导读:本文包含了超深低温断血流论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:恒河猴,选择性脑灌注,超深低温,脑电图
超深低温断血流论文文献综述
胡小刚[1]（2016）在《猴脑选择性超深低温断血流复苏对脑电生理影响的研究》一文中研究指出第一部分猴脑选择性超深低温断血流复苏的动物模型建立和对脑电图影响的研究目的：建立猴脑严重缺血后性选择性脑超深低温灌注动物模型,探讨严重脑缺血后行选择性脑深低温灌注对脑电图的影响。材料和方法：健康成年恒河猴8只(由中国科学院昆明动物研究所提供),雄性,反应灵敏,神经功能正常,年龄5-8岁,平均6.43±1.58岁,体重6.73-9.86Kg,平均7.42±2.51Kg,随机分为叁组：四血管(双侧颈总动脉及椎动脉)阻断冷灌注组(简称四血管组,n=3),两血管(双侧颈总动脉)阻断冷灌注组(简称两血管组,n=3),两血管(双侧颈总动脉)阻断等温灌注组(简称等温灌注组,n=2)。选择性超深低温阻断血流安全复苏动物模型的制备： (1)降温前准备：麻醉后行气管插管以维持动物自主呼吸。切开双侧腹股沟区显露左侧股静脉连接超滤复温装置输出端,显露右侧股静脉连接超滤复温装置输入端,显露右侧股动脉插管监测平均动脉压；切开双侧颈动脉鞘,显露右侧颈内动脉远心端连接超滤复温装置输入端,右侧颈内静脉远心端连接超滤复温装置输出端,从而建立脑局部体外循环,右侧颈内静脉近心端插管监测中心静脉压。采用相同方法分离双侧颈外静脉、左侧颈总动脉和颈内静脉备用。 四血管阻断组于颈动脉鞘后方、颈6横突前结节内下方分离双侧椎动脉备用。 经右额部开颅,于额叶安放针形脑温传感器和脑电图电极。预备温度为(4.00±0.50)℃的林格液4000 ml； (2)降温方法：降温前测脑电图,全身肝素化,夹闭双侧颈外静脉、左侧颈总动脉和颈内静脉,四血管阻断冷灌注组须夹闭双侧椎动脉,于缺血10min后经降温系统(林格液-动脉输液加压器)向右侧颈内动脉输入林格液,维持动脉压与腹股沟动脉压相等,同时自右侧颈内静脉头端及左侧股静脉远心端回流静脉血。回流液滤去多余水分后复温至38℃,经右侧股静脉近心端回输至体循环,降温19.03±4.72min,待脑温降至≤16℃减慢输注速率,脑温维持于14.70-16.00℃,共60 min。 (3)复温和恢复正常血供：停止低温灌注液灌注,恢复被阻断血管的正常血流,自然复温至正常脑温。 待动物呼吸平稳后去除气管插管,密切监测生命体征72 h,待其恢复自然状态。两血管阻断常温灌注组动物除输注37℃林格液、不行脑温降低措施外,其余模型建立过程与其他两组相同。结果：两血管阻断冷灌注组3只动物均成功建立选择性超深低温阻断血流安全复苏动物模型,复苏后长期正常存活；四血管阻断冷灌注组3只动物复苏困难,手术后血压不稳定,持续应用升压药物维持血压,均于手术后24 h内死亡(2只灌注后2 h死亡,1只存活6h后死亡)；两血管阻断常温灌注组2只动物灌注后即刻死亡。手术前后脑电图变化：3组动物均于手术前获得正常状态下的脑电活动图像,节律规整,以α波为主,波幅正常。 (1)两血管阻断冷灌注组：为双侧颈总动脉阻断,手术中随脑温的下降,脑电图表现为正常α波背景消失,脑电波波幅降低,慢波增多；当脑温降至≤18℃时脑电图呈直线状态,低电压或等电位；复温至33℃时脑电图基本恢复正常。 (2)两血管阻断常温灌注组：双侧颈总动脉阻断后,在灌注过程中正常的α波背景减弱或消失,节律不规则呈低-中-高幅慢波节律,有中等量中-高幅棘慢综合波,呈节律性爆发；灌注后脑电图波形未恢复至正常状态,仍呈低-中-高幅慢波节律,可见中-高幅棘慢综合波呈节律性爆发。 (3)四血管阻断冷灌注组：4只动物均为全脑血管阻断,其脑电图改变与两血管阻断冷灌注组基本相同,手术中随着脑温的下降,脑电图波幅降低,当降至≤18℃时脑电波几乎呈一直线;复温至33℃后脑电波基本恢复正常。