导读:本文包含了药物缓释材料论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:介孔硅纳米材料,药物载体,缓释,控释
药物缓释材料论文文献综述
魏亚青,吕江维,任君刚,张文君,王立[1]（2019）在《介孔硅纳米材料的制备及其在药物缓控释中的应用进展》一文中研究指出介孔硅纳米材料具有比表面积大、介孔结构高度有序、表面易修饰及对药物缓控释等特点,被广泛用作诊断、治疗药物递送的载体材料。综述了介孔硅纳米材料的基本特性、制备方法、在药物缓控释系统中的应用及影响因素。介孔硅纳米材料的孔径、表面性质、孔隙结构等因素是影响其缓控释性能的主要因素,可以通过改变制备工艺参数得到不同结构的介孔硅纳米材料,进而调控其载药释药性能。因此,设计、制备具有特定结构和药物缓控释性能的介孔硅纳米材料是目前药剂学领域的研究热点之一。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2019年11期）
刘小舟,王钰杰,刘耀祖,李宗龙,李辉[2]（2019）在《一种高比表面积共价有机框架材料的合成及药物缓释性能》一文中研究指出合成了一种具有较高比表面积(S_(BET)=1804 m~2/g)的新型二维共价有机框架(COF)材料(JUC-516),并将其应用于模拟人体体液(SBF)中模拟动物体内的药物缓释,取得了较理想的效果.通过Materials Studio模拟、粉末X射线衍射(PXRD)、 N_2吸附-脱附分析、扫描电子显微镜(SEM)及傅里叶变换红外光谱(FTIR)等方法表征了所得COF材料的结构,证实JUC-516是一种基于AA堆积hcb拓扑、具有高结晶度和球状形貌的共价有机框架材料.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年09期）
徐双杰,郭明,邵燕,吴荣晖,曾楚楚[3]（2019）在《智能药物控释材料的合成及其体外释药规律研究》一文中研究指出以二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)、氢化大豆磷脂(HSPC)、二硬脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000(DSPE-PEG2000)为原料,运用逆向蒸发法包载黄连素制备一种新型智能药物控释高分子材料——黄连素温敏脂质体(Berberine thermosensitive liposomes, B-TSL)。透射电镜(Transmission Electron Microscope,TEM)、紫外分光光度计(UV Spectrophotometer,UV)、Zeta电位及粒度分析仪(Zeta potential and Phase Analysis Light Scattering,ZetaPALS)、差示扫描量热仪(Differential Scanning Calorimeter,DSC)表征合成产物并测试性能,考察B-TSL的体外释药规律。结果表明,设计反应路线合理,成功合成目标产物,产物粒径311 nm,相变温度317.35 K,脂质体包封黄连素的效果较好,包封率为74%,脂质体的体外释药情况符合Ritger-Peppas模型。(本文来源于《高分子通报》期刊2019年06期）
王和平[4]（2019）在《海藻酸钠/壳聚糖/ZnO复合材料的制备及其在药物缓释、食品保鲜中的应用研究》一文中研究指出海藻酸钠(sodium alginate,SA)是一种天然多糖,具有无毒、生物相容性好、生物可降解性好、成本低、来源广泛、明显的pH敏感性及易与多价阳离子形成凝胶等优点,在医药领域及食品工业应用前景广阔。但是,作为药物载体和食品保鲜膜,海藻酸钠存在机械性能差、溶胀率高等缺陷,这限制了海藻酸钠在医药和食品领域的进一步应用。采用纳米粒子作为交联剂是改善海藻酸钠性能,拓展其应用范围的可行性方法。为验证其有效性,本实验采用直接沉淀法制备了纳米氧化锌,将其加入海藻酸钠凝胶珠测试其对于溶胀及缓释性能的影响,将其加入海藻酸钠保鲜膜测试其对机械性能及保鲜性能的影响。