导读:本文包含了水相变论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:空调,冷凝水,相变,蓄冷
水相变论文文献综述
万智华,苏长满,李相初,成浪,卢有为[1]（2019）在《新型空调冷凝水相变蓄冷系统可行性分析》一文中研究指出指出了分体式空调由于其具有安装快捷、使用方便的优点,已经广泛应用于居民用户当中。然而,"空调雨"的问题一直没有得到有效地解决。综述了目前冷凝水利用和相变蓄冷的研究现状,提出了一种空调冷凝水相变蓄冷系统,该系统能够收集白天制冷产生的低温冷凝水,并通过相变蓄冷材料将冷能储存起来;到了夜间,通过相变材料释放冷量给房间供冷,从而降低了空调的运行能耗。计算了分体式空调冷凝水的日产生量,并对该系统进行了节能潜力分析,得出了该系统可以起到节能减排的作用。(本文来源于《绿色科技》期刊2019年20期）
黄秋实[2]（2019）在《叁乙烯四胺赖氨酸盐（[TETAH][Lys]）-乙醇-水相变体系捕集CO_2的研究》一文中研究指出近年来,由温室效应造成的全球气候变暖已日益成为最主要的环境问题之一。作为最主要的温室气体,二氧化碳(CO_2)的控制和减排已经刻不容缓。目前最有效的二氧化碳减排技术是二氧化碳的捕集与封存技术(CCS)。目前应用最为广泛的化学吸收剂是有机胺类吸收剂,其具有吸收速率快、选择性好的优势,但是有机胺类吸收剂也有很明显的缺点,如再生能耗高、易发泡、设备易腐蚀等缺点。针对其再生能耗高的缺点,相变吸收剂应运而生。通过一定的调控手段使吸收剂吸收后分为液-液或者固-液两相,富液集中于其中一相,仅需对富液相进行再生,可极大的降低再生能耗。但目前报道的相变吸收剂,其富液粘度较大,且再生效率较低。氨基功能化离子液体是一种新型高效绿色的吸收剂,由于其具有一定数量的氨基,所以会显着地提高吸收速率以及吸收负荷。目前的氨基功能化离子液体,需要在水溶液中进行吸收反应,水会消耗大量的显热,使再生过程中的能耗增加。因此,本课题拟开发出一种新型相变氨基功能化离子液体吸收剂,使其兼具氨基功能化离子液体吸收负荷较高的优势,以及相变吸收剂可分相的特性,不仅能降低再生能耗,又可克服相变吸收剂富液粘度大的缺陷。本文选用了叁乙烯四胺赖氨酸盐离子液体([TETAH][Lys])作为主吸收剂,并与乙醇-水混合进行CO_2的捕集,考察了[TETAH][Lys]-乙醇-水的吸收-解吸特性,确定了最佳的溶剂比例;通过核磁共振碳谱(~(13)C NMR)分析了吸收剂的吸收-解吸机理和分相机理,阐明了乙醇在相变吸收剂再生过程中的作用;最后对吸收剂的动力学进行了考察,并对吸收剂再生过程中需要的能耗进行了估算,从而更直观地得出吸收剂的节能潜力。主要研究结果如下所示:(1)[TETAH][Lys]-乙醇-水吸收剂中,乙醇和水的最佳体积比为6:4,[TETAH][Lys]的浓度为0.5 mol CO_2/mol IL。吸收饱和后,溶液分为两相,上层溶液的负荷为0.17 mol CO_2/mol IL,下层溶液的负荷为2.18 mol CO_2/mol IL。下层溶液的吸收负荷约占总负荷的90%以上,且粘度只有27.95 mPa·s。约8 mL的富液中加入1 mL的乙醇,120℃的条件下,经过30 min的热解吸,再生效率可以达到93%,经过5次的吸收-解吸循环,吸收剂的再生效率仍然可以达到90%以上,这表明[TETAH][Lys]-乙醇-水吸收剂具有良好的可重复利用性,并且少量的乙醇可以明显的提高吸收剂的再生效率。(2)通过核磁共振碳谱(~(13)C NMR)的表征,分析吸收剂的反应机理如下:[TETAH][Lys]离子液体的伯胺和仲胺会在水溶液中先与CO_2反应生成氨基甲酸酯,随后,部分氨基甲酸酯会水解为碳酸盐和碳酸氢盐,而还有一部分的氨基甲酸酯会与无水乙醇反应生成有机碳酸盐。