导读:本文包含了冰片含量论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:痰咳净片,冰片,毛细管气相色谱法
冰片含量论文文献综述
袁林,冉丽娟[1]（2019）在《毛细管气相色谱法测定痰咳净片中冰片的含量》一文中研究指出本文建立毛细管气相色谱法测定痰咳净片中冰片的含量方法,采用安捷伦DB-5毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),载气为高纯氮气,流速1.0 m L/min,柱温150℃,进样口温度为220℃,氢火焰离子化检测器(FID)的温度设为250℃,进样量为1μL,分流比5:1。结果显示,冰片质量浓度为0.135～1.350 mg/m L时,质量浓度与峰面积线性关系良好(相关系数r=0.999 84),平均回收率为97.9%(相对标准偏差RSD为0.67%,n=6)。因此,本方法操作简便、快速、结果准确、重复性好,可用于提高该制剂的质量。(本文来源于《检验检疫学刊》期刊2019年05期）
刘斌,李祥兰,王晓晓,尹亚玲[2]（2019）在《气相色谱法同时测定复方丹参片中樟脑残留量及冰片含量》一文中研究指出目的建立同时测定复方丹参片中樟脑残留量及冰片含量的气相色谱法。方法色谱柱为Agilent 17903-113I聚乙二醇-20 m毛细管色谱柱(30 m×0. 25 mm,0. 25μm),温度进样口为220℃、气化室为250℃、氢火焰离子化检测器为250℃,流速载气高纯度氮气为3 mL/min、氢气为40 mL/min、空气为400 mL/min,尾吹为35 mL/min、柱温程序升温(初始温度为100℃,保持5 min,以10℃/min的速率升温至110℃,保持5 min,再以相同速率升温至160℃,保持4 min),分流比为5∶1。结果樟脑、龙脑和异龙脑的质量浓度线性范围分别为4. 513～56. 407μg/mL(r=0. 999 8),13. 932～174. 151μg/mL(r=0. 999 7),9. 098～113. 719μg/mL(r=0. 999 6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2%;回收率分别为98. 88%,99. 23%,93. 93%(RSD分别为0. 88%,0. 33%,0. 10%)。结论该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于复方丹参片的质量控制。(本文来源于《中国药业》期刊2019年16期）
杨晓玲,郝福,侯金才[3]（2019）在《气相色谱内标法测定五福心脑清软胶囊中冰片含量》一文中研究指出目的:建立气相色谱法测定五福心脑清软胶囊中冰片的含量。方法:采用内标法测定,以水杨酸甲酯为内标。选择DB-WAX柱(30 m×320μm,0.50μm),聚乙二醇20000(PEG-20M)为固定相,涂布浓度为10%,采用FID检测器,程序升温气相色谱法测定五福心脑清软胶囊中冰片的含量。结果:冰片浓度在0.19～0.58 mg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=5),回收率为97.44%,RSD为0.64%(n=9)。本品中冰片含量为1.50%～1.53%。结论:该方法准确、专属性强、灵敏度高,可用于五福心脑清软胶囊中冰片的定量测定。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2019年06期）
庞静,王学涛,王健,王昱,王晓云[4]（2019）在《GC法测定牛黄上清丸中冰片的含量》一文中研究指出目的建立GC法测定牛黄上清丸中冰片的含量。方法采用GC分析方法,色谱柱为Agilent DB-FFAP(30 m×0.320 mm,0.25μm)毛细管柱;柱温为120℃;进样量为1μl;柱流量为1.0 ml/min;载气为高纯氮气;进样口温度为160℃;进样方式采用分流进样;检测器为氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为200℃。结果龙脑、异龙脑、樟脑分别在7.453～149.069μg/ml(r=1.0000)、4.947～98.943μg/ml(r=1.0000)、0.100～2.010μg/ml(r=0.9991)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均加样回收率分别为100.34%,98.13%,98.49%,RSD分别为1.15%,1.01%,0.80%(n=9)。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于牛黄上清丸中冰片的含量测定。(本文来源于《食品与药品》期刊2019年03期）
