本文主要研究内容
作者李晓旭,丁苗苗,王猛,严奉坤,张筝,梁文裕,徐婷婷,王俊,王玲霞（2019）在《发菜1,4-α-葡聚糖分支酶(GBE)的基因克隆及其对干旱胁迫的响应》一文中研究指出：由glgB基因编码的1,4-α-葡聚糖分支酶(GBE)是催化调控α(1-6)糖苷键分支合成的关键酶。本研究从发菜中克隆获得1,4-α-葡聚糖分支酶glgB基因全长2 292 bp (GeenBank登录号:KX679395),编码763个氨基酸。原核表达得到88.6 kD的glgB基因外源蛋白,MALDI-TOF-TOF/MS质谱分析表明外源蛋白为GBE。发菜glgB与点形念珠藻的glgB序列相似性为94%,氨基酸序列相似性为97%;GBE在第747位的甘氨酸疏水性最强,第168位的组氨酸亲水性最强;Thr有15个磷酸化位点,Tyr有12个磷酸化位点、Ser有27个磷酸化位点;GBE二级结构及三级结构由α螺旋、β折叠、随机卷曲和β转角构成。发菜glgB在干旱胁迫下转录水平的表达量逐渐增加,GBE含量增加,糖原合成酶活性和糖原含量均先增加后降低。研究结果为认识glgB基因信息和发菜响应干旱胁迫的糖原代谢和调控机制提供了依据。
Abstract
you glgBji yin bian ma de 1,4-α-pu ju tang fen zhi mei (GBE)shi cui hua diao kong α(1-6)tang gan jian fen zhi ge cheng de guan jian mei 。ben yan jiu cong fa cai zhong ke long huo de 1,4-α-pu ju tang fen zhi mei glgBji yin quan chang 2 292 bp (GeenBankdeng lu hao :KX679395),bian ma 763ge an ji suan 。yuan he biao da de dao 88.6 kDde glgBji yin wai yuan dan bai ,MALDI-TOF-TOF/MSzhi pu fen xi biao ming wai yuan dan bai wei GBE。fa cai glgByu dian xing nian zhu zao de glgBxu lie xiang shi xing wei 94%,an ji suan xu lie xiang shi xing wei 97%;GBEzai di 747wei de gan an suan shu shui xing zui jiang ,di 168wei de zu an suan qin shui xing zui jiang ;Thryou 15ge lin suan hua wei dian ,Tyryou 12ge lin suan hua wei dian 、Seryou 27ge lin suan hua wei dian ;GBEer ji jie gou ji san ji jie gou you αluo xuan 、βshe die 、sui ji juan qu he βzhuai jiao gou cheng 。fa cai glgBzai gan han xie pai xia zhuai lu shui ping de biao da liang zhu jian zeng jia ,GBEhan liang zeng jia ,tang yuan ge cheng mei huo xing he tang yuan han liang jun xian zeng jia hou jiang di 。yan jiu jie guo wei ren shi glgBji yin xin xi he fa cai xiang ying gan han xie pai de tang yuan dai xie he diao kong ji zhi di gong le yi ju 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自分子植物育种的李晓旭,丁苗苗,王猛,严奉坤,张筝,梁文裕,徐婷婷,王俊,王玲霞，发表于刊物分子植物育种2019年19期论文，是一篇关于发菜论文,葡聚糖分支酶论文,克隆论文,干旱胁迫论文,差异表达论文,分子植物育种2019年19期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自分子植物育种2019年19期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。