结论：通过灌注过程中及灌注后的持续监测显示,与正常体温相比,超深低温状态对大脑皮质具有明显的保护作用；阻断双侧颈总动脉血流后并未造成低温组动物的缺血缺氧性损伤,无明显的颅内压增高性改变,证明超深低温在神经外科手术中安全有效;双侧颈总动脉阻断血流动物模型对实验猴复苏后的神经功能无不良影响,不引起缺血、缺氧性损伤,显示出较好的脑保护作用。第二部分猴脑选择性超深低温断血流复苏对脑电功率谱的影响目的：建立猴脑严重缺血后性选择性脑超深低温灌注动物模型,探讨严重脑缺血后行选择性脑深低温灌注对脑电功率谱的影响。材料和方法：健康成年恒河猴3只(由中国科学院昆明动物研究所提供),雄性,反应灵敏,神经功能正常,年龄6-8岁,平均6.73±1.18岁,体重7.68-9.26Kg,平均8.22±1.32Kg。选择性超深低温阻断血流安全复苏动物模型的制备：(1)降温前准备：麻醉后行气管插管以维持动物自主呼吸。切开双侧腹股沟区显露左侧股静脉连接超滤复温装置输出端,显露右侧股静脉连接超滤复温装置输入端,显露右侧股动脉插管监测平均动脉压;切开双侧颈动脉鞘,显露右侧颈内动脉远心端连接超滤复温装置输入端,右侧颈内静脉远心端连接超滤复温装置输出端,从而建立脑局部体外循环,右侧颈内静脉近心端插管监测中心静脉压。 同法分离双侧颈外静脉、左侧颈总动脉和颈内静脉备用。预备温度为(4.00±0.50)℃的林格液4000 m1; (2)降温方法：降温前测脑电图,全身肝素化,夹闭双侧颈外静脉、左侧颈总动脉和颈内静脉,于缺血10 min后经降温系统(林格液-动脉输液加压器)向右侧颈内动脉输入林格液,维持动脉压与腹股沟动脉压相等,同时自右侧颈内静脉头端及左侧股静脉远心端回流静脉血。回流液滤去多余水分后复温至38℃,经右侧股静脉近心端回输至体循环,降温19.03±4.72min,待脑温降至≤16℃减慢输注速率,脑温维持于14.70-16.00℃,共60 min。 (3)复温和恢复正常血供：停止低温灌注液灌注,恢复被阻断血管的正常血流,自然复温至正常脑温。 待动物呼吸平稳后去除气管插管,密切监测生命体征72 h,待其恢复自然状态。在动物模型制备过程中监测脑电图,将所描记的常规EEG电极信号随机采样,选择无干扰或伪差30秒输入计算机处理出4个频段即δ波(0.5-3.9Hz),θ波(4.0-7.9Hz)α波(8.0-13.9Hz),β波(14-30Hz)的绝对功率值。采用分贝的方式计算出绝对功率值(dBm)。统计学处理：采用SPSS 17.0统计软件进行统计学处理,所有数据以均数士标准差表示,多组均数比较采用重复测量设计方差分析,结果显示有统计学意义时,再用LSD-t检验进行两两比较,P<0.05说明差别在统计学上具有显着意义。具体说明如下：F1、P1表示同一导联的功率值随时间延长的变化情况,当P1<0.05时4个时期的功率值不全相同,差异有统计学意义。此时再进行两两比较,以麻醉期作为对照组,其他3个时期的功率值均与麻醉期相比较,当差异有统计学意义时用*表示。F2、P2表示导联的配对比较,即左右相对应的导联(如01/02)的LSD-t检验,当P2<0.05时说明左右相对应的导联(如01/02)的功率值在4个时期不相同,可认为左右脑区的功率值不同。结果：4个时期(麻醉期、灌注期、低温维持期、复温期)4个频段的脑电波(δ、θ、α、β)绝对功率值不全相同,差异有统计学意义(P1<0.05)。此时再进行两两比较,与麻醉期相比,灌注期和低温维持期的绝对功率值与其有显着差异(*表示P<0.05),相反,复温期的绝对功率值与其无显着差异(P>0.05)。说明随着猴脑低温灌注开始,4个频段的脑电波各脑区的绝对功率值均开始下降,到低温维持期时各脑区绝对功率值均最低。