血液相容性评价论文-喻望清,孙宇,焦二龙,肖睿,张兆钰

血液相容性评价论文-喻望清,孙宇,焦二龙,肖睿,张兆钰

导读:本文包含了血液相容性评价论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:高熵合金,血液相容性,生物相容性,金属材料

血液相容性评价论文文献综述

喻望清,孙宇,焦二龙,肖睿,张兆钰[1](2019)在《高熵合金AlFeCoCuTiNbx的体外血液相容性评价》一文中研究指出目的测定新型高熵合金AlFeCoCuTiNbx的血液相容性。方法通过溶血实验、动态凝血实验、抗凝血时间测定、血小板粘附实验手段,测试材料的血液相容性。结果 AlFeCoCuTiNbx(x=0.4、0.5)合金的血液相容性最佳,所有样品合金溶血率均小于0.5%,在抗凝血性能中,动态凝血时间、凝血酶原时间Nb0.4、Nb0.5与纯Ti,和Ti6Al4V的时间相当,比其他试验组相对延长,而在PT试验无明显差异。血小板粘附实验显示Nb0.4、Nb0.5较少出现血小板粘附、团聚及伪足伸出现象。结论高熵合金AlFeCoCuTiNbx(x=0.4、0.5)具有良好的血液相容性,在医疗领域上具有一定的应用前景。(本文来源于《口腔医学》期刊2019年11期)

喻望清[2](2018)在《高熵合金AlFeCoCuTiNbx(x=0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5)的体外血液相容性评价》一文中研究指出目的:测定新型具有医用临床应用的高熵合金。材料与方法:通过溶血实验、动态凝血实验、抗凝血时间测定、血小板黏附实验等手段,测试材料的血液相容性。结果:AlFeCoCuTiNbx(X=0.4,0.5)合金的血液相容性最佳,所有样品合金溶血率均小于0.5%,在抗凝血性能中,动态凝血时间,APTT值Nb0.4,Nb0.5与纯Ti,和Ti6Al4V的时间相当,相对延长,(本文来源于《第十二次全国口腔修复学学术会议论文汇编》期刊2018-07-22)

马越,程翔,曹尤雅,刘桂英,孙英博[3](2016)在《齿科修复用微弧氧化Zr-Cu-Al-Ag合金的血液相容性评价》一文中研究指出目的:测定新型口腔种植用微弧氧化处理的Zr-Cu-Al-Ag合金的血液相容性指标,评价其血液相容性。方法:模拟体内环境,未微弧氧化及五种电压下微弧氧化的Zr-Cu-Al-Ag合金、医用Ti6Al4V合金直接与新鲜人血接触进行血液相容性试验,其中以医用Ti6Al4V合金作为对照组。(本文来源于《中华口腔医学会口腔修复学专业委员会第十次全国口腔修复学术大会论文集》期刊2016-10-29)

杨文润,田胜慧,柯军[4](2016)在《家兔血液应用于医疗器械血液相容性评价的可行性研究》一文中研究指出由于人血大量使用的限制性,本研究选取3种常用的血液净化医疗器械探讨兔血替代人血在医疗器械血液相容性评价中的可行性。结果表明,3类器械的兔血和人血血液相容性分析结果具有较好的一致性,兔血可替代人血进行血液相容性评价。由于兔血和人血的差异性,补体激活试验只适宜相对结果分析。(本文来源于《中国医疗器械信息》期刊2016年13期)

徐旭晨,李明,刘倩,贾昭君,成艳[5](2014)在《基于多巴胺的铁表面改性和血液相容性评价》一文中研究指出为了提高可降解材料铁的血液相容性,利用盐酸多巴胺在碱性条件下能发生自发聚合的特性,对铁表面进行了改性研究。由于聚多巴胺表面有活性反应基团,从而可以将BSA(牛血清白蛋白)固载到铁表面。利用FESEM、AFM、FTIR-ATR、接触角测定、MTT实验、溶血和血小板实验等对铁表面膜层的形貌、成分、亲水性、细胞毒性和血液相容性进行了研究。结果表明,在铁表面成功地修饰上了聚多巴胺BSA膜层,并且膜层没有明显的细胞毒性,能有效减少血小板的粘附。(本文来源于《稀有金属材料与工程》期刊2014年S1期)

