导读:本文包含了烯丙基溴化钐论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:N-甲基-N,N-二烯丙基-N-(3-脱氢枞酰氧基)丙基溴化铵,松香,合成,聚合动力学
烯丙基溴化钐论文文献综述
张海波,蒋建新,商士斌,宋湛谦[1]（2019）在《N-甲基-N,N-二烯丙基-N-(3-脱氢枞酰氧基)丙基溴化铵的合成及其自聚动力学分析》一文中研究指出以脱氢枞酸、3-溴-1-丙醇、甲基二烯丙基胺为原料制备了水溶性松香单体N-甲基-N,N-二烯丙基-N-(3-脱氢枞酰氧基)丙基溴化铵(DMDHAE),并使用核磁共振、气相色谱、元素分析、红外光谱、质谱、熔点仪等分析手段对合成产物的结构和性质进行了定量和定性分析。结果表明:所合成的DMDHAE纯度为91%,熔点为127～131℃,溶解度为1. 50～1. 60 g/m L;核磁和红外分析中出现了特征基团峰,质谱和元素分析与理论值一致。采用差示扫描量热仪对单体自聚进行监测,并利用自催化模型对其自聚动力学进行了研究。结果表明:DMDHAE具有可聚性,单体自聚的活化能(Ea)为124. 336 k J/mol,机理函数f(α)的表达式为SB(m,n)模型。(本文来源于《生物质化学工程》期刊2019年01期）
尤冰心[2]（2018）在《烯丙基溴化钐促进的“烯—酯”偶联环化合成环丙醇衍生物的研究》一文中研究指出目前,二碘化钐被广泛用于单电子转移试剂和还原剂,其可用于多种官能团的还原以及C-C键的形成。然而,有关烯丙基溴化钐(allylSmBr)作为单电子转移试剂的报道相对较少。为了进一步研究allylSmBr的化学性质,开发新型的二价钐试剂,本文主要研究allylSmBr促进的“酯-烯”偶联环化反应在环丙醇衍生物合成中的应用。本文主要分为两个部分:第一部分研究了allylSmBr促进的α-烯丙氧基酯的偶联环化反应,从而为O-杂双环[3.1.0]己烷-1-醇化合物的合成提供一条简捷、温和的路线。通过筛选质子源如H20、醇和有机酸等作为添加物,优化反应条件,最终发现α-烯丙氧基酯在allylSmBr/HMPA/CH3S03H体系作用下,可顺利发生预期的“酯-烯”偶联、环化反应,合成了预斯的O-杂双环[3.1.0]己烷-1-醇化合物,收率中等至良好,非对映选择性多在80%以上。产物相对构型经X-射线单晶衍射确定,并对反应的立体选择性进行了合理解释。通过控制实验以及检测到丙烯的生成,提出反应中生成了关键的新型二价钐物种CH3S03SmBr,其比常见的SmI2等二价钐试剂具有更优良的还原偶联能力。第二部分探索了allylSmBr催化高烯丙基酯的“酯-烯”偶联/环化合成环丙醇衍生物的可行性。研究发现,allylSmBr体系(0.3当量)在钐粉(3.3当量)以及TMSBr(1当量)的存在下可实现二价钐的循环,从而降低了 HMPA的用量(从12当量减少为1.2当量),使该反应具有绿色化的优点。反应以中等收率获得了预期的环丙醇衍生物,立体选择性良好。反应中中间体攫氢,酯基脱保护成醇的副反应是产物产率不高的主要原因,反应条件还有待进一步优化和研究。论文的研究拓宽了 allylSmBr的应用范围,为进一步开发二价钐试剂奠定了良好的基础。(本文来源于《浙江师范大学》期刊2018-05-21）
