导读:本文包含了叶柄组织培养论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:树莓,‘海尔特兹’,叶柄,愈伤组织
叶柄组织培养论文文献综述
刘丽,高登涛,魏志峰,郭俊英,李秋利[1]（2019）在《‘海尔特兹’树莓组织培养及其叶柄再生体系的建立》一文中研究指出为研究树莓的工厂化育苗技术,提高树莓育苗质量和效率,以树莓品种‘海尔特兹’带腋芽的茎段为试验材料,通过对其腋芽初代培养、茎段增殖、叶柄不定芽和根的诱导等过程中植物生长物质合理组合,及防止茎段褐化的最适p H值进行筛选,建立‘海尔特兹’树莓组织培养及其叶柄再生体系。结果表明,腋芽诱导的最佳培养基为MS+1.0mg·L~(-1)6-BA+1.0mg·L~(-1)IAA,萌芽率100%;茎段最佳增殖培养基为MS+0.5 mg·L~(-1)6-BA+0.1mg·L~(-1)NAA,p H值为5.70,增殖系数为5.0;诱导叶柄产生愈伤组织再生不定芽的最佳培养基为MS+2.0mg·L~(-1)TDZ+1.0 mg·L~(-1)IBA,其愈伤组织诱导率为100%,不定芽再生率为53%;幼苗最佳生根培养基为1/2 MS+0.7 mg·L~(-1) IBA,生根率达95%。(本文来源于《天津农业科学》期刊2019年10期）
任继文,雷颖,李晓玲[2]（2017）在《款冬叶柄愈伤组织培养与再生体系建立》一文中研究指出以款冬幼嫩叶柄为材料,研究植物生长调节剂对其离休培养与植株再生的影响,建立了款冬离体快繁技术体系。结果表明:款冬叶柄切段较理想的灭菌方法为75%乙醇浸泡30 s,转入饱和漂白粉上清液浸泡15 min;适合愈伤诱导的培养基为MS+6-BA 3.0 mg·L~(-1)+2,4-D 2.0 mg·L~(-1),诱导率96.2%;在培养基MS+ZT 2.0 mg·L~(-1)+NAA 0.3 mg·L~(-1)上芽苗分化效果较好,分化率91%,平均芽数8.26个;较佳的不定芽增殖培养基为MS+KT 1.0 mg·L~(-1)+IBA 0.3 mg·L~(-1),增殖倍数为11.81,平均苗高4.9 cm;生根培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg·L~(-1),生根数平均为5.68条,生根率为95.22%以上;瓶苗移栽于河沙-有机肥3∶1的基质中生长良好,成活率达90%以上;大田试验表明:同等栽培条件下款冬组培株、栽培株和野生株在生长量与花粒产量等方面存在显着差异,以组培株生长量与花粒产量相对较高。组培品与野生品有效成分含量基本一致。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2017年20期）
何朋,刘思妤,王宏宇,杨悦,王丽娟[3]（2016）在《北细辛叶柄愈伤组织的增殖培养及器官分化研究》一文中研究指出目的研究北细辛Asarum heterotropoides叶柄愈伤组织增殖培养、再生芽分化及不定根诱导的最适条件,建立高效的愈伤组织培养和再生体系。方法以北细辛幼嫩叶柄诱导出愈伤组织,于含不同质量浓度6-苄基腺嘌呤(6-BA)和萘乙酸(NAA)的增殖培养基中扩大培养,选取嫩绿致密的愈伤组织接种在不同激素浓度配比的分化培养基上诱导再生芽及不定根,经驯化后移栽。结果愈伤组织增殖较适培养基为1/2 MS+0.40 mg/L 6-BA+0.10 mg/L NAA,在含0.40 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA的1/2 MS培养基中再生芽分化率最高,无激素添加的1/2 MS培养基适于壮苗培养,不定根诱导最适培养基为1/4 MS+0.25 mg/L IBA。结论确定北细辛愈伤组织增殖及分化的最适培养基及激素水平,建立了完善的北细辛再生体系,成功获得再生植株。(本文来源于《中草药》期刊2016年13期）
张艳利[4]（2016）在《金盏菊叶柄组织培养技术初探》一文中研究指出以金盏菊生长期间叶柄的茎为组培材料,结果表明:愈伤组织诱导最佳培养基为:B3MS+6-BA0.5+NAA0.1;用1‰的升汞溶液消毒时间5分钟污染率为2%,说明5分钟消毒时间为污染率最佳的消毒时长。(本文来源于《现代农业》期刊2016年02期）
