导读:本文包含了幻影大花蕙兰论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:大花蕙兰,组培快繁,抹芽,丛生芽
幻影大花蕙兰论文文献综述
李秉玲,刘佩佩[1]（2009）在《大花蕙兰‘幻影’的组培》一文中研究指出大花蕙兰多为杂交品种,种子繁殖无法保持其品种特性,且结实率较低,分株能力弱,因而繁殖系数低,繁殖速度慢,远远不能满足商品化生产的要求。组培快繁是大花蕙兰商业化生产的一种有效途径,可加快繁殖速度,大大提高繁殖系数,短时期内可生产出大量(本文来源于《中国花卉园艺》期刊2009年10期）
刘佩佩[2]（2008）在《大花蕙兰‘幻影’组培再生体系建立及离体保存技术研究》一文中研究指出本文以‘幻影’大花蕙兰(Cymbidium Hybridum Walu‘Idol’)为材料,进行了组织培养和离体保存技术研究,以期建立组培体系及离体保存技术程序,为大花蕙兰品种的规范化生产和种质资源的安全有效保存提供技术支撑。主要结果如下:(1)建立‘幻影’大花蕙兰以茎尖为外植体的两种不同再生途径的组培体系:①茎尖诱导原球茎途径:茎尖外植体先用70%的酒精溶液消毒30s,0.1%的升汞溶液处理10min,剥至最后一枚叶片用0.05%的升汞溶液处理2min效果好,存活率达到81.9%;诱导原球茎的最佳培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L,原球茎最佳增殖和分化培养基分别为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA0.1mg/L和1/2MS+6-BA2.0mg/L+ NAA0.5mg/L;1/2MS+NAA0.1mg/L+AC0.5g/L为最适生根的培养基,生根率达到80%。移栽基质采用蛭石:泥炭=1:2代替常用基质苔藓,节约生产成本。②茎尖诱导丛生芽途径:外植体灭菌方法同上;MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L为茎尖诱导丛生芽的最佳培养基;芽苗可直接在初代培养基中生根,80d后移栽,选用保水透气性好的基质蛭石:泥炭=1:2,小苗成活率为100%。(2)建立了‘幻影’大花蕙兰原球茎和试管苗的限制生长保存技术程序。①原球茎最佳限制生长保存程序:继代30d的原球茎在10℃常低温条件下保存效果最好,期限为3个月,原球茎恢复培养后的存活率为53.3%,平均分化倍数2.5。②试管苗最佳限制生长保存程序:以继代30d的试管苗在10℃常低温条件下保存效果最好,保存至今达到12个月,试管苗生长缓慢,更长时间的保存试验仍在进行中。10℃保存试管苗恢复生长后没有出现明显冻伤现象,长势良好。通过添加调节渗透性化合物、生长抑制剂和调节培养基养分水平等方法保存试管苗的期限较短,试管苗生长速度快,而且有引起体细胞变异的可能性,因此低温保存法更有利于保持植物种质资源的遗传稳定性,可广泛应用于大规模生产实践中。(3)初步建立了‘幻影’大花蕙兰原球茎的玻璃化超低温保存体系。①继代30d的原球茎在25±1℃附加60g/L山梨醇的MS空白培养基上预培养5天,Loading溶液装载40min,0℃PVS2玻璃化溶液处理50min,换新鲜PVS2溶液,快速浸入液氮,40℃水浴中解冻60s,Unloading溶液洗涤10min,重复洗涤两次,接种到MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L中暗培养2周。2周后观察可见,原球茎超低温保存后再生,再生率为10%。再生植株可进行正常的继代增殖以及生根和移栽。②茎尖玻璃化超低温保存后经TTC检测有较高存活率,但没有再生,可能与试验材料的苗龄、继代次数,生长状态密切相关,有待进一步研究。(本文来源于《北京林业大学》期刊2008-05-01）
幻影大花蕙兰论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文以‘幻影’大花蕙兰(Cymbidium Hybridum Walu‘Idol’)为材料,进行了组织培养和离体保存技术研究,以期建立组培体系及离体保存技术程序,为大花蕙兰品种的规范化生产和种质资源的安全有效保存提供技术支撑。主要结果如下:(1)建立‘幻影’大花蕙兰以茎尖为外植体的两种不同再生途径的组培体系:①茎尖诱导原球茎途径:茎尖外植体先用70%的酒精溶液消毒30s,0.1%的升汞溶液处理10min,剥至最后一枚叶片用0.05%的升汞溶液处理2min效果好,存活率达到81.9%;诱导原球茎的最佳培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L,原球茎最佳增殖和分化培养基分别为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA0.1mg/L和1/2MS+6-BA2.0mg/L+ NAA0.5mg/L;1/2MS+NAA0.1mg/L+AC0.5g/L为最适生根的培养基,生根率达到80%。移栽基质采用蛭石:泥炭=1:2代替常用基质苔藓,节约生产成本。②茎尖诱导丛生芽途径:外植体灭菌方法同上;MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L为茎尖诱导丛生芽的最佳培养基;芽苗可直接在初代培养基中生根,80d后移栽,选用保水透气性好的基质蛭石:泥炭=1:2,小苗成活率为100%。(2)建立了‘幻影’大花蕙兰原球茎和试管苗的限制生长保存技术程序。①原球茎最佳限制生长保存程序:继代30d的原球茎在10℃常低温条件下保存效果最好,期限为3个月,原球茎恢复培养后的存活率为53.3%,平均分化倍数2.5。②试管苗最佳限制生长保存程序:以继代30d的试管苗在10℃常低温条件下保存效果最好,保存至今达到12个月,试管苗生长缓慢,更长时间的保存试验仍在进行中。10℃保存试管苗恢复生长后没有出现明显冻伤现象,长势良好。通过添加调节渗透性化合物、生长抑制剂和调节培养基养分水平等方法保存试管苗的期限较短,试管苗生长速度快,而且有引起体细胞变异的可能性,因此低温保存法更有利于保持植物种质资源的遗传稳定性,可广泛应用于大规模生产实践中。(3)初步建立了‘幻影’大花蕙兰原球茎的玻璃化超低温保存体系。①继代30d的原球茎在25±1℃附加60g/L山梨醇的MS空白培养基上预培养5天,Loading溶液装载40min,0℃PVS2玻璃化溶液处理50min,换新鲜PVS2溶液,快速浸入液氮,40℃水浴中解冻60s,Unloading溶液洗涤10min,重复洗涤两次,接种到MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L中暗培养2周。2周后观察可见,原球茎超低温保存后再生,再生率为10%。再生植株可进行正常的继代增殖以及生根和移栽。②茎尖玻璃化超低温保存后经TTC检测有较高存活率,但没有再生,可能与试验材料的苗龄、继代次数,生长状态密切相关,有待进一步研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
幻影大花蕙兰论文参考文献
[1].李秉玲,刘佩佩.大花蕙兰‘幻影’的组培[J].中国花卉园艺.2009
[2].刘佩佩.大花蕙兰‘幻影’组培再生体系建立及离体保存技术研究[D].北京林业大学.2008