导读:本文包含了转录因子相关论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:毛细支气管炎,runt相关转录因子3,IL-4,IFN-γ
转录因子相关论文文献综述
门帅,于艳艳,张玉红,王宜芬,钱前[1]（2019）在《runt相关转录因子3在毛细支气管炎患儿中的表达及临床意义》一文中研究指出目的研究毛细支气管炎患儿runt相关转录因子3(RUNX3)mRNA水平,评估其在毛细支气管炎中的临床意义。方法选取54例毛细支气管炎患儿为毛细支气管炎组,其中有特应性体质患儿28例为特应性毛细支气管炎组,非特应性体质患儿26例为非特应性毛细支气管炎组;另选取健康婴幼儿48例为健康对照组,其中有特应性体质婴幼儿24例为特应性健康对照组,非特应性体质婴幼儿24例为非特应性健康对照组。荧光定量PCR法测定外周血单个核细胞中RUNX3 mRNA水平,ELISA法检测血清IL-4和IFN-γ浓度。结果毛细支气管炎组RUNX3 mRNA水平显着低于健康对照组,其中特应性毛细支气管炎组RUNX3 mRNA水平显着低于非特应性毛细支气管炎组、特应性健康对照组和非特应性健康对照组(P<0.05);毛细支气管炎组血清IL-4浓度显着高于健康对照组,其中特应性毛细支气管炎组显着高于非特应性健康对照组(P<0.05);毛细支气管炎组血清IFN-γ浓度显著低于健康对照组,其中特应性毛细支气管炎组显着低于非特应性毛细支气管炎组、特应性健康对照组和非特应性健康对照组(P<0.05);相关性分析显示RUNX3 mRNA水平与血清IL-4浓度呈负相关,与血清IFN-γ浓度呈正相关(P<0.05)。结论外周血单个核细胞中RUNX3基因表达量的检测对甄别毛细支气管炎中有特应性体质的哮喘高危儿具有一定临床价值。(本文来源于《中国当代儿科杂志》期刊2019年10期）
张婷,杨永恒,孙玉明,侯孟兰,李丕睿[2]（2019）在《甜菊耐寒相关基因SrDREB1As的克隆与转录因子特性分析》一文中研究指出AP2/ERF转录因子家族中DREB亚族的A-1亚组基因对植物耐寒性具有显着的调控作用。本研究通过同源克隆的方法在甜菊中获得2个A-1亚组基因,分别命名为SrDREB1A1和SrDREB1A2(NCBI基因登录号分别为MK163640和MK163641)。SrDREB1A1 ORF全长660 bp,编码219个氨基酸残基,预测的蛋白分子量为24.58 kDa,等电点为5.42。SrDREB1A2 ORF全长630 bp,编码209个氨基酸残基,预测的蛋白分子量和等电点分别为23.21 kDa和5.41。进化树分析发现,SrDREB1A1和SrDREB1A2分别与紫茎泽兰的AaCBF及菊花的DgDREB1A亲缘关系最近,序列分析发现二者都具有一个典型的AP2结构域。进一步对蛋白功能研究发现,SrDREB1A1和SrDREB1A2都定位在细胞核并且具有转录激活活性。本研究将通过转基因手段为提高甜菊的耐寒性提供重要的基因资源。(本文来源于《中国糖料》期刊2019年04期）
吴琳[3]（2019）在《烟草提取物对牙周炎小鼠Th17/Treg细胞免疫平衡及相关转录因子表达的影响》一文中研究指出目的:探究烟草提取物(CSE)对牙周炎小鼠牙周组织的影响及与辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)免疫平衡的关系。方法:将小鼠随机分为Control组、Model组、CSE-L、CSE-M、CSE-H组;用牙周探针探查小鼠牙龈评估牙龈指数(GI);评估牙槽骨吸收; HE染色观察牙周组织病理形态学变化;流式细胞术检测牙周组织中Th17、Treg细胞比例;免疫印迹(WB)、免疫组化检测牙周组织白介素-17(IL-17)、视黄酸相关孤儿受体(RORγt)、IL-10、叉头状转录因子-3(Foxp3)蛋白表达。