导读:本文包含了响应因子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:NDVI,非线性变化,多尺度周期,集合经验模态分解(EEMD)
响应因子论文文献综述
张辰华,李书恒,白红英,朱显亮,杨琪[1]（2019）在《太白山地区7月NDVI多尺度周期变化及其对气候因子的响应》一文中研究指出多尺度周期变化是植被研究的重要前沿问题之一,对揭示植被系统变化规律及其复杂性具有重要意义。本文基于太白山地区树轮宽度年表重建的近172年的7月NDVI资料数据,采用集合经验模态分解法(EEMD)对其在不同时间尺度上的变化特征及其对气候因子的响应进行了分析,结果表明:①太白山地区南北坡7月NDVI呈微弱的非线性上升趋势,北坡/南坡NDVI分别具有3.3 a/3.5 a、8.1 a/8.8 a的年际尺度周期,以及18 a/19.1 a、36 a/34.4 a和64.8 a/68.8 a的年代际尺度周期。②重构的年际尺度变化较好地呈现了NDVI原始序列的波动细节,而年代际尺度变化则揭示了不同时期内NDVI的增减交替变化。北坡NDVI的年际尺度波动较大,而南坡NDVI的年代际尺度波动略强。③在年际尺度上影响NDVI的主要因素是降水,年代际尺度上影响NDVI的主要因素是气温。④北坡NDVI变化主要受水分因素控制,而南坡NDVI则受热量因素影响更为明显。分析太白山地区NDVI的多尺度变化及其影响因素对研究太白山地区植被生长的变化特征具有重要意义。(本文来源于《资源科学》期刊2019年11期）
邓恒,陈耀,刘梓榆,王若宸,刘明春[2]（2019）在《乙烯响应因子SlERF.F8抑制果实成熟的分子机制》一文中研究指出植物激素乙烯在番茄等呼吸跃变型果实的成熟过程中发挥重要作用。乙烯响应因子(ERFs)作用于乙烯信号通路的下游调控乙烯响应基因的表达。目前,对于乙烯调控的果实成熟过程,ERFs的功能及其作用机制还缺乏深入研究。我们研究发现包含EAR转录抑制结构域的番茄乙烯响应因子SlERF.F8在果实成熟过程中特异性下调表达,且其表达受到外源乙烯的抑制和MCP的诱导。过表达SlERF.F8导致果实成熟推迟,而SlERF.F8RNAi株系果实成熟显着提前。与SlERF.F8转基因株系成熟表型相一致,乙烯产生、类胡萝卜素积累以及果实软化发生相应的改变且成熟相关基因的表达也发生一致变化。荧光素酶报告系统和凝胶迁移阻滞实验表明SlERF.F8直接结合乙烯合成基因ACS2、ACS4以及果实软化相关基因PG2a、PL的启动子区域且抑制这些基因的表达。进一步通过酵母双杂交和免疫共沉淀实验发现SlERF.F8与组蛋白去乙酰化转录共抑制子TOPLESS家族蛋白SlTPL1和SlTPL5相互作用,且在番茄果实中共表达SlERF.F8与SlTPL1或SlTPL5相对于单独表达SlERF.F8显着增强对ACS2、ACS4、PG2a和PL表达的抑制。综上所述,SlERF.F8通过与转录抑制蛋白SlTPL1和SlTPL5的结合抑制成熟相关基因的表达进而调控番茄果实的成熟。(本文来源于《第叁届全国植物开花·衰老与采后生物学大会论文摘要集》期刊2019-11-04）
