导读:本文包含了格列卫治疗论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:白血病,髓系,慢性,BCR-ABL阳性,原发性胆汁性胆管炎,格列卫
格列卫治疗论文文献综述
王志毅,许春芳[1]（2019）在《格列卫治疗慢性粒细胞白血病合并原发性胆汁性胆管炎1例报告》一文中研究指出格列卫,即甲磺酸伊马替尼,是一种酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemid,CML)的一线药物[1]。这类白血病以酪氨酸激酶组成性表达为特征,导致细胞生长、增殖不受调控。9号染色体长臂上C-ABL原癌基因异位至22号染色体长臂的断裂点簇集区(BCR)形成BCR-ABL融合基因。伊马替尼是针对分子异常(本文来源于《临床肝胆病杂志》期刊2019年09期）
舒迪[2]（2018）在《救助我国贫困患者已达6万余人》一文中研究指出“格列卫的原价十分昂贵，对于患者而言无疑是沉重的负担。中华慈善总会最早设立的格列卫项目，开始只对城乡低保户患者全额免费提供援助药品。”7月26日，中华慈善总会新闻办负责人告诉，总会早在2003年起，就在国内开展患者援助项目，通过药品厂家将格列卫免费捐(本文来源于《人民政协报》期刊2018-07-31）
张敏[3]（2018）在《格列卫因《我不是药神》意外走红 仿制药治疗成本为其1/3》一文中研究指出点映阶段票房就高涨的《我不是药神》再度将社会的焦点对准一群特殊的群体——选择代购印度仿制药的患者以及影片所涉及的治疗药物格列宁。在现实中，也存在这一款被称为“抗癌战争新弹药”的神药——外资药企诺华旗下的格列卫。这款药在国内售价是每盒超2万元，高(本文来源于《证券日报》期刊2018-07-06）
鄢平平[4]（2017）在《国产伊马替尼与格列卫治疗慢性髓系白血病慢性期临床初步观察及文献资料复习》一文中研究指出目的:通过观察Ph染色体阳性(Ph+)慢性髓系白血病(CML)慢性期患者使用国产伊马替尼(格尼可或昕维)和进口伊马替尼(格列卫)治疗后的血液学与分子生物学缓解、耐药及不良反应,评价国产药和进口药的初期临床疗效和安全性。方法:回顾性分析2014年7月至2016年11月在南昌大学第一附属医院血液科首次确诊的59例长期服用甲磺酸伊马替尼(400mg/d)的慢性髓系白血病慢性期患者(Ph染色体和BCR/ABL融合基因均为阳性)的临床资料,根据治疗3、6、12、18个月后的血细胞计数、骨髓象分析、分子遗传学及治疗期间体温、关节疼痛程度、皮疹表现等指标来评价初期疗效及安全性。应用SPSS18.0统计软件对数据进行统计分析,分类计数资料以百分率描述,采用卡方检验比较组间的差异,应用秩和检验对比患者融合基因下降水平。结果:1.流行病学特点:中位发病年龄为45岁,以中老年为高发人群。2.国产伊马替尼组和进口伊马替尼组获得的累积血液学完全缓解率(CHR)分别为100%和100%,累积完全分子学缓解率(CMR)分别为74.1%和54.8%(P=0.128>0.05)。3.两组在连续治疗3个月、6个月、12个月及18个月后分子学完全缓解率相比无统计学差异,其融合基因BCR-ABL转录水平与初发病时下降值的对比分别为:P=0.288、P=0.036、P=0.012、P=0.064。4.国产药和进口药的不良反应无显着差异性(P>0.05),国产伊马替尼治疗累积CHR为100%,CMR为74.1%,且未发生Ⅳ级严重的不良反应,其中水肿为66.7%,恶心呕吐为33.3%,骨关节痛为44.4%,皮疹为25.9%,腹泻为25.9%,肝功能异常为3.7%,白细胞减少为37%,血小板减少为29.6%,Ⅰ～Ⅱ级贫血为33.3%,无严重Ⅳ级不良反应,无药物毒性死亡率。5.国产药和进口药耐药率分别为7.4%和9.7%,相比无统计学差异,总体耐药率为8.6%。结论:1.本文统计,慢性髓系白血病的中位发病年龄为45岁,和国外多数文献相比,年龄更低龄化。2.国产伊马替尼和进口伊马替尼在治疗慢性髓系白血病的初期疗效和不良反应发生谱相似,且国产药不增加严重或其他不良反应,安全性相当。然而国产药的价格便宜,选用国产药治疗能让更多患者受益。3.对BCR/ABL融合基因转录水平的动态监测,对于慢性髓系白血病的诊断、治疗和预后有重要意义,能更好的观察药物治疗的反应、疾病进展和发现耐药问题。4.国产药和进口药在治疗慢性髓系白血病上存在相似的耐药性。(本文来源于《南昌大学》期刊2017-06-01）
