导读:本文包含了无机复合支架论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:Pickering乳液,生物多孔支架,控制释放,组织工程
无机复合支架论文文献综述
胡洋[1]（2015）在《基于Pickering乳液模板法制备生物相容有机/无机纳米复合多孔支架》一文中研究指出生物相容有机/无机纳米复合多孔支架材料由于其独特的结构、性能,使其在组织工程、药物输送等生物医药领域有着非常重要的应用价值,因而可控构筑该类材料已成为生物医学领域研究热点之一。本课题基于Pickering乳液模板法,采用不同模板连续相固定方法(溶剂蒸发或物理凝胶),制备了具有开孔结构或含微球的有机/无机纳米复合多孔支架材料。探讨不同制备因素对复合多孔支架结构、性能的影响,建立具有不同功能结构的复合多孔支架制备技术;探索复合多孔支架在药物输送、组织工程等生物医药领域的应用。主要研究内容和结果如下:1.通过Pickering乳液溶剂蒸发制备了羟基磷灰石(HAp)/聚乳酸(PLLA)纳米复合多孔支架。采用聚乳酸疏水改性的HAp(g-HAp)纳米粒子为稳定粒子,PLLA二氯甲烷溶液为油相,制备油包水(W/O)型Pickering乳液,通过乳液溶剂蒸发,制备得到HAp/PLLA纳米复合多孔支架。考察了不同乳液制备条件对多孔支架孔结构的影响,探讨了不同g-HAp粒子浓度下制备的多孔支架的物化性能、生物矿化活性、药物装载及释放性能。研究结果表明所制备的复合多孔支架孔结构是连通的,可以通过简单的改变乳液制备条件来调节支架孔结构。增加粒子浓度,提高了支架的热稳定性、密度、表面亲水性和机械性能,但降低了孔隙率。在模拟体液中浸泡,复合支架孔壁上有钙充足型碳酸磷灰石粒子生成,粒子的大小和数量随着矿化时间的延长均增加,在高g-HAp粒子含量的支架上形成的磷灰石粒子速度较快。用抗炎药物布洛芬(IBU)作为模型药物,装载到复合支架中,体外药物释放研究表明复合支架对IBU释放具有明显的缓释作用,IBU释放速度随着释放介质p H值和g-HAp粒子浓度的增大而加快。IBU释放曲线拟合结果表明Higuchi模型可较好的描述IBU在复合支架中的释放过程,释放动力学遵循Fick扩散。2.通过Pickering高内相乳液(HIPE)溶剂蒸发制备了g-HAp/PLGA纳米复合多孔支架。采用g-HAp纳米粒子为稳定粒子,PLGA二氯甲烷溶液为油相,制备W/O型Pickering HIPEs,溶剂蒸发制备了g-HAp/PLGA纳米复合多孔支架。考察了粒子浓度、内相体积分数对乳液形貌、多孔支架孔结构及机械性能的影响。探讨了复合多孔支架的生物活性、抗炎药物释放性能及生物相容性。研究结果表明所制备的复合多孔支架具有开孔结构。随着g-HAp纳米粒子浓度的增加或内相体积分数的降低,乳液液滴粒径、支架孔径和孔隙率降低,而杨氏模量和压缩应力增加。支架材料在模拟体液浸泡后,支架孔壁表面生成了类骨磷灰石粒子,粒子质量随着矿化时间的延长和g-HAp浓度的增加而增加。复合支架可以作为药物载体,高效的装载抗炎药物IBU,并且对IBU释放起到了明显的缓释作用,g-HAp粒子浓度的增加促进了IBU的释放。体外细胞培养实验表明复合支架能够支持小鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)的粘附、生长和繁殖,说明复合支架具有良好的生物相容性。综上,Pickering HIPE溶剂蒸发是制备g-HAp/PLGA纳米复合多孔支架非常便捷高效的方法。