导读:本文包含了担载型催化剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:二氧化碳,环加成反应,双功能催化剂,MOFs
担载型催化剂论文文献综述
王童童,种思颖,纪敏[1]（2018）在《双功能固载型催化剂:绿色温和催化二氧化碳的环加成反应》一文中研究指出随着我国经济的高速发展,人们环保意识的增强,环境催化和环境材料已经成为催化和材料领域中发展最为迅速的学科方向。CO_2与环氧丙烷环加成制备环状碳酸酯反应具有原子经济性高的优点,对捕获利用二氧化碳具有重要意义[1]。由于二氧化碳的热力学、动力学稳定性较高,在温和条件下难以活化,所以用于该反应的催化剂需要在较高的反应温度和压力下才能获得理想的产物收率。据此,本文以具有较高环氧化物活化能力的咪唑类离子液体(本文来源于《第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集》期刊2018-07-20）
万飞[2]（2018）在《金属—有机骨架固载型催化剂的制备及其催化大豆油酯交换制备生物柴油》一文中研究指出本课题阐述了以金属-有机骨架材料(MOFs)为基础,通过对其进行功能化设计,将氨基功能化的碱性离子液体、杂多酸离子液体、有机胍类化合物固载到该类载体材料上,制备出 Fe3O4@HKUST-1-ABILs、AILs/HPA@UiO-66-2COOH、AILs/HPMo@MIL-100(Fe)和ZIF-90-Gua四种性能优良、功能可调、结构可控的新型油脂酯交换多相固体催化剂。通过FT-IR、XRD、SEM、N2吸附-脱附、TG和Hammett函数滴定等方法对所制备的催化材料的表面物质组成、结构、性质(比表面积、颗粒和孔径尺度、酸碱性质等)进行全面的表征和测定。测试结果表明,各种催化活性中心成功负载到MOFs材料上,并且MOFs材料的结构和性质没有发生明显变化。我们对所制备催化剂进行了催化性能、分离性能、稳定性能等性能的评价,揭示活性中心特征以及催化性能调控机制。Fe304@HKUST-1-ABILs制备过程首先是通过层层自组装法制备了具有磁性核和多孔金属-有机骨架壳的核-壳结构Fe304@HKUST-1-ABILs复合功能化材料,然后利用该复合MOFs材料金属离子Cu2+的协调不饱和位点与碱性离子液体配位,制得多相固体碱催化剂。通过单因素分析考察了该固体碱催化酯交换反应的最佳反应条件:反应物底物比30:1,催化剂用量1.2%,65℃下反应3h,大豆油的转化率可以达到92.3%。通过简单的外磁场作用下可以容易地回收该固体碱催化剂,并重复使用5次而没有显着降低其催化活性。该磁性固体碱催化剂具有催化性能高、稳定性好、易回收等特点。AlLs/HPA@UiO-66-2COOH催化剂的制备是采用一种“瓶中造船”新策略,利用MOFs材料UiO-66-2COOH的介孔笼提供主体环境,将杂多酸离子液体通过封装的方法将其固载到该MOFs材料的孔道中,大大提高了离子液体的负载率,并具有较好的催化稳定性。我们对制备的叁种杂多酸离子液体多相固体酸催化剂(AILs/HPW@UiO-66-2COOH、AILs/HSiW@UiO-66-2COOH、AILs/HPMo@UiO-66-2COOH)的结构性质和催化性能进行了对比,并以AILs/HPW(@UiO-66-2COOH为例研究了催化酯交换反应最优条件为:反应物底物比35:1,催化剂用量10%,110℃下反应6h,大豆油的转化率可以达到95.8%。酯交换反应结束后,采用简单减压过滤的方式可以很容易地回收该固体酸催化剂,并重复使用5次而不会显着降低其催化活性,并且没有发现活性组分明显流失现象。本实验还通过向油脂中加入水和游离脂肪酸模拟高酸值劣质油,进而研究该固体酸催化剂耐水、耐酸性能以及催化酯化反应性能。实验结果表明,AILs/HPA@UiO-66-2COOH固体酸催化剂具有稳定性好、易回收、耐水和FAA性能好等特点,适合于较高酸值的劣质油的酯交换反应。