再生过程中,由于有机碳酸盐的再生会比氨基甲酸酯的再生更容易,所以先是有机碳酸盐和碳酸盐/碳酸氢盐的再生,而溶液中的乙醇会自发的与氨基甲酸酯反应重新生成有机碳酸盐,通过这样的反应路径,可以明显的使再生反应更加容易进行。(3)动力学实验表明,[TETAH][Lys]-乙醇-水吸收剂捕集CO_2符合两性离子机理,其传质反应可符合快速拟一级反应。根据Arrhenius方程,对[TETAH][Lys]-乙醇-水吸收剂吸收CO_2的速率常数k_2的对数(lnk_2)与温度的倒数(1/T)进行线性拟合,得出[TETAH][Lys]-乙醇-水吸收剂的Arrhenius关系式为:k~([TETAH][Lys])_(2,-ethanol-water)=1.9941×10~(15)exp(-73883.1/T),化学反应活化能为61.42kJ/mol;[TETAH][Lys]-水吸收剂的Arrhenius关系式为:k_(2,-water)~([TETAH][Lys])=8.5293×10~(14)exp(-7469.4.1/T),化学反应活化能为62.10 kJ/mol。(4)根据热力学实验对吸收剂的再生能耗进行了估算,可以得知,[TETAH][Lys]-乙醇-水相变吸收体系的再生能耗为1.29 GJ/ton CO_2,而[TETAH][Lys]-水相变吸收体系的再生能耗为2.00 GJ/ton CO_2。与[TETAH][Lys]的水溶液相比,[TETAH][Lys]-乙醇-水相变吸收体系的再生能耗较前者低35.5%。相较于目前应用比较广泛的5 M MEA溶液,在相同的再生条件下,[TETAH][Lys]-乙醇-水相变吸收体系的再生能耗可以减少65.78%,具有十分明显的节能优势。(本文来源于《华侨大学》期刊2019-05-25）
刘志斌,吴荣华,于灏[3]（2019）在《水相变能热泵供热系统运行测试》一文中研究指出以青岛某水相变能热泵供热系统为研究对象,介绍了水相变能热泵供热系统和水相变换热器的工作原理。对水相变能热泵系统的实际运行工况进行了现场测试。根据测试数据,分析了该系统的制热性能系数及其影响因素。(本文来源于《暖通空调》期刊2019年01期）
陈彩胜[4]（2018）在《水相变过程的热力学耦合及结霜机理》一文中研究指出为了得到合适的结霜机理以指导生产生活中的抑霜和除霜,运用孤立系统的热力学耦合和广义Carnot定理对水蒸气在冷表面凝华结霜过程进行热力学分析,研究发现结霜过程中热量的传递和转换符合自发放热过程驱动非自发广义做功过程的广义Carnot热机模型,正熵产率的水蒸气自发放热过程驱动了负熵产率的非自发结霜过程。(本文来源于《甘肃科学学报》期刊2018年06期）
秦维高[5]（2018）在《耐水相变储热石膏板的制备与性能研究》一文中研究指出建筑行业是我国国民经济发展的重要支柱,随着我国城乡一体化进程的快速发展,伴随而来的建筑原材料、建筑能耗将进一步增大。作为叁大能耗之一的建筑能耗,也将首次超过其他两大能耗,成为我国最大的终端能源消耗单位。因此制备绿色节能建材对推动我国经济的可持续发展意义重大,这也将推动我国建筑材料向高性能、环保的方向不断发展。储热建筑材料是将储热材料添加到建筑材料之中,以发挥储热材料的储能、调温作用,从而降低建筑能耗。本文将癸酸-硬脂酸(CA-SA)二元低共熔物吸附于陶粒之中,以制备CA-SA/陶粒复合储热材料。采用环氧树脂进行封装的CA-SA/陶粒复合储热材料与石膏混合,制备耐水相变储热石膏板。以钢渣、偏高岭土作为无机矿物掺合料,并结合不同的养护条件对石膏进行改性研究,以获得石膏胶凝材料最佳性能时的物料配合比和工艺条件。分别研究了钢渣与偏高岭土的添加量以及不同工艺条件对石膏物理力学性能的影响,并利用XRD和SEM分析了石膏的物相和微观结构。实验结果表明,钢渣和偏高岭土最优添加量分别为10%和5%。此时,干(湿)抗压强度和软化系数分别为25.5MPa、11.1MPa和0.44,与空白石膏相比,分别增加12.6%、60.8%和41.9%。