彭亚君,刘倩,罗绒,曲吉马,骞葛素娟[5]（2019）在《黑冰片及其成药中重金属和砷的含量测定》一文中研究指出目的:建立黑冰片、黑冰片-10味散、十味黑冰片丸中重金属铅、镉、铜、汞及砷的含量测定方法。方法:样品经微波消解处理后,以电感耦合等离子体质谱仪测定砷、铅、镉、铜元素的含量,原子荧光光度计测定汞元素含量。结果:该检测方法的回收率在84. 87%～98. 86%之间,RSD <5%,测得黑冰片和两种成药中重金属及有害元素总含量在17. 65～77. 82 mg/kg之间。结论:参考《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》规定,黑冰片及其成药中四种重金属及砷均存在超标现象。该检测方法具有较好精密度、重复性,可为黑冰片及其成药的质量标准研究和临床用药安全提供科学依据。(本文来源于《中国民族民间医药》期刊2019年03期）
陈言[6]（2019）在《不同厂家叁七伤药片中冰片的气相色谱法含量测定》一文中研究指出目的:建立叁七伤药片中冰片的气相色谱法含量测定方法。方法:采用气相色谱法、Agilent DB-WAXetr聚乙二醇(PEG)气相毛细管柱(30 m×250μm,0.25μm)和氢火焰离子化法测定叁七伤药片中冰片的含量。结果:叁七伤药片中,冰片的含量是在23.61～787.13μg/mL范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为97.21%(RSD为0.87%),叁七伤药片中冰片的含量为0.11～1.13 mg/片。结论:该方法准确、稳定、可靠,适用于测定叁七伤药片中冰片的含量,为叁七伤药片的质量控制提供参考。(本文来源于《抗感染药学》期刊2019年01期）
李海燕,康建,李彦超,李桂本,郭强[7]（2018）在《GC-MS法同时测定伤湿止痛膏中樟脑 薄荷脑 冰片 水杨酸甲酯的含量》一文中研究指出目的建立GC-MS法同时测定伤湿止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯的分析方法。方法采用GCMS法进行测定。色谱条件:Agilent HP-5MS毛细管柱(0.25mm×30m,0.25μm),进样口温度:200℃,柱温:82℃,保持30min,载气为高纯氦气,流速:1ml·min-1,进样量:1μl,分流比25∶1,以萘为内标。质谱条件:EI离子源,轰击电压:70eV,离子源温度:230℃,四极杆温度:150℃,辅助接口温度:200℃,采用全扫描模式获得混合对照品溶液的总离子流色谱图,确定各目标化合物的保留时间和特征离子,再进行选择离子检测(SIM)定量,选择m/z 95、71、95、128、120分别为樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑及异龙脑)、萘、水杨酸甲酯的检测离子。通过内标法同时对伤湿止痛膏中4个主要有效成分进行定性及定量分析。结果伤湿止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯在16min内全部检出,且分离效果较好;在各自的浓度范围内均有良好的线性关系(r均为0.999以上);平均回收率在98.2%～100.0%范围内。结论经过方法学验证,本文GC-MS法可对伤湿止痛膏的质量进行有效控制。(本文来源于《解放军药学学报》期刊2018年06期）
包小红,齐景梁,周娟[8]（2018）在《提取方法对清咽丸中冰片含量的影响分析》一文中研究指出目的:清咽丸(大蜜丸)为中国药典2015年版一部收载的品种,现行标准对本品的冰片含量进行了控制,但方法重现性较差,且结果偏低。本次试验优化了供试品溶液的提取方法,可以使大蜜丸中的冰片提取得更完全,测定结果更真实。方法:采用GC法,色谱柱为聚乙二醇毛细管柱(WAX柱),检测器为FID,柱温为120℃。结果:冰片在0.200～4.00μg的范围内,线性关系良好(r=1.0000)。平均回收率为98.7%,RSD小于2%。通过本次试验所建立的新方法,对61批样品进行检测,检测结果均高于原标准方法。结论:建立的含量测定方法专属性强、重复性好,可以更真实的反映样品中冰片的含量,从而更有效的控制样品的质量。(本文来源于《中药与临床》期刊2018年06期）
