导读:本文包含了疫苗种毒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:BHK-21细胞,口蹄疫灭活疫苗,种毒制备,质量控制
疫苗种毒论文文献综述
李培林,张龙,刘国民,刘艳霞,韩四娥[1]（2015）在《口蹄疫灭活疫苗基础研究——影响口蹄疫贴壁种毒质量因素的探讨与分析》一文中研究指出口蹄疫灭活疫苗目前仍然是控制口蹄疫的主要手段。随着悬浮工艺和纯化工艺的改进,使口蹄疫灭活疫苗的质量有很大的提高,但基础研究也不容忽视。本文主要探讨影响种毒制备的一些因素,包括细胞状态、接毒量的改变及毒液保存条件对种毒质量的影响。基本得出如下结论:第一,细胞状态会影响收毒时间的变化,同时一定程度上也会影响LD50毒价的变化;第二,接毒含量增高,收获时间缩短,而低剂量、正常剂量接毒传代试验均能获得合格的种毒支系,适宜地改变接毒量有助于提高种毒质量;第叁,不论是4℃冷藏保存,还是-20℃冷冻保存,随着保存时间的延长,毒价均有不同程度的损失,而且4℃保存的毒液下降率明显低于-20℃保存方式。因此,上述因素在生产中要细化研究,对提高种毒质量起到指导意义。(本文来源于《国外畜牧学(猪与禽)》期刊2015年09期）
李小静,唐满华,邓月嫦,梁榕丽,莫秋女[2]（2013）在《鸡新城疫活疫苗(Lasota株)生产种毒的保存期试验》一文中研究指出对3批置-70℃超低温冰箱的鸡新城疫(Lasota株)生产种毒进行保存期试验,检测结果表明,种毒在-70℃保存5年,病毒含量、免疫原性、安全性均达到规程要求,分别用该3批种毒生产9批鸡新城疫抗原病毒含量检测均≥108.83EID50/0.1ml,高于国家标准(国标>107.0EID50/0.1ml),因此鸡新城疫(Lasota株)生产种毒在-70℃存放保存期至少为5年。(本文来源于《山东畜牧兽医》期刊2013年09期）
曾显营,田国彬,冯华朋,邓国华,施建忠[3]（2012）在《H5N1亚型重组禽流感灭活疫苗种毒 Re-6株的生物学特性及免疫原性研究》一文中研究指出背景:H5亚型高致病性禽流感是危害我国养禽业和人类健康的重要疾病之一,我国采取疫苗免疫和扑杀相结合的防控策略有效控制了2004年以来的高致病性禽流感。近年来的病毒监测结果表明,H5亚型禽流感病毒clade2.3.2.1分支逐渐成为在我国大范围存在的优势流行毒株。为有效防控该类病毒的传播和流行,我们利用反向遗传操作技术构建了针对clade2.3.2.1分支病毒的 Re-6株重组病毒,以研制与流行毒株匹配的疫苗。疫苗种毒的生物学特性和免疫原性是影响疫苗免疫效果的决定性因素。目的:研究重组禽流感病毒H5N1亚型灭活疫苗种毒 Re-6株的生物学特性,评估其对家禽的免疫原性。方法:将 Re-6株重组病毒无菌操作接种SPF鸡胚后37℃培养72h,观察存活情况,检测病毒滴度;将该种毒以0.1ml(106.0EID50/0.1ml)的剂量鼻腔感染4周龄SPF鸡检测排毒情况;按标准方法测定该毒株的鸡静脉致病指数(IVPI);以 Re-6株重组病毒为种毒,常规方法制备油乳剂灭活疫苗,以0.3ml/只的剂量免疫SPF鸡和0.5ml/只的剂量SPF鸭,免疫后每周检测H5亚型禽流感HI抗体,并在免疫后3周时攻击亲本强毒株DK/GD/S1322/10,观察攻毒动物存活情况,并检测病毒排泄情况。结果:Re-6株重组病毒接种SPF鸡胚后72h内,鸡胚全部存活,且无病变,HA滴度达10 log2;SPF鸡鼻腔感染该重组病毒后10天后血清HI抗体转阳,无任何临床症状,也不排毒;SPF鸡静脉致病指数(IVPI)为0;SPF鸡和SPF鸭免疫重组禽流感病毒 Re-6株灭活疫苗后,3周时平均HI抗体效价分别为8.3log2和8.4 log2;免疫禽攻毒后完全保护,不发病、不死亡,不排毒。以上结果表明禽流感灭活疫苗种毒 Re-6株对SPF鸡胚和SPF鸡无致病性、能够在鸡胚上大量增殖、抗原针对性强,该毒株制备的灭活疫苗对家禽具有良好的免疫原性,是理想的疫苗种毒株。(本文来源于《第八届全国免疫学学术大会论文集》期刊2012-10-18）
