导读:本文包含了相转移催化合成论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:N,N-二乙基苯胺,相转移催化剂,非均相催化
相转移催化合成论文文献综述
范勇,赵军[1]（2019）在《相转移催化合成N,N-二乙基苯胺工艺研究》一文中研究指出针对目前常压相转移催化法合成N,N-二乙基苯胺工艺中催化剂无法实现分离的问题,开展了非均相固体相转移催化剂催化合成N,N-二乙基苯胺工艺研究。以苯胺、溴乙烷为原料,氢氧化钠作为缚酸剂,在磷钼钒杂多酸季铵盐催化剂催化合成了N,N-二乙基苯胺,实现了固体非均相相转移催化剂的工艺路线,及催化剂的快速分离。利用单因素试验法对N,N-二乙基苯胺合成工艺进行了优化,得到最佳工艺条件为:反应温度为54℃,n(苯胺)∶n(溴乙烷)=1∶2.4,催化剂用量分别为1.6g,反应时间为5.5h,氢氧化钠用量为0.55 mol,氢氧化钠浓度为35%,收率达到82.8%。(本文来源于《当代化工》期刊2019年11期）
刘颖,刘甲,杨国强,王苏,张志炳[2]（2019）在《相转移催化H_2O_2氧化环己烯合成环氧环己烷的工艺研究》一文中研究指出设计了以H_2O_2为氧化剂催化环己烯(Cyclohexene,CH)合成环氧环己烷的高效、绿色催化反应体系,制备了PTC1(1～6)杂多酸盐催化剂,考察了反应温度、反应溶剂、添加剂、催化剂的种类与用量对于反应转化率与选择性的影响,并对这些反应条件进行了优化.实验结果表明,优化后的工艺条件下,催化剂PTC1,用量0.84 g [0.43%mol(of CH)],反应温度35℃,溶剂氯仿(15mL),环己烯0.11 mol,n(CH):n(H_2O_2)=1:1,添加剂为KCl(0.032 g),环己烯转化率达到86.8%,环氧环己烷的收率达到74.5%.此外,还考察了不同催化剂的回收效果与实验放大效果,结果表明催化剂在一次反应后均出现了不同程度的流失,其中PTC1的回收率相对较高.实验放大10倍与100倍后,环己烯转化率与环氧环己烷的收率分别为93.5%,77.5%以及95.4%,84.4%.(本文来源于《南京大学学报(自然科学)》期刊2019年05期）
牛亚宾,计海峰,王卫东[3]（2019）在《相转移催化合成唑酮的动力学研究》一文中研究指出以1-氯-1-氯乙酰基环丙烷与1,2,4-叁氮唑为原料,在相转移催化剂条件下,对制备1-(1-氯环丙基)-2-(1,2,4-叁唑基)乙酮的反应动力学进行了研究,考察了反应温度对收率的影响,建立了反应动力学模型,并对动力学参数的有效性进行验证。实验结果表明,温度为323～328 K时,1-氯-1-氯乙酰基环丙烷与1,2,4-叁氮唑的反应为二级反应,表观活化能为46.63 kJ/mol,指数前因子为3.67×10~7 L/(mol·h);通过比较验证,动力学模型计算值与实验值接近,为合成工艺的优化设计提供了依据。(本文来源于《石油化工》期刊2019年09期）
韩长进[4]（2019）在《有机合成中的相转移催化作用探讨》一文中研究指出近年来,我国有机化工行业的发展十分迅速,有机合成是有机化工生产过程中极其重要的环节,为了更好的提高有机化工生产的效率,经过不断研究产生了诸多的方法,其中相转移催化法因特点显着、效率高,逐渐在有机合成中得到了广泛应用,下面,文章就针对有机合成中的相转移催化作用进行探讨。(本文来源于《化工管理》期刊2019年24期）
杜杰,王迪,崔励[5]（2019）在《相转移催化合成5,7-孕甾二烯-3,20-二酮-二乙二醇缩酮》一文中研究指出以自制的7-对甲基苯磺酰腙黄体酮二乙二醇缩酮(THPDGK)为原料,氢氧化钾为强碱性试剂,在相转移催化剂PEG-600的催化下合成了5,7-孕甾二烯-3,20-二酮-二乙二醇缩酮。研究了溶剂、原料配比、反应温度等因素对5,7-孕甾二烯-3,20-二酮-二乙二醇缩酮收率的影响,采用HPLC、HPLC-MS法对产物进行分析。结果表明,以甲苯为溶剂,在7-对甲基苯磺酰腙黄体酮二乙二醇缩酮与氢氧化钾物质的量比1∶6、有机相与水相体积比1∶2、催化剂用量为缩酮原料质量的6%、反应温度85℃、反应4 h条件下,5,7-孕甾二烯-3,20-二酮-二乙二醇缩酮的收率达到81.54%,纯度大于92%。(本文来源于《大连工业大学学报》期刊2019年04期）
王焕挺,李雪玲[6]（2019）在《关于有机合成中的相转移催化作用分析》一文中研究指出随着改革开放的发展,我国经济实力不断增强,人们的生活水平显着提升,物质文化需求也随之越来越高。为了更好的满足人们的需求和社会发展的需要,人们对化工业有了新的要求。在这种背景下,文章主要研究关于有机合成中的相转移催化作用,首先从理论基础出发,阐述了转化原理和反应条件,并列举了在有机合成物中的应用。希望可以通过本文论述,促进有机合成中的相转移催化作用的应用,也可以为相关行业提供借鉴作用。(本文来源于《化工设计通讯》期刊2019年05期）