所制备的支架材料可用于药物运载、骨组织工程等生物医学领域。3.为了进一步说明Pickering HIPE溶剂蒸发法在制备复合多孔生物支架材料中具有重要的潜在应用价值,我们采用g-HAp纳米粒子稳定W/O型Pickering HIPE,溶剂蒸发制备了g-HAp/PCL多孔支架。考察了粒子浓度、聚合物浓度、内相体积分数对支架孔结构的影响。并研究分析了多孔支架的机械性能、生物活性、抗炎药物释放性能及细胞相容性。研究结果表明,g-HAp/PCL多孔支架具有连通的孔结构,并且可通过改变乳液制备参数(如粒子浓度、PCL浓度、内向体积分数)来调控孔结构。增加g-HAp粒子浓度可相应提高复合支架力学性能。生物矿化活性研究表明多孔支架具有良好的磷灰石粒子形成能力,且g-HAp粒子促进了磷灰石粒子的形成。IBU能有效装载到支架中,体外释放研究表明支架对IBU释放具有明显的控释效果,增加g-HAp粒子浓度促进了IBU的释放。BMSCs细胞能够较好的在支架上粘附、生长、繁殖,说明g-HAp/PCL支架生物相容性良好。以上结果说明了,g-HAp/PCL多孔支架在骨组织工程中有着潜在的应用价值。同时也证实了,Pickering HIPE溶剂蒸发法是制备生物相容有机/无机纳米复合开孔支架简单且有效的方法,该方法可用于如药物载体、骨组织工程支架等生物多孔支架材料的制备。4.通过Pickering乳液物理凝胶法制备了含PLLA微球的海藻酸钙(ALG-Ca)/HAp复合多孔支架。以HAp纳米粒子、GDL、海藻酸钠的水悬液为水相,PLLA二氯甲烷溶液为油相,制备O/W型Pickering乳液,水相由物理凝胶化固定,冷冻干燥后制备得到含PLLA微球的ALG-Ca/HAp复合多孔支架。考察了乳液制备条件对多孔支架孔结构的影响。研究了支架的力学强度、溶胀性、药物控释、细胞相容性等功能性质,探索其在药物控释方面的应用。研究结果表明,微球主要以单个分散在支架的孔洞内或镶嵌在孔壁上。支架的形貌和微球的大小可通过调节乳液制备条件来调控。增加海藻酸钠、HAp、GDL、PLLA的浓度有利于提高多孔支架力学性能,但是HAp浓度过高反而会导致支架力学性能变差。随着HAp粒子浓度和GDL浓度的增加,支架溶胀性降低,支架稳定性增加。BMSCs能够在复合支架上良好增殖,说明支架具有良好的细胞相容性。将该复合支架用作双药物运输载体,IBU装载到微球中,牛血清蛋白(BSA)直接装载到支架骨架中,药物体外释放结果表明复合支架对这两种装载的药物都有缓释作用,其中对疏水性的IBU缓释效果更好,HAp粒子和GDL浓度的增加延缓了药物的释放。5.通过Pickering HIPE物理凝胶法制备了PCL/BSA/ALG-Ca/HAp纳米复合多孔支架。以BSA、海藻酸钠、HAp纳米粒子的水悬液为水相,PCL二氯甲烷溶液为油相,制备得到O/W型Pickering HIPE,水相经物理凝胶化后,冷冻干燥制备了PCL/BSA/ALG-Ca/HAp纳米复合多孔支架。考察了PCL浓度对支架孔结构、机械性能、溶胀性、细胞相容性、药物控释性能的影响,探索其在组织工程、药物控释方面的应用。复合多孔支架具有连通的孔结构,并且随着PCL的浓度增加孔壁厚度增加,孔隙率减小。PCL浓度的增加有利于提高支架的力学性能,并且使得支架溶胀率减小,这有利于支架在液体环境中维持形状。复合支架能够有效装载抗炎药物IBU,体外释放研究表明增加PCL浓度更有利于支架对IBU的控制释放。体外细胞培养实验表明,BMSCs细胞可以在复合支架上生长、增殖,但是高浓度PCL的加入会导致细胞活性下降。因此在实际应用时,应当综合考虑复合多孔支架的性能,以达到良好应用效果。(本文来源于《华南理工大学》期刊2015-04-15）