首先以硝酸锌为锌源,氢氧化钠为沉淀剂,羧甲基壳聚糖(CMCS)为分散剂和稳定剂,形成氢氧化锌沉淀,进一步脱水干燥后得到纳米氧化锌(CMCS-ZnO NPs)。通过X射线粉末衍射仪、透射电子显微镜、扫描电子显微镜、傅立叶变换红外光谱仪、紫外分光光度计等对制备的CMCS-ZnO NPs进行表征。通过共混法将CMCS-ZnO NPs添加到海藻酸钠凝胶珠中制得SA/CMCS-ZnO凝胶。通过体内外溶胀实验、体内外药物释放实验等测试了凝胶珠的溶胀及缓释性能;通过共混法将CMCS-ZnO NPs添加到海藻酸钠保鲜膜中测试了CMCS-ZnO NPs对海藻酸钠保鲜膜机械性能、水蒸气透过性、水溶性、抗菌性能及保鲜性能的影响。主要结论如下:(1)制备的CMCS-ZnO NPs为近球形颗粒,平均粒径为100 nm左右,当其浓度低于0.1 mmol/L时对MC3T3-E1细胞毒性较低,所制备的CMCS-ZnO NPs对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均具有较好的抗菌效果。(2)SA/CMCS-ZnO凝胶珠在所测试浓度下无明显细胞毒性。CMCS-ZnO NPs可有效降低海藻酸钠凝胶的溶胀率,并提高其缓释性能。SA/CMCS-ZnO凝胶珠可提高姜黄素在紫外光照下的稳定性。大鼠体内实验表明SA/CMCS-ZnO凝胶珠可实现药物的pH敏感性释放,并可提高药物的生物利用度。(3)CMCS-ZnO NPs加入海藻酸钠保鲜膜中可提高膜的拉伸强度,水抵抗力,但降低了膜的断裂伸长率;CMCS-ZnO NPs有效降低了膜的水蒸气透过系数和紫外光透过性,提高了膜的抗菌性能,对水果(葡萄和橘子)有较好的保鲜效果,为海藻酸钠保鲜膜的实际应用提供理论基础。(本文来源于《太原理工大学》期刊2019-06-01）
刘睿[5]（2019）在《两种含羟基磷灰石新型药物长效缓释骨材料的制备及生物学性能研究》一文中研究指出目的和意义:药物缓释材料为骨与关节疾病的治疗提供新策略。本论文研究工作围绕两种具备长效药物缓释功能的羟基磷灰石(HA)复合骨材料的制备及生物学性能研究等方面开展。以化学接枝法和物理涂层法分别研制出长效缓释BMP-2活性肽P24的壳聚糖/羟基磷灰石仿生支架(CS-P24/HA)和超长期缓释rhIGF-1 的PLA/HA@Eu双层微球(PLA/HA(rhIGF-1)@Eu),重点研究了这两种具备长效药物缓释功能的HA复合骨材料分别对间充质干细胞、成骨细胞、破骨细胞、成纤维细胞的生物学性能影响,以及这两种材料分别对动物颅骨骨缺损、骨量丢失治疗效果。旨在促进骨组织工程载药缓释体系的发展,为进一步临床应用提供理论借鉴。方法:(1)采用化学接枝法制备缓释P24多肽的CS-P24/HA支架:以HA和CS(壳聚糖)为原材料,先对CS进行巯基化改性,再将P24多肽接枝到巯基化壳聚糖上,最后与HA复合,制备出仿生支架。研究该支架的体外缓释性能、理化表征,同时对材料的成骨性能及内在机制进行系列研究。(2)采用物理涂层法制备缓释rhIGF-1的PLA/HA(rhIGF-1)@Eu双层微球:以HA和PLA(聚乳酸)为原材料,先采用w/o/w法初步制备载rhIGF-1的PLA/HA微球,再采用Eudragit(丙烯酸树脂)涂层工艺,研制出具有“核-壳”结构的双层微球。研究该微球的粒径分布、体外缓释性能、表面形貌,将双层微球植入到成年雄性C57BL/6小鼠背部皮下,在6个月的实验周期内,初步探究该微球对小鼠骨量及软骨的生物学作用。结果:(1)CS-P24/HA支架能够在体外线性缓释P24长达90天。MSCs可以粘附在CS-P24/HA表面,并呈现良好的细胞形态。CS-P24/HA能够促进MSCs高表达成骨相关基因OCN、Runx2和COL-I,增加细胞ALP活性和钙盐沉积。在体内,CS-P24/HA能够促进材料植入部位的新骨生成,较好地修复大鼠颅骨骨缺损。(2)PLA/HA(rhIGF-1)@Eu微球能够在体外缓释rhIGF-1超过180天,在体外支持细胞表面粘附和生长,具备良好的生物相容性。