张继伟[5]（2015）在《成年枇杷叶柄及叶脉培养中防止褐化及愈伤组织诱导的研究》一文中研究指出本研究以十年生‘大五星’枇杷树的幼嫩叶片为试材,对叶柄及叶脉离体培养中褐化控制、愈伤组织诱导及愈伤组织继代培养进行了研究。研究内容包括：外植体表面灭菌方法、叶龄选择、叶柄及叶脉部位选择、叶片4℃低温处理、MS培养基(大量元素)浓度、抗褐化物质聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、生长调节剂的浓度、暗培养、低温培养、转瓶以及愈伤组织继代培养。主要研究结果如下：1.外植体表面灭菌以75%酒精消毒时间为10s、0.1%升汞消毒时间为8min时,灭菌效果最好。此时叶柄及叶脉污染率和褐化率均较低,分别为14.44%和8.89%,而叶柄及叶脉成活率、愈伤组织诱导率较高,均为76.67%。2.叶龄及部位选择：中度成熟(10d)叶片的叶柄为最理想的材料,成活率、愈伤组织诱导率较高,分别为55.56%、53.33%,且诱导的愈伤组织结构较紧密,淡绿色,生理状态较好。3.最佳抗褐化处理：以在1/8MS培养基,PVP1.5mg/L,接种前不经过4℃低温处理的组合下,褐化率最低,为11.11%,存活率和愈伤组织发生率最高,分别为80.00%、77.78%。4.枇杷叶柄及叶脉初代培养的最佳配方为：MS+6-BA 1.0mg/L+2,4-D 1.5 mg/L+ NAA0.4mg/L,在此配方中叶柄及叶脉褐化率较低,为17.78%,存活率和愈伤组织发生率最高,均为72.22%。5.外植体最佳的培养条件及转瓶时间为：外植体接种后在20℃温度下培养,暗培养两周,5d转瓶一次,其褐化率最低,存活率和愈伤组织发生率最高,分别为15.74%、75.82%、69.93%。6.愈伤组织最佳的继代培养配方为：MS(1/2N)+TDZ1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+ AgNO3 0.2mg/L,在此培养基中愈伤组织颗粒大小居中,表面局部突起最多,结构较致密,深绿色,表面有少量白色颗粒,无褐化。(本文来源于《四川农业大学》期刊2015-05-01）
王晓炜,宋波,张成鸿[6]（2014）在《鲜黄连叶柄愈伤组织试管苗培养的研究》一文中研究指出为满足栽培和保护资源的需要,以叶柄段为材料,进行了愈伤组织生长和分化培养、生长芽试管苗培养及移栽与移植的研究,成功获得了生长旺盛的试管苗。结果表明:2/3 MS+6-BA0.5 mg·L-1+蔗糖36g·L-1+2,4-D2.0 mg·L-1是叶柄段愈伤组织生长培养的适宜培养基;1/2MS+琼脂0.5%+蔗糖26g·L-1+6-BA0.8 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1+IAA0.1 mg·L-1是愈伤组织分化培养的适宜培养基;1/3MS+琼脂0.5%+蔗糖16g·L-1+IAA 0.4 mg·L-1是生长芽生根培养的适宜培养基。试管苗移栽成活率为92.4%,移植成活率为97.4%。移植的试管苗能使野生鲜黄连的植物学性状完全得到保持。(本文来源于《黑龙江科学》期刊2014年05期）
张薇[7]（2013）在《适宜红掌叶柄不同组织培养阶段的培养基研究》一文中研究指出本试验以MS作为基本培养基,添加不同种类、不同浓度的生长调节剂,寻求适宜于红掌叶柄各组织培养阶段的培养基。研究结果表明:在初代培养阶段,其适宜的诱导培养基为MS+6-BA2+2,4-D0.2;继代增殖阶段,以MS+6-BA2+NAA0.2为培养基效果较好;生根阶段,最适宜的培养基为1/2MS+NAA0.2+活性炭0.2%。(本文来源于《农业与技术》期刊2013年10期）
黄光霁,高英楠,黄煌,赵凤琴,姜长阳[8]（2012）在《阔叶十大功劳叶柄愈伤组织诱导及试管苗培养的研究》一文中研究指出以大连市引种的阔叶十大功劳嫩叶柄为外植体,采用组织培养方法研究其快繁技术,结果表明:愈伤组织诱导的初代和继代理想培养基是MS+KT 0.6 mg·L-1+2,4-D 2.5 mg·L-1;不定芽分化的理想培养基是1/4MS+ZT0.4 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1;不定芽生根的理想培养基是1/3MS+IAA0.5mg·L-1;试管苗生根继代培养形成的试管苗生长旺盛,生根率为94.6%,生根数为7.2条,每代的繁殖系数为2.8。试管苗移栽平均成活率为89.8%,生长旺盛,在大连地区可正常越冬,翌年即可开花。(本文来源于《吉林林业科技》期刊2012年03期）