毛彦娜,刘炜,李彦格,田亮,宋丽丽[5]（2016）在《格列卫治疗儿童Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病9例疗效观察》一文中研究指出目的:评价格列卫治疗儿童Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病Ph~+(acute lymphoblastic leukaemia,Ph~+ALL)的效果和不良反应。方法:收集我院血液肿瘤科2011年1月至2013年5月确诊的9例Ph~+ALL患儿,于诱导治疗后开始口服格列卫340 mg/m~2·d,30 d为1疗程,每次于饭后0.5 h口服,观察格列卫治疗后Ph~+ALL患者遗传学缓解率,并记录不良反应。结果:9例患儿口服格列卫后均达到遗传学缓解,缓解率100%(9/9),随访2~4年,中位数时间18个月时的总生存率67%。其中2例于治疗后13个月复发放弃治疗,1例于治疗后6个月复发行异基因造血干细胞移植术。患者在服药后16周(中位时间约3~4周)出现不同程度的血细胞减少。其中7例(78%)出现贫血,5例(56%)出现血小板减少,6例(67%)出现白细胞减少,3例(33%)为全血细胞减少,4例(44%)出现恶心、呕吐胃肠道反应,2例(22%)有肌肉疼痛,予以减量或停药后均可恢复正常。结论:格列卫治疗儿童Ph+ALL不仅有效而且安全。(本文来源于《中国药物评价》期刊2016年03期）
贺晓美,何海龙,赵文理,胡绍燕,卢俊[6]（2016）在《格列卫联合CCLG-2008方案治疗11例儿童费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病临床观察》一文中研究指出目的探讨应用格列卫(甲磺酸伊马替尼)联合CCLG-2008方案治疗儿童费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)的疗效及对预后的影响。方法 11例儿童ALL经骨髓细胞形态学、细胞化学、免疫学分型、融合基因检测确诊为费城染色体阳性B细胞ALL。采用CCLG-2008方案化疗,期间加用格列卫口服治疗。结果疗程第33 d骨髓检查9例得到缓解(缓解率81.9%),1例于第二疗程加用格列卫治疗后缓解,1例持续不缓解,放弃治疗后死亡。监测BCR/ABL融合基因,9例转阴(中位转阴时间118.5 d),最短转阴时间是43 d,最长194 d;1例治疗4个月,基因未转阴,放弃治疗,1例治疗24个月,基因持续阳性,骨髓处于缓解状态,中位随访时间为29个月。结论格列卫联合CCLG-2008方案治疗Ph+儿童ALL,对提高患儿血液学缓解率,提高BCR/ABL基因的转阴率有意义。能否提高经化学治疗的长期生存率,有待继续观察。(本文来源于《中国小儿血液与肿瘤杂志》期刊2016年03期）
黄敬敬,王彦云,徐恩斌[7]（2016）在《格列卫治疗小肠间质肉瘤导致肺间质纤维化1例》一文中研究指出小肠平滑肌肉瘤是一种罕见的恶性胃肠道间质瘤(GIST),手术是治疗此类疾病的首选方法。但常因肿瘤体积较大或已发生远处脏器转移,导致无法完整切除,且术后存在较高复发率[1]。新辅助化疗药物格列卫(甲磺酸伊马替尼)的出现为此类疾病的治疗提供了新手段。格列卫为一种酪氨酸酶抑制剂,于2002年被美国FDA批准作为治疗胃肠道间质瘤的一线药物,能显着提高患者生存率[2]。但治疗过程中常因该药不良反应导致患者生存质量降低,影(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2016年12期）