AILs/HPMo@MIL-100(Fe)多相固体酸催化剂的制备同样采用“瓶中造船”的方法,利用MOFs材料MIL-100(Fe)的介孔笼提供主体环境,将磷钼酸离子液体固载到该MOFs材料的笼-窗结构中。结果表明该固体酸催化剂在不破坏载体结构的基础上,大大提高了离子液体的负载率,并很好的缓解了活性组分易流失问题。通过单因素分析考察了该固体酸催化酯交换反应的最佳反应条件,在底物比为30:1,催化剂用量为10%,120℃下反应8h,大豆油的转化率可以达到92.30%。通过简单的减压过滤可以容易地回收该固体酸催化剂,并重复使用5次而不会显着降低其催化活性,并且没有发现活性组分明显流失现象。反应前后催化剂的结构、形貌和及性能保持不变,说明该固体酸催化剂同样具有稳定性好、易回收、耐水和FAA性能好等特点,适合于较高酸值的劣质油的酯交换反应。ZIF-90-Gua催化剂的制备是以共价键的形式将有机胍与沸石咪唑酯骨架材料ZIF-90上的醛基反应,固载到该沸石咪唑酯金属-有机骨架上。负载有机胍后,ZIF-90骨架材料的结构和性能基本保持不变。以多相间歇的催化方式将ZIF-90-Gua催化剂用于大豆油和甲醇的酯交换反应体系中,研究了最优反应条件为:反应物底物比15:1,催化剂用量1.0%,65℃下反应6h,大豆油的转化率可以达到95.36%。通过简单减压过滤的方法可以很容易地回收该固体碱催化剂,并重复使用5次而不会显着降低其催化活性,也没有发现活性中心泄露现象。该固体碱催化剂具有稳定性好、催化性能高、易回收等特点。(本文来源于《河南工业大学》期刊2018-05-01）
李江[3]（2017）在《支载型催化剂的制备及其催化性能研究》一文中研究指出脯氨酸及其衍生物在不对称催化反应方面已经取得了卓越的成效和广泛的发展,但是溶解度差、催化剂用量大、底物范围有限以及分离、回收利用困难等不足也始终存在。为了改进这些缺点,脯氨酸及其衍生物的固载化技术能较好的降低催化剂制备成本,改善催化模式或以多功能催化方式进而提高催化效率,同时增加回收利用率,更符合绿色化学的理念。本论文结合当前不对称催化领域和绿色化学的新思想、新方法,围绕固载型催化剂的设计、合成和应用展开研究。设计、合成了以有序介孔碳纳米笼型材料或离子液体为支载物的手性催化剂;并将其应用于不同的不对称有机反应中取得了较好的研究结果,研究内容主要分为以下几个方面:(1)以(2S,4R)-4-羟基脯氨酸和自制纳米笼型介孔碳为原料,通过自由基取代反应成功地将脯氨酸或脯氨醇衍生物共价支载于介孔碳CKT-3的表面,得到了新型的可回收利用的介孔碳支载的有机催化剂A1、A2。对其结构进行了表征,并将其应用于催化环己酮和取代苯甲醛的直接不对称Aldol反应中。研究结果显示,该类催化剂对芳香醛底物表现出中等的催化活性(收率为72%)和中等的对映选择性(anti/syn达到73/27,ee值达到76%),对其后期利用仍需要进行深入研究。(2)设计、合成了一种新型的离子液体支载L-脯氨酸单元的手性有机小分子催化剂B1,该催化剂可用于催化环己酮和硝基苯乙烯类化合物之间的不对称Michael加成反应。通过筛选得到的优化反应条件是:将硝基苯乙烯(1.0 mmol)、环己酮(2.0 mmol)、催化剂 B1(0.1 mmol)、叁乙胺(0.15 mmol)和甲醇(2 mL)混合后室温搅拌下反应。对反应底物范围进行了扩展,所试底物均可以获得较好的收率(78%～98%)和高的非对映选择性(dr值达到97/3),其中主要产物顺式异构体的对映选择性可达(ee值)可达到96%。值得注意的是这种手性催化剂经5次回收利用也不会降低收率和对映选择性。(3)利用L-脯氨酸/吡啶催化体系,通过微波辐射下的Knoevenagel-Doebner反应催化合成了 12种肉桂酸衍生物。同时,采用Swern氧化法简便合成了(2R)-N-Boc-4-氧代吡咯啶-2-甲酸甲酯,并以其作为手性酮催化剂,利用Oxone为辅助氧化剂,通过以催化肉桂酸的不对称环氧化反应为模版,探索了天然产物丹参素的简便合成方法。