曾显营,田国彬,冯华朋,邓国华,施建忠[4]（2012）在《H5N1亚型禽流感灭活疫苗种毒Re-6株的生物学特性及免疫原性研究》一文中研究指出本研究对经反向遗传方法构建的重组禽流感H5N1亚型变灭活疫苗种毒Re—6株的生物学特性及免疫效力进行研究。将Re—6株接种SPF鸡胚后37℃培养72h,鸡胚存活,且无病变,HA滴度达2~(10);以0.1ml(10~(6.0)EID_(50)/0.1ml)的剂量鼻腔感染4周龄SPF鸡10天后血清HI抗体转阳,无任何症状,也不排毒;SPF鸡静脉致病指数(IVPI)为0;以Re—6重组株为种毒制备灭活疫苗,免疫SPF鸡和SPF鸭后,3周时平均HI抗体效价达8.3log2和8.4 log~2;免疫鸡和免疫鸭对亲本强毒株GD1322攻击提供完全保护。以上结果表明禽流感灭活疫苗种毒Re-6株对SPF鸡胚和SPF鸡无致病性、适合鸡胚增殖、抗原针对性强,且该毒株制备的灭活疫苗具有良好的免疫效力,是理想的疫苗种毒株。(本文来源于《第叁届（2012）中国黄羽肉鸡行业发展大会会刊》期刊2012-09-09）
吴涛,毛娅卿,王嘉,王哲,蒋桃珍[5]（2011）在《鸡新城疫活疫苗种毒HB1株和F株保存期试验》一文中研究指出对不同保存年代的鸡新城疫活疫苗种毒HB1株(Ⅱ系)和F株(Ⅲ系)各3批进行了病毒含量测定和免疫原性试验。3批不同保存年代的鸡新城疫病毒HB1株和F株病毒含量均≥108.4EID50/0.1 mL,最小免疫量均≤2500 EID50。结果表明,鸡新城疫病毒HB1株和F株毒种在-70℃分别保存16年和19年,病毒含量和免疫原性仍符合《中华人民共和国兽用生物制品规程》(二〇〇〇年版)规定。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2011年06期）
周利锋[6]（2011）在《嵌合型PCV1-2灭活疫苗生产用PK-15细胞库和PCV1-2种毒库的建立及鉴定》一文中研究指出猪圆环病毒2型(porcine circovirus2, PCV2)与猪群中发生的多种传染病相关,它己被证明是引起断奶仔猪多系统衰弱综合征(postweaning multisystemic wasting syndrome, PMWS)等疾病的重要病原体。自1991年在加拿大断奶仔猪群中首次发现PMWS以来,世界上许多养猪国家和地区均已报道了该病的发生和流行。该病的主要临床症状是消瘦、呼吸困难、淋巴结肿大、皮肤苍白及黄疸。目前国内外学者都在致力于有效控制和消灭PCV2流行的有效疫苗的研制并己取得了一定进展,有些疫苗已经进入临床试验和综合评价中。本实验室研制的嵌合型猪圆环病毒PCV1-2灭活疫苗可以有效地诱导免疫猪产生对PCV2感染的保护性免疫应答。本研究的目的在于建立PCV1-2灭活疫苗生产用叁级细胞库,以保证PK-15细胞作为病毒培养基质的安全性。同时,建立PCV1-2叁级种毒库,为疫苗的生产提供种子。1嵌合型PCV1-2灭活苗生产用PK-15细胞库的建立及鉴定建立PCV1-2灭活疫苗生产用叁级细胞库,保证PK-15细胞作为病毒培养基质的安全性。根据2000年版《中华人民共和国兽用生物制品规程》对生物制品生产用传代细胞系的要求,对PK-15细胞进行核型分析、致肿瘤性等一系列基础性试验。