结果:与Control组相比,Model组GI、CEJ到ABC距离、Th17细胞比例、Th17/Treg比值升高,Treg细胞比例降低,IL-17、视黄酸相关孤儿受体(RORγt)蛋白表达升高,IL-10、Foxp3蛋白表达降低(P<0. 05)。与Model组相比,CSE各组GI、CEJ到ABC距离、Th17细胞比例、Th17/Treg比值均进一步升高,Treg细胞比例进一步降低,IL-17、RORγt蛋白表达进一步升高,IL-10、Foxp3蛋白表达进一步降低(P<0. 05)。结论:CSE可加重牙周炎小鼠牙周组织炎性反应、牙槽骨吸收,其机制可能与破坏Th17/Treg细胞免疫平衡有关。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2019年18期）
张鹏,赵军伟,安红丽,郑淑萍,代亚欣[4]（2019）在《肺腺癌转移相关转录因子1在口腔鳞状细胞癌组织中的表达及临床意义》一文中研究指出目的分析口腔鳞状细胞癌组织中长链非编码RNA(lncRNA)肺腺癌转移相关转录因子1(MALAT1)的表达及其临床意义。方法收集口腔鳞癌组织标本81例和正常口腔黏膜组织20例,分别设为口腔鳞癌组和健康对照组。采用RT-PCR方法检测2组组织中lncRNA MALAT1表达情况,统计分析lncRNA MALAT1表达与病理资料特征的关系,Kaplan-Meier分析lncRNA MALAT1表达和生存预后间的关系。结果与健康对照组相比,lncRNA MALAT1在口腔鳞癌组中表达明显增高,差异有统计学意义(P <0. 05);口腔癌组织中lncRNA MALAT1的相对表达量在不同肿瘤分期、肿瘤分化程度和有无颈部淋巴结转移间比较,差异均有统计学意义(P <0. 05);而在不同年龄、性别、肿瘤大小及肿瘤类型间比较,差异均无统计学意义(P> 0. 05); lncRNA MALAT1高表达组和低表达组患者的3年总体生存率(OS)分别为45. 9%(17/37)、65. 9%(29/44),Kaplan-Meier生存分析(log-rank检验)表明MALAT1高表达组患者3年OS显着低于MALAT1低表达组患者,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论口腔鳞癌组织中lncRNA MALAT1表达增高,其表达水平与口腔鳞癌患者的不良预后有关,在口腔鳞癌组织中检测其表达可能有助于肿瘤的诊断及作为药物治疗的靶点。(本文来源于《局解手术学杂志》期刊2019年09期）
孙建英,巫梦娜,姚敏,姚登福[5]（2019）在《肝细胞癌相关转录激活因子KLFs的研究进展》一文中研究指出锌指蛋白转录因子(Krüppel-like factors,KLFs)家族共17个成员,在肿瘤发生、发展中起促进或抑制作用,其中家族成员中KLF4、KLF5、KLF6、KLF8、KLF9、KLF10及KLF17与肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)关系密切,显示HCC相关KLFs异常表达在HCC诊断、治疗中具有应用前景。本文综述了7种HCC相关KLFs研究新进展。(本文来源于《胃肠病学和肝病学杂志》期刊2019年09期）