武亮亮,宋强,刘涛,刘丽,黄楠[6](2014)在《可用于双叶心脏瓣膜的聚甲醛的血液相容性评价》一文中研究指出对316L不锈钢、聚甲醛(POM)以及低温各向同性热解碳(LTIC)材料的血液相容性进行了研究,初步探讨作为心脏瓣膜瓣叶材料的可行性。通过样品表面水接触角的测量判断亲疏水性,利用血小板黏附实验、凝血酶时间测定以及溶血率实验评估其血液相容性。结果表明:POM具有疏水性、较低的溶血率,样品表面血小板的黏附数量和被激活程度均低于316L不锈钢并与LTIC相近。本研究指出了POM作为双叶心脏瓣膜瓣叶材料的潜在应用价值。(本文来源于《生物医学工程学杂志》期刊2014年02期)

王辉[7](2013)在《血液灌流器滤芯中吸附树脂的体外血液相容性评价》一文中研究指出目的研究吸附树脂原料进行进一步加工处理的必要性。方法依据GB/T 16886.4的有关规定,通过凝血试验,血液学试验,体外自发性血小板粘附试验及补体激活试验对吸附树脂原料进行体外血液相容性评价。结果与聚丙烯相比较,吸附树脂原料是内源性凝血系统的极轻微激活剂,对外源性凝血系统有极显着性抑制作用(P<0.01),对纤维蛋白原、红细胞及网织红细胞呈现极显着性粘附作用(P<0.01),对血小板有显着性粘附作用(P<0.05),吸附树脂原料同时也是补体系统的极显着性激活剂(P<0.01)。结论体外血液相容性评价表明:吸附树脂原料必需经过特定的工艺(如表面修饰、微囊化技术等)才可用于人体。(本文来源于《中国医疗器械杂志》期刊2013年06期)

郭晶,雷严,王启钊,王立强[8](2013)在《磺酸基巯基壳聚糖微球血液相容性的初步评价》一文中研究指出目的:考察磺酸基巯基壳聚糖微球(STCM)的血液相容性。方法:以相同直径的玻璃微球为对照组,分别测定微球对家兔血液的动态凝血时间、静态凝血时间,及对血小板、红细胞的黏附和激活、对红细胞的溶血性和对血栓的形成的影响。结果:STCH实验组和对照组的动态凝血时间均为50 min;STCH的静态凝血状况表现出一定的时间依赖性;只有少数微球表面物理性黏附少量的红细胞;STCH表面黏附的血小板形态圆整、光滑,没有发生形变;STCH在血液中的浓度为100和1 mg.mL-1时,其溶血率分别为3.2%和0.8%;对照组所形成的血栓平均重量约(41±3)mg,实验组的平均重量约(47±2)mg。结论:初步实验证实,磺酸基巯基壳聚糖微球具有良好的血液相容性,提示其具有潜在的医用前景。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2013年16期)