石膏胶凝材料在60℃养护4h时,其湿抗压强度和软化系数分别为14.8MPa和0.74,与空白石膏相比分别提高132.7%和138.7%,改性石膏耐水性良好。通过理论预测与实验相结合的方法制备了CA-SA,得到CA-SA的理论共熔质量比、共晶熔点和共晶潜热分别为90.7:9.3、29.5℃和150.4J/g。DSC结果表明,CA-SA的共晶熔点和共晶潜热分别为28.53℃和135.55J/g。由此可知,理论计算值具有较好的指导作用。经过600次热循环后,CA-SA的相变温度和相变潜热分别为26.53℃和130.76J/g,与未循环前相应值相比变化不明显。FT-IR结果表明600次循环前后,CA-SA储热材料中特征官能团的振动吸收谱带基本一致。因此,二元低共熔物结构稳定性和热稳定性较好。DSC结果表明,CA-SA/陶粒复合储热材料的相变温度和相变焓值分别为28.95℃和43.76J/g。FT-IR结果表明,复合储热材料中特征官能团的振动吸收谱带与二元低共熔物的基本一致,由此可知,二元低共熔物是镶嵌于陶粒的孔隙之中。由环氧树脂、聚合物水泥包覆的CA-SA/陶粒复合储热材料分别进行100次热循环。结果表明,环氧树脂包覆的复合储热材料表面完好,而聚合物水泥包覆的复合储热材料表面包覆层出现破裂、脱落,未包覆CA-SA/陶粒复合储热材料出现了泄露现象,因此优选环氧树脂作为包覆材料。环氧树脂包覆的CA-SA/陶粒复合储热材料掺加到石膏胶凝材料之中制备储热石膏板。结果表明,当CA-SA/陶粒复合储热材料的掺量为25%时,储热石膏板的干(湿)抗压强度和软化系数分别为8.74MPa、5.35MPa和0.61,其软化系数较空白石膏板提高了96.8%。因此,复合相变储热石膏板的耐水性良好,得到耐水储热石膏板。此时,耐水储热石膏板的导热系数、蓄热系数和比热容分别为0.555W/(m?K)、8.9W/(m~2?K)和1.428J/(g.℃)。当耐水储热石膏板中CA-SA/陶粒复合储热材料的添加量由0%增加到25%时,实验模型内部的温度由22℃升高到30℃所需的时间由1430s增加到2164s,因此可知,耐水储热石膏板具有较好的储能、调温效果。(本文来源于《武汉理工大学》期刊2018-05-01）
黄莉[6]（2018）在《石蜡/水相变乳液的制备与性能》一文中研究指出低温石蜡/水相变乳液作为一种潜热蓄冷流体,具有储能密度高、可泵送的特点,可取代水作为传热介质应用于集中供冷系统中,降低二次循环水泵的运行能耗。基于集中供冷系统的应用要求,选择不同的组分制备相变乳液,包括石蜡、表面活性剂以及晶核剂,并研究其组分含量对乳液分散相粒径分布、热力学性能与流变性能的影响,最终确定相变乳液的制备方法与性能参数。采用所述方法制备的相变乳液具有良好的稳定性,其储能容量为水的2~6倍,且过冷度不高于2K。(本文来源于《化工学报》期刊2018年04期）
黄莉[7]（2017）在《石蜡/水相变乳液的稳定性能和储能容量》一文中研究指出使用石蜡/水相变乳液作为供冷管网的传热介质,利用石蜡的相变潜热减小储存系统的体积。使用自制的实验平台,研究了石蜡/水相变乳液的泵送循环稳定性能和储能容量。结果表明,相变乳液具有良好的静置稳定性,而泵送循环稳定性能则与石蜡的熔点密切相关。相变乳液的储能容量取决于石蜡的含量,是水的显热容量、石蜡的显热和潜热容量之和。在空调冷冻水系统典型的运行温度范围5~11℃,石蜡质量含量为30%的乳液能输送50 kJ/kg的热量,是水在相同温度范围内热容量的2倍。(本文来源于《材料研究学报》期刊2017年10期）
李彬嘉,晏启祥,曾勤,吴聪[8]（2017）在《冰-水相变对寒区隧道动态温度场影响研究》一文中研究指出为了揭示冰-水相变对寒区隧道动态温度场的影响,通过建立隧道有限元模型,对比分析考虑相变与否两种情况下隧道温度场的动态变化,研究隧道在内部气温变化作用下的冰-水相变发展过程。研究表明:围岩内部温度随深度增加而升高,年变化幅度逐渐减小,变化相位逐渐滞后;考虑冰-水相变后,隧道温度场年动态变化过程改变较大,温度年变化幅度显着减小;在外界低温的作用下,主洞与导洞部位均有结冰现象,衬砌和围岩内部在1月份开始结冰,4月份之后完全冻结区消失,仅在衬砌和围岩存在冰水混合区,至7月份完全解冻,解冻后重新冻结的月份为10月份,之后冻结范围逐渐扩大,全年冻结发展最快的时间为11月份。(本文来源于《铁道标准设计》期刊2017年10期）