孙中尚,谢睿,周传文,沈鹏,施琦[6]（2019）在《胃癌相关转录因子11与胃癌细胞恶性表型关系的探究》一文中研究指出目的探讨长链非编码核糖核酸(LncRNA)胃癌相关转录因子11(STCAT11)与胃癌患者临床特征及胃癌细胞生物学行为的关系。方法在39份胃癌及其癌旁组织中分别利用实时荧光定量PCR法检测STCAT11表达量,并分析表达量与临床特征的关系。在STCAT11低表达及高表达胃癌细胞株中分别转染表达及干扰质粒,应用克隆形成及细胞计数试剂盒8(CCK-8)实验检测细胞增殖能力,通过Transwell小室实验检测细胞侵袭能力、划痕试验检测细胞迁移能力及裸鼠成瘤实验检测成瘤能力。结果研究发现与癌旁组织相比,胃癌组织中STCAT11显着低表达,并且表达量与TNM分期、浸润深度及淋巴结转移呈负相关(P均<0.05)。体外和体内实验均证实上调STCAT11表达可限制胃癌细胞的增殖及侵袭能力,下调STCAT11表达则起促进作用(P均<0.05)。结论 LncRNA STCAT11在胃癌组织中表达下调,其表达失调可能参与了胃癌发生、发展的过程,提示STCAT11有可能作为胃癌早期诊断和治疗的分子靶点。(本文来源于《消化肿瘤杂志(电子版)》期刊2019年03期）
季秋实,董明,许诺,姜龙,牛卫东[7]（2019）在《小眼畸形相关转录因子及其信号通路在破骨细胞分化中的作用》一文中研究指出背景:小眼畸形相关转录因子(microphthalmia-associated transcription factor,MITF)被发现其是编码一个众所周知的转录因子家族的成员,但目前对它的分析可能仍然处于初级阶段。MITF对许多不同器官的生理学和病理学至关重要,包括眼睛、耳朵、免疫系统、黑色素瘤,特别是骨骼和皮肤。目的:文章介绍MITF基因位点的发现与克隆,综述了MITF上调与破骨细胞活性相关的基因的表达和通过细胞融合调节破骨细胞的发育,敲除MITF后抑制破骨细胞的分化以及MITF及其信号通路在破骨细胞的分化中的作用。方法:作者以"MITF、骨破坏、破骨细胞、成骨细胞、小眼畸形相关转录因子、组织蛋白酶K、核因子κB、核因子κB配体"为关键词,检索2000年至2018年中国知网数据库和PubMed数据库中相关文献,并将这些文献进行筛选与总结。结果与结论:最终纳入文献43篇。①MITF对于多种细胞系的分化是必不可少的,并且通过与谱系特异性辅因子的相互作用以及其对特定信号级联的响应而获得其特异性;②MITF在破骨细胞的分化过程中发挥了重要的作用,其能够促进骨破坏;③研究MITF在骨破坏中的作用机制以及骨微环境的改变,可以成为治疗这一系列骨破坏疾病的关键靶点。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年36期）
王军伟,黄科,黄英娟,毛舒香,柏艾梅[8]（2019）在《十字花科蔬菜硫代葡萄糖苷合成相关转录因子调控研究进展》一文中研究指出硫代葡萄糖苷是十字花科植物中重要的次生代谢产物,其衍生产物和降解产物在植物防卫反应、特殊风味形成和人体防癌抗癌等方面具有特殊作用。硫苷的合成代谢可以概括为:氨基酸侧链的延伸、核心结构的合成及R侧链的修饰,涉及BCATs、MAMs、CYP79s、CYP83s和AOPs等多个基因家族。综述了硫苷合成过程中几种重要的转录因子,其中MYB转录因子家族12亚族的MYB28、MYB29、MYB76、MYB34、MYB51和MYB122对十字花科植物硫苷合成起主要的调控作用,MYB28和MYB34分别为调控脂肪族硫苷和吲哚族硫苷的主效基因。bHLH类转录因子MYC2、MYC3和MYC4通过作用于MYB类转录因子对硫苷合成起调控作用,WRKY类转录因子WRKY18和WRKY40协同CYP81F2负调控吲哚族硫苷的合成。此外,还介绍了上述几种转录因子在外源生物或非生物刺激后的响应,及参与调控硫苷合成的作用机理。通过对调控硫苷合成的转录因子的研究,可进一步丰富硫苷合成的调控网路,为高含量硫苷的十字花科蔬菜作物的分子育种、优质栽培、病虫害生物防治提供新思路和新方法。(本文来源于《园艺学报》期刊2019年09期）
