导读:本文包含了女性假两性畸形论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:女性假两性畸形,先天性肾上腺皮质增生,21-羟化酶缺乏
女性假两性畸形论文文献综述
黄芙蓉,刘道勤,王玉萍,付夏,武其文[1]（2019）在《CYP21A2基因突变致女性假两性畸形合并巨大肾上腺瘤1例》一文中研究指出目的通过本病例探讨女性假两性畸形与先天性肾上腺皮质增生之间的关系,明确女性假两性畸形的病因、临床表现、诊断及其治疗。方法根据患者临床表现、辅助检查、细胞与分子遗传学检查以明确诊断。结果患者的染色体核型为46,XX,腹部CT可见巨大肾上腺肿块,病理检出膀胱后方肿物为子宫壁组织,Y染色体微缺失未检测到男性性别决定基因SRY基因的存在,MLPA发现了CYP21A2基因2号内含子的c. 293-13A/C>G剪接纯合突变。结论该患者为一例CYP21A2基因突变所致的女性假两性畸形合并巨大肾上腺瘤。CYP21A2基因突变是导致CAH最常见的病因,而女性假两性畸形约50%由CAH所致。染色体核型检测联合MLPA对21-羟化酶缺陷症所致女性假两性畸形患者有特异性,具有较高临床价值。(本文来源于《锦州医科大学学报》期刊2019年04期）
白艳,赵婧[2]（2018）在《产前超声诊断胎儿女性假两性畸形1例》一文中研究指出1临床资料患者郭某,女,36岁,G_4P_0~(+3),既往妊娠:人工流产3次,孕期无明显致畸物质接触史,孕期无性激素类药物使用史,本人及家属均否认家族遗传病史。孕期在外院做羊水穿刺检查,结果未提示异常。孕24~(+4)周于四川省妇幼保健院行超声检查未发现明显异常,孕31~(+4)周再次来我院行产前超声检查。超声示:双顶径:83. 8 mm,头围298 mm,腹围284 mm,股骨55. 4 mm,胎儿脊柱、四(本文来源于《中国计划生育和妇产科》期刊2018年11期）
李东,林涛[3]（2015）在《儿童女性假两性畸形的外科治疗进展》一文中研究指出女性假两性畸形是指内生殖器为女性生殖腺而外生殖器类似男性的一种疾病,是一类常染色体隐性遗传疾病,在新生儿性别畸形中的发病率为1/16 000~1/20 000,病因以先天性肾上腺皮质增生症(CAH)最为常见,占女性假两性畸形发病原因的86.5%,其他常见的病因为孕期母体患有分泌雄激素的肿瘤或服用含雄激素的食物、药物等[1-2]。目前主要治疗手段为激素替代治疗及外阴整形手术。女性假两性畸形的外科(本文来源于《检验医学与临床》期刊2015年18期）
李东[4]（2015）在《儿童女性假两性畸形：18例外科治疗分析》一文中研究指出目的探讨儿童女性假两性畸形最佳手术时机、手术方式及外科治疗效果。方法回顾性分析2008年1月-2015年1月我院收治儿童女性假两性畸形患者共39例,18例定期门诊随访纳入本次研究,年龄1岁2月-13岁3月,平均4岁2月,中位年龄3岁,随访时间3月-7年。18例中11例术前激素水平正常,5例术前17羟-孕酮及睾酮水平均高于正常,2例仅睾酮水平升高。2例患者仅表现为阴蒂肥大,行阴蒂整形术,手术时间为0.75h-1.2h,术后住院时间7天。16例同时伴有尿生殖窦共同开口,长度为0.5cm-2.0cm;7例伴有阴道口狭窄。16例行阴蒂整形同时一期行阴道成形术,平均年龄3岁7月,手术时间1.Oh-3.0h,平均1.8h,术后住院时间为8-12天,平均9.2天,术后阴道扩张0-10次,平均2.5次。