刘锴栋,郑小林,肖浪涛,张涛,黎海利[3]（2019）在《番木瓜生长素响应因子基因CpARF2调控果实采后成熟的机制研究》一文中研究指出番木瓜(Carica papaya L.)属于呼吸跃变型果实,果实采后在常温下迅速转黄、软化并完成后熟,贮藏期较短,限制了番木瓜产业的发展。果实采后成熟是一个受到多种生理生化因素影响的复杂生物学过程,植物激素及植物激素信号途径在调控果实成熟中发挥重要的作用。本研究对番木瓜生长素响应因子基因CpARF2调控果实成熟的生理和分子机制进行了深入研究。克隆得到了CpARF2基因全长,基因表达分析表明果实采后成熟及外施乙烯诱导了CpARF2基因的表达,亚细胞定位分析显示CpARF2定位在细胞核中。利用番茄遗传转化体系证实异源超量表达CpARF2转基因番茄具有缩短果实从授粉到破色期天数、加快乙烯释放量高峰期的出现、并加速叶片衰老等作用。通过酵母双杂交、GST Pull-down、BiFC和LCI等技术,证明CpARF2不但能与自身形成二聚体,还能和1个重要乙烯信号途径蛋白实现体外体内互作。通过双荧光素酶报告系统,发现互作复合体能显着诱导CpACS1、CpACO1、CpXTH12和CpPE51等基因启动子的活性,从而调控番木瓜果实采后成熟的进程。本研究初步揭示CpARF2参与番木瓜果实采后成熟调控的分子机制。(本文来源于《第叁届全国植物开花·衰老与采后生物学大会论文摘要集》期刊2019-11-04）
[4]（2019）在《重庆大学邓伟课题组揭示番茄生长素响应因子对光合和果实发育的影响》一文中研究指出番茄(Solanum lycopersicum L.)是一种重要的果实农作物,也是茄科果实研究的模式植物,其果实的形成和发育一直都是研究热点。果实的形成和发育过程需要一系列严格的机制来调控,是一个复杂而有序的生化和分子改变的过程。生长素,作为植物激素在调控果实生长发育中起着重要作用。ARFs (Auxin Response Factors)是一类重要的生长素响应因子,由特异性调控依赖生长素的发育过程(本文来源于《湖北农业科学》期刊2019年20期）
皮二旭[5]（2019）在《转录因子的磷酸化修饰对大豆耐盐响应机制的研究》一文中研究指出转录因子的激活通常依赖蛋白质的翻译后修饰来实现,在众多的蛋白质翻译后修饰当中,磷酸化/去除磷酸化是变化最迅速、对环境变化最敏感的类型之一。为应对高盐胁迫,大豆根部通过磷酸化修饰激活GmMYB173转录因子,提升B环含双羟基的类黄酮花青素3-阿拉伯糖苷的积累;通过磷酸化修是抑制GmMYB183转录因子活性,降低B环含单个羟基的芒柄花苷的含量,从而缓解其遭受到的盐胁迫危害。由于B环上含有双羟基的类黄酮清除ROS的能力通常强于含单个羟基的类型,这两类类黄酮物质组成的合理调配可能是大豆应对盐胁迫引起的ROS胁迫所采用的重要策略之一。类黄酮的不同亚类、不同修饰在植物耐盐响应后期清除活性氧化物的过程中可能起正、负调控两种作用,探究类黄酮的合成与修饰机制将为我们全面理解植物抵御ROS次级危害提供依据。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集》期刊2019-10-24）
王晋芳,林鑫鹏,张娜,郭仰东[6]（2019）在《黄瓜NAC转录因子Cs ATAF1响应并调控干旱胁迫耐受力的研究》一文中研究指出黄瓜生长对水分需求量大,对水分胁迫敏感。目前关于黄瓜抵御干旱胁迫的研究多处于生理研究层面,黄瓜响应干旱胁迫的分子机制研究较少。NAC转录因子在植物响应干旱胁迫机制中具有十分重要的作用,而黄瓜NAC转录因子响应干旱胁迫的分子机制尚不明确。以黄瓜品种‘津研四号’为试验材料,利用荧光定量PCR,筛选到受干旱胁迫强烈诱导的黄瓜NAC类转录因子基因CsATAF1。通过转基因获得了该基因在黄瓜上的过表达和RNAi株系。通过表型分析和基因表达分析,蛋白–DNA互作分析,得到了CsATAF1调控黄瓜干旱胁迫耐受力的分子机制。并利用酵母双杂交技术获得了若干与CsATAF1互作的蛋白。