向阳,杨晨晨,韩曾娇,常军民[9]（2019）在《刺糖多糖对小鼠腹腔巨噬细胞核转录因子、丝裂原活化蛋白激酶及氨基末端激酶信号通路相关基因和蛋白表达的影响》一文中研究指出目的探讨刺糖多糖对小鼠腹腔巨噬细胞中核转录因子(NF-κB)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)及cJun氨基末端激酶(JNK)信号通路相关基因和蛋白表达水平的影响。方法将处于对数生长期的小鼠腹腔巨噬细胞RAW264. 7按1×108L-1接种至24孔细胞培养板中,24 h后更换细胞培养液。将细胞分为0. 0、12. 5、50. 0、100. 0 mg·L-1刺糖多糖组,每组细胞加入相应浓度的刺糖多糖干预24 h。采用实时荧光定量聚合酶链反应检测各组细胞中p38、NF-κB p65、细胞外调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)、JNK1/2/3 mRNA的表达,采用Western blot法检测各组细胞中磷酸化p38 (p-p38)、p38、磷酸化NF-κB p65 (p-NF-κB p65)、NF-κB p65、磷酸化ERK1/ERK2 (p-ERK1/ERK2)、ERK1/ERK2、磷酸化JNK1/2/3(p-JNK1/2/3)及JNK1/2/3蛋白的表达。结果刺糖多糖干预巨噬细胞24 h后,与0. 0 mg·L-1刺糖多糖组比较,50. 0、100. 0 mg·L-1刺糖多糖组细胞中ERK1、NF-κB p65 mRNA表达量显着升高(P <0. 05); 12. 5、50. 0、100. 0 mg·L-1刺糖多糖组细胞中p38 mRNA表达量显着升高(P <0. 05)。与12. 5 mg·L-1刺糖多糖组比较,50. 0、100. 0 mg·L-1刺糖多糖组细胞中ERK1、p38、NF-κB p65 mRNA表达量显着升高(P <0. 05)。与0. 0、12. 5 mg·L-1刺糖多糖组比较,50. 0、100. 0 mg·L-1刺糖多糖组细胞中p-p38、p-NF-κB p65、p-ERK1/ERK2、ERK1/ERK2蛋白表达量显着升高(P <0. 05)。结论刺糖多糖能上调p38、NF-κB p65、ERK1/2蛋白的磷酸化水平,从而激活MAPK信号通路和NF-κB信号通路;刺糖多糖的免疫机制可能与NF-κB p65、p38、ERK1mRNA表达上调有关。(本文来源于《新乡医学院学报》期刊2019年08期）
梅燕,张琳,杨红,管平[10]（2019）在《核因子E2相关因子2转录调控粒状头样2基因影响上皮性卵巢癌细胞活力》一文中研究指出目的探讨核因子E2相关因子2(Nrf2)及其下游基因粒状头样2(GRHL2)对上皮性卵巢癌是否影响以及增殖细胞在上皮性卵巢癌细胞中Nrf2对GRHL2基因的调控作用。方法采用染色质免疫共沉淀方法检测Nrf2是否与6种候选基因结合。采用Nrf2过表达结合荧光素酶报告基因实验,检测Nrf2对GRHL2基因的转录激活作用。采用Real-time PCR实验,分析卵巢癌患者输卵管上皮组织及不同卵巢癌细胞中Nrf2和GRHL2在mRNA水平的表达。采用Western blotting技术,分析Nrf2过表达和敲降对GRHL2蛋白表达量的影响。