导读:本文包含了蔗糖非发酵相关蛋白激酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:草莓,SnRK1,脱落酸,基因克隆
蔗糖非发酵相关蛋白激酶论文文献综述
罗静静,张亚飞,张淑辉,彭福田,肖元松[1]（2018）在《草莓蔗糖非发酵-1-相关蛋白激酶1(SnRK1)α亚基编码基因的克隆及表达分析》一文中研究指出植物的蔗糖非发酵-1-相关蛋白激酶1(Sn RK1)与酵母蔗糖非发酵蛋白激酶1(SNF1)以及哺乳动物AMP激活的蛋白激酶(AMPK)同源,都是异源叁聚复合体结构,含有α催化亚基和β、γ两个调节亚基来维持蛋白结构的稳定和激酶活性。本试验以‘妙香7号’草莓(Fragaria×ananassa)为材料,通过反转录PCR克隆得到一个Sn RK1的α催化亚基编码基因,命名为Fa Sn RK1α。序列分析显示该基因全长1 557 bp,共编码518个氨基酸,预测Fa SnRK1α蛋白分子质量为59.159 k Da,理论等电点为8.54,定位于细胞质和细胞核。生物信息学分析发现Fa SnRK1α的氨基酸序列与其他植物Sn RK1α蛋白具有较高同源性,含有KD(kinase domain)、UBA(ubiquitin associated domain)和β-SID(β-submit interaction domain)叁个保守结构域。组织特异性分析表明Fa Sn RK1α在草莓根、茎、叶、花和果实中均有表达,在果实发育进程中Fa Sn RK1α的表达水平呈上升趋势。荧光定量PCR分析表明,果实中Fa Sn RK1α受脱落酸(ABA)诱导,表明该基因可能与ABA诱导的果实发育和成熟有关。(本文来源于《植物生理学报》期刊2018年08期）
Shoaib,Ur,Rehman[2]（2018）在《小麦蔗糖非发酵相关蛋白激酶2基因TaSnRK2.9的功能分析》一文中研究指出植物特异蛋白激酶SnRK2s是逆境胁迫应答信号传递的枢纽,不仅参与对各种逆境胁迫的应答,还参与植物的生长发育和养分利用。本研究从小麦(Triticum aestivum L.)中克隆了基因TaSnRK2.9s。利用qRT-PCR技术,分析小麦幼苗在逆境胁迫和ABA处理条件下TaSnRK2.9的表达模式;利用转基因水稻验证TaSnRK2.9功能;根据TaSnRK2.9-5A序列的SNPs(single nucleotide polymorphisms)开发了CAPS(cleaved amplified polymorphic sequence)和KASP(kompetitive allele specific PCR)标记,分析小麦群体的单倍型,以及其与农艺性状的关系。主要研究结果如下:i)基因表达模式分析发现,TaSnRK2.9参与小麦对干旱、高盐、冷胁迫及ABA处理的应答;ii)过量表达TaSnRK2.9能促进水稻幼苗根系生长,提高穗粒数,增强细胞膜稳定性,降低叶绿素a与叶绿素b的比值,提高抗旱性;iii)从小麦中克隆了TaSnRK2.9的叁个拷贝,根据其染色体来源分别命名为TaSnRK2.9-5A、TaSnRK2.9-5B和TaSnRK2.9-5D。TaSnRK2.9-5A、TaSnRK2.9-5B和来自D基因组的启动子序列TaSnRK2.9-5D-PRO长度分别为2180 bp、2137 bp和2200 bp;对基因序列结构分析发现TaSnRK2.9含有9个外显子,8个内含子;iv)对基因序列进行多态性分析,没有检测到TaSnRK2.9-5B和TaSnRK2.9-5D-PRO的多态性,检测到TaSnRK2.9-5A上3个SNP位点,分别位于308 bp、698 bp和1700 bp处;根据308 bp和1700 bp的SNP开发了CAPS和KASP功能标记;在中国、巴基斯坦和欧洲小麦材料中检测到这两个多态性位点组成的4种单倍型;v)对TaSnRK2.9-5A单倍型与农艺性状的关联分析表明,单倍型Hap-5A-1/2与高千粒重相关,Hap-5A-4与高穗粒数相关;vi)对TaSnRK2.9-5A单倍型的地理分布分析表明,优异单倍型Hap-5A-1/2在中国、Hap-5A-1在巴基斯坦和东欧、Hap-5A-4在西欧的小麦育种进程中受到了正向选择。本研究结果表明,TaSnRK2.9在作物育种中具有潜在的应用价值,可以改良作物的根系性状、抗旱性和穗粒数;开发的TaSnRK2.9-5A标记将有助于分子标记辅助选择的小麦遗传改良和种质创新。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2018-06-01）