朱伟政,叶茂昌,李容新,王来平,王祎[2]（2011）在《血管内皮细胞复合无机活性元素骨支架材料修复兔长骨缺损的实验研究》一文中研究指出目的:近年来在骨组织工程学领域出现了很多种新的组织工程骨支架材料修复骨缺损的研究方法,如组织上程支架材料复合生长因子法及组织工程支架材料复合带蒂预购血管肌瓣法等等。本研究采用骨组织工程支架材料联合血管内皮细胞应用于骨缺损修复,观察探讨组织工程骨细胞材料复合体应用于骨缺损修复时细胞生长分化成骨及骨血管再生的状况。意图通过实验研究的(本文来源于《第六次中国国际暨第九次全国口腔颌面外科学术会议论文集》期刊2011-06-17）
朱伟政[3]（2011）在《血管内皮细胞复合无机活性元素骨支架材料修复兔长骨缺损的实验研究》一文中研究指出研究目的近年来在骨组织工程学领域出现了很多种新的组织工程骨支架材料修复骨缺损的研究方法,如组织工程支架材料复合生长因子法及组织工程支架材料复合带蒂预购血管肌瓣法等等。本研究采用骨组织工程支架材料联合血管内皮细胞应用于骨缺损修复,观察探讨组织工程骨细胞材料复合体应用于骨缺损修复时细胞生长分化成骨及骨血管再生的状况。意图通过实验研究的方法来更好地解释组织工程骨促血管再生和促成骨的机制。研究方法应用酶消化法,抽取兔自身长骨骨髓,体外分离、培养扩增骨髓基质干细胞至第叁代,加入条件培养基后诱导分化为血管内皮细胞,培养传代后,接种于无机活性元素支架材料上,构成组织工程骨细胞材料复合体,移植到兔股骨的人工缺损上,组织工程骨细胞材料复合体移植为实验组,单纯无机活性元素支架材料移植为对照组。通过采用免疫组织化学染色,术后X线定量检测等方法追踪在组织工程骨模型中,骨缺损局部骨量及血管内皮生长因子(VEGF)表达量的变化,观察术后兔股骨的修复成骨及血管再生情况,并将结果进行对比研究。结果双侧骨缺损术后定期观察均可见成骨细胞密集,骨组织修复,血管再生重建;免疫组化结果显示实验组早期成骨速度及血管新生速度方面优于对照组,X线检测亦显示实验组缺损区术后同期骨量及外在骨痂X线阻射程度高于对照组。表明实验组在成骨方面及血管再生方面相对于对照组均具有一定优势。结论无机活性诱导元素骨支架材料在用于修复骨缺损时能有效促进成骨细胞生长、分化,提高其成骨特性,而细胞复合组织工程骨修复支架材料在骨缺损修复中的应用,提高了无机活性诱导元素骨支架材料在分化成骨及血管再生方面的优势,使骨缺损的修复及重建效率得到有效提升。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2011-03-01）
陈文平,詹红兵,李昭辉,冯苗,刘维[4]（2010）在《左旋多巴改性有机-无机复合药物洗脱支架涂层的制备》一文中研究指出背景:目前,药物主要是通过支架表面的涂层实现其装载和释放,且使用的药物装载涂层材料多为高分子材料。但临床研究发现,高分子材料使用带来的后期血栓问题以及植入后基体表面涂层完整性不被破坏成为新的挑战。目的:制备一种新型的有机-无机复合涂层作为支架药物载体,在降低高分子的使用并实现药物缓释同时保持涂层弹性及涂层与基体间良好的粘结性。方法:采用溶胶凝胶法在316L不锈钢表面制备左旋多巴改性的二氧化硅-聚乙二醇涂层。以阿司匹林为示范药物,研究药物装载方式对释放动力学的影响。通过金相显微镜观察涂层表面形貌,用紫外可见光谱测其释放动力学。结果与结论:左旋多巴改性二氧化硅-聚乙二醇涂层与基体结合良好,克服了原涂层容易开裂、剥落的现象。