采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)实验检测Nrf2过表达和敲降对卵巢癌细胞活力的影响。结果 Nrf2可以与GRHL2启动子结合,对GRHL2基因有转录激活的作用。Nrf2过表达和敲降分别升高和降低GRHL2蛋白质表达量;并且,在卵巢癌患者输卵管上皮组织及不同类型卵巢癌细胞系中Nrf2和GRHL2 mRNA水平均异常升高; Nrf2过表达和敲降分别升高和降低卵巢癌细胞活力,而GRHL2敲降可显着降低Nrf2过表达对卵巢癌细胞活力的增强作用。结论转录因子Nrf2可通过转录激活GRHL2基因,发挥对卵巢癌细胞活力的增强作用。(本文来源于《解剖学报》期刊2019年04期）
转录因子相关论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
AP2/ERF转录因子家族中DREB亚族的A-1亚组基因对植物耐寒性具有显着的调控作用。本研究通过同源克隆的方法在甜菊中获得2个A-1亚组基因,分别命名为SrDREB1A1和SrDREB1A2(NCBI基因登录号分别为MK163640和MK163641)。SrDREB1A1 ORF全长660 bp,编码219个氨基酸残基,预测的蛋白分子量为24.58 kDa,等电点为5.42。SrDREB1A2 ORF全长630 bp,编码209个氨基酸残基,预测的蛋白分子量和等电点分别为23.21 kDa和5.41。进化树分析发现,SrDREB1A1和SrDREB1A2分别与紫茎泽兰的AaCBF及菊花的DgDREB1A亲缘关系最近,序列分析发现二者都具有一个典型的AP2结构域。进一步对蛋白功能研究发现,SrDREB1A1和SrDREB1A2都定位在细胞核并且具有转录激活活性。本研究将通过转基因手段为提高甜菊的耐寒性提供重要的基因资源。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
转录因子相关论文参考文献
[1].门帅,于艳艳,张玉红,王宜芬,钱前.runt相关转录因子3在毛细支气管炎患儿中的表达及临床意义[J].中国当代儿科杂志.2019
[2].张婷,杨永恒,孙玉明,侯孟兰,李丕睿.甜菊耐寒相关基因SrDREB1As的克隆与转录因子特性分析[J].中国糖料.2019
[3].吴琳.烟草提取物对牙周炎小鼠Th17/Treg细胞免疫平衡及相关转录因子表达的影响[J].中国免疫学杂志.2019
[4].张鹏,赵军伟,安红丽,郑淑萍,代亚欣.肺腺癌转移相关转录因子1在口腔鳞状细胞癌组织中的表达及临床意义[J].局解手术学杂志.2019
[5].孙建英,巫梦娜,姚敏,姚登福.肝细胞癌相关转录激活因子KLFs的研究进展[J].胃肠病学和肝病学杂志.2019
[6].孙中尚,谢睿,周传文,沈鹏,施琦.胃癌相关转录因子11与胃癌细胞恶性表型关系的探究[J].消化肿瘤杂志(电子版).2019
[7].季秋实,董明,许诺,姜龙,牛卫东.小眼畸形相关转录因子及其信号通路在破骨细胞分化中的作用[J].中国组织工程研究.2019
[8].王军伟,黄科,黄英娟,毛舒香,柏艾梅.十字花科蔬菜硫代葡萄糖苷合成相关转录因子调控研究进展[J].园艺学报.2019
[9].向阳,杨晨晨,韩曾娇,常军民.刺糖多糖对小鼠腹腔巨噬细胞核转录因子、丝裂原活化蛋白激酶及氨基末端激酶信号通路相关基因和蛋白表达的影响[J].新乡医学院学报.2019
[10].梅燕,张琳,杨红,管平.核因子E2相关因子2转录调控粒状头样2基因影响上皮性卵巢癌细胞活力[J].解剖学报.2019
标签：毛细支气管炎; runt相关转录因子3; IL-4; IFN-γ;