通过基因表达分析发现1个受干旱胁迫显着诱导上调表达的NAC类转录因子基因CsATAF1,并对其参与黄瓜抗旱性调节的分子机制做了探索。CsATAF1定位于细胞核上。酵母单杂交结果显示,CsATAF1具有转录激活活性,转录激活区域位于C端。在黄瓜中过表达CsATAF1缓解了渗透胁迫对种子萌发的抑制,过表达植株根的伸长明显优于野生型植株。与野生型植株相比,过表达植株的抗旱性显着提高。在干旱胁迫条件下,过表达植株叶片的水分散失率和气孔开度显着低于野生型植株,表明CsATAF1可能通过调节气孔的开闭,减少了植株水分的散失,使得过表达植株的光合效率显着的高于野生型植株。干旱胁迫会促进植株体内活性氧的积累,过表达植株中抗氧化酶的活性提高,活性氧积累减少。过表达植株对ABA的敏感性提高,从而快速诱导气孔的关闭,减少水分的散失。在黄瓜中RNAi干扰CsATAF1的表达导致干扰植株中抗氧化酶活性降低,在干旱胁迫下积累更多的活性氧以及对ABA的敏感性下降,抗旱性显着降低。基因表达分析发现,正常条件下,CsDREB2C、CsCu-ZnSOD、CsABI5的表达在过表达植株中高于野生型,在干扰植株中表达量低于野生型。酵母单杂交、双荧光素酶试验和凝胶阻滞试验证明,CsATAF1能够识别CsDREB2C、CsCu-ZnSOD和Cs ABI5启动子上的NAC识别位点并与之结合。酵母双杂交筛库发现若干与CsATAF1互作的蛋白,其中CsAIP经酵母双杂交和BiFC验证确定与CsATAF1互作。生物信息学分析发现CsAIP具有RING-box结构域,为E3泛素连接酶。推测该基因通过泛素化途径调控CsATAF1的蛋白丰度,进而调控黄瓜的抗旱性。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
熊巧利,何云玲,李同艳,余岚[7]（2019）在《西南地区生长季植被覆盖时空变化特征及其对气候与地形因子的响应》一文中研究指出为探究西南地区生长季植被覆盖时空变化特征以及驱动因子如何定量影响其动态变化,基于MODIS NDVI数据,通过趋势分析、变异系数、相关分析等方法研究了西南地区2000—2016年生长季植被覆盖的时空变化特征,并结合气候因子、DEM数据,分析了植被覆盖对气候与地形因子的影响程度。结果表明:西南地区近17年来生长季NDVI呈增长趋势(0.009/10 a),其中4月份增速最显着(0.029/10 a);呈增加趋势的区域占研究区总面积71.94%,主要分布在东部与东南部区域;植被覆盖变化以较低稳定(31.15%)与中度稳定(25.36%)占主导。研究区NDVI与气温、降水的相关性在空间分布上主要以正相关为主;月尺度NDVI与气候因子的相关性高于年尺度的值;植被覆盖度与月平均气温的相关性高于其与月降水量的相关性,植被生长对降水月变化的响应不明显,对气温的响应无明显滞后效应。研究区平均NDVI在海拔大于4 000 m区域最小(0.30),在坡度0°～5°区域最小(0.37),但是NDVI的显着退化趋势则是以海拔大于4 000 m处最大(14.33%);海拔大于4 000 m区域主要受降水控制,坡度5°～15°区域主要受气温控制;坡向对植被生长变化的影响没有海拔和坡度影响大。(本文来源于《水土保持研究》期刊2019年06期）