复温期时各脑区的绝对功率值恢复到低温灌注前的水平。对左右相对应的导联(如01/02)的绝对功率值进行LSD-t检验,4个频段的脑电波绝对值各时段左右对应导联之间差异均无统计学意义(P2>0.05),提示低温灌注过程中左右脑区的4个频段的脑电波绝对功率值变化无差异。结论：1在低温维持期(脑温降至≤18℃时)脑电功率谱四个频段波(δ、 θ、α、β)的绝对功率值虽最低但存在,提示在超深低温状态下仍有脑电活动,且以慢波(δ、θ)为主；2低温灌注过程中脑代谢速率降低,神经功能受抑制,复温后脑代谢和神经功能逐渐恢复降温前水平,从脑电生理角度上证实了低温的脑保护作用；3低温灌注过程中左右两侧脑代谢可能在低温灌注过程中无差异。(本文来源于《昆明医科大学》期刊2016-05-01）
应建有,徐蔚[2]（2016）在《猴脑选择性超深低温断血流复苏对基质金属蛋白酶9及转化生长因子β1表达水平的影响》一文中研究指出目的:观察猴脑选择性超深低温断血流复苏对基质金属蛋白酶9(MMP-9)和转化生长因子β1(TGF-β1)表达的变化影响,探讨超深低温相关脑保护机制。方法:选择9只成年雄性健康恒河猴作为研究对象,随机分为常温组2只与超深低温组7只,分别建立等温及超深低温断血流复苏实验模型,分别对大脑皮质脑组织切片用MMP-9、TGF-β1抗体进行免疫组化染色、图像分析,对每张切片的平均灰度值进行统计学分析,比较两组MMP-9、TGF-β1含量和平均灰度值的情况。结果:超深低温组神经细胞MMP-9表达下调,而TGF-β1表达增高。结论:超深低温能抑制MMP-9的表达,增加TGF-β1的表达,促进受损脑细胞的损伤修复,提高了脑细胞对缺血缺氧损害的耐受性,抑制细胞的凋亡,是缺血缺氧情况下脑重要的内源性保护机制之一。(本文来源于《中国医学创新》期刊2016年11期）
卫昕伟,高永军,任红岗,郭瑞中,李怀龙[3]（2013）在《猴脑选择性超深低温断血流复苏对碱性成纤维细胞生长因子血管内皮生长因子表达水平的影响》一文中研究指出目的观察猴脑选择性超深低温断血流复苏后碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、血管内皮生长因子(VEGF)表达变化,探索超深低温脑保护的可能机制。方法成功建立脑选择性超深低温断血流复苏实验模型7只恒河猴,饲养到术后12周处死开颅取脑。低温组与常温组分别对大脑皮质脑组织切片用bFGF、VEGF抗体进行免疫组织化学染色,图像分析系统对切片进行分析,得出每张切片的平均灰度值,用SPSS 11.5软件进行统计学分析。结果超深低温能使神经元和胶质细胞bFGF表达增高,抑制VEGF在神经元和胶质细胞中的表达。结论超深低温能够抑制脑缺血后神经细胞的增生及肥大,增加bFGF的表达,抑制VEGF的表达,从而减少脑缺血对神经细胞的破坏作用。(本文来源于《中国药物与临床》期刊2013年09期）
周杰,高永军,姜涛,蒲军,江基尧[4]（2013）在《选择性超深低温断血流对恒河猴脑干形态及功能的影响》一文中研究指出目的研究选择性超深低温(14.3～16.0℃)断血流对恒河猴脑干形态及功能的影响。方法成年健康恒河猴6只,分为2血管阻断冷灌注组(n=4)和等温灌注组(n=2)。建立闭胸式脑局部体外循环。2血管阻断冷灌注组经右侧颈内动脉灌注4.0℃林格液,同侧颈内静脉回流,降低脑温至14.3～16.0℃,维持60 min后恢复脑血流,实验动物自然复苏。等温灌注组用相同方法灌注38.0℃林格液。手术中监测血流动力学指标变化,术后行神经功能缺失评分,取动物脑干行光学显微镜和电镜检查。结果 2血管阻断冷灌注组术中、术后血流动力学稳定,灌注60 min后安全复苏并长期存活,术后神经功能评分正常,脑干形态和组织结构无明显异常;等温灌注组于灌注60 min后均未能安全复苏,全部死亡,脑干形态和组织结构有不同程度异常。结论选择性超深低温断血流技术可明显提高猴脑干对缺血缺氧的耐受性,延长血流阻断时间,为临床应用选择性超深低温技术提供了理论依据。(本文来源于《新乡医学院学报》期刊2013年03期）