黄莉[9]（2016）在《石蜡/水相变微乳液流变性能研究》一文中研究指出低温石蜡/水相变微乳液作为一种潜热蓄冷流体,具有储能密度高、可泵送的特点。本文采用凝固点为9℃的石蜡作为分散相,在非离子表面活性剂的作用下制备石蜡/水相变微乳液,并通过自制的泵送实验平台研究微乳液在石蜡分散相呈固态、液态以及在固-液转变过程中的流变性能。实验结果表明,在不同温度情况下,微乳液在紊流区域经过水平管道的摩擦系数与雷诺数关系曲线与Metzner模型计算结果相符合。在流速为0.5~1.0 m·s~(-1)的情况下,石蜡质量分数为30%的微乳液在管道中引起的水头损失为水的水头损失的1.5~3倍。(本文来源于《工程热物理学报》期刊2016年09期）
胡宝群,孙占学,李满根,白丽红[10]（2014）在《水相变控制油气形成的机理》一文中研究指出油气成因理论众多,都有各自的立论依据,但也有相互矛盾之处[1-2]。水和油气是岩石圈中最主要的流体相,在上地壳中油气很难离开水而独立存在。本文将油气当作特殊成矿流体,认为其生成和运移都是和水混合在一起进行的;如同水对热液矿床形成有重大影响,地壳中水对油气形成和运移也有重大影响;水在相变线(点)上会发生物理化学性质突变,甚至有临界奇异性,明显区别于单相态区的物理化学性质。因此研究水相变可能为探索油气成因带来新思路。(本文来源于《2014年中国地球科学联合学术年会——专题10：流体地球科学与巨型成矿带及重大自然灾害成因论文集》期刊2014-10-20）
水相变论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来,由温室效应造成的全球气候变暖已日益成为最主要的环境问题之一。作为最主要的温室气体,二氧化碳(CO_2)的控制和减排已经刻不容缓。目前最有效的二氧化碳减排技术是二氧化碳的捕集与封存技术(CCS)。目前应用最为广泛的化学吸收剂是有机胺类吸收剂,其具有吸收速率快、选择性好的优势,但是有机胺类吸收剂也有很明显的缺点,如再生能耗高、易发泡、设备易腐蚀等缺点。针对其再生能耗高的缺点,相变吸收剂应运而生。通过一定的调控手段使吸收剂吸收后分为液-液或者固-液两相,富液集中于其中一相,仅需对富液相进行再生,可极大的降低再生能耗。但目前报道的相变吸收剂,其富液粘度较大,且再生效率较低。氨基功能化离子液体是一种新型高效绿色的吸收剂,由于其具有一定数量的氨基,所以会显着地提高吸收速率以及吸收负荷。目前的氨基功能化离子液体,需要在水溶液中进行吸收反应,水会消耗大量的显热,使再生过程中的能耗增加。因此,本课题拟开发出一种新型相变氨基功能化离子液体吸收剂,使其兼具氨基功能化离子液体吸收负荷较高的优势,以及相变吸收剂可分相的特性,不仅能降低再生能耗,又可克服相变吸收剂富液粘度大的缺陷。本文选用了叁乙烯四胺赖氨酸盐离子液体([TETAH][Lys])作为主吸收剂,并与乙醇-水混合进行CO_2的捕集,考察了[TETAH][Lys]-乙醇-水的吸收-解吸特性,确定了最佳的溶剂比例;通过核磁共振碳谱(~(13)C NMR)分析了吸收剂的吸收-解吸机理和分相机理,阐明了乙醇在相变吸收剂再生过程中的作用;最后对吸收剂的动力学进行了考察,并对吸收剂再生过程中需要的能耗进行了估算,从而更直观地得出吸收剂的节能潜力。主要研究结果如下所示:(1)[TETAH][Lys]-乙醇-水吸收剂中,乙醇和水的最佳体积比为6:4,[TETAH][Lys]的浓度为0.5 mol CO_2/mol IL。