沈萌萌[3]（2015）在《烯丙基溴化钐促进的“酯—烯”串联环化合成桥环醇的研究》一文中研究指出二碘化钐作为一种单电子转移试剂和还原剂已经被广泛利用,但同样是二价钐试剂的烯丙基溴化钐(allylSmBr)作为单电子转移试剂的报道较少。为了进一步拓宽allylSmBr的应用范围,开发新型的二价有机钐试剂,本论文研究了allylSmBr促进的“酯-烯”串联环化反应在桥环醇合成中的应用。主要包括两个部分：第一部分研究了allylSmBr促进的含有额外C=C键的高烯丙基酯的串联环化反应合成桥环二醇化合物,为此类物质提供了一条简捷、温和的路线。研究发现在allylSmBr的作用下高烯丙基酯可以通过“酯-烯”偶联、自由基加成、Barbier反应等串联环化过程,以较好的收率合成桥环二醇化合物。经过对体系进一步探索,筛选不同的添加物,优化反应条件,使目标产物有较满意的收率。还对该反应的反应机理尤其是立体选择性进行了探讨,提出了合理的解释。第二部分研究了allylSmBr促进的“酯-烯”偶联串联反应在五并叁元碳环以及氮、氧杂环醇合成中的应用。反应得到了预期产物,产率中等到良好,具有高立体选择性,可以从易得的天然α-氨基酸和α-羟基酸出发,方便地合成手性的氮杂和氧杂二环[3.1.0]-1己醇。论文的研究拓宽了烯丙基溴化钐的适用范围,为进一步开发二价有机钐试剂奠定了良好的基础。(本文来源于《浙江师范大学》期刊2015-05-20）
屠亚伟[4]（2013）在《烯丙基溴化钐促进的串联环化反应和二碘化钐促进的Se-和S-酰化反应研究》一文中研究指出钐(Sm)是一种比较活泼的金属元素,易失去电子形成两种价态,其中还原性Sm2+易再失去电子形成稳定的Sm3+化合物。其中二碘化钐(SmI2)作为单电子转移偶联剂和还原剂被应用的最为广泛,而烯丙基溴化钐(AllylSmBr)作为单电子转移试剂的报道相对较少。本论文主要研究了两种钐试剂促进的相关反应,内容主要包括以下两个部分：第一部分研究了烯丙基溴化钐促进的高烯丙基酯的串联环化反应。发现在AllylSmBr-HMPA体系中,高烯丙基酯底物中的乙酰基被脱去,证明了烯丙基溴化钐的亲核性能够被抑制而体现出其还原性。通过进一步的研究发现,在AllylSmBr-HMPA体系中加入微量H2O,高烯丙基酯会发生“酯-烯”偶联反应,获得产率较高且立体选择性很好的2-(2-羟烷基)-环丙醇化合物。接着,深入研究了反应过程中的机理,通过中间体的捕捉提出合理的反应机理。第二部分研究了SmI2促进的酰基苯并叁唑对二硒醚和二硫醚的酰化反应。在我们课题组前期研究的基础上,我们通过改变加料顺序,采用同样的反应底物来实现上述反应,避开了使用HMPA作为添加物。反应是经过先形成酰基自由基或负离子,随后进攻二硒醚或二硫醚来进行的,与原先的方法相比,产率相当或更高。(本文来源于《浙江师范大学》期刊2013-04-07）
牧初春,李新生,徐东成[5]（2008）在《烯丙基溴化铟与α-氨基醛反应合成β-氨基高烯丙醇》一文中研究指出近年来,铟试剂被运用于很多重要的有机合成反应,如烯丙基化,Reformatsky反应,成环,还原反应等。铟试剂的这些反应表现出其在化学选择性和立体选择性方面具有独特的优势。本文以天(本文来源于《中国化学会第26届学术年会有机化学分会场论文集》期刊2008-07-01）