佟凤宇[9](2013)在《生物医用多孔聚氨酯薄膜材料的制备及其血液相容性评价》一文中研究指出聚氨酯(PU)具有优异的机械性能和良好的生物相容性,在生物医用材料领域有着广泛的应用,尤其在组织工程支架领域。组织工程支架材料要求无细胞毒性和免疫排斥反应;具备叁维多孔结构;能为细胞生长提供合适的外环境。而对于血管组织工程支架材料,材料的血液相容性显得尤为重要。阿司匹林及肝素均是常用的抗凝血药物,广泛应用于临床治疗,也可利用物理共混及表面接枝等方法将它们用于生物医用材料的血液相容性改性。本文参照前人工作合成了一种阿司匹林衍生物——聚乙烯醇-阿司匹林(PVA-ASBA),将其作为添加剂与PU共混,利用热致相分离法(Thermally Induced Phase Separation,TIPS)制备了多孔PU/PVA-ASBA薄膜材料,并进行了血液相容性评价。本文也通过低温等离子体法在多孔PU薄膜表面接枝肝素分子,以赋予材料优异的血液相容性,修饰在材料表面的肝素可以同血管内皮细胞生长因子(VEGF)形成比较稳定的复合物,可调控VEGF释放,从而在细胞增殖和组织修复长期过程中更好地起到促进作用。此外,本文将聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)同PU共混,利用TIPS方法制备了多孔PU/PLGA薄膜材料,并在材料表面接枝肝素分子改善材料的血液相容性。本文通过红外光谱、水接触角、扫描电子显微镜、光电子能谱等检测手段对制备的材料进行了表征。并通过全血粘附实验、血小板粘附实验、凝血时间测试、溶血实验、红细胞形态观察等系统地评价了所制备材料的血液相容性,实验结果表明采用阿司匹林及肝素改性后的多孔薄膜材料与改性前相比有着更优异的血液相容性。本课题的工作为血管组织工程支架提供了基础理论研究。(本文来源于《南京师范大学》期刊2013-03-15)

朱苏敏,刘清芳[10](2012)在《中心静脉导管辐射灭菌后血液相容性和热源评价试验观察》一文中研究指出目的观察辐照灭菌后的中心静脉导管血液相容性,为辐射灭菌医疗产品安全应用提供依据。方法采用ISO11137标准规定的方法,对辐射灭菌的静脉导管影响凝血功能和溶血率进行了测定。结果经辐照灭菌后的中心静脉导管,用于健康人全血流过前后凝血及血小板功能指标没有影响;溶血率为1.38%,小于5%,符合医疗器械溶血实验要求。结论经设定剂量辐照灭菌后的中心静脉导管血液相容性良好,辐照灭菌后的静脉导管等医疗器械使用安全。(本文来源于《中国消毒学杂志》期刊2012年05期)

血液相容性评价论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:测定新型具有医用临床应用的高熵合金。材料与方法:通过溶血实验、动态凝血实验、抗凝血时间测定、血小板黏附实验等手段,测试材料的血液相容性。结果:AlFeCoCuTiNbx(X=0.4,0.5)合金的血液相容性最佳,所有样品合金溶血率均小于0.5%,在抗凝血性能中,动态凝血时间,APTT值Nb0.4,Nb0.5与纯Ti,和Ti6Al4V的时间相当,相对延长,

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

血液相容性评价论文参考文献

[1].喻望清,孙宇,焦二龙,肖睿,张兆钰.高熵合金AlFeCoCuTiNbx的体外血液相容性评价[J].口腔医学.2019

[2].喻望清.高熵合金AlFeCoCuTiNbx(x=0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5)的体外血液相容性评价[C].第十二次全国口腔修复学学术会议论文汇编.2018

[3].马越,程翔,曹尤雅,刘桂英,孙英博.齿科修复用微弧氧化Zr-Cu-Al-Ag合金的血液相容性评价[C].中华口腔医学会口腔修复学专业委员会第十次全国口腔修复学术大会论文集.2016

[4].杨文润,田胜慧,柯军.家兔血液应用于医疗器械血液相容性评价的可行性研究[J].中国医疗器械信息.2016

[5].徐旭晨,李明,刘倩,贾昭君,成艳.基于多巴胺的铁表面改性和血液相容性评价[J].稀有金属材料与工程.2014

[6].武亮亮,宋强,刘涛,刘丽,黄楠.可用于双叶心脏瓣膜的聚甲醛的血液相容性评价[J].生物医学工程学杂志.2014

[7].王辉.血液灌流器滤芯中吸附树脂的体外血液相容性评价[J].中国医疗器械杂志.2013

[8].郭晶,雷严,王启钊,王立强.磺酸基巯基壳聚糖微球血液相容性的初步评价[J].中国新药杂志.2013

[9].佟凤宇.生物医用多孔聚氨酯薄膜材料的制备及其血液相容性评价[D].南京师范大学.2013

[10].朱苏敏,刘清芳.中心静脉导管辐射灭菌后血液相容性和热源评价试验观察[J].中国消毒学杂志.2012

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