导读:本文包含了单层细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:血管紧张素1-7,血管紧张素Ⅱ,肾小球内皮细胞,单层通透性
单层细胞论文文献综述
王苗[1]（2019）在《Ang1-7对AngⅡ诱导肾小球内皮细胞单层通透性变化的影响》一文中研究指出目的观察血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导肾小球内皮细胞(GENCs)损伤时细胞单层通透性的变化,以及血管紧张素1-7(Ang1-7)的干预对上述变化的影响,探讨血管紧张素1-7在肾小球内皮细胞损伤中的作用。方法体外培养大鼠GENCs,随机分组并给予相应处理:正常对照组、AngⅡ组、AngⅡ+Ang1-7组,流式细胞仪检测F-actin的变化,Transwell小室法检测GENCs单层通透性。结果与正常对照组相比,AngⅡ组F-actin显着降低(P <0.01)、单层通透性显着增加(P <0.01);与AngⅡ组相比,AngⅡ+Ang1-7组F-actin显着升高(P <0.01)、单层通透性显着降低(P <0.01)。结论 AngⅡ可导致细胞骨架肌动蛋白F-actin解聚,GENCs单层通透性增高,Ang1-7可抑制AngⅡ对GENCs的损伤,Ang1-7在AngⅡ诱导的GENCs损伤过程中起到一定的调节作用。(本文来源于《继续医学教育》期刊2019年07期）
李禾[2]（2019）在《干细胞治疗致盲性眼病有了新希望》一文中研究指出老年性黄斑变性（AMD）、视网膜色素变性（RP）等视网膜变性疾病是目前尚无有效治疗手段的凶险致盲性眼病，也是公认的“视力杀手”。由中南大学爱尔眼科学院院长唐仕波教授、爱尔眼科研究所副所长陈建苏教授带领团队，利用诱导多能干细胞（iPS）条件培养基和飞秒角膜(本文来源于《科技日报》期刊2019-07-30）
苏继源,刘佳昊,吴洪光,王广宁,梁春[3]（2019）在《痰瘀同治方药对Caco-2单层细胞胆汁酸吸收的抑制作用及机制研究》一文中研究指出目的探究复方中药对人结肠腺癌Caco-2细胞胆汁酸吸收的抑制作用及机制。方法Transwell细胞小室接种Caco-2细胞,培养21 d以建立单层细胞模型,随机分为空白对照组、胆汁酸刺激组及复方中药+胆汁酸组,其中选取了4种胆汁酸,分别为胆酸(CA)、脱氧胆酸(DCA)、甘氨胆酸(GCA)以及牛磺胆酸(TCA)。观察各组胆汁酸跨膜转运量、相关基因mRNA及蛋白表达水平的变化。结果与相应的胆汁酸刺激组相比,复方中药干预可显着降低胆酸(CA)、甘氨胆酸(GCA)以及牛磺胆酸(TCA)在Transwell细胞小室下室中的浓度,差异有统计学意义(P <0.05),但对DCA无明显作用(P> 0.05)。同时,复方中药可对抗CA、GCA以及TCA导致的Caco-2细胞顶端钠依赖性胆汁酸转运体(ASBT)、有机溶质转运体β(OSTβ) m RNA及蛋白表达水平的升高,差异有统计学意义(P <0.05),但对回肠胆汁酸结合蛋白(IBABP)的m RNA表达无显着影响(P> 0.05);对脱氧胆酸(DCA)刺激所引起的ASBT和OSTβm RNA及蛋白表达水平的改变无显着影响(P> 0.05),但可对抗IBABP mRNA表达水平的下降,差异有统计学意义(P <0.05)。复方中药干预可对抗GCA以及TCA所导致的OSTαm RNA表达水平的升高,差异有统计学意义(P <0.01),但对CA、DCA无显着影响(P> 0.05)。结论复方中药可有效抑制肠道上皮细胞对胆汁酸的吸收,其作用可能主要是通过下调ASBT和OSTβ基因m RNA及蛋白的表达来实现,可能是复方中药抑制胆汁酸吸收的潜在作用靶点。(本文来源于《中华保健医学杂志》期刊2019年03期）