牛小群,范耀东,高永军,付国平,方绍龙[5]（2012）在《选择性深低温断血流对心肺等重要器官的影响》一文中研究指出目的研究猴脑缺血后行选择性深低温顺行脑灌注对脑、心肺等全身主要器官的影响。方法成年健康恒河猴8只,动物随机分为二组:选择性深低温组(双侧颈总动脉脉夹闭后低温灌流,n=5),常温组(双侧颈总动脉夹闭,n=3)。常温下临时夹闭双侧颈总动脉10min后,选择性深低温组经右颈内动脉灌流2℃林格氏液,右颈内静脉回流,降低脑温至18℃,维持60min后,开放夹闭的颈总动脉及颈内静脉,猴缓慢复苏。于缺血前、后连续监测脑电生理活动,手术中持续监测中心体温、脉搏、呼吸、血压及尿量,术后每天行中枢神经系统功能检查,取脑及心肺等重要脏器行光镜检查。常温组用相同方法灌流37℃林格氏液。结果在8只恒河猴中,选择性深低温组5只猴术中、术后血压、脉搏变化相对稳定,断血流70min后意识恢复并长期生存,术后脑电生理活动恢复到术前水平,术后中枢神经系统功能检查正常,心肺、脑等重要器官组织观察正常;常温组3只猴在灌流60min后未恢复意识,灌流结束1d内死亡,心肺、脑等重要器官可见不同程度异常。结论严重脑缺血后行选择性深低温顺行脑灌注60min是安全可靠的,无严重心肺并发症发生,不会遗留有不可逆性脑缺血损害。(本文来源于《现代预防医学》期刊2012年05期）
牛小群,范耀东,李咏梅,付国平,方绍龙[6]（2012）在《选择性深低温断血流对猴脑神经营养因子的影响》一文中研究指出目的观察猴脑选择性深低温断血流复苏NGF、TrKAQA、GDNF的表达及其对神经营养因子表达的影响。方法 4～10岁健康恒河猴10只,动物随机分为叁组:四血管(双侧颈总动脉及椎动脉)阻断冷灌注组(简称四血管组,n=5),两血管(双侧颈总动脉)阻断冷灌注组(简称两血管组,n=3),两血管(双侧颈总动脉)阻断等温灌注组(简称等温灌注组,n=3)。常温下临时阻断双侧颈部血管10 min后,通过一侧颈内动脉冷灌注(或等温灌注),同侧颈内静脉回流,阻断其他颈部血管,建立选择性脑局部体外循环通路,降低脑温至15.1℃±0.9℃,60 min恢复脑血流,实验动物自然复苏。等温灌注组及四血管组实验猴于灌注死亡后和两血管组实验猴饲养到术后12 w处死恒河猴,取脑、固定、脱水、石蜡包埋、切片,用NGF、TrkA、GDNF、Vimentin抗体进行免疫组织化学染色。对额叶恒定视野内NGF、TrkA、GDNF的阳性细胞进行记数并进行统计学分析。结果等温灌注组NGF、TrkA、GDNF有微量表达。四血管组NGF、TrkA、GDNF表达明显上调,与等温组和两血管组比较均有统计学意义(P<0.01)。两血管组NGF、TrkA、GDNF表达较明显上调,与等温灌注组比较有统计学意义(P<0.01)。结论 NGF、TrkA、GDNF表达上调,提示脑选择性超深低温断血流复苏过程中启动了脑自我保护机制,通过内源性神经营养因子表达水平上调,提高了神经细胞对缺血缺氧的耐受性,促进受损脑细胞的修复,是脑缺血的重要保护机制之一。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2012年04期）
姜涛,徐蔚[7]（2008）在《脑选择超深低温断血流复苏对猴细胞因子影响的实验研究(摘要)》一文中研究指出目的观察猴脑选择超深低温断血流复苏10月前后血清中IL-2、IL-10、TNF-α、IFN-γ的动态变化.了解脑选择超深低温断血流复苏对猴免疫功能的影响.方法健康恒河猴10只,随机分为2条血管阻断冷灌注组、4条血管阻断冷灌注组合常温灌注足.分离双侧颈内动静脉、(本文来源于《昆明医学院学报》期刊2008年03期）