周鹏鑫[6]（2008）在《锌粉促进下环境友好的叁组分“一锅法”苄基酯的合成及烯丙基溴化锌与亚胺的加成反应研究》一文中研究指出随着“绿色化学”概念的发展和深入,环境友好-经济性已成为技术创新的主要推动力,同时对有机合成化学提出了严峻的挑战。发展更为温和的化学合成工艺对于可持续发展是非常重要的。化学家们开发并使用了许多取代传统有机溶剂的“洁净”反应介质,如水、离子液体、超临界流体或近临界流体、聚乙醇等,而另一种办法则是不使用反应介质,即所谓的“无溶剂”有机合成。无溶剂有机合成的优点显而易见:这些方法除了可取代传统有机溶剂、减少污染外,还能为反应分子提供不同于反应介质中的新的反应环境,因而有可能使反应的选择性、转化率得到改善和提高,或使分离提纯等操作过程较容易进行。这些特点促使无溶剂反应的研究日益重视,使之成为绿色化学的重要组成部分。羰基化合物的苄基化在有机合成中是一类重要的反应。通常,这类反应是在无水的有机溶剂中进行。上世纪80年代以来,随着绿色化学的兴起,水相中的此类有机反应逐渐受到人们的重视。目前被广泛研究的是羰基化合物的烯丙基化和炔丙基化。但羰基化合物的苄基化却研究的较少。苄基酯是一类重要的化合物,在天然产物合成中和有机化学理论研究方面有着重要的用途。苄基酯的合成通常是分两步进行的:第一步,苄基有机金属试剂对羰基化合物进行加成反应制备苄基醇;第二步,苄基醇与酰化试剂进行反应得到苄基酯。在多步骤反应中,进行下一步反应之前往往需要保护羟基。如果将加成和酰化反应在一锅中进行,则可以减少分离步骤,简化实验操作,从而减少浪费。本论文从环境友好的角度出发,在锌粉的促进下,实现了苄基酯的“无溶剂”合成。同时对无溶剂条件下有机锌试剂与醛亚胺的烯丙基化反应也进行了研究。本论文分为叁章:第一章:金属锌参与的有机合成反应研究进展本章主要综述了金属锌参与的加成反应,尤其对锌粉促进下的Barbier-type反应作了较为详细的概述。对锌粉参与的其它反应诸如还原、偶联、消除等也作了简要介绍。第二章:醛、溴苄、酸酐叁组分“一锅法”合成苄基酯本章主要研究了锌粉促进的叁组分“一锅法”合成苄基酯的反应。首次实现了通过锌粉促进下的无溶剂、叁组分、“一锅法”苄基酯的合成。与文献报道的方法相比此方法具有步骤经济,产率高,无催化剂等优点。第叁章无溶剂条件下烯丙基溴化锌与醛亚胺的加成反应研究高烯丙基胺是合成天然产物的重要中间体。我们首次在非催化、无溶剂条件下实现了醛亚胺的烯丙基化,合成出了一系列的高烯丙基胺。与文献报道的方法相比,我们的方法具有产率高,环境友好,无催化剂等特点。(本文来源于《西北师范大学》期刊2008-05-01）
余明新,张永敏[7]（2004）在《烯丙基溴化钐与α,β-不饱和醛酮反应合成高烯丙基醇》一文中研究指出烯丙基溴与金属钐在室温条件下、THF溶剂中反应生成中间体烯丙基溴化钐 ,烯丙基溴化钐再与α ,β 不饱和醛、酮反应生成高烯丙基醇 .烯丙基溴化钐与α ,β 不饱和醛、酮发生 1,2 加成反应 ,其与α ,β 不饱和酮的反应几乎定量进行 ,表明该反应具有很好的区域选择性 .产物的结构通过IR ,1HNMR和MS光谱确证(本文来源于《有机化学》期刊2004年11期）
余明新,张永敏[8]（2003）在《烯丙基溴化钐与羰基化合物反应合成高烯丙基醇》一文中研究指出高烯丙基醇是有机合成中的一类非常重要的中间体,以烯丙基金属试剂与羰基化合物加成反应为其主要合成方法,常用的金属烯丙基化合物有烯丙基锂(镁、锌、硼、铟、硅、锡、钛)等.由于烯丙基的Grignard试剂制备过程中常伴随着大量的烯丙基偶联反应,所以用烯丙基的Grignard试剂来合(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2003年09期）
吕晓玲,王钒,张颢,宋国强,俞叶[9]（1999）在《烯丙基溴化镁的合成》一文中研究指出在有机合成化学中，格氏试剂是一类应用广泛的金属有机化合物，一般通过金属镁与卤代烃反应制备。用于制备格氏试剂的卤代烃分为３种类型：１．饱和卤代烃；２．乙烯型或苯乙烯型卤代烃；３．烯丙基型或苄基型卤代烃。其中第叁类卤代烃最容易发生格氏反应，但其收率并不高...(本文来源于《化学试剂》期刊1999年03期）
