导读:本文包含了合成途径论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:青风藤,青藤碱,高效液相色谱法,转录组测序
合成途径论文文献综述
曾茜垚,乔克威,李雨嫣,周喜新,杨华[1]（2019）在《基于转录组测序的青风藤内青藤碱合成途径分析》一文中研究指出目的探究控制青藤碱含量的表达基因、青藤碱合成途径中的控制位点以及表达路径。方法利用HPLC法对6个种群共49株青风藤的根和茎分别进行了青藤碱含量的测定,选定青藤碱含量差异倍数大的2个种群,即陕西宝鸡与贵州遵义,分别选取其中最具代表性的青风藤植株,并取其根和茎进行转录组测序,命名为HR/LR、HS/LS。结果将clean reads进行拼接得到355 201个转录本,其中包括275 491个Unigene。在HR/LR和HS/LS中差异基因分别有23 562和37 143个。GO分析显示这些差异基因功能明显富集在天冬氨酸型肽链内切酶活性与天冬氨酸肽酶活性上,推测这些差异基因可能编码这2种酶。KEGG富集结果表明HR与LR以及HS与LS 2组中的差异基因共同参与糖类代谢、蛋白质与细胞膜结合、维生素C合成。qR T-PCR验证了异喹啉生物碱合成途径上游关键基因表达情况,发现与青藤碱的积累呈正相关。结论本研究初步了解了造成青藤碱含量差异的分子机制,为深入了解青藤碱积累规律与合成途径提供了参考。(本文来源于《中草药》期刊2019年22期）
陈聪,成细华,任婷,吴若霞,周畅[2]（2019）在《加味丹参饮作用内源性H_2S合成途径保护心肌缺血/再灌注损伤的实验研究》一文中研究指出目的通过观察益气活血中药组方加味丹参饮(JWDS)对心肌缺血/再灌注损伤(myocardial ischemia reperfusion injury, MIRI)模型大鼠血清硫化氢(H2S)合成酶/胱硫醚-γ-裂解酶(cystathionine-γ-lyse, CSE)、肌酸激酶同工酶(creatine kinase isoenzymes, CK)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase, DH)含量、心肌组织超微结构、心肌组织CSE mRNA表达的影响,从内源性H2S合成途径探讨JWDS治疗MIRI的作用机制。方法给药组大鼠按剂量6.19 g/(kg·d)要求给药14 d,末次给药2 h后采用结扎冠脉左前降支/再灌流方法复制MIRI模型。HE染色观察心肌组织机构改变情况;ELISA法检测血清CK、LDH、CSE含量;Western-blot检测心肌组织CSE蛋白表达;Real-time PCR检测心肌组织CSE mRNA表达。结果 JWDS可明显改善MIRI模型大鼠心肌组织病理改变,降低血清LDH、CK含量(P<0.01),升高CSE含量(P<0.01),上调心肌组织CSE及m RNA表达(P<0.05,P<0.01)。PPG可明显降低JWDS组大鼠血清CSE含量(P<0.01),下调心肌CSE mRNA表达(P<0.01)。结论 JWDS对实验性心肌缺血/再灌注(MIR)大鼠心肌损伤具有明显保护作用,其机制与促进内源性H2S生成从而保护心肌细胞结构,抑制CK、LDH漏出,上调心肌组织CSE蛋白及m RNA表达有关。(本文来源于《湖南中医药大学学报》期刊2019年10期）
刘晗,陆美玲,陈依军[3]（2019）在《放线菌来源天然产物生物合成途径中P450酶的功能研究进展》一文中研究指出微生物来源的天然产物具有广泛的药用价值,其中大多数次级代谢产物的产生菌为放线菌。放线菌中普遍存在多种编码次级代谢产物的相关基因簇,其中包含大量P450蛋白家族的编码基因。此类蛋白参与次级代谢产物成熟过程中的修饰,包括氧化催化、重排等不同过程,是导致天然产物结构多样性及复杂性的重要原因之一。为适应生产及其他生物应用的需求,对P450蛋白功能等方面所进行的优化改造也受到广泛关注。文章从P450酶的基本作用机制、修饰功能、改造策略等3方面,简要概述了目前针对放线菌来源的天然产物生物合成途径中P450酶的研究,为后续通过研究P450蛋白认识新化合物合成机制,并为新药研发提供参考。(本文来源于《药物生物技术》期刊2019年05期）