褚朝森,王晓丽,胡玉涛,李天雪,王政[7]（2019）在《超声波相转移催化合成苜蓿素》一文中研究指出本研究报道了一种合成苜蓿素的新方法。间苯叁酚(2)与氯乙腈在氯化锌存在下在盐酸/乙酸乙酯中缩合得2-(2-氯-1-亚胺基乙基)苯-1,3,5-叁酚(3),不经纯化直接在稀盐酸中水解得2-氯-1-(2,4,6-叁羟基苯基)乙酮(4)。4在超声波作用和相转移催化剂四丁基溴化铵(TBAB)存在下,与丁香醛环合制得目标化合物。本工艺原料价廉易得、反应条件温和、操作便捷、绿色高效,总收率74.1%(以2计)。由4制备目标化合物的方法未见文献报道。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2019年04期）
严群芳,黄秀锦,吴君艳[8]（2019）在《相转移催化法合成对硝基苯苄醚》一文中研究指出以对硝基苯酚、溴化苄为主要反应原料,在氢氧化钠存在下,用相转移催化剂在水相中催化合成了对硝基苯苄醚。研究表明,反应最佳条件:对硝基苯酚∶氢氧化钠∶溴化苄(摩尔比)=1.0∶1.15∶1.0,催化剂用量为3 g/mol对硝基苯酚,水的用量为3 000 m L/mol对硝基苯酚,在90℃下回流反应2.5 h,产物平均收率89.7%。该反应条件温和,时间短,操作简单,污染少,具有潜在应用前景。(本文来源于《安徽化工》期刊2019年02期）
王咏梅[9]（2019）在《相转移催化合成乙氧羰基异硫氰酸酯》一文中研究指出乙氧羰基异硫氰酸酯是一种非常重要的有机合成中间产物,可用于合成多种乙氧基烷基类硫氨酯及多种杂环化合物。本文叙述了用水做溶剂情况下,以某复合催化剂催化合成乙氧羰基异硫氰酸酯的方法,并对反应温度进行了具体的研究试验。特别研究了催化剂对反应时间及产率的影响,探讨了溶剂对反应的影响。在催化及低温条件下,工业合成乙氧羰基异硫氰酯的方法,达到了提高产品质量和降低催化剂污染的目的。(本文来源于《有色矿冶》期刊2019年01期）
潘炳庆,霍利春,贺峰[10]（2019）在《相转移催化合成抗氧剂1330》一文中研究指出以2,6-二叔丁基酚、多聚甲醛、均叁甲苯为原料,经醚化,Friedel-Crafts两步法合成抗氧剂1330〔1,3,5-叁甲基-2,4,6-叁(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯〕。对反应过程中的影响因素进行了研究,重点考察用了相转移催化剂聚乙二醇400对85%硫酸催化效果的改善。结果表明,相转移催化剂聚乙二醇400对浓硫酸催化效果的改善非常明显,降低了浓硫酸消耗量和废硫酸的产生量。(本文来源于《精细石油化工》期刊2019年01期）
相转移催化合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
设计了以H_2O_2为氧化剂催化环己烯(Cyclohexene,CH)合成环氧环己烷的高效、绿色催化反应体系,制备了PTC1(1～6)杂多酸盐催化剂,考察了反应温度、反应溶剂、添加剂、催化剂的种类与用量对于反应转化率与选择性的影响,并对这些反应条件进行了优化.实验结果表明,优化后的工艺条件下,催化剂PTC1,用量0.84 g [0.43%mol(of CH)],反应温度35℃,溶剂氯仿(15mL),环己烯0.11 mol,n(CH):n(H_2O_2)=1:1,添加剂为KCl(0.032 g),环己烯转化率达到86.8%,环氧环己烷的收率达到74.5%.此外,还考察了不同催化剂的回收效果与实验放大效果,结果表明催化剂在一次反应后均出现了不同程度的流失,其中PTC1的回收率相对较高.实验放大10倍与100倍后,环己烯转化率与环氧环己烷的收率分别为93.5%,77.5%以及95.4%,84.4%.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
相转移催化合成论文参考文献
[1].范勇,赵军.相转移催化合成N,N-二乙基苯胺工艺研究[J].当代化工.2019
[2].刘颖,刘甲,杨国强,王苏,张志炳.相转移催化H_2O_2氧化环己烯合成环氧环己烷的工艺研究[J].南京大学学报(自然科学).2019
[3].牛亚宾,计海峰,王卫东.相转移催化合成唑酮的动力学研究[J].石油化工.2019
[4].韩长进.有机合成中的相转移催化作用探讨[J].化工管理.2019
[5].杜杰,王迪,崔励.相转移催化合成5,7-孕甾二烯-3,20-二酮-二乙二醇缩酮[J].大连工业大学学报.2019
[6].王焕挺,李雪玲.关于有机合成中的相转移催化作用分析[J].化工设计通讯.2019
[7].褚朝森,王晓丽,胡玉涛,李天雪,王政.超声波相转移催化合成苜蓿素[J].中国医药工业杂志.2019
[8].严群芳,黄秀锦,吴君艳.相转移催化法合成对硝基苯苄醚[J].安徽化工.2019
[9].王咏梅.相转移催化合成乙氧羰基异硫氰酸酯[J].有色矿冶.2019
[10].潘炳庆,霍利春,贺峰.相转移催化合成抗氧剂1330[J].精细石油化工.2019