株是一株苏云金芽孢杆菌.拮抗实验结果表明16-4对魔芋软腐病具有很强的拮抗能力,平板对峙法显示该菌株对魔芋软腐病的抑菌圈达到75.4mm,魔芋块的实验说明16-4菌悬液与病原液3∶1的比例加入能很好地控制魔芋软腐病的发作,模拟田间管理的植株实验,当16-4菌悬液是病原液的3倍时就可达到较理想的防治效果.所有实验结果为魔芋软腐病的生物防治奠定了良好的基础.(本文来源于《叁峡大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
陈恩发,丁海兵,尹旺,王梅,锁才邦[7]（2019）在《汰腐净、魔芋灵对魔芋软腐病的防治效果》一文中研究指出为高海拔山区魔芋软腐病的防治提供理论支撑,以威宁县花魔芋为供试材料,进行汰腐净、魔芋灵专用药对软腐病防治效果研究。结果表明:1)出苗率:魔芋灵+汰腐净处理魔芋的为96.83%,增加19.45%,农用链霉素处理的为88.42%,较清水对照处理增加9.08%;2)发病率:农用链霉素处理魔芋软腐病的发病率为16.46%,魔芋灵+汰腐净处理的发病率为7.35%;3)产量:800倍农用链霉素处理的产量为1736.72公斤/亩,魔芋灵+汰腐净的处理为2 135.16公斤/亩。结论:魔芋灵+汰腐净处理和农用链霉素处理能够促进魔芋植株的发育,可有效降低魔芋软腐病的发生从而提高魔芋产量。(本文来源于《农技服务》期刊2019年02期）
黎官军[8]（2019）在《魔芋软腐病防治效果的影响因素及提高防效的措施》一文中研究指出魔芋是陕西省南郑区的传统经济作物,是促进山区群众脱贫增收的最佳选择之一。魔芋软腐病是魔芋种植区常发病害,防控不当将对魔芋产量和品质造成较大影响。文章主要从6个方面分析了影响南郑魔芋软腐病防治效果的因素,并提出了9项针对性较强的综合防控措施,对增强芋农综合防治意识、提高魔芋软腐病防治效果、实现魔芋软腐病有效防控有一定的理论和实践指导意义,从而促进南郑魔芋产业循环发展。(本文来源于《基层农技推广》期刊2019年02期）
陈恩发,何天久,吴巧玉,王启富[9]（2019）在《贵州魔芋软腐病的发生原因分析及其防控技术》一文中研究指出魔芋是世界上唯一含有大量葡甘露聚糖作物,魔芋软腐病是魔芋产业发展的桎梏,该病害一直都是关注和研究的重点。本文综述了魔芋软腐病发生的主要原因以及主要的防控措施,建议实行预防为主,综合防控的策略,合理利用资源,结合农艺措施、化学防控、生物防控,最大限度地控制病虫害的发生,为魔芋种植提供技术参考。(本文来源于《现代园艺》期刊2019年01期）
和积飞[10]（2018）在《不同药剂防治永胜县魔芋软腐病药效试验》一文中研究指出选用72%硫酸链霉素可溶性粉剂、20%叶枯唑可湿性粉剂、20%噻菌铜悬浮剂、53.8%氢氧化铜水分散粒剂开展了魔芋软腐病的防效试验。结果表明,防治魔芋软腐病可以优先使用20%叶枯唑可湿性粉剂500倍液和20%噻菌铜悬浮剂500倍液,防治效果较好。(本文来源于《现代农业科技》期刊2018年24期）
魔芋软腐病论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了研究与魔芋软腐病发生相关的土壤微生物,从患软腐病腐烂的魔芋球茎深处分离出1株优势菌株,命名为ZX001。将该菌株的16S rDNA序列与NCBI数据库中的基因序列进行同源性比对分析。结果显示:其与巨大芽孢杆菌(Bacillus Megaterium)菌种的亲缘关系最近,序列同源性达到99%以上,结合细胞形态特征、生理生化特征分析结果,将ZX001菌株初步鉴定为Bacillus megaterium。该菌株具有降解和利用魔芋葡甘聚糖的能力。在降解利用魔芋球茎的实验中,该菌株不能在魔芋球茎皮的表面上生长,但能够在魔芋果肉上生长。这些实验结果显示,该菌株不是魔芋软腐病发生的致病菌,但其有可能通过球茎皮上的伤口进入,并产生多种酶降解魔芋果肉,从而加剧魔芋球茎的腐烂,增加魔芋软腐病发生的机会。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
魔芋软腐病论文参考文献
[1].卢美欢,李利军,马英辉,王晓兵,郭邦利.魔芋软腐病病原菌TaqMan荧光探针PCR技术的建立及应用[J].植物保护学报.2019
[2].李梦飞,陈田雨,向凌月,王红莹,李刚.巨大芽孢杆菌ZX001的分离鉴定及其与魔芋软腐病发生的关系[J].中国农学通报.2019
[3].田虹,向富勇,储昌斌,刘俊,刘丹.不同药剂对魔芋软腐病防效研究[J].现代农业科技.2019
[4].孙苗苗.魔芋软腐病病原鉴定及快速检测技术研究[D].华中农业大学.2019
[5].王巍,肖能武,兰玉梅,龚世飞,郭元平.十堰市魔芋软腐病绿色防控技术[J].湖北农业科学.2019
[6].李辉,李雷林,高媛,杨宇纯,刘欢.一株拮抗魔芋软腐病的苏云金芽胞杆菌研究[J].叁峡大学学报(自然科学版).2019
[7].陈恩发,丁海兵,尹旺,王梅,锁才邦.汰腐净、魔芋灵对魔芋软腐病的防治效果[J].农技服务.2019
[8].黎官军.魔芋软腐病防治效果的影响因素及提高防效的措施[J].基层农技推广.2019
[9].陈恩发,何天久,吴巧玉,王启富.贵州魔芋软腐病的发生原因分析及其防控技术[J].现代园艺.2019
[10].和积飞.不同药剂防治永胜县魔芋软腐病药效试验[J].现代农业科技.2018
标签：魔芋; 软腐病; 胡萝卜软腐果胶杆菌胡萝卜亚种; PCR;