周烨,顾玮铭,梁倩,罗鸣宇,沈瑛[4]（2019）在《丝氨酸生物合成途径介导肺腺癌细胞EGFR-TKIs靶向治疗适应性耐药》一文中研究指出目的:研究丝氨酸生物合成途径(SSP)在肺腺癌使用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)治疗后引起的适应性耐药中发挥的作用,探究早期适应性耐药机制以寻找抗耐药靶标。方法:使用EGFR-TKIs药物短时刺激肺腺癌细胞系后,利用Western blotting和qRT-PCR技术检测丝氨酸生物合成途径中关键酶的蛋白及m RNA水平变化,同时利用LC-MS检测细胞内丝氨酸生物合成途径产物及相关代谢产物变化情况。通过CCK8法检测敲低关键酶对细胞增殖的影响。体内实验进行肺腺癌细胞裸鼠皮下移植瘤注射,采用剂量爬坡法构建体内适应性耐药模型,检测肿瘤组织中关键酶表达情况。结果:1.细胞内丝氨酸生物合成途径关键酶PHGDH、PSAT1、PSPH的蛋白表达水平在不同药物作用时间和浓度下有不同程度上调,且m RNA水平也上调了20-50%左右(P<0.05);2.HCC827细胞中SSP及下游代谢通路产物如P-Serine、Serine、Glycine、AMP等均有显着性上调(P<0.01);3.敲低关键酶PSAT1及PSPH后可抑制细肺腺癌细胞HCCC827及PC9的增殖,与对照组相比最高抑制率可达60%左右(P<0.01);4.体内诱导PC9细胞适应性耐erlotinib后,肿瘤组织中的PHGDH及PSAT1表达均有明显上调。结论:丝氨酸生物合成途径介导了肺腺癌EGFR-TKIs靶向治疗的适应性耐药,其关键酶有望作为抗耐药靶标进行联合治疗,从而提高EGFR-TKIs靶向药物的早期疗效并最终克服耐药性的产生。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2019年17期）
刘婉慧,陈飞飞,叶建仁,王朝恩,康熠[5]（2019）在《吡咯伯克霍尔德氏菌JK-SH007吲哚-3-乙酰胺IAA合成功能及其依赖途径鉴定》一文中研究指出【目的】探索吡咯伯克霍尔德氏菌JK-SH007(Burkholderia pyrrocinia JK-SH007)合成生长素吲哚-3-乙酸(indole-3-acetic acid, IAA)的能力,并阐明B.pyrrocinia JK-SH007存在色氨酸依赖型的吲哚-3-乙酰胺(indole-3-acetamide, IAM)IAA合成途径。【方法】使用Salkowski比色法和酶联免疫吸附法(ELISA)进行L-色氨酸对B.pyrrocinia JK-SH007合成IAA能力影响的检测;以B.pyrrocinia JK-SH007全基因组为模板,设计特异性引物克隆iaaM和iaaH基因,并使用生物信息学方法对其蛋白质和亲缘关系进行分析;通过实时荧光定量PCR方法分析B.pyrrocinia JK-SH007中的iaaM和iaaH基因在L-色氨酸处理下的差异表达。【结果】B.pyrrocinia JK-SH007菌株能够合成15.663μg·mL~(-1)的IAA,在以L-色氨酸为前体的条件下其合成IAA的量显着增加,达到了44.404μg·mL~(-1)。iaaM和iaaH基因均含有一个完整的开放阅读框,其中iaaM基因全长1 782 bp,编码593个氨基酸,属于Amino_oxidase super family家族;iaaH基因全长1 368 bp,编码455个氨基酸,属于Amidase super family家族。在L-色氨酸的处理下,B.pyrrocinia JK-SH007中的iaaM和iaaH基因的表达量均显着增加。【结论】B.pyrrocinia JK-SH007具有合成IAA的能力,L-色氨酸对其合成IAA具有显着促进作用,且克隆得到了iaaM和iaaH基因,其在进化上具有一定的保守性,证明B.pyrrocinia JK-SH007中存在吲哚-3-乙酰胺IAA合成途径。(本文来源于《林业科学》期刊2019年09期）