遗憾的是反应的收率和对映选择性均不如在过渡金属催化剂催化下的Sharpless不对称环氧化,未能实现手性有机小分子催化下制备手性药物丹参素目的。对手性酮催化剂的制备还有待于进一步研究。(4)以自制的介孔碳材料CKT-3为载体,通过负载金属钯制备得到了催化剂Pd-CKT,将其成功应用于卤代芳烃类化合物和丙烯之间的Heck偶联反应,一步合成了目标化合物1-苯基丙烯衍生物。在优化的反应条件(底物10mmol、催化剂用量为底物的0.3%mmol、反应温度110℃)下,进行了底物的适应性扩展实验,取得了较好的结果(目标产物收率为65%～87%)。通过比较,制备的催化剂Pd-CKT无论是催化剂用量,底物适应范围、反应混合物的后处理,还是反应条件方面均好于常规的醋酸钯催化体系。因此该催化剂具有较好的应用前景。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2017-05-01）
李为强[4]（2016）在《去除合成气制备过程所产焦油成分的炭及炭载型催化剂研究进展》一文中研究指出如何有效地催化转化合成气制备过程中所产生的焦油在国内外已被广泛研究。作为对焦油转化具有催化作用的炭及炭载催化剂也受到许多研究者的关注。总结了炭或炭载催化剂的研究现状,分析了影响该类催化作用的主要因素,同时提出了今后在炭及炭载催化剂催化转化焦油方面应进行的研究工作。(本文来源于《河南化工》期刊2016年05期）
何丹凤,刘洪胜,邓进军,佟艳斌,石祥瑞[5]（2016）在《微孔金属有机框架担载多酸型催化剂的合成及应用》一文中研究指出多金属氧酸盐化合物是指一类具有纳米尺寸的金属-氧簇化合物。本实验根据文献资料以磷钨酸盐为模板,合成了具有特殊结构的一种POMs/MOFs杂化化合物,可作为担载多酸型催化剂用于催化甲醇生成二甲醚,化学式为H_3[( Cu_4Cl)_3( BTC) ]_2[PW_(12)O_(40)]·( C_4H_(12)N)_6·3H_2O,并对这一种化合物进行催化分析、结构分析和热重分析。实验结果表明:这类杂化物具有较强的催化性能和热稳定性,是一类具有较强的催化应用前景的无机-有机杂化材料。(本文来源于《化工时刊》期刊2016年02期）
腾娜,任清华,那海宁,朱锦[6]（2015）在《聚合物纤维固载型催化剂的制备与应用研究》一文中研究指出发展高活性且可回收的催化剂成为近几十年研究的一个热点,本文系统地介绍了聚合物纤维固载型催化剂的制备技术,并简要阐述了其在各领域中的应用。与传统非聚合物纤维固载型催化剂相比,聚合物纤维固载型催化剂能同时满足高比表面积、易加工成型和易分离等要求,具有高催化活性和优良的循环使用性能。聚合物纤维制备技术和催化剂负载方法的发展,能够显着促进了以聚合物纤维材料为载体的高性能固载型催化剂的进步,在空气净化、污水处理和大型化工生产等领域具有重要的研究意义。(本文来源于《高分子通报》期刊2015年08期）
张耀兵,沈健,杨丽娜,纪桂杰,付宁宁[7]（2014）在《Friedel-Crafts苄基化反应固载型催化剂的研究进展》一文中研究指出综述了近几年苄基化反应固载型催化剂的研究进展情况,包括Al2O3为载体的催化剂、硅胶为载体的催化剂、粘土为载体的催化剂、分子筛为载体的催化剂等,并指出了以分子筛为载体的苄基化反应催化剂值得关注。(本文来源于《应用化工》期刊2014年12期）
苗世顶[8]（2014）在《界面离子液体担载型催化剂设计及Langmuir-Blodgett技术研究其形成机理》一文中研究指出界面离子液体负载型催化剂(Interfacial ionic liquid supported catalysts)是近年来发展起来的一类新型催化材料,该类催化剂具有"均相催化、异相分离"的特性,能够最大限度减少离子液体用量。由于载体表面具有一薄层离子液体,实现了催化活性的提高及稳定性的增加。因而,受到人们广泛关注。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第01分会：表面物理化学》期刊2014-08-04）