结果15例术后会阴整体形态满意,3例因自行停用激素出现阴蒂肥大,18例患者阴蒂触觉及温热觉正常；16例阴道成形患者中9例阴道口及尿道口位置大小正常,4例术后未遵医嘱行阴道扩张出现阴道狭窄,2例术后阴道口及尿道口位置接近,1例会阴组织薄弱,出现尿道阴道瘘。结论儿童女性假两性畸形最佳手术时机及手术方式仍存在争议,早期阴蒂整形术不仅获得良好的会阴外观,且保持了阴蒂的感觉功能；早期阴蒂整形及一期阴道成形术后拥有满意疗效,但可能出现阴道狭窄、尿道阴道口位置异常及尿道阴道瘘等并发症,手术时机及手术方式需根据患者激素水平、会阴发育情况及手术单位医疗水平综合进行考虑。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2015-04-01）
师毅冰,郝敬明,徐青松,王涛[5]（2014）在《先天性肾上腺皮质增生所致女性假两性畸形的CT诊断及临床表现》一文中研究指出目的探讨先天性肾上腺皮质增生所致女性假两性畸形的CT表现特点及诊断价值。方法经手术及临床诊断为先天性肾上腺皮质增生所致女性假两性畸形6例患者,分析其CT表现及特点。结果 6例患者均未经激素治疗,双侧肾上腺内外肢弥漫性增粗、迂曲、延长,1例表现为结节状、串珠状增生;轮廓清晰,密度均匀,增强扫描呈明显、均匀、同步强化。结论肾上腺弥漫性、串珠状增生有一定的特征性,有助于提高女性假两性畸形的影像诊断敏感性,结合临床综合分析,做出正确诊断。(本文来源于《医学影像学杂志》期刊2014年12期）
吴露露,李苹[6]（2014）在《女性假两性畸形中医诊治初探》一文中研究指出女性假两性畸形发病与各种病因致雄激素增多有关,导致女性出现一系列男性体征,最常见病因为先天性肾上腺增生。该病为染色体隐性遗传疾病,治疗以虚则补之为则,法当补肾滋阴,壮水制火,健脾醒脾,以培补经血之源,辅以化痰祛湿活血。(本文来源于《河南中医》期刊2014年04期）
陆雪梅,杨靓靓,王佳佳[7]（2013）在《21-α羟化酶缺陷症(21-OHD)致女性假两性畸形1例》一文中研究指出患者女,20岁,因"发育异常19年,阴蒂切除+会阴成形术后10年,雄激素高4年"入院。患者1岁时家人发现阴蒂较同龄女孩大,随着年龄增大,其身高较同龄女孩明显高7~8 cm,阴蒂增长3~4 cm,6岁声音变粗,偏男音,出现腋毛,8岁后出现喉结;外院查染色体核型分析46,xx,dir,ins(9);超声显像:双侧腹股沟区未探及明确睾丸回声,膀胱后方可探及子宫回声,此外(本文来源于《实用医学杂志》期刊2013年22期）
张恒,卢根生,季惠翔,沈文浩,鄢俊安[8]（2013）在《52例女性假两性畸形患者临床诊治分析》一文中研究指出目的总结女性假两性畸形的治疗效果,为临床诊治提供随访资料。方法回顾总结52例女性假两性畸形患者的外科治疗资料。结果 52例住院患者手术选择女性性别46例,男性6例,手术治疗时年龄平均7岁,术后每6个月随访1次。选择女性的患者术后无尿失禁及排尿困难,再次行手术治疗的3例,其中阴蒂肥大的2例,尿道阴道瘘1例;阴道狭窄需定期行阴道扩张18例;对治疗效果不满意6例。选择男性的患者术后阴茎平均长度2.6 cm,4例尿后滴沥,再次行手术治疗的3例(1例因尿瘘再行手术修补,2例因尿道狭窄行重吻合术);尿道狭窄需行定期扩张的4例;对治疗效果不满意的4例;4例男性担心阴茎小。选择女性社会适应良好的40例,选择男性社会适应良好的2例。结论女性假两性畸形治疗的目的是让患者能适应社会生活,性别的选择上需要有经验的医生为患者进行指导并根据患者及家庭意愿慎重选择,选择女性会比男性手术并发症少和社会适应更容易。(本文来源于《局解手术学杂志》期刊2013年05期）