胡亚,刘运锋,朱卫丰,陈丽华,管咏梅[4]（2019）在《马钱子生物碱类成分在MDCK-MDR1单层细胞模型中的转运机制研究》一文中研究指出目的研究马钱子碱、士的宁在MDCK-MDR1单层细胞模型中的双向转运机制。方法 MTT法确定马钱子碱、士的宁对MDCK-MDR1单层细胞毒性范围,以MDCK-MDR1单层细胞为体外研究模型,考察转运时间、药物作用质量浓度、P-糖蛋白(P-gp)抑制剂维拉帕米对马钱子碱、士的宁的累积吸收浓度(C_(cum))和表观渗透系数(P_(app))的影响。结果马钱子碱和士的宁P_(app)均>1×10~(-5)cm/s,P_(app)(BL→AP)/P_(app)(AP→BL)均<2。马钱子碱、士的宁与维拉帕米合用,显着降低了P_(app)(BL→AP)/P_(app)(AP→BL)值。结论马钱子碱、士的宁以被动转运为主,P-gp抑制剂维拉帕米对其吸收有明显抑制作用,马钱子碱、士的宁可能是P-gp底物。(本文来源于《中草药》期刊2019年12期）
李素云,李峥,王立芹,高蔚娜,张振清[5]（2019）在《槲皮素在Caco-2单层细胞模型上的跨膜吸收和甲基化代谢》一文中研究指出目的基于人小肠吸收模型,研究槲皮素的跨膜吸收和甲基化代谢。方法人小肠吸收模型选用Caco-2单层细胞,分别于基底侧或腔侧加入槲皮素9.0和18.0 mg·L-1(终浓度),于30,60,90,120和150 min采样,采用高效液相色谱-质谱(LC-MS)法测定加载侧和透过侧样品中槲皮素、异鼠李亭和柽柳黄素的含量。先于腔侧加入外排蛋白P-糖蛋白(P-pg)或多药耐药蛋白2(MRP2)的特效抑制剂环孢菌素A(CysA)10 mmol·L-1或MK571 1 mmol·L-1(pH=7.2),孵育15 min后,再于腔侧加入槲皮素(终浓度9.0和18.0 mg·L-1),同法测定透过侧样品中槲皮素含量。结果双向转运过程中,在150 min孵育时间内,加载侧槲皮素剩余量的动态变化表现为随孵育时间持续下降(相邻时间点之间比较P<0.05);透过侧槲皮素透过量则表现为先升后降的趋势特征,120 min达峰,150 min下降(相邻时间点之间比较P<0.05);在透过侧和加载侧均检测到槲皮素的甲基化产物异鼠李亭和柽柳黄素,两侧的动态变化特征与槲皮素相似;不同的是,无论腔侧还是基底侧加载槲皮素,在30～60 min后,腔侧异鼠李亭和柽柳黄素含量均明显高于基底侧。分析双侧槲皮素、异鼠李亭和柽柳黄素占槲皮素加载量的百分比,发现孵育30 min时,加载侧槲皮素剩余量不足加载量的20%～25%,透过侧槲皮素含量仅为加载量的约1%;150 min时加载侧槲皮素剩余量下降至不足加载量的10%,而透过侧槲皮素含量仅为加载量的6%～7%;槲皮素甲基化产物异鼠李亭和柽柳黄素在两侧的产生量也仅为槲皮素加载量的0.1%～0.3%。与槲皮素对照组比较,预先加入CysA或MK571,均明显增加槲皮素从腔侧到基底侧的转运(P<0.05)。结论槲皮素在Caco-2单层细胞模型上的转运具有先升后降的趋势特征,并发生甲基化代谢;P-pg和MRP2的外排作用对槲皮素跨膜转运可能具有一定影响。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2019年04期）
黎迎,朱春燕[6]（2019）在《Caco-2细胞单层模型构建及3种药物吸收机制评价》一文中研究指出目的:研究3种不同特性药物体外Caco-2细胞转运及其机制.方法:构建Caco-2细胞单层模型,选择酚酸类药物丹参总酚酸,生物碱类药物盐酸小檗碱和皂苷类药物叁七皂苷R1为模型药物,研究3种不同特性药物经Caco-2细胞单层膜转运特点,分析其转运机制.结果:丹参总酚酸在酸性条件下经Caco-2细胞单层膜转运较高,无外排机制.盐酸小檗碱外排机制较强,不受pH的影响.叁七皂苷R1经Caco-2细胞转运较差,但无外排机制,不受pH的影响.结论:3种药物口服吸收均较差,但机制不同.提高3种药物口服吸收的措施:提高丹参总酚酸在胃中滞留时间;消除盐酸小檗碱的外排影响;改善叁七皂苷R1的膜透性.(本文来源于《聊城大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