江明,舒金富,柴鑫莉[9]（2018）在《GC测定克痢痧胶囊中的冰片、甲基丁香酚和丁香酚的含量》一文中研究指出目的采用GC测定克痢痧胶囊中的冰片、甲基丁香酚和丁香酚的含量。方法采用GC直接进样,色谱柱为Agilent HP-INNOWAX毛细管柱,检测器为氢火焰离子化检测器,温度为250℃,采用程序升温,进样口温度为210℃;流速为1.2 mL·min~(-1),分流比为15︰1,进样量为1μL。结果冰片、甲基丁香酚和丁香酚的线性范围分别是48.59～728.88μg·mL~(-1)(r=0.999);4.29～64.39μg·mL~(-1)(r=0.999)和31.83～477.48μg·mL~(-1)(r=0.999),精密度、重复性和稳定性试验的RSD均≤2.17%,平均加样回收率分别是98.69%(RSD=0.3%),93.10%(RSD=1.6%)和99.41%(RSD=0.5%)。结论本方法操作简单、快速、准确性和重复性好,可用于克痢痧胶囊的质量控制。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2018年11期）
罗时,邱婧,李瑞莲,潘震宇[10]（2018）在《气相色谱法同时测定心可宁胶囊中樟脑和冰片的含量》一文中研究指出目的:建立气相色谱法同时测定心可宁胶囊中樟脑和冰片含量的方法。方法:采用聚乙二醇20000(PEG-20M)为固定相的毛细管柱(30 m×0. 53 mm,1μm)为色谱柱,载气为氮气,流速为3. 0 ml·min~(-1),进样口温度为200℃,氢离子火焰检测器温度为210℃,柱温为140℃,分流比为1∶1。结果:龙脑在13. 25～1 325. 19μg·ml~(-1)(r=0. 999 9)浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率为100. 22%,RSD为0. 92%(n=6);樟脑在1. 029～16. 464μg·ml~(-1)(r=0. 997 5)浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率为98. 89%,RSD为2. 78%(n=6)。结论:该方法简便、准确、可靠,可用于心可宁胶囊的质量控制。(本文来源于《中国药师》期刊2018年10期）
冰片含量论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立同时测定复方丹参片中樟脑残留量及冰片含量的气相色谱法。方法色谱柱为Agilent 17903-113I聚乙二醇-20 m毛细管色谱柱(30 m×0. 25 mm,0. 25μm),温度进样口为220℃、气化室为250℃、氢火焰离子化检测器为250℃,流速载气高纯度氮气为3 mL/min、氢气为40 mL/min、空气为400 mL/min,尾吹为35 mL/min、柱温程序升温(初始温度为100℃,保持5 min,以10℃/min的速率升温至110℃,保持5 min,再以相同速率升温至160℃,保持4 min),分流比为5∶1。结果樟脑、龙脑和异龙脑的质量浓度线性范围分别为4. 513～56. 407μg/mL(r=0. 999 8),13. 932～174. 151μg/mL(r=0. 999 7),9. 098～113. 719μg/mL(r=0. 999 6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2%;回收率分别为98. 88%,99. 23%,93. 93%(RSD分别为0. 88%,0. 33%,0. 10%)。结论该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于复方丹参片的质量控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
冰片含量论文参考文献
[1].袁林,冉丽娟.毛细管气相色谱法测定痰咳净片中冰片的含量[J].检验检疫学刊.2019
[2].刘斌,李祥兰,王晓晓,尹亚玲.气相色谱法同时测定复方丹参片中樟脑残留量及冰片含量[J].中国药业.2019
[3].杨晓玲,郝福,侯金才.气相色谱内标法测定五福心脑清软胶囊中冰片含量[J].亚太传统医药.2019
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[5].彭亚君,刘倩,罗绒,曲吉马,骞葛素娟.黑冰片及其成药中重金属和砷的含量测定[J].中国民族民间医药.2019
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[8].包小红,齐景梁,周娟.提取方法对清咽丸中冰片含量的影响分析[J].中药与临床.2018
[9].江明,舒金富,柴鑫莉.GC测定克痢痧胶囊中的冰片、甲基丁香酚和丁香酚的含量[J].中国现代应用药学.2018
[10].罗时,邱婧,李瑞莲,潘震宇.气相色谱法同时测定心可宁胶囊中樟脑和冰片的含量[J].中国药师.2018