黄学才,徐蔚,江基尧[8]（2008）在《选择性超深低温断血流复苏促进猴脑中神经生长因子和胶质细胞源性神经营养因子的表达(英文)》一文中研究指出目的观察常温缺血10min后选择性超深低温断血流复苏后猴脑中神经生长因子(nerve growth factor,NGF)和胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophicfactor,GDNF)表达的变化。方法等温组及超深低温组实验猴于灌注或复苏死亡后立即开颅取脑,用NGF和GDNF抗体进行免疫组化染色;对额叶恒定视野内NGF和GDNF的阳性细胞记数求阳性率,并统计学分析。结果等温组2只实验猴额叶NGF和GDNF有微量表达,超深低温组4只实验猴额叶NGF和GDNF表达明显上调,与等温组比较差异均极显着(P<0.01)。结论猴脑选择性超深低温断血流复苏实验可引起NGF和GDNF表达上调,这可能是防止脑缺血的重要保护机制之一。(本文来源于《Neuroscience Bulletin》期刊2008年03期）
包正夫[9]（2008）在《不同缺血时限下猴脑选择性超深低温断血流复苏质子波谱的实验研究》一文中研究指出【目的】:在2004年实验的基础上,继续探讨常温下不同缺血时间窗猴脑选择性超深低温断血流复苏的变化。研究脑选择性超深低温断血流对猴脑组织及细胞生化代谢的影响,以进一步探明脑选择性超深低温技术的有效性和安全性。【方法】健康恒河猴15只,随机分为四组:0分钟深低温灌注组(n=4),10分钟深低温灌注组(n=4),15分钟深低温灌注组(n=4),20分钟深低温灌注组(n=3)。常温下临时阻断双侧颈部血管后,通过一侧颈内动脉冷(或常温)灌注,同侧颈内静脉回流,阻断其它颈部血管,建立选择性脑局部体外循环通路,降低脑温至(14~16)℃,60分钟后恢复脑血流,实验动物自然复苏,手术中持续监测生命体征及血流动力学指标变化,术后每周行神经功能缺失评分。于手术前,恢复脑血流后24h、72h、7d分别行常规MRI检查(扫描序列包括T1WI、T2WI),及脑双侧额顶叶近皮质区、双侧基底节区的1H-MRS检查。1H-MRS采集感兴趣区N-乙酰天门冬氨酸(N-acetyi-aspartate,NAA)、含胆碱复合物(choline,CHO)、肌酸/磷酸肌酸(creatine/phosphocreatine.Cr/Cr2)四种微量代谢物的共振峰及曲线下面积,并对术前及术后不同时点的NAA/(Cr+Cr2)、Cho/(Cr+Cr2)的曲线下面积进行NAA,Cho的相对浓度分析。【结果】:0、10分钟低温灌注组8只均长期成活(2004年实验结果);20分钟低温灌注组3只猴分别于术后3、7、20小时死亡,故未行1H-MRS检测。15分钟低温灌注组(死亡一只除外)常规MRI扫描(T1WI、T2WI)提示脑实质内无异常信号;各部位手术前后不同时点NAA/(C r+PC r)比值比较,双侧基底节区及双侧额顶叶近皮质区NAA/(Cr+Cr2),Cho/(Cr+Cr2)在术前及术后不同时点均有显着性差异(P＜0.05)。10分钟低温灌注组在术前及术后不同时点均无显着性差异【结论】:1H-MRS的定量研究从脑组织生化代谢角度提示脑选择性超深低温可明显提高脑对缺血缺氧的耐受性;10分钟低温灌注组是复苏的黄金时间。15分钟低温灌注组致残率较高,20分钟低温灌注无复苏的可能。(本文来源于《昆明医学院》期刊2008-05-01）