王琴,梁嘉熹,吴晖,刘袆帆[7]（2019）在《基于Caco-2单层细胞模型的兜唇石斛多糖的转运机制研究》一文中研究指出以兜唇石斛多糖(DAP)为研究对象,借助人小肠上皮细胞Caco-2(the human colon carcinoma cell line)单层细胞模型,体外模拟DAP在小肠中的转运情况。在前期得到的DAP为基础,探究DAP的粘度对其转运情况的影响,同时建立Caco-2细胞的模型,采用MTT法测定DAP对Caco-2细胞存活率的影响,并考察了DAP在小肠的吸收转运的特征。实验表明:DAP的粘度与其在Caco-2细胞中的转运能力呈负相关趋势,粘度越大,转运速率越慢;在测定TEER值及荧光素钠渗透情况,观察Caco-2细胞的形态,建立了良好的细胞模型;DAP的存在下,Caco-2细胞的存活率为91.8%以上,因此DAP对Caco-2细胞存活无影响;DAP在Caco-2不同单边层的转移率分别为0.35%±0.02%和0.32%±0.02%,表观渗透率分别为(0.42±0.02)×10-6 cm/s和(0.19±0.18)×10-6 cm/s,表明DAP在小肠中不易被吸收。本研究所得结果为进一步研究DAP在肠道中的吸收机制奠定基础。(本文来源于《现代食品科技》期刊2019年05期）
蒋愉,钱为民,叶凌,宁静,李建敏[8]（2019）在《微酸性次氯酸电解水对口腔单层角化上皮细胞的细胞毒性》一文中研究指出目的探讨微酸性次氯酸电解水对口腔单层角化上皮细胞的细胞毒性。方法应用含氯微酸性电解水原液和使用血清白蛋白进行处置的微酸性电解水,在TR164细胞上作用。并分成牛血清白蛋白(BSA)0mg/ml (A组)、0.5 mg/mL(B组)、1 mg/mL(C组)、2 mg/mL(D组)。细胞增殖率(时间分别为1、5、15、30、60 min)的计算借助CCK-8实验完成。细胞存活率(时间为60 min)的计算借助台盼蓝排除实验完成。结果 (1)随着含氯微酸性电解质水原液中有效氯浓度及其时间的增加,细胞相对增殖率减少,细胞毒性加重;使用血清白蛋白进行事先处置的微酸性电解水,氯浓度与反应时间对OD值影响不显着(P>0.05),且细胞相对增值率接近100%,可证无细胞毒性;(2)微酸性电解水原液在不同的有效氯浓度下,在TR164细胞60 min细胞存活率与阴性对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05),细胞存活率随氯浓度增加而降低;使用血清白蛋白进行事先处置的微酸性电解水,不同有效氯浓度对细胞存活率影响与阴性对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05),细胞相对增值率接近100%,证无细胞毒性。结论在对唾液内蛋白质浓度水平的牛血清白蛋白的作用进行模拟实验的过程中,发现微酸性电解水对口腔单层角化上皮细胞未见明显的细胞毒性反应。(本文来源于《昆明医科大学学报》期刊2019年04期）
冉峥,郭艳丽,王丽凤,张永威,李琳琳[9]（2019）在《黄诺马苷在MDCK单层细胞模型上的转运机制分析》一文中研究指出目的:研究黄诺马苷在马丁达比犬肾上皮(MDCK)单层细胞模型上的吸收转运特性。方法:利用噻唑蓝(MTT)比色法考察黄诺马苷对MDCK细胞的毒性,使用Millicell-ERS-2型细胞电阻仪检测MDCK单层细胞模型的电阻值,考察黄诺马苷的质量浓度、给药时间以及钠-葡萄糖协同转运蛋白(SGLTs)抑制剂和葡萄糖转运蛋白2(GLUT2)抑制剂对其跨膜转运的影响,采用UPLC-MS/MS测定黄诺马苷的含量,计算表观渗透系数(P_(app))及外排比(ER)。