导读:本文包含了胚胎脊髓组织论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:骨组织,细胞,结缔组织,脊髓
胚胎脊髓组织论文文献综述
[1]（2017）在《Dev Cell:研究揭示胚胎细胞如何产生脊髓、肌肉和骨组织》一文中研究指出在一项新的研究中,来自英国弗朗西斯-克里克研究所、爱丁堡大学和德国马克斯-德尔布吕克分子医学中心的研究人员揭示了哺乳动物胚胎中形成脊髓、肌肉和骨组织的细胞。这一发现为在实验室中利用干细胞产生这些组织奠定基础,并且可能为研究运动神经元疾病和肌营养不良症等退行性疾病提供新的方法。相关研究结果在线发表在Developmental Cell期刊上,论文标题为"(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2017年21期）
高明勇,李振宇,肖建德,闫洪印[2]（2007）在《胚胎源脊髓组织诱导骨髓间质干细胞向神经元样细胞的分化(英文)》一文中研究指出背景:研究发现骨髓间质干细胞在体外专门的诱导体系中能产生类似神经元烯醇化酶克隆球样神经球结构,故骨髓间质干细胞成为中枢神经损伤修复种子细胞的热门候选。目的:观察体外分化体系诱导大鼠骨髓间质干细胞分化为神经元样细胞的情况。设计:观察性实验。单位:深圳市第二人民医院脊柱外科。材料:选用孕16d及2月龄的SD大鼠,由华中科大同济医学院动物中心提供。神经元烯醇化酶单抗、胶质纤维酸性蛋白多抗、神经中丝蛋白单抗均购自武汉博士德公司。方法:实验于2006-09在华中科技大学同济医学院基础医学部免疫室开放实验室及本院中心实验室完成。取大鼠下肢骨,离心分离鼠骨髓间质干细胞。提取孕16d大鼠胚胎脊髓组织匀浆,制备诱导液,诱导骨髓间质干细胞的分化。另取胚胎肌组织同法制备肌组织匀浆作对照。主要观察指标:对诱导后骨髓间质干细胞进行形态学观察及用抗神经元烯醇化酶、NF200、抗胶质纤维酸性蛋白分别标记神经元,星形胶质细胞。反应阳性诱导细胞免疫组化染色后光镜下随机数取10个非重迭视野进行观察,计算神经元烯醇化酶和神经中丝蛋白阳性细胞占总细胞数的比例。结果:①大鼠骨髓间质干细胞在诱导后细胞形态变化:诱导早期光镜下即见部分细胞胞体回缩,突起变长,变细;逐渐出现分化细胞突起生长,并相互交织,类似神经细胞,有的分支类似树突状分枝,对照组细胞形态变化不大。②诱导1周后,骨髓基质干细胞向神经元样细胞分化相关抗原表达情况:脊髓匀浆组多数细胞表现为神经元烯醇化酶和神经中丝蛋白阳性;少数细胞表达胶质纤维酸性蛋白,对照组无神经细胞抗体阳性染色出现。而对照组未见神经细胞抗原反应阳性。免疫组化发现分化细胞神经元烯醇化酶、神经中丝蛋白表达阳性率分别为(68±1.7)%,(76.2±2.9)%。结论:胚胎脊髓组织匀浆可诱导骨髓间质干细胞分化为神经元样细胞。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2007年28期）
