导读:本文包含了蒸汽相水解论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氧化锆陶瓷,蒸汽相水解法,硅涂层,粘接
蒸汽相水解论文文献综述
吉玉[1]（2018）在《蒸汽相水解法和静电自组装法硅涂层改性对氧化锆陶瓷粘接强度的影响》一文中研究指出硅涂层改性联合硅烷偶联剂的应用可以显着提高氧化锆陶瓷与树脂水门汀的粘接强度。蒸汽相水解技术通过加热使水或其它液体挥发,高压蒸汽下促进反应物前驱体水解或与之发生反应,以此在核层物质上形成包覆均匀的壳层物质。静电自组装工艺利用带相反电荷聚电解质在固液界面通过静电作用交替吸附沉积成膜。本实验尝试用蒸汽相水解技术和静电自组装技术在氧化锆陶瓷表面制备硅涂层,同时研究这两种硅涂层技术对氧化锆陶瓷粘接强度的影响。实验一蒸汽相水解法硅涂层改性对氧化锆陶瓷粘接强度的影响目的:探讨蒸汽相水解法对氧化锆陶瓷表面进行硅涂层改性的可行性,并探索其对氧化锆陶瓷粘接强度的影响。方法:将经过喷砂处理的氧化锆陶瓷片分为5组(n=7)且分别进行以下表面处理:Ctr:对照组;JT:浸涂组;SS:双酸(H_2SO_4/HNO_3)处理组;SS+JT:双酸(H_2SO_4/HNO_3)处理+浸涂组;SS+ZQX:双酸(H_2SO_4/HNO_3)处理+蒸汽相水解法组;对JT和SS+JT组的氧化锆陶瓷进行热处理。红外光谱分析(Fourier transmission infrared spectrum,FTIR)热处理前后的硅溶胶结构;扫描电镜(Scanning electrical microscopy,SEM)和能谱仪(Energy Dispersive X-ray Spectroscopy,EDS)对不同处理后的陶瓷表面结构和元素进行观察和分析。制作陶瓷/树脂粘接试件,水浴24小时后自凝塑料包埋,测试各组试件的剪切粘接强度。体视显微镜观察各组断裂模式,扫描电镜观察每组具有代表性的的断裂面形貌。结果:FTIR显示硅溶胶热处理后Si-O-Si非对称伸缩峰、Si-O-Si对称伸缩峰和Si-O-Si弯曲振动吸收峰增强;SEM显示蒸汽相法制得的硅涂层表面呈现凹凸不平的颗粒堆积状态,颗粒聚集态之间有大小不等的孔隙;EDS显示涂层后的氧化锆陶瓷表面Si元素含量明显增加。氧化锆陶瓷表面通过蒸汽相水解法制备硅涂层可以提高陶瓷与树脂的粘接强度,且其剪切粘接强度最高,差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论:蒸汽相水解法可以在氧化锆陶瓷表面制得硅涂层,实现对氧化锆陶瓷的表面改性,与传统溶胶凝胶法硅涂层相比可以显着提高氧化锆陶瓷的粘接强度。实验二静电自组装法硅涂层改性对氧化锆陶瓷粘接强度的影响目的:探讨静电自组装法硅涂层改性对氧化锆陶瓷表面进行硅涂层改性的可行性,并探索其对氧化锆陶瓷粘接强度的影响。方法:将经过喷砂处理的氧化锆陶瓷片分为7组(n=7)且分别进行以下表面处理:Ctr:对照组;JT:浸涂组;Prh:“Piranha”溶液处理组;Prh+JT:“Piranha”溶液处理+浸涂组;Prh+Zzz1:“Piranha”溶液处理+自组装1层组;Prh+Zzz2:“Piranha”溶液处理+自组装2层组;Prh+Zzz3:“Piranha”溶液处理+自组装3层组,对JT、Prh+JT、Prh+Zzz1、Prh+Zzz2、Prh+Zzz3组的氧化锆陶瓷进行热处理。红外光谱分析热处理前后的PDDA/硅溶胶结构;扫描电镜和能谱仪对不同处理后的陶瓷表面结构和元素进行观察和分析。制作陶瓷/树脂粘接试件,水浴24小时后自凝塑料包埋,测试各组试件的剪切粘接强度。体视显微镜观察各组断裂模式,扫描电镜观察每组具有代表性的的断裂面形貌。结果:静电自组装法可以在氧化锆陶瓷表面制得硅涂层;FTIR显示PDDA/硅溶胶热处理前后的FTIR谱线图与硅溶胶热处理前后的FTIR谱图基本相似;SEM显示经过不同处理的氧化锆陶瓷表面呈现不同的形貌,静电自组装法硅涂层组的陶瓷表面呈现凹凸不平的沟壑状态,随着涂层数目的增加,沟壑形态由窄深逐渐变得宽浅,硅涂层热处理后形成裂纹数目增多,裂隙变宽变深;EDS分析显示涂层后的陶瓷表面Si元素含量明显增加;静电自组装法硅涂层改性可以显着提高陶瓷与树脂的粘接强度,其中Prh+Zzz2组的剪切强度最高,差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论:静电自组装法可以在氧化锆陶瓷表面制得硅涂层,实现对氧化锆陶瓷的表面改性,并可以显着提高氧化锆陶瓷的粘接强度,其中以自组装2层组的效果最好。(本文来源于《南京医科大学》期刊2018-05-01）