[6]（2019）在《TPS5介导的海藻糖合成途径调控植物基础抗性的功能分析》一文中研究指出海藻糖是广泛存在于生物中由2分子葡萄糖组成的非还原性双糖。植物海藻糖是植物体内重要的生长调节物质。海藻糖具有独特的生物活性,参与调控多种生理过程,可以帮助植物抵抗高温、冷冻、干旱等环境胁迫,然而海藻糖参与调控植物抗病反应的功能以及可能的调控机制并不清楚。版纳植物园植物分子生物学研究组的科研人员在研究中发现(本文来源于《高科技与产业化》期刊2019年08期）
谢珊,蔡友华,李露[7]（2019）在《谷氨酸棒杆菌ATCC 14067中L-精氨酸合成途径关键酶的过表达对L-精氨酸合成的影响》一文中研究指出谷氨酸棒杆菌中与精氨酸合成相关的酶主要是由2个操纵子基因簇argCJBDFR和argGH编码合成。此外,在L-精氨酸合成途径的前体物谷氨酸和氨甲酰磷酸的合成中,由gdh、icd、gltA、carAB 4个基因分别编码的谷氨酸脱氢酶、异柠檬酸脱氢酶、柠檬酸合酶、氨甲酰磷酸合成酶是谷氨酸和氨甲酰磷酸合成的关键酶。研究以解除了L-精氨酸的别构抑制作用的谷氨酸棒杆菌为出发菌株,利用3种不同抗性的表达质粒分别对这些关键酶的编码基因进行串联共表达。在最终得到的13个菌株中,L-精氨酸产量最高的菌株是出发菌株L-精氨酸产量的6.23倍,这表明串联过表达菌株L-精氨酸合成途径中,不同节点关键酶的编码基因可以更有效地提高菌株中L-精氨酸的产量,为进一步改造L-精氨酸的合成途径、优化L-精氨酸的产量奠定了基础。(本文来源于《食品科技》期刊2019年08期）
刘美霞,宋云洪,周希贵,游淳,孙俊松[8]（2019）在《利用包含嗜热氢酶的仿生途径催化葡萄糖合成生物氢和葡萄糖酸盐》一文中研究指出本文在嗜热古菌Thermococcus kodakarensis KOD1~1中过表达了一个来自于嗜热菌T. kodakarensis的可溶性[NiFe]-氢酶~2,并且通过构建12XHis标签得到了高于本底酶470倍的纯的氢化酶。纯化后的12XHis-氢酶在80℃条件下,基于氧化态紫精苄基(BV)和H_2的特异性酶活为1066 U/mg。该酶具有良好的耐热性,在80℃下热失活的半衰期为4800±170 min,在90℃下热失活的半衰期为45±4 min。基于此酶的优良特性,我们设计了一种包含Tk氢酶、NAD依赖性葡萄糖脱氢酶(GDH)和黄递酶(DI)~3的叁酶仿生途径,该途径中含有一种非生物电子中介体BV,而DI和BV促进了从NADH到氢化酶的快速电子转移,从使反应利用葡萄糖更快速产生葡萄糖酸盐和氢气。与之前报道的两酶途径4相比(无DI和BV),这种仿生途径具有生产率更快、辅酶(NAD)成本更低和反应温度更高的优良特点。(本文来源于《第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集》期刊2019-08-08）
杜志强,刘正垚,牛康乐,方诩[9]（2019）在《基于ATP再生与磷离子利用途径耦合驱动的人乳寡糖高效合成》一文中研究指出母乳被认为是婴儿营养的黄金标准,近期研究发现,母乳中第叁大营养物质-人乳寡糖(HMOs)对于人体,特别是婴幼儿的消化系统、肠道健康及免疫系统完善有特殊的功效[1, 2],据最新研究报告预计,至2025年全球HMOs市场规模将超过146亿美元[3]。近期,欧洲也已经批准推出HMOs配方奶粉,然而国内的研究处于起步阶段,尚未实现规模工业化生产,为了突破国际技术垄断,研发具(本文来源于《第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集》期刊2019-08-08）
韦泓丽,杨真真,郑迎迎,商娜,刘卫东[10]（2019）在《默诺霉素合成途径中关键酶TchmY晶体结构解析》一文中研究指出默诺霉素(Moenomycin)是一种磷酸糖脂类抗生素,具有优良的毒性选择性和耐药性低的特点,但默诺霉素药代动力学参数欠佳,阻碍了其被开发为新型抗生素。研究表明默诺霉素结构中末端脂肪链对默诺霉素的活性及水溶性有至关重要的影响。通过对默诺霉素合成过程中脂肪链的研究,更好的了解其结构和功能,(本文来源于《第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集》期刊2019-08-08）