高明勇,郑启新,肖建德,李振宇,闫洪印[3]（2007）在《胚胎源脊髓组织诱导骨髓基质干细胞向神经元样细胞的分化》一文中研究指出目的体外诱导大鼠骨髓基质干细胞(BMSC)分化为神经元样细胞。方法采用Percoll(密度:1.073 g/ml)梯度分离液,离心分离鼠BMSC,体外培养,提取大鼠胚胎脊髓组织匀浆诱导BMSC分化为神经元样细胞。形态学观察及免疫组织化学鉴定神经元烯醇化酶(NSE)、神经丝蛋白(NF-200)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达。结果大鼠骨髓基质干细胞在诱导后细胞形态变化,突起交织;免疫组织化学发现分化细胞NSE、NF-200表达阳性率分别为(68.0±1.7)%,(76.2±2.9)%,少数GFAP阳性。结论胚胎脊髓组织匀浆可诱导骨髓基质干细胞分化为神经元样细胞。(本文来源于《中华实验外科杂志》期刊2007年07期）
金宇,管力,郭世绂[4]（2007）在《深低温保存大鼠胚胎脊髓组织:以细胞核质比例评价细胞形态和存活率的变化》一文中研究指出目的:胚胎细胞脊髓内移植是判定冻存细胞最直接的证据。通过计算机图像处理系统判定细胞核质比例,以观察经深低温保存后大鼠胚胎脊髓细胞形态和存活率的变化。方法:实验于2004-12/2005-03在承德医学院临床技能实验室完成。剖腹取胎龄14d Wistar大鼠的胎鼠,分离胚胎脊髓,剪成1mm3的小块。将DMEM细胞培养液70mL、大鼠灭活血清20mL、DMSO10mL混合制成冻存液。取冻存管,加入冻存液10mL,并将剪好的胚胎脊髓组织10～20块放入其中,封口。放于冰箱中逐步降温保存,最后置于液氮中保存。胚胎脊髓在液氮中保存15d后,取出冻存管,放入37℃恒温水浴槽中快速复温,待完全融化后,以3000r/min离心3min,弃去上清液,再加入等量DMEM细胞培养液,静置3min,冲洗,并植入正常大鼠脊髓内。以台盼蓝拒染率测定深低温保存前和深低温保存后胚胎脊髓组织细胞存活率,着色的为死亡细胞、不着色的为存活细胞。算出细胞存活率和核质比例。4周后应用免疫组化法检测受体大鼠移植段脊髓。结果:①经低温保存的胚胎脊髓细胞存活率低于未经低温保存组[(64.78±6.14)%,(50.07±7.58)%,P<0.01];两组的存活细胞形态和核质比无明显改变。②移植后4周,有1只大鼠因感染死亡。镜下观察移植大鼠脊髓组织均可见移植物存活,存活移植物与受体脊髓组织融合良好,移植区边缘均有少量宿主神经细胞空泡变性,2只因移植物与受体之间存在裂隙,只有部分融合,无明显胶质瘢痕,1只移植区外偶见局限淋巴细胞浸润。③免疫组化检测显示,在移植区内可见少量的5羟色胺及神经丝阳性细胞和纤维,在损伤腔边缘部可见大量来自宿主的5-羟色胺阳性纤维进入移植区,移植区周边的纤维较中央部位纤维粗大。结论:经过深低温保存大鼠胚胎脊髓组织保持了原有的细胞形态,并能够在异体脊髓内存活,并与宿主融合良好,保持了原有的活性。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2007年11期）
吴卫江,惠国桢,吕然博,苗宗宁[5]（2006）在《人胚嗅鞘细胞与鼠胚胎脊髓组织联合移植对大鼠脊髓损伤的治疗(英文)》一文中研究指出背景:脊髓损伤高发且后果严重,至今尚无有效措施挽救丧失的神经功能。哺乳动物嗅觉系统的一类特殊胶质细胞的移植引起关注。目的:观察人胚嗅鞘细胞和大鼠胚胎脊髓共同移植在促进大鼠横断脊髓轴索再生方面是否产生协同作用。设计:开放性实验。单位:无锡第叁人民医院细胞室,苏州大学附属第一医院神经外科,东南大学附属中大医院神经外科。材料:实验于2002-09/2004-10在无锡市第叁人民医院细胞实验室完成。①选取清洁级成年雌性SD大鼠36只,随机数字表法分成4组:人胚嗅鞘细胞组10只、鼠胚胎脊髓组10只、联合移植组10只,模型组6只。