将PLA/HA(rhIGF-1)@Eu微球植入小鼠背部皮下,在6个月实验周期内,微球组小鼠的骨量显着高于对照组,该微球能够对成年小鼠骨量带来有益作用。结论:(1)CS-P24/HA支架能够线性平稳缓释BMP-2活性肽,促进MSCs的粘附、增殖和成骨分化,具备良好的大鼠颅骨修复性能,是一种很有应用潜力的骨修复材料。(2)PLA/HA(rhIGF-1)@Eu双层微球能够超长期缓释rhIGF-1,该研究有助于了解IGF-1在骨矿化方面的生物学作用,是一种皮下局部应用药物缓释体系预防全身骨量丢失的新尝试。具备长效药物缓释功能的HA复合材料或可为骨与关节疾病的治疗提供新策略。(本文来源于《南方医科大学》期刊2019-05-14）
赵雪,马婷婷,田宇阳,朱广山[6]（2019）在《多孔芳香骨架材料PAF-1修饰吸附活性位点对于药物缓释的影响》一文中研究指出近年来,多孔芳香骨架材料由于其较高的比表面积、较大的孔容、良好的热和化学稳定性而在气体吸附与分离、光电和催化等方面有了极大的发展。同时,芳香骨架的可修饰性使得在其孔道中修饰不同的官能团以进行不同的应用成为可能。其中一个重要的应用就是利用多孔芳香骨架材料作为药物缓释应用的合适候选材料。本文通过镍(0)催化的Yamamoto-type Ullmann偶联反应合成多孔芳香骨架材料PAF-1,通过硝化还原反应引入具有吸附活性的氨基官能团,并精确调控多孔材料的氨基含量,研究吸附活性位点对布洛芬药物分子的相互作用及影响PAF-1-NH_2药物缓释效果的因素。结果发现,PAF-1中的氨基含量与载药率变化呈正相关,而材料的比表面积与载药率呈现负相关关系。由此说明,PAF-1孔道结构中修饰的活性位点的数目对载药率的影响是主要的。氨基含量最高的PAF-1-NH_2-48 h具有1.203 g·g~(-1)的载药量,高于目前报道的其他有机多孔材料对布洛芬的载药率。药物缓释实验证明,吸附活性位点数目的增多导致药物释放率逐渐增大,PAF-1-NH_2-48 h的药物缓释效果最好,10 h后达到最大药物释放量0.83 g·g~(-1)。(本文来源于《黑龙江大学自然科学学报》期刊2019年02期）
林宝凤,黄国焕,黎演明,莫芳,唐秀珍[7]（2018）在《基于天然高分子交联改性的新材料及其药物可控缓释的研究》一文中研究指出可控缓释型药物因用药剂量少、毒副作用小以及使用方便等诸多优点备受研究者关注。而天然高分子是可再生的资源,对人体安全无毒,作为一种绿色的药物载体也备受关注[1]。本文以壳聚糖/甲壳素、海藻酸钠等天然高分子材料为载体,基于交联改性负载或包覆小分子的药物,成功制备了系列新型药物缓释材料[2]。采用原子力显微镜、电镜和比表面积测试等表征测试方法,研究了新材料的吸附缓释等性能,考察了影响吸附缓释效果的因素,探讨了可控缓释的机理,并初步应用于荔枝、火龙果的保鲜。结果表明药物缓释与新材料内部的自由体积、表面粗糙度和杨氏模量等参数的变化有关。新材料具有孔径大小可控、比表面大、易加工以及稳定性良好等优点,展示了其良好的药物控缓释效果。用于荔枝、火龙果的保鲜均表现较好的效果。研究结果为天然高分子药物载体以及可控缓释行为和机理的研究,为果蔬保鲜材料的设计提供了新的方法参考和依据。(本文来源于《2018（第3届）抗菌科学与技术论坛论文摘要集》期刊2018-11-24）
鲁手涛,徐海荣,刘黎明,曹文瑞,张海军[8]（2018）在《聚己内酯药物控释材料的研究进展》一文中研究指出综述了聚ε-己内酯(PCL)药物控释材料的研究进展,以及PCL微球、PCL纳米微粒、PCL纤维、PCL薄膜、PCL胶束、PCL水凝胶的制备方法及应用。PCL在药物控释领域研究中,可通过与其他聚合物共混或共聚来改善亲水性和控释行为。PCL共聚物也可应用到靶向给药系统中,靶向给药系统不仅能够将药物输送至病灶部位,还能实现定向释放。随着新材料的不断研发,构建新型智能药物控释系统的前景将更加广阔。(本文来源于《合成树脂及塑料》期刊2018年04期）