合成途径论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的通过观察益气活血中药组方加味丹参饮(JWDS)对心肌缺血/再灌注损伤(myocardial ischemia reperfusion injury, MIRI)模型大鼠血清硫化氢(H2S)合成酶/胱硫醚-γ-裂解酶(cystathionine-γ-lyse, CSE)、肌酸激酶同工酶(creatine kinase isoenzymes, CK)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase, DH)含量、心肌组织超微结构、心肌组织CSE mRNA表达的影响,从内源性H2S合成途径探讨JWDS治疗MIRI的作用机制。方法给药组大鼠按剂量6.19 g/(kg·d)要求给药14 d,末次给药2 h后采用结扎冠脉左前降支/再灌流方法复制MIRI模型。HE染色观察心肌组织机构改变情况;ELISA法检测血清CK、LDH、CSE含量;Western-blot检测心肌组织CSE蛋白表达;Real-time PCR检测心肌组织CSE mRNA表达。结果 JWDS可明显改善MIRI模型大鼠心肌组织病理改变,降低血清LDH、CK含量(P<0.01),升高CSE含量(P<0.01),上调心肌组织CSE及m RNA表达(P<0.05,P<0.01)。PPG可明显降低JWDS组大鼠血清CSE含量(P<0.01),下调心肌CSE mRNA表达(P<0.01)。结论 JWDS对实验性心肌缺血/再灌注(MIR)大鼠心肌损伤具有明显保护作用,其机制与促进内源性H2S生成从而保护心肌细胞结构,抑制CK、LDH漏出,上调心肌组织CSE蛋白及m RNA表达有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
合成途径论文参考文献
[1].曾茜垚,乔克威,李雨嫣,周喜新,杨华.基于转录组测序的青风藤内青藤碱合成途径分析[J].中草药.2019
[2].陈聪,成细华,任婷,吴若霞,周畅.加味丹参饮作用内源性H_2S合成途径保护心肌缺血/再灌注损伤的实验研究[J].湖南中医药大学学报.2019
[3].刘晗,陆美玲,陈依军.放线菌来源天然产物生物合成途径中P450酶的功能研究进展[J].药物生物技术.2019
[4].周烨,顾玮铭,梁倩,罗鸣宇,沈瑛.丝氨酸生物合成途径介导肺腺癌细胞EGFR-TKIs靶向治疗适应性耐药[J].现代生物医学进展.2019
[5].刘婉慧,陈飞飞,叶建仁,王朝恩,康熠.吡咯伯克霍尔德氏菌JK-SH007吲哚-3-乙酰胺IAA合成功能及其依赖途径鉴定[J].林业科学.2019
[6]..TPS5介导的海藻糖合成途径调控植物基础抗性的功能分析[J].高科技与产业化.2019
[7].谢珊,蔡友华,李露.谷氨酸棒杆菌ATCC14067中L-精氨酸合成途径关键酶的过表达对L-精氨酸合成的影响[J].食品科技.2019
[8].刘美霞,宋云洪,周希贵,游淳,孙俊松.利用包含嗜热氢酶的仿生途径催化葡萄糖合成生物氢和葡萄糖酸盐[C].第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集.2019
[9].杜志强,刘正垚,牛康乐,方诩.基于ATP再生与磷离子利用途径耦合驱动的人乳寡糖高效合成[C].第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集.2019
[10].韦泓丽,杨真真,郑迎迎,商娜,刘卫东.默诺霉素合成途径中关键酶TchmY晶体结构解析[C].第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集.2019