姜涛,周杰,蒲军,高永军,徐蔚[10]（2008）在《细胞因子对猴脑选择性超深低温断血流复苏缺血性脑保护的影响机制》一文中研究指出目的观察猴脑选择性超深低温断血流复苏实验前后血清中细胞因子的动态变化,了解脑缺血后选择性超深低温复苏对缺血性脑保护的炎性机制。方法健康恒河猴4只,先阻断双侧颈总动脉血流10分钟,然后建立闭胸式脑局部体外循环,行一侧颈内动脉冷灌注,同侧颈内静脉回流。60分钟后恢复脑血流,自然复苏。应用ELISA法统一测定实验前后猴血清中IL-2﹑IL-10﹑TNF-α﹑IFN-γ的浓度。结果4只恒河猴术后安全复苏并长期存活,术后头颅MRI检查正常,术后神经功能评分无异常。4种细胞因子在灌注结束后较术前均明显增高(P﹤0.05),24小时后恢复至术前水平,72小时测得值与术前无显着差异(P﹥0.05)。Spearman相关系数统计显示不同时间点促炎因子IL-2、TNF-α、IFN-γ与抑炎因子IL-10之间呈明显的正相关。结论猴脑选择性超深低温断血流复苏可引起抗炎细胞因子与促炎细胞因子一过性增高,其中抑炎因子IL-10的明显表达和促炎因子之间互相抑制,互相作用,促使细胞因子网络维持动态平衡,从而减轻机体炎性反应同时抑制了脑缺血后机体炎性反应所引起的脑组织损伤,发挥脑保护作用。(本文来源于《浙江创伤外科》期刊2008年01期）
超深低温断血流论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察猴脑选择性超深低温断血流复苏对基质金属蛋白酶9(MMP-9)和转化生长因子β1(TGF-β1)表达的变化影响,探讨超深低温相关脑保护机制。方法:选择9只成年雄性健康恒河猴作为研究对象,随机分为常温组2只与超深低温组7只,分别建立等温及超深低温断血流复苏实验模型,分别对大脑皮质脑组织切片用MMP-9、TGF-β1抗体进行免疫组化染色、图像分析,对每张切片的平均灰度值进行统计学分析,比较两组MMP-9、TGF-β1含量和平均灰度值的情况。结果:超深低温组神经细胞MMP-9表达下调,而TGF-β1表达增高。结论:超深低温能抑制MMP-9的表达,增加TGF-β1的表达,促进受损脑细胞的损伤修复,提高了脑细胞对缺血缺氧损害的耐受性,抑制细胞的凋亡,是缺血缺氧情况下脑重要的内源性保护机制之一。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
超深低温断血流论文参考文献
[1].胡小刚.猴脑选择性超深低温断血流复苏对脑电生理影响的研究[D].昆明医科大学.2016
[2].应建有,徐蔚.猴脑选择性超深低温断血流复苏对基质金属蛋白酶9及转化生长因子β1表达水平的影响[J].中国医学创新.2016
[3].卫昕伟,高永军,任红岗,郭瑞中,李怀龙.猴脑选择性超深低温断血流复苏对碱性成纤维细胞生长因子血管内皮生长因子表达水平的影响[J].中国药物与临床.2013
[4].周杰,高永军,姜涛,蒲军,江基尧.选择性超深低温断血流对恒河猴脑干形态及功能的影响[J].新乡医学院学报.2013
[5].牛小群,范耀东,高永军,付国平,方绍龙.选择性深低温断血流对心肺等重要器官的影响[J].现代预防医学.2012
[6].牛小群,范耀东,李咏梅,付国平,方绍龙.选择性深低温断血流对猴脑神经营养因子的影响[J].中国老年学杂志.2012
[7].姜涛,徐蔚.脑选择超深低温断血流复苏对猴细胞因子影响的实验研究(摘要)[J].昆明医学院学报.2008
[8].黄学才,徐蔚,江基尧.选择性超深低温断血流复苏促进猴脑中神经生长因子和胶质细胞源性神经营养因子的表达(英文)[J].NeuroscienceBulletin.2008
[9].包正夫.不同缺血时限下猴脑选择性超深低温断血流复苏质子波谱的实验研究[D].昆明医学院.2008
[10].姜涛,周杰,蒲军,高永军,徐蔚.细胞因子对猴脑选择性超深低温断血流复苏缺血性脑保护的影响机制[J].浙江创伤外科.2008