王永波,高世庆,唐益苗,刘美英,郭丽香[3]（2010）在《植物蔗糖非发酵-1相关蛋白激酶家族研究进展》一文中研究指出蛋白质磷酸化与去磷酸化过程在细胞的信号转导网络中起关键的作用,是生物体中普遍存在的一种调节机制。植物中的蛋白激酶通过磷酸化和去磷酸化在调节ABA信号传导、能量缺失反应和非生物胁迫反应过程中有着重要的作用。其中,植物蔗糖非发酵-1相关蛋白激酶(sucrose non-fermenting-1-related protein kinase,SnRK)是植物蛋白激酶家族中一个重要家族,它们与酵母中的SNF1(sucrose non-fermenting-1,SNF1)和哺乳动物中的AMPK(AMP-activated protein kinase,AMPK)同源,具有与它们相似和自身独特的功能,根据其氨基酸序列的同源性和表达模式的差异可分为3个亚组:SnRK1、SnRK2和SnRK3。目前,在拟南芥、水稻、豆科植物、高粱以及苔藓植物等基因组中都发现了大量的SnRK蛋白激酶,它们广泛参与了植物的生长发育、病虫害防御、ABA和非生物胁迫等各种信号的应答反应。(本文来源于《生物技术通报》期刊2010年11期）
蔗糖非发酵相关蛋白激酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
植物特异蛋白激酶SnRK2s是逆境胁迫应答信号传递的枢纽,不仅参与对各种逆境胁迫的应答,还参与植物的生长发育和养分利用。本研究从小麦(Triticum aestivum L.)中克隆了基因TaSnRK2.9s。利用qRT-PCR技术,分析小麦幼苗在逆境胁迫和ABA处理条件下TaSnRK2.9的表达模式;利用转基因水稻验证TaSnRK2.9功能;根据TaSnRK2.9-5A序列的SNPs(single nucleotide polymorphisms)开发了CAPS(cleaved amplified polymorphic sequence)和KASP(kompetitive allele specific PCR)标记,分析小麦群体的单倍型,以及其与农艺性状的关系。主要研究结果如下:i)基因表达模式分析发现,TaSnRK2.9参与小麦对干旱、高盐、冷胁迫及ABA处理的应答;ii)过量表达TaSnRK2.9能促进水稻幼苗根系生长,提高穗粒数,增强细胞膜稳定性,降低叶绿素a与叶绿素b的比值,提高抗旱性;iii)从小麦中克隆了TaSnRK2.9的叁个拷贝,根据其染色体来源分别命名为TaSnRK2.9-5A、TaSnRK2.9-5B和TaSnRK2.9-5D。TaSnRK2.9-5A、TaSnRK2.9-5B和来自D基因组的启动子序列TaSnRK2.9-5D-PRO长度分别为2180 bp、2137 bp和2200 bp;对基因序列结构分析发现TaSnRK2.9含有9个外显子,8个内含子;iv)对基因序列进行多态性分析,没有检测到TaSnRK2.9-5B和TaSnRK2.9-5D-PRO的多态性,检测到TaSnRK2.9-5A上3个SNP位点,分别位于308 bp、698 bp和1700 bp处;根据308 bp和1700 bp的SNP开发了CAPS和KASP功能标记;在中国、巴基斯坦和欧洲小麦材料中检测到这两个多态性位点组成的4种单倍型;v)对TaSnRK2.9-5A单倍型与农艺性状的关联分析表明,单倍型Hap-5A-1/2与高千粒重相关,Hap-5A-4与高穗粒数相关;vi)对TaSnRK2.9-5A单倍型的地理分布分析表明,优异单倍型Hap-5A-1/2在中国、Hap-5A-1在巴基斯坦和东欧、Hap-5A-4在西欧的小麦育种进程中受到了正向选择。本研究结果表明,TaSnRK2.9在作物育种中具有潜在的应用价值,可以改良作物的根系性状、抗旱性和穗粒数;开发的TaSnRK2.9-5A标记将有助于分子标记辅助选择的小麦遗传改良和种质创新。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蔗糖非发酵相关蛋白激酶论文参考文献
[1].罗静静,张亚飞,张淑辉,彭福田,肖元松.草莓蔗糖非发酵-1-相关蛋白激酶1(SnRK1)α亚基编码基因的克隆及表达分析[J].植物生理学报.2018
[2].Shoaib,Ur,Rehman.小麦蔗糖非发酵相关蛋白激酶2基因TaSnRK2.9的功能分析[D].中国农业科学院.2018
[3].王永波,高世庆,唐益苗,刘美英,郭丽香.植物蔗糖非发酵-1相关蛋白激酶家族研究进展[J].生物技术通报.2010