郭冬雪,宗海伦,吴一泓,张青红[2]（2014）在《蒸汽相水解法制备磁性光催化剂Fe_3O_4/SiO_2/TiO_2及其光催化性能》一文中研究指出采用蒸汽相水解法,以Fe3O4纳米磁性颗粒为磁核,在其表面包覆一层SiO2来阻止光腐蚀,然后将锐钛矿相纳米氧化钛沉积在Fe3O4/SiO2颗粒表面,从而制得核壳结构的Fe3O4/SiO2/TiO2磁性复合光催化材料。用X射线粉末衍射仪(XRD)、场发射扫描电镜(FE-SEM)、高分辨率透射电子显微镜(HR-TEM)、探针式震动磁强计等手段对所制备的产物的结构、形貌、磁强度性能进行表征。以300W汞灯为光源,用亚甲基蓝和酸性红模拟污水中的有机染料来评价复合光催化剂的性能。结果表明,磁性纳米微球中TiO2的含量越大,其光催化性能越好,含TiO2质量分数50%的F3O4/SiO2/TiO2磁性纳米微球可在180min内降解亚甲基蓝模拟染料废水,降解率达99%,在80min内降解酸性模拟染料废水,降解率达98%。(本文来源于《中国科技论文》期刊2014年06期）
石福志[3]（2012）在《核/壳结构光催化材料的蒸汽相水解构筑及其性能研究》一文中研究指出核/壳结构光催化材料因其在能源、环境等领域的潜在应用而引起了包括化学、物理及材料等在内的不同学科科学家的普遍关注,对其进行深入研究有重要意义。虽然核/壳结构光催化材料在制备合成及性能表征方面发展较快,但核/壳结构光催化材料的合成工艺、性能提升、可控构筑等各个环节都存在许多尚未解决的问题,如核/壳结构光催化材料的形成机理还不够明晰、合成工艺尚不够丰富、制备方法难具普适性等。本文针对传统方法如：化学气相沉积法设备投资高、得到的产物大多为单晶壳层、比表面积不高；层层自组装法费时费力,过程中往往用到对应用有害的聚电解质；溶胶-凝胶法很多都对前驱体和溶剂介质有特殊要求等诸多缺点,提出一种新的合成方法——蒸汽相水解技术来制备核/壳结构光催化材料。将蒸汽相水解技术应用于轻质PS/TiO2、磁性易回收Fe3O4/C/TiO2、金红石/锐钛矿TiO2异质结和硅藻土/Ta3N5可见光催化剂等不同体系,结果表明此方法是一种简便、低能耗且普适性强的制备方法,可用于合成多种核/壳结构光催化材料。(1)磁分离技术应用于悬浮光催化剂体系可有效地解决纳米颗粒固-液分离难题,可降低回收成本且节约能耗,是目前研究较热的一种解决高活性光催化剂回收问题的方法。采用蒸汽相水解技术在较低温度下合成了易于磁回收的核/壳结构Fe3O4/C/TiO2光催化剂。核层Fe3O4/C粒子无需经过任何表面处理即可完成包覆；锐钛矿TiO2较均匀地包覆在了Fe3O4/C微球的表面,并保留了Fe3O4/C微球原有的形貌,且TiO2壳层的厚度可以通过调整钛前驱体与Fe3O4/C核层粒子之间的比例进行调节,从单层到数百纳米；TiO2晶粒的大小和结晶度可以通过改变反应温度和时间来调整,壳层TiO2在未经煅烧条件下即完美结晶；Fe3O4/C/TiO2显示了高磁响应灵敏度,且Fe3O4的磁饱和强度随着非磁性壳层数量和厚度的增加而降低；碳过渡层隔离了Fe3O4核层和TiO2壳层,使Fe3O4/C/TiO2在光降解亚甲基蓝实验中显示了较高的光催化性能,且其5次循环实验的循环效率均未发生明显变化,证明Fe3O4/C/TiO2复合磁性光催化剂具有很好的稳定性。(2)高反应活性的纳米Ti02粒径小、比表面积大,可有效地缩短光生电子和空穴从催化剂内部迁移到表面的距离、抑制光生电子和空穴的复合。