导读:本文包含了低温反应途径论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:第一性原理,石墨烯,环境催化
低温反应途径论文文献综述
侯美伶,陈艳秋,殷实,岑望来[1]（2016）在《多孔碳纳米空间低温催化氧化SO_2反应新途径》一文中研究指出一般认为,多空碳材料催化氧化SO_2的反应机理为O_2分子吸附解离后氧化SO_2生成SO_3~([1]),SO_3再被水化形成H_2SO_4。通过第一性原理计算模拟研究,我们发现可能存在新的反应机理:SO_2先被水化为H_2SO_3,H_2SO_3与未经解离的O_2反应生成中间产物H_2SO_5,最后再解离形成硫酸和高氧化活性的H_2O_2。如Figure 1(1)所示,SO_2在单层石墨烯上被O_2分子氧化的能垒较高,在常温下不易发生。但在间距为8?的双层石墨烯间,经SO_2水化形成的亚硫酸分子被O_2分子直接氧化的能垒为0.18 eV(Figure 1(2))。这一发现表明碳材料纳米孔道可用来在温和条件下催化净化还原性环境有害分子。单个SO_2分子水化热力学计算结果表明(Table 1),当水分子个数(n)超过4时,SO_2倾向于以H_2SO_3形式存在。在多个水分子存在情况下,水化能垒不超过0.2eV。(本文来源于《第九届计算纳米科学与新能源材料国际研讨会论文摘要集》期刊2016-06-22）
尹可清[2]（2014）在《焚烧飞灰中UPOPs低温脱氯反应途径研究》一文中研究指出废物焚烧是副产物类POPs（UPOPs，包括二恶英、多氯联苯和六氯苯）的重要排放源，是我国履行《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》、进行POPs总量削减的重点。在现行焚烧工艺条件下，90%以上的二恶英富集于焚烧飞灰中。飞灰中六氯苯的浓度是二恶英浓度的10-100倍，且在飞灰表面的吸附力与二恶英类似，因此焚烧飞灰是废物焚烧UPOPs向环境排放的主要载体。焚烧飞灰的低温热处理脱氯技术已被证实对UPOPs具有很高的去除率，但焚烧飞灰中POPs脱氯主要反应途径和最终的产物归趋等机理问题一直未能解决。本论文将确定揭示焚烧飞灰中UPOPs脱氯的主要反应途径和产物的最终归趋。以六氯苯（HCB）为模型污染物，研究了CaO中HCB低温脱氯途径。鉴定了CaO和HCB低温脱氯反应的产物形态，无序碳结构的形成揭示了脱氯/聚合反应的发生，脱氯/聚合产物为无序碳和高聚碳大分子的复杂混合体系。采用热分解-光学分析法对聚合产物的碳组分进行了定量化研究，结果表明脱氯/聚合途径是HCB脱氯反应的主要途径。根据推测的化学反应方程式进行物料平衡分析，揭示了75%以上HCB中碳元素的产物归趋。纳米CaO对HCB的脱氯/聚合反应的促进作用有限，验证了脱氯/聚合反应的电子转移模式。脱氯/聚合反应始于HCB分子从固体介质中获得电子形成阴离子，随后HCB阴离子脱氯形成了自由基，自由基之间的缩聚形成无序碳。纳米CaO提供自由电子的能力较弱，不能有效促进HCB的脱氯/聚合途径。Ca化合物是焚烧飞灰中氯苯和多氯联苯高效脱氯的主要因素，飞灰中低浓度的过渡金属对脱氯反应的作用不明显。在Ca化合物中，CaO对HCB脱氯的促进作用较明显，说明焚烧飞灰中脱氯活性物质是CaO。CaO主要催化氯苯的脱氯/聚合途径，结合脱氯的有机产物分析，焚烧飞灰中氯苯脱氯的主要反应是CaO与HCB的脱氯/聚合反应。HCB和氯苯总量对二恶英浓度及毒性有良好的指示性，二恶英与部分多氯联苯在化学性质上有相似之处，因此推断焚烧飞灰中UPOPs低温热处理过程中，脱氯/聚合反应形成的高聚碳大分子副产物类POPs的最终归趋。聚合产物的形成机理及影响因素，对其他POPs污染物低温热处理提供了参考。(本文来源于《清华大学》期刊2014-04-01）