杨学成,吴卓翎,周庆,徐明锋,苏志尧[8]（2019）在《康禾自然保护区森林苔藓植物丰富度对地形因子的响应》一文中研究指出为揭示森林苔藓植物分布和丰富度对地形因子的响应,在广东东部康禾保护区内设置6 hm~2样地调查苔藓植物及坡向、坡度和凹凸度等地形因子,分析地形因子与苔藓植物丰富度的关联及不同地形梯度下苔藓植物群落组成和物种丰富度的差异。样地内共记录到苔藓植物25科36属47种(含3变种),其中苔类15种,藓类32种。多响应置换过程分析表明,不同的坡度和坡向分组中苔藓植物群落组成不存在显着差异,而在不同凹凸度间的群落物种组成则存在显着差异。Kruskal-Wallis非参数的方差检验及相关性分析则表明,坡向和坡度对苔藓植物丰富度的影响不存在显着的梯度效应,而凹凸度不仅与苔藓植物丰富度表现出显着的线性相关,而且还存在显着的强梯度效应,表现为随凹凸度的增大苔藓植物丰富度呈显着下降的趋势。苔类和藓类对地形因子的响应各不相同。与坡向相关的潜在直射光入射辐射(PDIR)对苔类植物丰富度的影响强于对藓类植物丰富度;而凹凸度对苔类和藓类植物的分布和丰富度变化均有显着的影响,且呈现很强的梯度效应。这些结果反映出苔类植物丰富度对与坡向相关的热量变化较为敏感,而无论是苔类还是藓类植物均对与水分条件相关的凹凸度变化敏感。本项研究揭示了森林苔藓植物分布和丰富度对地形因子的响应,可为区域生物多样性保护和苔藓植物相关的生态学研究提供重要的参考。(本文来源于《生态环境学报》期刊2019年10期）
欧阳千林,黄孝明[9]（2019）在《鄱阳湖蒸发量对气象因子响应研究》一文中研究指出蒸发是水文循环重要环节,影响蒸发的主要气象因子随时间和空间变化而不同.本文基于日照、风速、温湿度、蒸发等监测成果,利用灰色关联、主成分分析等数理统计方法,探讨影响鄱阳湖E601型蒸发器蒸发量主要气象因子,并讨论利用主要气象因子构建模型对蒸发量进行模拟.结果表明:不同时间尺度下,影响蒸发量变化的主要气象因子有所不同,月、年尺度上影响蒸发量变化过程主要气象因子分别是日照时数、气温和风速,日尺度上各因子对蒸发影响程度较为均一;气象因子能够揭示蒸发发生变化的主要过程和未来趋势,但不具备对长系列蒸发成果模拟和插补的能力.(本文来源于《江西水利科技》期刊2019年05期）
朱栩辉,余新晓,李瀚之,贾国栋,郑鹏飞[10]（2019）在《北京山区侧柏生态系统各组分夜间δ~(13)C变化特征和对环境因子的响应》一文中研究指出采用同位素光谱测定仪对北京山区侧柏人工林生长旺盛期夜间CO_2浓度和δ~(13)C进行原位观测。分析侧柏林生态系统不同组分夜间呼吸δ~(13)C的差异,探究其对环境因子的响应。结果表明:在使用Keeling plot法拟合侧柏林7—9月夜间呼吸作用释放的δ~(13)C时,利用大气稳定度作为筛选条件后,拟合精度从0.43增大到0.82,误差从0.54‰～0.99‰下降到0.50‰～0.82‰。δ~(13)C变化范围为(-28.76±0.51)‰～(-25.18‰±0.59)‰,呈现先增大后减小的趋势;地上侧柏枝条δ~(13)C_(地上)变化范围(-33.16±1.08)‰～(-26.82±0.18)‰,呈增加趋势,在7月底达到最大值,9月变化趋于平稳;地下土壤δ~(13)C_(地下)变化范围(-28.55±0.17)‰～(-21.39±0.37)‰,呈增加趋势,7月底达到最大值,变化波动最大,9月变化趋于平稳,各月δ~(13)C与时间呈二次函数关系;在生长旺盛期夜间土壤呼吸通量占生态系统呼吸通量的54.77%,δ~(13)C_(地下)比δ~(13)C_(地上)高2.06‰～7.03‰;逐步回归分析表明,夜间呼吸δ~(13)C受大气湿度影响最显着,大气湿度对各组分碳同位素值变化的贡献率均在60%以上。δ~(13)C_(地下)不受土壤温度的影响,δ~(13)C_(地上)除大气湿度外,大气温度、土壤温湿度对其影响较为均衡。通过对夜间呼吸δ~(13)C的研究,可以更全面地评估北京山区森林生态系统碳平衡,为区域森林生态系统经营提供科学依据。(本文来源于《水土保持学报》期刊2019年05期）