吸收饱和后,溶液分为两相,上层溶液的负荷为0.17 mol CO_2/mol IL,下层溶液的负荷为2.18 mol CO_2/mol IL。下层溶液的吸收负荷约占总负荷的90%以上,且粘度只有27.95 mPa·s。约8 mL的富液中加入1 mL的乙醇,120℃的条件下,经过30 min的热解吸,再生效率可以达到93%,经过5次的吸收-解吸循环,吸收剂的再生效率仍然可以达到90%以上,这表明[TETAH][Lys]-乙醇-水吸收剂具有良好的可重复利用性,并且少量的乙醇可以明显的提高吸收剂的再生效率。(2)通过核磁共振碳谱(~(13)C NMR)的表征,分析吸收剂的反应机理如下:[TETAH][Lys]离子液体的伯胺和仲胺会在水溶液中先与CO_2反应生成氨基甲酸酯,随后,部分氨基甲酸酯会水解为碳酸盐和碳酸氢盐,而还有一部分的氨基甲酸酯会与无水乙醇反应生成有机碳酸盐。再生过程中,由于有机碳酸盐的再生会比氨基甲酸酯的再生更容易,所以先是有机碳酸盐和碳酸盐/碳酸氢盐的再生,而溶液中的乙醇会自发的与氨基甲酸酯反应重新生成有机碳酸盐,通过这样的反应路径,可以明显的使再生反应更加容易进行。(3)动力学实验表明,[TETAH][Lys]-乙醇-水吸收剂捕集CO_2符合两性离子机理,其传质反应可符合快速拟一级反应。根据Arrhenius方程,对[TETAH][Lys]-乙醇-水吸收剂吸收CO_2的速率常数k_2的对数(lnk_2)与温度的倒数(1/T)进行线性拟合,得出[TETAH][Lys]-乙醇-水吸收剂的Arrhenius关系式为:k~([TETAH][Lys])_(2,-ethanol-water)=1.9941×10~(15)exp(-73883.1/T),化学反应活化能为61.42kJ/mol;[TETAH][Lys]-水吸收剂的Arrhenius关系式为:k_(2,-water)~([TETAH][Lys])=8.5293×10~(14)exp(-7469.4.1/T),化学反应活化能为62.10 kJ/mol。(4)根据热力学实验对吸收剂的再生能耗进行了估算,可以得知,[TETAH][Lys]-乙醇-水相变吸收体系的再生能耗为1.29 GJ/ton CO_2,而[TETAH][Lys]-水相变吸收体系的再生能耗为2.00 GJ/ton CO_2。与[TETAH][Lys]的水溶液相比,[TETAH][Lys]-乙醇-水相变吸收体系的再生能耗较前者低35.5%。相较于目前应用比较广泛的5 M MEA溶液,在相同的再生条件下,[TETAH][Lys]-乙醇-水相变吸收体系的再生能耗可以减少65.78%,具有十分明显的节能优势。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水相变论文参考文献
[1].万智华,苏长满,李相初,成浪,卢有为.新型空调冷凝水相变蓄冷系统可行性分析[J].绿色科技.2019
[2].黄秋实.叁乙烯四胺赖氨酸盐（[TETAH][Lys]）-乙醇-水相变体系捕集CO_2的研究[D].华侨大学.2019
[3].刘志斌,吴荣华,于灏.水相变能热泵供热系统运行测试[J].暖通空调.2019
[4].陈彩胜.水相变过程的热力学耦合及结霜机理[J].甘肃科学学报.2018
[5].秦维高.耐水相变储热石膏板的制备与性能研究[D].武汉理工大学.2018
[6].黄莉.石蜡/水相变乳液的制备与性能[J].化工学报.2018
[7].黄莉.石蜡/水相变乳液的稳定性能和储能容量[J].材料研究学报.2017
[8].李彬嘉,晏启祥,曾勤,吴聪.冰-水相变对寒区隧道动态温度场影响研究[J].铁道标准设计.2017
[9].黄莉.石蜡/水相变微乳液流变性能研究[J].工程热物理学报.2016
[10].胡宝群,孙占学,李满根,白丽红.水相变控制油气形成的机理[C].2014年中国地球科学联合学术年会——专题10：流体地球科学与巨型成矿带及重大自然灾害成因论文集.2014