②取12周左右的流产新鲜人胚胎(产妇知情同意)用于嗅鞘细胞的培养纯化。③取孕14d的SD大鼠1只,施行剖腹手术将胎鼠连同胎膜一同取出,用于新鲜胚胎脊髓的制备。方法:①4组大鼠均建立脊髓半切洞模型。模型组在损伤洞腔内填塞明胶海绵加全培养基8μL,在损伤上下各1mm处注射相同培养基2μL;人胚嗅鞘细胞组明胶上给予嗅鞘细胞悬液8μL,损伤上下各1mm处注射细胞悬液2μL;鼠胚胎脊髓组将组织碎块直接填塞在洞腔内,外覆明胶;联合移植组将同样大小的胚胎脊髓填塞在洞腔内,然后用微量加样器将8μL的嗅鞘细胞悬液注入洞腔,外覆明胶,在洞腔上下各1mm处注射细胞悬液2μL,按层缝合肌层皮肤。②定期对各组大鼠进行行为学评定,结合病理学观察,并通过辣根过氧化物酶-四甲基联苯胺逆行示踪技术,评价嗅鞘细胞和胚胎脊髓对神经元存活、纤维再生的影响。主要观察指标:①人胚嗅鞘细胞体外培养及纯化。②体外免疫细胞化学分析。③大鼠后肢运动功能BBB评分测定结果。④移植物及受损脊髓修复的免疫组化检测结果。⑤辣根过氧化物酶-四甲基联苯胺示踪对各组被标记的皮质及中脑红核神经元的定量分析情况。结果:①人胚嗅鞘细胞大部分呈双极纺锤型,培养5～7d左右,细胞相互交织成网状,可见大量细胞分裂相。纯化后的细胞纯度为85%。②P75阳性细胞率为(83±7)%,大约(81±6)%的细胞呈胶质纤维酸性蛋白阳性,(91±9)%的细胞呈Vimentin阳性,Nestin阳性率为(77±5)%。③术后3～5d,模型组伤肢开始挛缩,正常侧下肢活动稍受限,其余3组少见明显挛缩症状。从术后2周开始,各组动物行为功能的恢复幅度明显增快,联合移植组BBB评分明显高于人胚嗅鞘细胞组、鼠胚胎脊髓组、模型组[(6.2±1.13),(5.0±1.15),(3.9±0.88),(3.3±1.03)分,P<0.05]。④人胚嗅鞘细胞组、联合移植组均在移植部位及移植区2.0～5.0mm范围内见到P75及胶质纤维酸性蛋白阳性双极或多极细胞,同时多极细胞中发现碱性蛋白(+)颗粒。鼠胚胎脊髓组、联合移植组脊髓缺损灶内存在大量MAP2阳性反应的细小神经元。人胚嗅鞘细胞组、鼠胚胎脊髓组、联合移植组在脊髓缺损区内都不同程度观察到神经丝阳性纤维存在,尤以联合移植组最为明显,模型组未能找到神经丝阳性纤维存在。⑤模型组损伤侧神经元基本无辣根过氧化物酶标记,而联合移植组标记的皮质、中脑红核神经元的数量均显着高于人胚嗅鞘细胞组、鼠胚胎脊髓组(P<0.05)。结论:嗅鞘细胞和胚胎脊髓联合移植对损伤脊髓具有明显保护作用且促进宿主脊髓轴突再生,在加快大鼠的功能恢复中起到了互补和协同的作用。(本文来源于《中国临床康复》期刊2006年41期）
吴卫江,惠国桢,吕然博,苗宗宁[6]（2006）在《人胚嗅鞘细胞与胚胎脊髓组织联合移植对大鼠脊髓损伤的治疗作用》一文中研究指出目的探讨人胚嗅鞘细胞(OECS)和大鼠胚胎脊髓组织(ESC)联合移植在促进大鼠横断脊髓轴索再生方面有无协同作用。方法将体外培养纯化的OECS及新鲜获取的胎鼠脊髓组织用作治疗大鼠脊髓半切洞损伤模型的移植物,通过对动物定期进行行为学评定,结合病理学观察,并通过辣根过氧化物酶-四甲基联苯胺(HRP-TMB)逆行示踪技术,评价OECS和ESC对神经元存活、纤维再生的影响。结果OECS和ESC联合移植对损伤脊髓具有明显保护作用并能促进宿主脊髓轴突再生,ESC不能帮助再生轴索返回宿主组织;而OECS除能帮助再生轴索突破胶质屏障外更能使再生轴突髓鞘化,并具有一定的迁移能力。结论OECS和ESC联合移植在促进大鼠脊髓功能恢复中起到了互补和协同的作用。(本文来源于《江苏医药》期刊2006年10期）