烯丙基溴化钐论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目前,二碘化钐被广泛用于单电子转移试剂和还原剂,其可用于多种官能团的还原以及C-C键的形成。然而,有关烯丙基溴化钐(allylSmBr)作为单电子转移试剂的报道相对较少。为了进一步研究allylSmBr的化学性质,开发新型的二价钐试剂,本文主要研究allylSmBr促进的“酯-烯”偶联环化反应在环丙醇衍生物合成中的应用。本文主要分为两个部分:第一部分研究了allylSmBr促进的α-烯丙氧基酯的偶联环化反应,从而为O-杂双环[3.1.0]己烷-1-醇化合物的合成提供一条简捷、温和的路线。通过筛选质子源如H20、醇和有机酸等作为添加物,优化反应条件,最终发现α-烯丙氧基酯在allylSmBr/HMPA/CH3S03H体系作用下,可顺利发生预期的“酯-烯”偶联、环化反应,合成了预斯的O-杂双环[3.1.0]己烷-1-醇化合物,收率中等至良好,非对映选择性多在80%以上。产物相对构型经X-射线单晶衍射确定,并对反应的立体选择性进行了合理解释。通过控制实验以及检测到丙烯的生成,提出反应中生成了关键的新型二价钐物种CH3S03SmBr,其比常见的SmI2等二价钐试剂具有更优良的还原偶联能力。第二部分探索了allylSmBr催化高烯丙基酯的“酯-烯”偶联/环化合成环丙醇衍生物的可行性。研究发现,allylSmBr体系(0.3当量)在钐粉(3.3当量)以及TMSBr(1当量)的存在下可实现二价钐的循环,从而降低了 HMPA的用量(从12当量减少为1.2当量),使该反应具有绿色化的优点。反应以中等收率获得了预期的环丙醇衍生物,立体选择性良好。反应中中间体攫氢,酯基脱保护成醇的副反应是产物产率不高的主要原因,反应条件还有待进一步优化和研究。论文的研究拓宽了 allylSmBr的应用范围,为进一步开发二价钐试剂奠定了良好的基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
烯丙基溴化钐论文参考文献
[1].张海波,蒋建新,商士斌,宋湛谦.N-甲基-N,N-二烯丙基-N-(3-脱氢枞酰氧基)丙基溴化铵的合成及其自聚动力学分析[J].生物质化学工程.2019
[2].尤冰心.烯丙基溴化钐促进的“烯—酯”偶联环化合成环丙醇衍生物的研究[D].浙江师范大学.2018
[3].沈萌萌.烯丙基溴化钐促进的“酯—烯”串联环化合成桥环醇的研究[D].浙江师范大学.2015
[4].屠亚伟.烯丙基溴化钐促进的串联环化反应和二碘化钐促进的Se-和S-酰化反应研究[D].浙江师范大学.2013
[5].牧初春,李新生,徐东成.烯丙基溴化铟与α-氨基醛反应合成β-氨基高烯丙醇[C].中国化学会第26届学术年会有机化学分会场论文集.2008
[6].周鹏鑫.锌粉促进下环境友好的叁组分“一锅法”苄基酯的合成及烯丙基溴化锌与亚胺的加成反应研究[D].西北师范大学.2008
[7].余明新,张永敏.烯丙基溴化钐与α,β-不饱和醛酮反应合成高烯丙基醇[J].有机化学.2004
[8].余明新,张永敏.烯丙基溴化钐与羰基化合物反应合成高烯丙基醇[J].高等学校化学学报.2003
[9].吕晓玲,王钒,张颢,宋国强,俞叶.烯丙基溴化镁的合成[J].化学试剂.1999
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