李晓薇[3]（2008）在《山葡萄CBF低温反应途径相关基因的克隆及植物表达载体的构建》一文中研究指出拟南芥CBF(CRT/DRE binding factor)转录因子在冷应答途径中具有重要作用,一个CBF转录因子能激活下游众多与抗逆有关的功能基因的表达。虽然植物中存在多条冷应答途径,但目前对CBF途径的研究最为深入,功能最确切,所以CBF基因家族是植物抗寒分子育种的首选目标。本文利用PCR技术首次从山葡萄(Vitis amurensis)中分离并克隆了两个新的CBF基因(基因银行注册号码为DQ517297和DQ517298),分别命名为VaCBF2和VaCBF3;同时,构建了两基因的植物表达载体。主要研究结果如下:1.通过将GenBank上发表的几种植物的CBF同源基因进行比较在其保守区域设计一对兼并引物,采用PCR方法从山葡萄cDNA中获得两个大小分别为536bp和527bp的CBF基因中间片段,并进行了克隆,测序。2.在两中间片段区域分别设计了两对特异引物,采用反向PCR方法对山葡萄CBF基因的5'和3'端的非编码区进行克隆,结果分别得到两长度约1200bp和1000bp的片段。与中间片段拼接后预测基因全长区域。3.在预测的全长区域的非编码区分别设计一对特异引物对山葡萄基因组进行扩增,分别得到954bp和885bp的片段。经测序证实得到的序列即为CBF基因全长,分别命名为VaCBF2和VaCBF3。4.应用DNAMAN软件将VaCBF2和VaCBF3全长与Genebank上发表的几种植物CBF基因进行氨基酸同源性比较,结果发现VaCBF2和VaCBF3均具有AP2保守区和CBF家族的一系列特征,这说明我们已经成功地克隆了VaCBF2和VaCBF3。5.利用半定量RT-PCR方法对VaCBF2和VaCBF3进行表达分析。6.利用Gateway技术构建了VaCBF2和VaCBF3植物表达载体,将这两个表达载体转入农杆菌EHA0105中。(本文来源于《吉林农业大学》期刊2008-06-01）
低温反应途径论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
废物焚烧是副产物类POPs（UPOPs，包括二恶英、多氯联苯和六氯苯）的重要排放源，是我国履行《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》、进行POPs总量削减的重点。在现行焚烧工艺条件下，90%以上的二恶英富集于焚烧飞灰中。飞灰中六氯苯的浓度是二恶英浓度的10-100倍，且在飞灰表面的吸附力与二恶英类似，因此焚烧飞灰是废物焚烧UPOPs向环境排放的主要载体。焚烧飞灰的低温热处理脱氯技术已被证实对UPOPs具有很高的去除率，但焚烧飞灰中POPs脱氯主要反应途径和最终的产物归趋等机理问题一直未能解决。本论文将确定揭示焚烧飞灰中UPOPs脱氯的主要反应途径和产物的最终归趋。以六氯苯（HCB）为模型污染物，研究了CaO中HCB低温脱氯途径。鉴定了CaO和HCB低温脱氯反应的产物形态，无序碳结构的形成揭示了脱氯/聚合反应的发生，脱氯/聚合产物为无序碳和高聚碳大分子的复杂混合体系。采用热分解-光学分析法对聚合产物的碳组分进行了定量化研究，结果表明脱氯/聚合途径是HCB脱氯反应的主要途径。根据推测的化学反应方程式进行物料平衡分析，揭示了75%以上HCB中碳元素的产物归趋。纳米CaO对HCB的脱氯/聚合反应的促进作用有限，验证了脱氯/聚合反应的电子转移模式。脱氯/聚合反应始于HCB分子从固体介质中获得电子形成阴离子，随后HCB阴离子脱氯形成了自由基，自由基之间的缩聚形成无序碳。纳米CaO提供自由电子的能力较弱，不能有效促进HCB的脱氯/聚合途径。Ca化合物是焚烧飞灰中氯苯和多氯联苯高效脱氯的主要因素，飞灰中低浓度的过渡金属对脱氯反应的作用不明显。在Ca化合物中，CaO对HCB脱氯的促进作用较明显，说明焚烧飞灰中脱氯活性物质是CaO。CaO主要催化氯苯的脱氯/聚合途径，结合脱氯的有机产物分析，焚烧飞灰中氯苯脱氯的主要反应是CaO与HCB的脱氯/聚合反应。HCB和氯苯总量对二恶英浓度及毒性有良好的指示性，二恶英与部分多氯联苯在化学性质上有相似之处，因此推断焚烧飞灰中UPOPs低温热处理过程中，脱氯/聚合反应形成的高聚碳大分子副产物类POPs的最终归趋。聚合产物的形成机理及影响因素，对其他POPs污染物低温热处理提供了参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
低温反应途径论文参考文献
[1].侯美伶,陈艳秋,殷实,岑望来.多孔碳纳米空间低温催化氧化SO_2反应新途径[C].第九届计算纳米科学与新能源材料国际研讨会论文摘要集.2016
[2].尹可清.焚烧飞灰中UPOPs低温脱氯反应途径研究[D].清华大学.2014
[3].李晓薇.山葡萄CBF低温反应途径相关基因的克隆及植物表达载体的构建[D].吉林农业大学.2008