郭风劲,李新志,许涛,陈安民[7]（2005）在《胚胎脊髓移植联合应用bFGF对脊髓神经组织损伤的早期保护作用》一文中研究指出目的探讨脊髓损伤后,联合应用胚胎脊髓(FSC)移植和外源性碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对损伤脊髓组织早期Ca2+、Mg2+的影响。方法利用Wistar大鼠建立脊髓损伤模型;造模后,A组经蛛网膜下腔导管注入5ml FSC细胞悬液;B组注入20μl bFGF与FSC细胞悬液;C组(对照组)不做处理。术后6h、24h取A组、B组和C组动物损伤区脊髓组织测定水和Ca2+、Mg2+含量;术后5d取损伤脊髓组织电镜下观察结构变化。结果C组损伤区脊髓组织水含量增多,Ca2+水平升高,Mg2+水平下降,白质内髓鞘结构紊乱,囊性变严重;A组和B组上述变化均较C组改善。结论脊髓损伤后应用FSC移植和bFGF可减轻离子失衡,从而对继发性损害有抑制作用。(本文来源于《中国康复理论与实践》期刊2005年12期）
高钢,高明英,何健民[8]（2002）在《胚胎脑组织制备(磁场+冷冻处理)脊髓移植试验观察》一文中研究指出目的 探讨脊髓损伤后、组织移植的可行性。方法 同种动物胚胎脑组织,为增强生理后性磁场处理,保存在低温环境中,最后移植异体脊髓中。结果 移植后的组织成活部分功能恢复。(本文来源于《国际医药卫生导报》期刊2002年08期）
张强,廖维宏,王正国,伍亚民,陈恒胜[9]（2001）在《带血运的组织并胚胎脊髓移植对损伤脊髓的修复作用》一文中研究指出目的 探讨带蒂的大网膜、椎旁肌并胚胎脊髓移植对损伤脊髓的修复作用。方法 采用大鼠脊髓半切洞损伤模型 ,将动物分为胚胎脊髓移植 +大网膜组、胚胎脊髓移植 +椎旁肌组、胚胎脊髓移植组、损伤对照组。移植后 1、2、4、8、12周 ,进行HE、Nissl、嗜银染色、电镜检查和免疫细胞化学检查 ,观察移植物存活、分化及其与宿主之间的关系。结果 提供血运的胚胎脊髓移植到损伤的脊髓后 ,移植物逐渐增大 ,充满损伤的洞腔 ,并可在宿主脊髓内继续分化发育 ,与宿主脊髓形成部分纤维和血管联系。结论 带蒂的大网膜和胚胎脊髓组织联合移植能较好地修复损伤的脊髓。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2001年01期）
华田苗,鲁亚平,蔡亚非,陈壁辉,汪仁平[10]（2000）在《扬子鳄胚胎脊髓胸段的组织发生》一文中研究指出用尼氏染色及Haggqvist染色法观察了 2 4例孵育 3～ 6 2天的扬子鳄胚胎的脊髓胸段组织发生过程 .孵育第 3天 ,脊髓横断面近圆形 ,中央管呈长椭圆形 .第 6天脊髓呈卵圆形 ,中央管呈窄而长的梭形 ,套层明显 .第 12天 ,脊髓灰质的腹角明显 ,脊髓外周出现一薄层白质 .第 18～ 30天中 ,灰质腹角进一步扩大 ,背角逐渐形成 .两侧背角不断向正中靠拢并合并 ,中央管缩小呈圆形 .白质明显增厚并形成背索、侧索和腹索 .第 30～ 6 2天中 ,两侧灰质腹角亦向中央靠拢 ,腹正中沟显着加深 ,腹角及背角中的神经元逐步分化成熟 .(本文来源于《安徽师范大学学报(自然科学版)》期刊2000年03期）