响应因子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
植物激素乙烯在番茄等呼吸跃变型果实的成熟过程中发挥重要作用。乙烯响应因子(ERFs)作用于乙烯信号通路的下游调控乙烯响应基因的表达。目前,对于乙烯调控的果实成熟过程,ERFs的功能及其作用机制还缺乏深入研究。我们研究发现包含EAR转录抑制结构域的番茄乙烯响应因子SlERF.F8在果实成熟过程中特异性下调表达,且其表达受到外源乙烯的抑制和MCP的诱导。过表达SlERF.F8导致果实成熟推迟,而SlERF.F8RNAi株系果实成熟显着提前。与SlERF.F8转基因株系成熟表型相一致,乙烯产生、类胡萝卜素积累以及果实软化发生相应的改变且成熟相关基因的表达也发生一致变化。荧光素酶报告系统和凝胶迁移阻滞实验表明SlERF.F8直接结合乙烯合成基因ACS2、ACS4以及果实软化相关基因PG2a、PL的启动子区域且抑制这些基因的表达。进一步通过酵母双杂交和免疫共沉淀实验发现SlERF.F8与组蛋白去乙酰化转录共抑制子TOPLESS家族蛋白SlTPL1和SlTPL5相互作用,且在番茄果实中共表达SlERF.F8与SlTPL1或SlTPL5相对于单独表达SlERF.F8显着增强对ACS2、ACS4、PG2a和PL表达的抑制。综上所述,SlERF.F8通过与转录抑制蛋白SlTPL1和SlTPL5的结合抑制成熟相关基因的表达进而调控番茄果实的成熟。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
响应因子论文参考文献
[1].张辰华,李书恒,白红英,朱显亮,杨琪.太白山地区7月NDVI多尺度周期变化及其对气候因子的响应[J].资源科学.2019
[2].邓恒,陈耀,刘梓榆,王若宸,刘明春.乙烯响应因子SlERF.F8抑制果实成熟的分子机制[C].第叁届全国植物开花·衰老与采后生物学大会论文摘要集.2019
[3].刘锴栋,郑小林,肖浪涛,张涛,黎海利.番木瓜生长素响应因子基因CpARF2调控果实采后成熟的机制研究[C].第叁届全国植物开花·衰老与采后生物学大会论文摘要集.2019
[4]..重庆大学邓伟课题组揭示番茄生长素响应因子对光合和果实发育的影响[J].湖北农业科学.2019
[5].皮二旭.转录因子的磷酸化修饰对大豆耐盐响应机制的研究[C].中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集.2019
[6].王晋芳,林鑫鹏,张娜,郭仰东.黄瓜NAC转录因子CsATAF1响应并调控干旱胁迫耐受力的研究[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[7].熊巧利,何云玲,李同艳,余岚.西南地区生长季植被覆盖时空变化特征及其对气候与地形因子的响应[J].水土保持研究.2019
[8].杨学成,吴卓翎,周庆,徐明锋,苏志尧.康禾自然保护区森林苔藓植物丰富度对地形因子的响应[J].生态环境学报.2019
[9].欧阳千林,黄孝明.鄱阳湖蒸发量对气象因子响应研究[J].江西水利科技.2019
[10].朱栩辉,余新晓,李瀚之,贾国栋,郑鹏飞.北京山区侧柏生态系统各组分夜间δ~(13)C变化特征和对环境因子的响应[J].水土保持学报.2019
标签：NDVI; 非线性变化; 多尺度周期; 集合经验模态分解(EEMD);