王伟萍,王志亮[9]（2014）在《用于formose反应的固载型催化剂的制备研究》一文中研究指出采用白球做载体,通过溴乙基将苯并噻唑固载在白球上,制得交联聚苯乙烯固载型苯并噻唑鎓盐催化剂,并将其用于甲醛聚糖反应。试验分别考察了反应温度、反应时间等对催化剂制备的影响,并通过红外光谱检测其结构特征。结果表明,催化剂的最佳制备条件为110℃反应20 h。该催化剂可以有效地催化甲醛聚糖反应,便于回收套用。(本文来源于《广州化工》期刊2014年08期）
项双龙,汪沙,熊伟,熊春荣[10]（2013）在《钯(Ⅱ)-1,2-环己二胺配合物固载型催化剂的制备及催化合成碳酸二苯酯》一文中研究指出采用椰壳活性炭为载体,通过质量分数20%HNO3氧化处理,在载体表面生成了0.383 mmol/g酚羟基,然后与N,N'-二[(叁甲氧基硅)丙基]-1,2-环己二胺反应,引入了有机氮双齿配体,再与Pd(PhCN)2Cl2络合,ICP结果表明钯离子的固载量为0.79%。以FTIR、XPS及N2吸附-脱附等手段表征了催化剂制备过程中的各种中间体。在高压反应釜中以苯酚氧化羰基化法催化合成碳酸二苯酯(DPC),确定了最佳工艺条件为反应温度100℃、反应压力7.0 MPa、反应时间5 h及二氯甲烷为溶剂,并在最佳工艺条件下测得产物DPC收率为7.43%。该催化剂循环使用5次后DPC收率为6.75%。(本文来源于《精细化工》期刊2013年03期）
担载型催化剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本课题阐述了以金属-有机骨架材料(MOFs)为基础,通过对其进行功能化设计,将氨基功能化的碱性离子液体、杂多酸离子液体、有机胍类化合物固载到该类载体材料上,制备出 Fe3O4@HKUST-1-ABILs、AILs/HPA@UiO-66-2COOH、AILs/HPMo@MIL-100(Fe)和ZIF-90-Gua四种性能优良、功能可调、结构可控的新型油脂酯交换多相固体催化剂。通过FT-IR、XRD、SEM、N2吸附-脱附、TG和Hammett函数滴定等方法对所制备的催化材料的表面物质组成、结构、性质(比表面积、颗粒和孔径尺度、酸碱性质等)进行全面的表征和测定。测试结果表明,各种催化活性中心成功负载到MOFs材料上,并且MOFs材料的结构和性质没有发生明显变化。我们对所制备催化剂进行了催化性能、分离性能、稳定性能等性能的评价,揭示活性中心特征以及催化性能调控机制。Fe304@HKUST-1-ABILs制备过程首先是通过层层自组装法制备了具有磁性核和多孔金属-有机骨架壳的核-壳结构Fe304@HKUST-1-ABILs复合功能化材料,然后利用该复合MOFs材料金属离子Cu2+的协调不饱和位点与碱性离子液体配位,制得多相固体碱催化剂。通过单因素分析考察了该固体碱催化酯交换反应的最佳反应条件:反应物底物比30:1,催化剂用量1.2%,65℃下反应3h,大豆油的转化率可以达到92.3%。通过简单的外磁场作用下可以容易地回收该固体碱催化剂,并重复使用5次而没有显着降低其催化活性。该磁性固体碱催化剂具有催化性能高、稳定性好、易回收等特点。AlLs/HPA@UiO-66-2COOH催化剂的制备是采用一种“瓶中造船”新策略,利用MOFs材料UiO-66-2COOH的介孔笼提供主体环境,将杂多酸离子液体通过封装的方法将其固载到该MOFs材料的孔道中,大大提高了离子液体的负载率,并具有较好的催化稳定性。我们对制备的叁种杂多酸离子液体多相固体酸催化剂(AILs/HPW@UiO-66-2COOH、AILs/HSiW@UiO-66-2COOH、AILs/HPMo@UiO-66-2COOH)的结构性质和催化性能进行了对比,并以AILs/HPW(@UiO-66-2COOH为例研究了催化酯交换反应最优条件为:反应物底物比35:1,催化剂用量10%,110℃下反应6h,大豆油的转化率可以达到95.8%。