导读:本文包含了蕨麻苷论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:蕨麻,刺梨苷,蕨麻苷,固相萃取
蕨麻苷论文文献综述
刘清龙,李霞,李军乔,蔡光明,李灵芝[1]（2018）在《高效液相色谱法测定蕨麻中刺梨苷和蕨麻苷含量》一文中研究指出【目的】测定蕨麻中刺梨苷和蕨麻苷含量。【方法】采用氨基固相萃取小柱对蕨麻提取物进行纯化,随后采用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)对提取物含量进行测定。HPLC流动相为甲醇∶水∶四氢呋喃∶磷酸=55∶45∶6∶0.2(v/v)。【结果】在10~160μg/ml范围内,刺梨苷和蕨麻苷线性方程相关系数大于0.9995。两个目标化合物的日内和日间精密度标准差均小于4%。刺梨苷和蕨麻苷的最低检测限分为0.1和0.2μg/ml,SPE和方法回收率均高于97%。【结论】本实验首次建立了蕨麻提取液中刺梨苷和蕨麻苷的SPE纯化,HPLC分离及含量测定方法,结果证实该方法具有良好的专属性,稳定性和准确性。(本文来源于《武警后勤学院学报(医学版)》期刊2018年02期）
董培,崔颖,顾军,龚海英,李灵芝[2]（2011）在《高效液相色谱法测定不同产地蕨麻中蕨麻苷含量》一文中研究指出【目的】采用反相高效液相色谱法测定不同产地蕨麻中蕨麻苷的含量。【方法】色谱柱为ODS柱,流动相为乙腈:水:磷酸=52.5:47.5:0.2,检测波长208 nm。【结果】蕨麻苷峰面积与其进样浓度在10～100μg/ml范围内呈良好的线性关系,回归方程为A=15837C-3339,r=0.9998,n=5);平均回收率为98.17%(n=5,RSD=1.71%)。【结论】本法准确,简单,灵敏度高,可用药材的质量控制。不同产地蕨麻中以西藏产药材中蕨麻苷含量最高。(本文来源于《武警医学院学报》期刊2011年06期）
侯陆星,蔡光明,黄媛,张卓勇[3]（2008）在《相溶解度法研究羟丙基-β-环糊精对蕨麻苷的增溶作用》一文中研究指出采用相溶解度法探讨羟丙基-β-环糊精对蕨麻苷的增溶作用.在水溶液中,蕨麻苷的浓度随羟丙基-β-环糊精浓度的增加而呈线性增加,相溶解度曲线为AL型.(本文来源于《首都师范大学学报(自然科学版)》期刊2008年04期）
侯陆星,蔡光明,张卓勇,黄媛[4]（2008）在《相溶解度法研究羟丙基-β-环糊精对蕨麻苷的增溶作用》一文中研究指出目的探讨羟丙基-β-环糊精对蕨麻苷的增溶作用。方法采用相溶解度法进行研究。结果在水溶液中,蕨麻苷的浓度随羟丙基-β-环糊精浓度的增加而呈线性增加,相溶解度曲线为AL型。结论羟丙基-β-环糊精对蕨麻苷有较好的增溶作用。羟丙基-β-环糊精与蕨麻苷形成摩尔比为1∶1的包合物。(本文来源于《中南药学》期刊2008年02期）
白术杰,蔡光明,吴莉莉,周伟[5]（2007）在《蕨麻苷对照品的分离制备》一文中研究指出目的从蕨麻中分离纯化高纯度蕨麻苷。方法蕨麻提取物经大孔树脂处理后,结合硅胶柱、ODS柱色谱,分离得到化合物单体—蕨麻苷。结果该工艺方法分离的蕨麻苷纯度为98.6%。结论该方法简单易行,为制备高纯度的蕨麻苷对照品提供了一种经济、可行的方法。(本文来源于《解放军药学学报》期刊2007年01期）
陈芳,蔡光明,夏新华[6]（2006）在《HPLC测定蕨麻素缓释微丸中蕨麻苷的含量》一文中研究指出蕨麻素(蕨麻总皂苷类成分,以下简称JMS),是由中药蔷薇科委陵菜属植物鹅绒委陵菜(PotentillaansterinaL·)的块根提取的活性部位,药效实验研究发现JMS具有抑制乙肝病毒复制,保肝降酶,提高免疫力,增强肝脏解毒和代谢等作用。目前,JMS已(本文来源于《中国药学杂志》期刊2006年06期）
洪霞,蔡光明,韩晋,袁海龙,刘峰群[7]（2004）在《新化合物蕨麻苷的结构鉴定》一文中研究指出目的 对藏药蕨麻主要化学成分蕨麻苷进行结构鉴定。方法 采用大孔吸附树脂和硅胶柱层析及HPLC技术进行分离纯化 ,利用化学反应和光谱手段 ,特别是一维和二维超导核磁共振技术 ,鉴定化合物的结构。结果 鉴定结果化合物 Ⅱ的结构为 2α,3β ,19β 叁羟基 12 烯 乌苏烷 2 8 羧酸 2 8 O β D 吡喃半乳糖苷 ,命名为蕨麻苷 (potentillaanserinagalactoside)。 结论 该化合物为一新化合物。(本文来源于《解放军药学学报》期刊2004年06期）
蕨麻苷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】采用反相高效液相色谱法测定不同产地蕨麻中蕨麻苷的含量。【方法】色谱柱为ODS柱,流动相为乙腈:水:磷酸=52.5:47.5:0.2,检测波长208 nm。【结果】蕨麻苷峰面积与其进样浓度在10～100μg/ml范围内呈良好的线性关系,回归方程为A=15837C-3339,r=0.9998,n=5);平均回收率为98.17%(n=5,RSD=1.71%)。【结论】本法准确,简单,灵敏度高,可用药材的质量控制。不同产地蕨麻中以西藏产药材中蕨麻苷含量最高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蕨麻苷论文参考文献
[1].刘清龙,李霞,李军乔,蔡光明,李灵芝.高效液相色谱法测定蕨麻中刺梨苷和蕨麻苷含量[J].武警后勤学院学报(医学版).2018
[2].董培,崔颖,顾军,龚海英,李灵芝.高效液相色谱法测定不同产地蕨麻中蕨麻苷含量[J].武警医学院学报.2011
[3].侯陆星,蔡光明,黄媛,张卓勇.相溶解度法研究羟丙基-β-环糊精对蕨麻苷的增溶作用[J].首都师范大学学报(自然科学版).2008
[4].侯陆星,蔡光明,张卓勇,黄媛.相溶解度法研究羟丙基-β-环糊精对蕨麻苷的增溶作用[J].中南药学.2008
[5].白术杰,蔡光明,吴莉莉,周伟.蕨麻苷对照品的分离制备[J].解放军药学学报.2007
[6].陈芳,蔡光明,夏新华.HPLC测定蕨麻素缓释微丸中蕨麻苷的含量[J].中国药学杂志.2006
[7].洪霞,蔡光明,韩晋,袁海龙,刘峰群.新化合物蕨麻苷的结构鉴定[J].解放军药学学报.2004