张朝军,王晔,王玉芬,李凤莲,李付广[9]（2011）在《大田棉花真叶叶柄组织培养特性研究》一文中研究指出利用已建立的叶柄组织培养体系,对大田棉株不同发育时期、不同部位的叶柄进行组织培养研究。叶柄和无菌苗下胚轴愈伤组织诱导培养基为MSB+IAA 0.1 mg.L-1+KT 0.1 mg.L-1+2,4-D 0.1 mg.L-1+Glucose 30 g.L-1+Gel 2 g.L-1(pH 5.8);叶柄愈伤组织分化培养基为MSB+IAA 0.05 mg.L-1+KT 0.05 mg.L-1+Glucose 30 g.L-1+Gel 2 g.L-1(pH 6.5);无菌苗愈伤组织分化培养基为MSB+IAA 0.02 mg.L-1+KT 0.04 mg.L-1+Glucose 30 g.L-1+Gel 2 g.L-1(pH 6.5)。研究发现棉花主茎叶叶柄、果枝叶叶柄、营养枝叶叶柄在愈伤组织生长速度方面有一定差异,在愈伤组织诱导和分化方面,除严重衰老叶片的叶柄外,其它部位差异不显着。不同来源的胚性愈伤组织在MSB+6-BA 0.05 mg.L-1+KT 0.02 mg.L-1+Sucrose 30 g.L-1+Gel 2 g.L-1(pH 6.5)培养基上,均能得到胚状体,并获得再生植株。可见棉花叶柄是优良的组织培养外植体。(本文来源于《棉花学报》期刊2011年06期）
齐向英,陈宗礼,王英,杨娅娅,薛皓[10]（2011）在《大木枣叶柄愈伤组织分化培养研究》一文中研究指出以KT、ZT、IAA为外源激素,采用正交实验法,对由枣树叶柄诱导出的继代培养1代的愈伤组织进行分化培养研究。结果表明:在愈伤组织分化培养过程中3种外源激素对枣树愈伤组织分化率和死亡率的影响是一致的,均为ZT>KT>IAA。分化率最高达到58.82%,最低为0%;死亡率最高达到43.42%,最低为15.07%。F检验3种外源激素对分化率和死亡率的影响都不显着,通过极差分析最终确定分化培养合适的激素组合为KT 4.0mg/L+ZT 1.0mg/L+IAA 0.03mg/L(本文来源于《北方园艺》期刊2011年19期）
叶柄组织培养论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以款冬幼嫩叶柄为材料,研究植物生长调节剂对其离休培养与植株再生的影响,建立了款冬离体快繁技术体系。结果表明:款冬叶柄切段较理想的灭菌方法为75%乙醇浸泡30 s,转入饱和漂白粉上清液浸泡15 min;适合愈伤诱导的培养基为MS+6-BA 3.0 mg·L~(-1)+2,4-D 2.0 mg·L~(-1),诱导率96.2%;在培养基MS+ZT 2.0 mg·L~(-1)+NAA 0.3 mg·L~(-1)上芽苗分化效果较好,分化率91%,平均芽数8.26个;较佳的不定芽增殖培养基为MS+KT 1.0 mg·L~(-1)+IBA 0.3 mg·L~(-1),增殖倍数为11.81,平均苗高4.9 cm;生根培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg·L~(-1),生根数平均为5.68条,生根率为95.22%以上;瓶苗移栽于河沙-有机肥3∶1的基质中生长良好,成活率达90%以上;大田试验表明:同等栽培条件下款冬组培株、栽培株和野生株在生长量与花粒产量等方面存在显着差异,以组培株生长量与花粒产量相对较高。组培品与野生品有效成分含量基本一致。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
叶柄组织培养论文参考文献
[1].刘丽,高登涛,魏志峰,郭俊英,李秋利.‘海尔特兹’树莓组织培养及其叶柄再生体系的建立[J].天津农业科学.2019
[2].任继文,雷颖,李晓玲.款冬叶柄愈伤组织培养与再生体系建立[J].中国中药杂志.2017
[3].何朋,刘思妤,王宏宇,杨悦,王丽娟.北细辛叶柄愈伤组织的增殖培养及器官分化研究[J].中草药.2016
[4].张艳利.金盏菊叶柄组织培养技术初探[J].现代农业.2016
[5].张继伟.成年枇杷叶柄及叶脉培养中防止褐化及愈伤组织诱导的研究[D].四川农业大学.2015
[6].王晓炜,宋波,张成鸿.鲜黄连叶柄愈伤组织试管苗培养的研究[J].黑龙江科学.2014
[7].张薇.适宜红掌叶柄不同组织培养阶段的培养基研究[J].农业与技术.2013
[8].黄光霁,高英楠,黄煌,赵凤琴,姜长阳.阔叶十大功劳叶柄愈伤组织诱导及试管苗培养的研究[J].吉林林业科技.2012
[9].张朝军,王晔,王玉芬,李凤莲,李付广.大田棉花真叶叶柄组织培养特性研究[J].棉花学报.2011
[10].齐向英,陈宗礼,王英,杨娅娅,薛皓.大木枣叶柄愈伤组织分化培养研究[J].北方园艺.2011