酯交换反应结束后,采用简单减压过滤的方式可以很容易地回收该固体酸催化剂,并重复使用5次而不会显着降低其催化活性,并且没有发现活性组分明显流失现象。本实验还通过向油脂中加入水和游离脂肪酸模拟高酸值劣质油,进而研究该固体酸催化剂耐水、耐酸性能以及催化酯化反应性能。实验结果表明,AILs/HPA@UiO-66-2COOH固体酸催化剂具有稳定性好、易回收、耐水和FAA性能好等特点,适合于较高酸值的劣质油的酯交换反应。AILs/HPMo@MIL-100(Fe)多相固体酸催化剂的制备同样采用“瓶中造船”的方法,利用MOFs材料MIL-100(Fe)的介孔笼提供主体环境,将磷钼酸离子液体固载到该MOFs材料的笼-窗结构中。结果表明该固体酸催化剂在不破坏载体结构的基础上,大大提高了离子液体的负载率,并很好的缓解了活性组分易流失问题。通过单因素分析考察了该固体酸催化酯交换反应的最佳反应条件,在底物比为30:1,催化剂用量为10%,120℃下反应8h,大豆油的转化率可以达到92.30%。通过简单的减压过滤可以容易地回收该固体酸催化剂,并重复使用5次而不会显着降低其催化活性,并且没有发现活性组分明显流失现象。反应前后催化剂的结构、形貌和及性能保持不变,说明该固体酸催化剂同样具有稳定性好、易回收、耐水和FAA性能好等特点,适合于较高酸值的劣质油的酯交换反应。ZIF-90-Gua催化剂的制备是以共价键的形式将有机胍与沸石咪唑酯骨架材料ZIF-90上的醛基反应,固载到该沸石咪唑酯金属-有机骨架上。负载有机胍后,ZIF-90骨架材料的结构和性能基本保持不变。以多相间歇的催化方式将ZIF-90-Gua催化剂用于大豆油和甲醇的酯交换反应体系中,研究了最优反应条件为:反应物底物比15:1,催化剂用量1.0%,65℃下反应6h,大豆油的转化率可以达到95.36%。通过简单减压过滤的方法可以很容易地回收该固体碱催化剂,并重复使用5次而不会显着降低其催化活性,也没有发现活性中心泄露现象。该固体碱催化剂具有稳定性好、催化性能高、易回收等特点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
担载型催化剂论文参考文献
[1].王童童,种思颖,纪敏.双功能固载型催化剂:绿色温和催化二氧化碳的环加成反应[C].第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集.2018
[2].万飞.金属—有机骨架固载型催化剂的制备及其催化大豆油酯交换制备生物柴油[D].河南工业大学.2018
[3].李江.支载型催化剂的制备及其催化性能研究[D].陕西师范大学.2017
[4].李为强.去除合成气制备过程所产焦油成分的炭及炭载型催化剂研究进展[J].河南化工.2016
[5].何丹凤,刘洪胜,邓进军,佟艳斌,石祥瑞.微孔金属有机框架担载多酸型催化剂的合成及应用[J].化工时刊.2016
[6].腾娜,任清华,那海宁,朱锦.聚合物纤维固载型催化剂的制备与应用研究[J].高分子通报.2015
[7].张耀兵,沈健,杨丽娜,纪桂杰,付宁宁.Friedel-Crafts苄基化反应固载型催化剂的研究进展[J].应用化工.2014
[8].苗世顶.界面离子液体担载型催化剂设计及Langmuir-Blodgett技术研究其形成机理[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第01分会：表面物理化学.2014
[9].王伟萍,王志亮.用于formose反应的固载型催化剂的制备研究[J].广州化工.2014
[10].项双龙,汪沙,熊伟,熊春荣.钯(Ⅱ)-1,2-环己二胺配合物固载型催化剂的制备及催化合成碳酸二苯酯[J].精细化工.2013