结果表明：所建立和保存的PK-15细胞染色体为2n=38,经过对比分析,在基础细胞库中存在的染色体标志,在最高代次细胞中也存在,与基础细胞库细胞相比,所有细胞的染色体模式数均低于10%,并且核型相同；将叁个细胞库的种子分别传至最高限制代次45代,皮下接种裸鼠12周无肿瘤形成；没有污染细菌、真菌、支原体和外源病毒,符合2000年版《中华人民共和国兽用生物制品规程》疫苗生产用细胞库要求,可以作为嵌合型PCV1-2灭活疫苗生产的细胞。2PCV1-2种毒库的建立及鉴定为了保证生产疫苗的质量和稳定性,建立了疫苗生产用PCVl-2的叁个种毒库,即原始种毒库、基础种毒库和工作种毒库。按照2005年第叁版《中华人民共和国兽药典》对生产所用毒种的要求,用间接免疫荧光试验(IFA)对各批次毒种病毒滴度进行测定,并进行细菌、真菌、支原体和外源病毒的检测,确保种毒纯净。嵌合病毒PCV1-2各批次种毒滴度均在104.0TCID50/mL以上；无细菌、支原体及外源病毒污染,符合2005年第叁版《中华人民共和国兽药典》要求,可以作为PCV1-2灭活疫苗生产的种毒。(本文来源于《扬州大学》期刊2011-05-01）
戴志红,关孚时,蒋卉,孙海燕,李翠[7]（2010）在《猪瘟活疫苗(种毒)鉴别检验阳性血清制备》一文中研究指出为制备猪瘟活疫苗(种毒)鉴别检验阳性血清,本实验将4头非免疫健康猪进行猪瘟活疫苗基础免疫和猪瘟石门强毒株反复强化免疫后,采血分离血清,过滤、分装、冻干、熔封,获得4批产品,并进行了检验和验证。结果显示:物理性状、无菌检验、安全检验、均一性检验、支原体检验、真空度测定均合格;剩余水分均小于4%;特异性检验表明,口蹄疫病毒、猪伪狂犬病病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪细小病毒、牛病毒性腹泻/粘膜病病毒抗体均为阴性;残余猪瘟病毒免疫荧光和套式RT-PCR核酸检测结果均为阴性;兔体中和效价分别为1∶800、1∶800、1∶800和1∶1 600;对猪瘟兔化弱毒种毒和5种猪瘟活疫苗的验证结果均良好。该4批血清可以用于猪瘟活疫苗(种毒)鉴别检验。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2010年12期）
[8]（2010）在《H9N2亚型禽流感流行株灭活疫苗种毒的筛选》一文中研究指出为筛选出具有良好免疫原性的禽流感病毒(AIV)H9N2亚型灭活流行株种毒,选择2008年中国大陆8个省份15株H9N2亚型AIV分离株进行抗原性分析,选取代表流行株进行鉴定并制备灭活疫苗,进行免疫效力评估。实验结果显示,2008年分离株之间抗原性比较接近,与2000年前分离株的抗原性相差较大;2008(本文来源于《今日畜牧兽医》期刊2010年07期）
万晓朋,曾显营,田国彬,李雁冰,邓国华[9]（2010）在《H9N2亚型禽流感流行株灭活疫苗种毒的筛选》一文中研究指出为筛选出具有良好免疫原性的禽流感病毒(AIV)H9N2亚型灭活流行株种毒,选择2008年中国大陆8个省份15株H9N2亚型AIV分离株进行抗原性分析,选取代表流行株进行鉴定并制备灭活疫苗,进行免疫效力评估。实验结果显示,2008年分离株之间抗原性比较接近,与2000年前分离株的抗原性相差较大;2008年分离的8株病毒HA基因核苷酸同源率在93.2%～98.6%之间,而CK/SH/10/01毒株与这8株病毒的同源率仅在91.9%～93.5%之间;CK/ZJ/17/08、CK/SD/2CZ/08、DK/FJ/560/08、CK/FJ/521/08、CK/HuN/174/08和CK/HuN/33/08候选株病毒在SPF鸡胚上连续传15代HA价及致病性等均未改变,SPF鸡鼻腔感染106EID50各毒株后均无任何症状和死亡出现;候选株灭活疫苗免疫SPF鸡3周时,产生针对疫苗株抗原检测的HI抗体介于10.35log2～11.811log2,以106EID50剂量鼻腔感染途径攻毒后,只有CK/HuN/174/08和CK/HuN/33/08株灭活疫苗免疫鸡不仅可以对同源毒株的攻击提供良好的免疫保护,而且对2008年分离的异源毒株的攻击也能提供比较理想的免疫保护,可作为适合我国大部分地区应用的H9N2亚型禽流感灭活疫苗种毒株。