随着比表面积提高,表面自由能及表面结合能也迅速增大,导致纳米Ti02大幅团聚、悬浮性下降、光利用率降低,大大降低其光催化效率。采用蒸汽相水解技术制备得到了捕光效率高的轻质PS/TiO2核/壳光催化剂。锐钛矿Ti02在未经煅烧条件下被固定在PS微球表面,避免了在煅烧过程中PS核因热稳定性差而易分解的问题；Ti02壳层厚度可通过改变反应体系中钛前驱体与PS微球之间的比例进行调节；壳层TiO2晶粒的大小和结晶度可通过反应温度、时间来调节；PS/TiO2具有良好的悬浮性、高光捕效率和催化活性。但循环实验指出其在降解污染物的过程中,PS核也会消耗部分光生自由基,使其光催化效率随着时间的延长而有所降低。在PS和Ti02之间包覆Si02过渡层,可有效抑制上述负反应,得到了催化性能稳定的PS/SiO2/TiO2核/壳光催化剂。(3)金红石/锐钛矿Ti02异质结光催化剂可有效地抑制光生电子-空穴的复合及增强光生载流子的分离效率,是一种催化性能优异的新型光催化剂。寻找一种简单、低能耗的方法制备金红石/锐钛矿Ti02异质结光催化剂,并使其具有紧密的界面接触和高的光催化活性仍是一项具有挑战性的工作。采用蒸汽相水解技术在较低温度下合成了金红石/锐钛矿Ti02异质结光催化剂。随着蒸汽相的温度由100℃提高至200℃,锐钛矿相TiO2晶粒也由7.1nm增至15.6nm；类球状的锐钛矿Ti02晶粒紧密地包覆在由棒状金红石Ti02晶粒团聚而成的微球表面,直接接触形成了异质结,使得核/壳结构金红石/锐钛矿Ti02异质结光催化剂在苯酚和业甲基蓝中的光催化活性都优于金红石和锐钛矿Ti02单独作用的结果。(4)纳米级Ta3N5可见光光催化剂具有低能带宽度和良好的可见光响应,但其吸附性较弱,且在悬浮体系中的回收成本高、能耗大；将其固定于大尺度的硅藻土载体上,在发挥其可见光催化性能的同时,改善其吸附性能并实现易回收显得尤为重要。采用蒸汽相水解技术结合高温氨解过程制备得到了核/壳结构硅藻土/Ta3N5可见光光催化剂。无定形Ta2O5均匀地包覆在硅藻土表面,经过氮化后得到了Ta3N5壳层,且Ta2O5的光谱吸收由紫外光区拓展到Ta3N5的可见光区域,Ta2O5完全氮化为Ta3N5后吸收带边界可移至600nm附近。Ta205完全氮化为Ta3N5的温度可降至700℃,Ta3N5保留了硅藻土原有周期性排列的亚微米级孔洞结构；700℃氮化5小时条件下合成的硅藻土/Ta3N5光催化剂在可见光降解亚甲基蓝实验中显示了极好的催化性能,15分钟后溶液中亚甲基蓝的浓度已降低了95.8%,且易于回收。(本文来源于《东华大学》期刊2012-09-01）
蒸汽相水解论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用蒸汽相水解法,以Fe3O4纳米磁性颗粒为磁核,在其表面包覆一层SiO2来阻止光腐蚀,然后将锐钛矿相纳米氧化钛沉积在Fe3O4/SiO2颗粒表面,从而制得核壳结构的Fe3O4/SiO2/TiO2磁性复合光催化材料。用X射线粉末衍射仪(XRD)、场发射扫描电镜(FE-SEM)、高分辨率透射电子显微镜(HR-TEM)、探针式震动磁强计等手段对所制备的产物的结构、形貌、磁强度性能进行表征。以300W汞灯为光源,用亚甲基蓝和酸性红模拟污水中的有机染料来评价复合光催化剂的性能。结果表明,磁性纳米微球中TiO2的含量越大,其光催化性能越好,含TiO2质量分数50%的F3O4/SiO2/TiO2磁性纳米微球可在180min内降解亚甲基蓝模拟染料废水,降解率达99%,在80min内降解酸性模拟染料废水,降解率达98%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蒸汽相水解论文参考文献
[1].吉玉.蒸汽相水解法和静电自组装法硅涂层改性对氧化锆陶瓷粘接强度的影响[D].南京医科大学.2018
[2].郭冬雪,宗海伦,吴一泓,张青红.蒸汽相水解法制备磁性光催化剂Fe_3O_4/SiO_2/TiO_2及其光催化性能[J].中国科技论文.2014
[3].石福志.核/壳结构光催化材料的蒸汽相水解构筑及其性能研究[D].东华大学.2012