郭晓强[8]（2016）在《靶向治疗的典范,精准医学的楷模 从费城染色体到格列卫》一文中研究指出癌症仍是人类健康的最大挑战,大部分中晚期患者缺乏有效治疗措施,但靶向治疗药物格列卫(Gleevec)对慢性髓性白血病(chronic myeloid leukemia,CML)则具有神奇疗效,而它的研发过程也充满了传奇色彩。(本文来源于《生命世界》期刊2016年03期）
崔晓萍,陆丽娜,彭英杰,牛俊杰[9]（2016）在《甲磺酸伊马替尼(格列卫)治疗急性淋巴细胞白血病的效果评价》一文中研究指出目的探讨甲磺酸伊马替尼(格列卫)治疗急性淋巴细胞白血病的临床疗效及不良反应。方法选择2014年11月至2015年10月期间我院收治的106例急性淋巴细胞白血病患者作为研究对象,根据治疗方式不同随机分为对照组(53例)和观察组(53例)。对照组患者采取化疗治疗,观察组患者在对照组基础上加用甲磺酸伊马替尼(格列卫)治疗。记录和观察两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后观察组治疗总有效率显着高于对照组(P<0.05);观察组患者不良反应发生率显着低于对照组(P<0.05)。结论化疗治疗联合甲磺酸伊马替尼(格列卫)治疗急性淋巴细胞白血病临床疗效显着,并且不良反应发生率较低,值得临床推广。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2016年05期）
杨卫明,王志娟[10]（2015）在《手术后应用格列卫治疗恶性胃间质瘤1例》一文中研究指出1临床资料患者,男,65岁,农民,自2005年6月起于饭后出现嗳气频繁,2006年2月,出现明显消瘦、乏力、饭后呕吐、左上腹持续性疼痛的症状,并自觉有"硬块",来我院就医。化验血液常规显示贫血(血红蛋白90 g/L),CT检查发现胃窦与胃底部有5 cm和10 cm肿物各1个,肝脏疑似转移病灶0.8 cm 1个,内镜检查表现为黏膜下肿瘤2个,大约1 cm和5 cm,突破黏膜表层大(本文来源于《基层医学论坛》期刊2015年17期）
格列卫治疗论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
“格列卫的原价十分昂贵，对于患者而言无疑是沉重的负担。中华慈善总会最早设立的格列卫项目，开始只对城乡低保户患者全额免费提供援助药品。”7月26日，中华慈善总会新闻办负责人告诉，总会早在2003年起，就在国内开展患者援助项目，通过药品厂家将格列卫免费捐
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
格列卫治疗论文参考文献
[1].王志毅,许春芳.格列卫治疗慢性粒细胞白血病合并原发性胆汁性胆管炎1例报告[J].临床肝胆病杂志.2019
[2].舒迪.救助我国贫困患者已达6万余人[N].人民政协报.2018
[3].张敏.格列卫因《我不是药神》意外走红仿制药治疗成本为其1/3[N].证券日报.2018
[4].鄢平平.国产伊马替尼与格列卫治疗慢性髓系白血病慢性期临床初步观察及文献资料复习[D].南昌大学.2017
[5].毛彦娜,刘炜,李彦格,田亮,宋丽丽.格列卫治疗儿童Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病9例疗效观察[J].中国药物评价.2016
[6].贺晓美,何海龙,赵文理,胡绍燕,卢俊.格列卫联合CCLG-2008方案治疗11例儿童费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病临床观察[J].中国小儿血液与肿瘤杂志.2016
[7].黄敬敬,王彦云,徐恩斌.格列卫治疗小肠间质肉瘤导致肺间质纤维化1例[J].临床医药文献电子杂志.2016
[8].郭晓强.靶向治疗的典范,精准医学的楷模从费城染色体到格列卫[J].生命世界.2016
[9].崔晓萍,陆丽娜,彭英杰,牛俊杰.甲磺酸伊马替尼(格列卫)治疗急性淋巴细胞白血病的效果评价[J].世界最新医学信息文摘.2016
[10].杨卫明,王志娟.手术后应用格列卫治疗恶性胃间质瘤1例[J].基层医学论坛.2015