宫贺[9]（2018）在《基于丝素蛋白材料的蛋白多肽药物缓释研究》一文中研究指出蛋白多肽类药物常用于肿瘤、心血管疾病等多种病症的治疗。与小分子化学药物相比,蛋白多肽类药物表现出疗效显着、不良反应小、安全性高等优点,很少引起严重的免疫反应[1]。但是,蛋白多肽类大分子药物也存在稳定性差、易酶解、生物半衰期短等问题,这在一定程度上限制了其在临床上的应用。丝素蛋白是从蚕丝中提取出来纯天然材料,具有优异的机械性能、生物可降解性和生物相容性。研究表明,丝素蛋白作为一种药物载体材料,具备优良的理化性能和缓、控释作用。特别地,对于蛋白多肽类活性大分子而言,丝素蛋白材料可以更好的提高药物的稳定性。本文通过丝素蛋白包埋蛋白多肽药物以达到药物缓释的目的。主要研究了蛋白药物与丝素蛋白之间的非特异性吸附、奥曲肽-丝素微球制备工艺的优化以及蛋白多肽药物在不同丝素蛋白载体(凝胶、微球)中的包埋和释放行为。通过包埋蛋白药物的丝素蛋白材料的体外释放实验以及人生长激素与丝素蛋白的非特异性吸附研究,表明干扰素、人生长激素与丝素蛋白之间均存在较强的非特异性结合,当在体系中加入SDS(十二烷基硫酸钠)或钙离子(Ca2+)时,这种非特异性吸附会得到一定程度的抑制。根据FT-IR和XRD检测分析可知,未处理奥曲肽-丝素微球(Octreotide-SFMSs)、甲醇处理奥曲肽-丝素微球(M-Octreotide-SFMSs)和乙醇处理奥曲肽-丝素微球(E-Octreotide-SFMSs)中β-折迭含量分别为23.47%、41.06%、43.64%,表明优化后奥曲肽-丝素微球中β-折迭含量得到显着的提高,且乙醇处理微球结晶结构发生了从Silk I向Silk II的转变。就奥曲肽-丝素凝胶而言,随着奥曲肽装载量的增加,丝素超声凝胶中β-折迭含量有所降低,而丝素PEG凝胶没有显着变化。根据奥曲肽-丝素微球的体外缓释实验可知,经甲醇处理后奥曲肽-丝素微球24 h突释量从69.36%降低到19.58%,而乙醇处理奥曲肽-丝素微球更是降低到7.45%,表明甲醇、乙醇处理的奥曲肽-丝素微球均可以明显改善药物的突释现象。在奥曲肽-丝素凝胶的体外释放实验中,奥曲肽-丝素PEG凝胶整体缓释效果相对于丝素超声凝胶稍好。大鼠体内实验表明给药后1 h到达第一个峰值,24 h后到达相对平台期。进一步的模拟口服给药实验中,向人工胃、肠液中添加胃蛋白酶和胰蛋白酶明显加快了奥曲肽的释放,为今后开展动物口服实验提供一定的前期基础。综上所述,丝素蛋白与干扰素、人生长激素等大分子量蛋白药物之间存在可逆的非特异性吸附。另外,丝素蛋白微球/凝胶可以有效包埋分子量较小的奥曲肽,并通过甲醇、乙醇处理达到良好的体外缓、控释效果。这充分证明丝素蛋白材料作为蛋白多肽类药物递送和缓释载体的优势和局限性,为今后更好地利用和提高其载药特性提供了一定的理论和实验基础。(本文来源于《苏州大学》期刊2018-05-01）
杨宗强,吴龙云,施建党,何胤,牛宁奎[10]（2017）在《不同比例叁联抗结核药物复合缓释材料的释药性能观察》一文中研究指出目的 :观察不同比例叁联抗结核药物复合缓释材料在模拟体液中的药物释药性能。方法 :以聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)作为载体,采用双乳、喷涂、冷冻干燥溶剂挥发法制备不同比例抗结核药物的复合缓释材料:A组,异烟肼(INH,H)∶利福平(RFP,R)∶吡嗪酰胺(PZA,Z)=15∶15∶30;B组,H∶R∶Z=20∶30∶50;C组,H∶R∶Z=30∶30∶120;D组,H∶R∶Z=80∶120∶250。药物总质量与PLGA之比为1∶5。扫描电子显微镜(SEM)观察HRZ/PLGA复合缓释材料的表面形态,高效液相色谱法(HPLC)检测其在模拟体液中H、R、Z叁种药物的释放浓度,计算药物累计释放量及释放率,分析其体外缓释性能。结果:A组和B组缓释材料表面分散均匀,空隙规则、分布均匀,直径分别为23.07±0.38μm和25.67±1.26μm;C组和D组缓释材料分散欠均匀,空隙不规则、分布欠均匀,直径分别为31.25±1.98μm和45.67±3.26μm。