常亚杰,邓宇,汪翔,梁晓燕[9]（2013）在《先天性肾上腺皮质增生致女性假两性畸形的诊治与随访—附姊妹同患女性假两性畸形病例随访报告》一文中研究指出女性假两性畸形临床发病率低,其病因复杂、临床表现多样,改善临床预后并恢复其生育能力是临床诊治及随访的难点。本文结合我生殖中心随访2例姊妹同患女性假两性畸形病例对女性假两性畸形的病因、诊断、治疗、随访及妊娠后调节等方面进行分析讨论,以期为改善女性假两性畸形患者临床预后及生育结局提供参考。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2013年03期）
刘宁,韩月明[10]（2012）在《女性真两性畸形1例》一文中研究指出1病例报告患者社会性别女性,45岁。发现双侧腹股沟肿块20余年,此次入院查双侧腹股沟区可见一凸出肿物,左侧大小约9cm×8cm×7cm、右侧大小约4cm×3cm×3cm,质中,活动可,表面凹凸不平,立位及咳嗽时无明显增大,仰卧位时不可还纳,无明显触痛。初步诊为双侧腹股沟区肿物。盆腔CT检查示:膀胱充盈(本文来源于《人民军医》期刊2012年S2期）
女性假两性畸形论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
1临床资料患者郭某,女,36岁,G_4P_0~(+3),既往妊娠:人工流产3次,孕期无明显致畸物质接触史,孕期无性激素类药物使用史,本人及家属均否认家族遗传病史。孕期在外院做羊水穿刺检查,结果未提示异常。孕24~(+4)周于四川省妇幼保健院行超声检查未发现明显异常,孕31~(+4)周再次来我院行产前超声检查。超声示:双顶径:83. 8 mm,头围298 mm,腹围284 mm,股骨55. 4 mm,胎儿脊柱、四
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
女性假两性畸形论文参考文献
[1].黄芙蓉,刘道勤,王玉萍,付夏,武其文.CYP21A2基因突变致女性假两性畸形合并巨大肾上腺瘤1例[J].锦州医科大学学报.2019
[2].白艳,赵婧.产前超声诊断胎儿女性假两性畸形1例[J].中国计划生育和妇产科.2018
[3].李东,林涛.儿童女性假两性畸形的外科治疗进展[J].检验医学与临床.2015
[4].李东.儿童女性假两性畸形：18例外科治疗分析[D].重庆医科大学.2015
[5].师毅冰,郝敬明,徐青松,王涛.先天性肾上腺皮质增生所致女性假两性畸形的CT诊断及临床表现[J].医学影像学杂志.2014
[6].吴露露,李苹.女性假两性畸形中医诊治初探[J].河南中医.2014
[7].陆雪梅,杨靓靓,王佳佳.21-α羟化酶缺陷症(21-OHD)致女性假两性畸形1例[J].实用医学杂志.2013
[8].张恒,卢根生,季惠翔,沈文浩,鄢俊安.52例女性假两性畸形患者临床诊治分析[J].局解手术学杂志.2013
[9].常亚杰,邓宇,汪翔,梁晓燕.先天性肾上腺皮质增生致女性假两性畸形的诊治与随访—附姊妹同患女性假两性畸形病例随访报告[J].中国优生与遗传杂志.2013
[10].刘宁,韩月明.女性真两性畸形1例[J].人民军医.2012
标签：女性假两性畸形; 先天性肾上腺皮质增生; 21-羟化酶缺乏;