导读:本文包含了大理百合论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:大理百合,多糖,分离纯化,理化性质
大理百合论文文献综述
周静华,万顺康,张翠香[1]（2011）在《大理百合多糖的提取、纯化及性质研究》一文中研究指出[目的]研究从大理百合中提取得到的多糖组分。[方法]用SephadexG-200凝胶柱层析、乙酸纤维薄膜电泳和紫外光谱分析精制百合多糖的组分,用薄层层析法分析百合多糖的单糖组成,并对百合多糖进行理化性质测定。[结果]SephadexG-200凝胶柱层析和乙酸纤维薄膜电泳分析显示百合多糖中含有两种多糖组分,薄层层析显示百合多糖的单糖组成主要以葡萄糖为主,可能含有少量的阿拉伯糖。[结论]本研究百合多糖中存在两种多糖组分,并且主要由葡萄糖组成,是否含有其他单糖还有待进一步研究。(本文来源于《现代预防医学》期刊2011年10期）
周静华,万顺康[2]（2010）在《大理百合多糖的醇沉分离工艺及脱蛋白方法》一文中研究指出筛选出最佳的大理百合多糖的醇沉分离工艺及脱蛋白方法;比较在不同提取液浓缩比和乙醇加量条件下的多糖沉淀率,筛选出最佳的提取液浓缩比和乙醇加量。从蛋白质清除率和多糖损失率两方面对Sevag法和叁氯醋酸法进行比较。对大理百合多糖,提取液∶浓缩液=3∶1(体积比),乙醇加量为4倍体积的浓缩液,Sevag法去除蛋白质为最佳醇沉工艺和脱蛋白方法。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2010年12期）
周静华,李汉伟[3]（2010）在《正交试验优选大理百合多糖提取的工艺》一文中研究指出对热水法提取大理百合多糖的工艺进行优化;采用了L(934)正交试验对提取温度、提取时间、固液比和提取次数等工艺参数进行优选;影响大理百合多糖热水提取的主要因素是提取温度,其次是料液比,再次是浸提次数和提取时间;热水法提取大理百合多糖的优化提取条件为:温度60℃,固液比1∶8(v/v),浸提时间7h,浸提次数2次。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2010年04期）
栾玉泉,董莎莎,方淑环,万顺康,左绍远[4]（2009）在《大理百合多糖对小鼠免疫功能的影响》一文中研究指出目的:观察大理百合多糖(Lilium polysaccharide,LP)对小鼠免疫功能的影响。方法:昆明种小白鼠每天分别腹腔注射给药(ip)LP 100 mg.kg-1.BW,150 mg.kg-1.BW,300 mg.kg-1.BW,对照组则给等量生理盐水(NS),连续14天后,观察LP对小鼠免疫功能的影响。结果:LP能显着增加小鼠免疫器官重量,促进小鼠单核巨噬细胞的吞噬功能,提高小鼠血清溶血素的生成,能明显促进ConA诱导的淋巴细胞增殖转化,能显着提高小鼠NK细胞活性。结论:LP对小鼠免疫功能能有显着促进作用。(本文来源于《四川生理科学杂志》期刊2009年02期）
徐洪星[5]（2008）在《大理百合组织培养和快速繁殖研究》一文中研究指出大理百合(Lilium taliense Franch.)属百合科(Liliaceae)百合属卷瓣组多年生草本植物,其花下垂,花被片反卷,白色而内具紫色斑点,花形花色非常美丽,极富观赏价值。本试验以大理百合的鳞叶、叶片、茎段、花器官为外植体,接种在附加6-BA、NAA、2,4-D等激素不同浓度和组合的培养基中进行离体培养,通过愈伤组织和不定芽诱导途径,研究了大理百合组培快繁的主要影响因子,着重探索了大理百合组织培养过程中最佳的外植体材料、培养基成分和培养方法,以建立大理百合的快速再生体系。结果如下:(1)以大理百合的鳞叶、叶片、茎段、花被片、花托、花丝、子房为外植体,经过预培养和初代培养表明,鳞叶基部愈伤组织诱导能力最强;茎段和子房直接分化不定芽,但是子房不定芽在生长15d后全部玻璃化;叶片和花瓣只诱导出愈伤组织,无分化发生;花托、花丝既无愈伤组织产生,也无不定芽分化。因此,鳞叶和茎段为大理百合最佳组织培养外植体。(2)以鳞叶为外植体,愈伤组织诱导适宜的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L和MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L,诱导率分别是60.67%和64%;愈伤组织产生不定芽的适宜培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L,分化率为96.03%。