结果:黄诺马苷质量浓度为5. 625～120 mg·L~(-1)时对MDCK细胞无明显毒性作用,黄诺马苷在MDCK单层细胞模型上的转运具有时间、浓度依赖性,且P_(app)基本处于1×10-6～10×10~(-6)cm·s~(-1)。在60 min和90 min时,与空白组相比,根皮苷组中黄诺马苷在MDCK单层细胞模型上的转运量显着减少。结论:黄诺马苷在肠道中属于中等吸收的药物,其跨膜转运机制以被动转运为主,兼有主动转运存在,且SGLTs转运体可能参与介导了黄诺马苷在MDCK单层细胞模型上的转运。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2019年15期）
刘永嫚,徐小海,吴尚犬,张青川[10]（2018）在《基于单层荧光颗粒的叁维细胞牵引力的研究》一文中研究指出细胞与细胞外微环境的力学相互作用对于细胞迁移、增殖和分化起着至关重要的作用。近年来,基于数字图像相关和数字体积相关方法的细胞牵引力研究得到了广泛的开展。然而,传统的基于数字图像相关的方法只能测量面内的变形;传统的基于数字体积相关的方法将荧光标记颗粒置于水凝胶基底内部,扫描层数过多导致图像采集时间长、光毒性增大。本文中,我们结合激光扫描共聚焦技术和数字体积相关方法,将单层荧光颗粒平铺在水凝胶表面,通过共聚焦显微镜采集细胞迁移过程中不同时刻的图像,采用二阶形函数的数字体积相关方法得到细胞-基底界面处的叁维位移场和叁维牵引力场。该方法采用单层荧光颗粒,不仅有效地降低了多层激光扫描产生的光毒性,还极大地减少了图像采集时间,从而在扫描同一序列图像时,细胞形态变化相对较小,提高了原始图像的准确性。并且,采用二阶形函数可以描述细胞迁移过程中基底产生的弯曲等更复杂形式的一阶形函数无法描述的变形。(本文来源于《实验力学》期刊2018年06期）
单层细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
老年性黄斑变性（AMD）、视网膜色素变性（RP）等视网膜变性疾病是目前尚无有效治疗手段的凶险致盲性眼病，也是公认的“视力杀手”。由中南大学爱尔眼科学院院长唐仕波教授、爱尔眼科研究所副所长陈建苏教授带领团队，利用诱导多能干细胞（iPS）条件培养基和飞秒角膜
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
单层细胞论文参考文献
[1].王苗.Ang1-7对AngⅡ诱导肾小球内皮细胞单层通透性变化的影响[J].继续医学教育.2019
[2].李禾.干细胞治疗致盲性眼病有了新希望[N].科技日报.2019
[3].苏继源,刘佳昊,吴洪光,王广宁,梁春.痰瘀同治方药对Caco-2单层细胞胆汁酸吸收的抑制作用及机制研究[J].中华保健医学杂志.2019
[4].胡亚,刘运锋,朱卫丰,陈丽华,管咏梅.马钱子生物碱类成分在MDCK-MDR1单层细胞模型中的转运机制研究[J].中草药.2019
[5].李素云,李峥,王立芹,高蔚娜,张振清.槲皮素在Caco-2单层细胞模型上的跨膜吸收和甲基化代谢[J].中国药理学与毒理学杂志.2019
[6].黎迎,朱春燕.Caco-2细胞单层模型构建及3种药物吸收机制评价[J].聊城大学学报(自然科学版).2019
[7].王琴,梁嘉熹,吴晖,刘袆帆.基于Caco-2单层细胞模型的兜唇石斛多糖的转运机制研究[J].现代食品科技.2019
[8].蒋愉,钱为民,叶凌,宁静,李建敏.微酸性次氯酸电解水对口腔单层角化上皮细胞的细胞毒性[J].昆明医科大学学报.2019
[9].冉峥,郭艳丽,王丽凤,张永威,李琳琳.黄诺马苷在MDCK单层细胞模型上的转运机制分析[J].中国实验方剂学杂志.2019
[10].刘永嫚,徐小海,吴尚犬,张青川.基于单层荧光颗粒的叁维细胞牵引力的研究[J].实验力学.2018