A组H、R、Z分别于42d、56d、42d的累计缓释度超过50%,于70d时的阶段释药量分别为157.43±057μg、129.29±0.14μg、196.43±0.28μg,浓度分别为28.486μg/ml、23.525μg/ml、39.265μg/ml。B组H、R、Z分别于35d、42d、35d的累计缓释度超过50%,于70d时阶段释药量分别为9.89±0.96μg、21.71±0.42μg、51.12±0.87μg,浓度分别为1.789μg/ml、1.618μg/ml、10.242μg/ml。C组H、R、Z分别于21d、35d、42d的累计缓释度均超过50%,于70d时阶段释药量分别为1.76±0.49μg、8.43±0.31μg、81.14±0.58μg,浓度分别为0.352μg/ml、1.618μg/ml、10.242μg/ml。D组H、R、Z分别于28d、42d、35d的累计缓释度均超过50%,于70d时阶段释药量分别为1.71±0.21μg、14.01±0.42μg、65.57±0.26μg,浓度分别为0.312μg/ml、2.128μg/ml、13.516μg/ml。70d时A组叁种药物浓度均大于各自的10倍最低抑菌浓度(MIC),且A组分散均匀,空隙规则、分布均匀,直径约为23.07±0.38μm,叁种药物在不同的时间段释放行为不相同,前14d药物缓释规律按Higuchi方程拟合最好,即前14d叁种药物按照扩散的形式进行缓释,14d后叁种药物按照零级动力学缓释曲线释放,即等量缓释。其余3组均有药物未达到10倍MIC。结论:复合HRZ/PLGA缓释材料具有优良的载药及药物缓释效果,是一种理想的复合药物缓释系统,其中H∶R∶Z=15∶15∶30的HRZ/PLGA缓释材料为较佳配方。(本文来源于《中国脊柱脊髓杂志》期刊2017年12期）
药物缓释材料论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
合成了一种具有较高比表面积(S_(BET)=1804 m~2/g)的新型二维共价有机框架(COF)材料(JUC-516),并将其应用于模拟人体体液(SBF)中模拟动物体内的药物缓释,取得了较理想的效果.通过Materials Studio模拟、粉末X射线衍射(PXRD)、 N_2吸附-脱附分析、扫描电子显微镜(SEM)及傅里叶变换红外光谱(FTIR)等方法表征了所得COF材料的结构,证实JUC-516是一种基于AA堆积hcb拓扑、具有高结晶度和球状形貌的共价有机框架材料.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
药物缓释材料论文参考文献
[1].魏亚青,吕江维,任君刚,张文君,王立.介孔硅纳米材料的制备及其在药物缓控释中的应用进展[J].化学与生物工程.2019
[2].刘小舟,王钰杰,刘耀祖,李宗龙,李辉.一种高比表面积共价有机框架材料的合成及药物缓释性能[J].高等学校化学学报.2019
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[4].王和平.海藻酸钠/壳聚糖/ZnO复合材料的制备及其在药物缓释、食品保鲜中的应用研究[D].太原理工大学.2019
[5].刘睿.两种含羟基磷灰石新型药物长效缓释骨材料的制备及生物学性能研究[D].南方医科大学.2019
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[7].林宝凤,黄国焕,黎演明,莫芳,唐秀珍.基于天然高分子交联改性的新材料及其药物可控缓释的研究[C].2018（第3届）抗菌科学与技术论坛论文摘要集.2018
[8].鲁手涛,徐海荣,刘黎明,曹文瑞,张海军.聚己内酯药物控释材料的研究进展[J].合成树脂及塑料.2018
[9].宫贺.基于丝素蛋白材料的蛋白多肽药物缓释研究[D].苏州大学.2018
[10].杨宗强,吴龙云,施建党,何胤,牛宁奎.不同比例叁联抗结核药物复合缓释材料的释药性能观察[J].中国脊柱脊髓杂志.2017