以茎段为外植体,诱导分化不定芽的最佳培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L,无菌苗茎段节处分化腋芽和切口处分化不定芽的适宜培养基为MS+6-BA0.2mg/L+NAA0.05mg/L。(3)不定芽适宜的增殖培养为1/2MS+NAA0.05mg/L。试管苗生根结鳞茎的培养基以1/4MS+NAA0.01+白砂糖45g/L最适宜,再生苗长势好,鳞茎健壮,根粗壮。不加NAA的再生苗也可生根,但是生根时间比加了NAA的试管苗要迟4～5d,且分化根的数量少。(本文来源于《西南大学》期刊2008-05-20）
徐洪星,秦华,眭顺照,皮伟,李名扬[6]（2008）在《大理百合的离体快繁研究》一文中研究指出以大理百合的鳞片为外植体进行离体培养,获得再生植株,并初步建立起快速繁殖体系.结果表明:大理百合鳞片适宜诱导芽和愈伤组织的培养基MS+0.5 mg/L BA+0.1~0.5 mg/L NAA+3%蔗糖;增殖培养基为MS+0.5 mg/L BA+0.05~0.1 mg/L NAA+4.5%蔗糖;生根结鳞茎培养基为1/4MS+0.01 mg/L NAA+6%蔗糖+10 mg/L CCC.(本文来源于《西南师范大学学报(自然科学版)》期刊2008年01期）
张艺萍,屈云慧,吴学尉,熊丽[7]（2007）在《大理百合组织培养和快速繁殖》一文中研究指出以大理百合的鳞片切块为外植体,置于不同激素配比的培养基中培养,结果表明,诱导不定芽的培养基为MS+BA1.0mg/L+GA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,不定芽增殖的最佳培养基为MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,诱导不定芽结小鳞茎的培养基为MS+NAA1.0mg/L。(本文来源于《北方园艺》期刊2007年08期）
周静华,李芬,汪祖芳[8]（2006）在《大理百合中多糖的提取与总糖含量的测定》一文中研究指出目的提取大理百合中的多糖并对其总糖含量进行测定。方法水提醇沉法提取多糖,Sevag法(用氯仿和正丁醇按5∶1的比例进行萃取,以除去蛋白质)除蛋白质,硫酸-苯酚比色法测总糖含量。结果大理百合粗多糖含量为82.9%。结论实验表明百合多糖得率较高,本实验结果对开发利用大理地区百合资源具有一定意义。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2006年06期）
大理百合论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
筛选出最佳的大理百合多糖的醇沉分离工艺及脱蛋白方法;比较在不同提取液浓缩比和乙醇加量条件下的多糖沉淀率,筛选出最佳的提取液浓缩比和乙醇加量。从蛋白质清除率和多糖损失率两方面对Sevag法和叁氯醋酸法进行比较。对大理百合多糖,提取液∶浓缩液=3∶1(体积比),乙醇加量为4倍体积的浓缩液,Sevag法去除蛋白质为最佳醇沉工艺和脱蛋白方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大理百合论文参考文献
[1].周静华,万顺康,张翠香.大理百合多糖的提取、纯化及性质研究[J].现代预防医学.2011
[2].周静华,万顺康.大理百合多糖的醇沉分离工艺及脱蛋白方法[J].食品研究与开发.2010
[3].周静华,李汉伟.正交试验优选大理百合多糖提取的工艺[J].食品研究与开发.2010
[4].栾玉泉,董莎莎,方淑环,万顺康,左绍远.大理百合多糖对小鼠免疫功能的影响[J].四川生理科学杂志.2009
[5].徐洪星.大理百合组织培养和快速繁殖研究[D].西南大学.2008
[6].徐洪星,秦华,眭顺照,皮伟,李名扬.大理百合的离体快繁研究[J].西南师范大学学报(自然科学版).2008
[7].张艺萍,屈云慧,吴学尉,熊丽.大理百合组织培养和快速繁殖[J].北方园艺.2007
[8].周静华,李芬,汪祖芳.大理百合中多糖的提取与总糖含量的测定[J].临床和实验医学杂志.2006