胚胎脊髓组织论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景:研究发现骨髓间质干细胞在体外专门的诱导体系中能产生类似神经元烯醇化酶克隆球样神经球结构,故骨髓间质干细胞成为中枢神经损伤修复种子细胞的热门候选。目的:观察体外分化体系诱导大鼠骨髓间质干细胞分化为神经元样细胞的情况。设计:观察性实验。单位:深圳市第二人民医院脊柱外科。材料:选用孕16d及2月龄的SD大鼠,由华中科大同济医学院动物中心提供。神经元烯醇化酶单抗、胶质纤维酸性蛋白多抗、神经中丝蛋白单抗均购自武汉博士德公司。方法:实验于2006-09在华中科技大学同济医学院基础医学部免疫室开放实验室及本院中心实验室完成。取大鼠下肢骨,离心分离鼠骨髓间质干细胞。提取孕16d大鼠胚胎脊髓组织匀浆,制备诱导液,诱导骨髓间质干细胞的分化。另取胚胎肌组织同法制备肌组织匀浆作对照。主要观察指标:对诱导后骨髓间质干细胞进行形态学观察及用抗神经元烯醇化酶、NF200、抗胶质纤维酸性蛋白分别标记神经元,星形胶质细胞。反应阳性诱导细胞免疫组化染色后光镜下随机数取10个非重迭视野进行观察,计算神经元烯醇化酶和神经中丝蛋白阳性细胞占总细胞数的比例。结果:①大鼠骨髓间质干细胞在诱导后细胞形态变化:诱导早期光镜下即见部分细胞胞体回缩,突起变长,变细;逐渐出现分化细胞突起生长,并相互交织,类似神经细胞,有的分支类似树突状分枝,对照组细胞形态变化不大。②诱导1周后,骨髓基质干细胞向神经元样细胞分化相关抗原表达情况:脊髓匀浆组多数细胞表现为神经元烯醇化酶和神经中丝蛋白阳性;少数细胞表达胶质纤维酸性蛋白,对照组无神经细胞抗体阳性染色出现。而对照组未见神经细胞抗原反应阳性。免疫组化发现分化细胞神经元烯醇化酶、神经中丝蛋白表达阳性率分别为(68±1.7)%,(76.2±2.9)%。结论:胚胎脊髓组织匀浆可诱导骨髓间质干细胞分化为神经元样细胞。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胚胎脊髓组织论文参考文献
[1]..DevCell:研究揭示胚胎细胞如何产生脊髓、肌肉和骨组织[J].现代生物医学进展.2017
[2].高明勇,李振宇,肖建德,闫洪印.胚胎源脊髓组织诱导骨髓间质干细胞向神经元样细胞的分化(英文)[J].中国组织工程研究与临床康复.2007
[3].高明勇,郑启新,肖建德,李振宇,闫洪印.胚胎源脊髓组织诱导骨髓基质干细胞向神经元样细胞的分化[J].中华实验外科杂志.2007
[4].金宇,管力,郭世绂.深低温保存大鼠胚胎脊髓组织:以细胞核质比例评价细胞形态和存活率的变化[J].中国组织工程研究与临床康复.2007
[5].吴卫江,惠国桢,吕然博,苗宗宁.人胚嗅鞘细胞与鼠胚胎脊髓组织联合移植对大鼠脊髓损伤的治疗(英文)[J].中国临床康复.2006
[6].吴卫江,惠国桢,吕然博,苗宗宁.人胚嗅鞘细胞与胚胎脊髓组织联合移植对大鼠脊髓损伤的治疗作用[J].江苏医药.2006
[7].郭风劲,李新志,许涛,陈安民.胚胎脊髓移植联合应用bFGF对脊髓神经组织损伤的早期保护作用[J].中国康复理论与实践.2005
[8].高钢,高明英,何健民.胚胎脑组织制备(磁场+冷冻处理)脊髓移植试验观察[J].国际医药卫生导报.2002
[9].张强,廖维宏,王正国,伍亚民,陈恒胜.带血运的组织并胚胎脊髓移植对损伤脊髓的修复作用[J].第叁军医大学学报.2001
[10].华田苗,鲁亚平,蔡亚非,陈壁辉,汪仁平.扬子鳄胚胎脊髓胸段的组织发生[J].安徽师范大学学报(自然科学版).2000