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2010年04期）
王珍芹,徐高原[10]（2009）在《猪乙型脑炎活疫苗(SA14-14-2株)基础种毒对小公猪的安全性研究》一文中研究指出将第1、5和10代猪乙型脑炎活疫苗(SA14-14-2株)基础种毒分别以单剂量(5.0 logPFU/头份)和超剂量(6.0logPFU/头份)接种5～6月龄小公猪,通过病理检查、病毒分离检测及临床症状观察等方式检验猪乙型脑炎活疫苗基础种毒对5～6月龄小公猪的安全性。结果显示:所有单剂量及一次超剂量接种猪乙型脑炎活疫苗(SA14-14-2株)的小公猪同对照组相比在病理检查、病毒分离检测及临床症状观察中均未出现任何异常状况。表明该疫苗基础种毒对小公猪具有良好的安全性。(本文来源于《中国畜牧兽医学会2009学术年会论文集（下册）》期刊2009-10-11）
疫苗种毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
对3批置-70℃超低温冰箱的鸡新城疫(Lasota株)生产种毒进行保存期试验,检测结果表明,种毒在-70℃保存5年,病毒含量、免疫原性、安全性均达到规程要求,分别用该3批种毒生产9批鸡新城疫抗原病毒含量检测均≥108.83EID50/0.1ml,高于国家标准(国标>107.0EID50/0.1ml),因此鸡新城疫(Lasota株)生产种毒在-70℃存放保存期至少为5年。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
疫苗种毒论文参考文献
[1].李培林,张龙,刘国民,刘艳霞,韩四娥.口蹄疫灭活疫苗基础研究——影响口蹄疫贴壁种毒质量因素的探讨与分析[J].国外畜牧学(猪与禽).2015
[2].李小静,唐满华,邓月嫦,梁榕丽,莫秋女.鸡新城疫活疫苗(Lasota株)生产种毒的保存期试验[J].山东畜牧兽医.2013
[3].曾显营,田国彬,冯华朋,邓国华,施建忠.H5N1亚型重组禽流感灭活疫苗种毒Re-6株的生物学特性及免疫原性研究[C].第八届全国免疫学学术大会论文集.2012
[4].曾显营,田国彬,冯华朋,邓国华,施建忠.H5N1亚型禽流感灭活疫苗种毒Re-6株的生物学特性及免疫原性研究[C].第叁届（2012）中国黄羽肉鸡行业发展大会会刊.2012
[5].吴涛,毛娅卿,王嘉,王哲,蒋桃珍.鸡新城疫活疫苗种毒HB1株和F株保存期试验[J].中国兽药杂志.2011
[6].周利锋.嵌合型PCV1-2灭活疫苗生产用PK-15细胞库和PCV1-2种毒库的建立及鉴定[D].扬州大学.2011
[7].戴志红,关孚时,蒋卉,孙海燕,李翠.猪瘟活疫苗(种毒)鉴别检验阳性血清制备[J].中国预防兽医学报.2010
[8]..H9N2亚型禽流感流行株灭活疫苗种毒的筛选[J].今日畜牧兽医.2010
[9].万晓朋,曾显营,田国彬,李雁冰,邓国华.H9N2亚型禽流感流行株灭活疫苗种毒的筛选[J].中国预防兽医学报.2010
[10].王珍芹,徐高原.猪乙型脑炎活疫苗(SA14-14-2株)基础种毒对小公猪的安全性研究[C].中国畜牧兽医学会2009学术年会论文集（下册）.2009