溶胶凝胶过程中引入阿司匹林能够实现药物在40h内缓慢线性释放,而通过浸泡扩散实现药物装载的涂层,1h内释放出总装载量的75%,出现了药物爆释现象。实验成功制备了一种新型的药物可控释性有机-无机复合涂层材料,左旋多巴A的黏结性和自交联性可以很好地解决涂层与基体黏结性差、涂层容易开裂弹性差等问题。在溶胶凝胶过程中同时装载的阿司匹林能够实现在基质中的线性释放,避免了爆释现象。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2010年38期）
陈志方,叶茂昌,丁晓红,黄忠锁[5]（2008）在《无机诱导因子复合支架材料修复狗牙槽骨缺损的初步观察》一文中研究指出目的观察无机诱导因子在狗牙槽骨缺损修复中的作用效果。方法在5只狗双侧下颌第1、2前磨牙牙周,制备1.0cm高的全牙槽骨缺损,植入无机诱导因子,在术后2、3个月随机选取2只狗,分次取材后进行影像和组织学评价。结果无机诱导因子植入1周后,软组织愈合正常,2个月后缺损区X线影像开始出现阻射,牙槽嵴高度变化不明显,部分牙周膜影消失,硬组织切片观察到新生牙槽骨与牙根直接连接,形成骨结合,3个月时尚可见到未完全降解材料。结论无机诱导因子促进了牙槽骨成骨,可作为修复牙槽骨缺损的人工骨替代材料。(本文来源于《口腔材料器械杂志》期刊2008年01期）
武汉,张春秋,章培标,尹飞,刘景臣[6]（2007）在《纤维蛋白胶和异种无机骨构建复合支架材料与种子细胞的复合》一文中研究指出目的:应用纤维蛋白胶、异种无机骨构建骨组织工程复合支架材料,立体培养兔骨髓基质细胞,探讨这种复合支架材料对种子细胞的黏附作用。方法:实验于2005-01/2006-04在吉林大学中日联谊医院卫生部创伤骨科研究室、吉林大学机械科学与工程学院工程力学系、东北师范大学遗传与细胞研究所合作完成。牛松质骨经去脂去蛋白等无机化处理后与纤维蛋白胶复合制成复合骨支架材料;将兔骨髓基质细胞作为种子细胞进行传代培养,收集后在与纤维蛋白胶、异种无机骨构成的复合支架中进行立体培养,采用相差显微镜、透射电子显微镜、苏木精-伊红染色等手段观察骨髓基质细胞在纤维蛋白胶中的生长状况。结果:①相差显微镜下观察自无机骨孔隙中见骨髓基质细胞均匀混合于纤维蛋白胶中。②细胞培养4周骨髓基质细胞形成密集立体网状。③透射电子显微镜见在复合支架中培养1个月的1个基质细胞局部有细突起,胞质内可见线粒体,核糖体,粗面内质网。结论:在纤维蛋白胶与异种无机骨构建的复合支架中骨髓基质细胞具有良好活性,可迅速扩增生长,提示这种支架材料具有适合种子细胞生长的环境。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2007年01期）
王来平,周来生,刘青,陈柯,陈梅梅[7]（2006）在《无机诱导因子复合性骨支架材料的生物相容学研究——兼论人体外复合细胞相容性观察》一文中研究指出目的用预制型无机诱导因子复合性骨组织工程支架材料对实验动物山羊的下颌骨角部大型箱状缺损行骨重建,评价其及其降解产物对血液和植入区周围组织的生物相容性反应;和人体外复合细胞培养的生物相容性观察。方法15只雌性山羊作为实验组,术后4,8,12w处死动物对相关重要脏器进行大体解剖学和组织病理观察;另取雌性山羊15只作为对照组;培养人骨髓基质细胞行细胞形态、电镜和MTT观察。结果血液学检测,实验组与对照组均在正常值范围内,两组间差别无统计学意义;实验组重要脏器组织病理学未见形态改变和炎性细胞浸润;支架置入区域病检符合组织工程骨的愈合过程;人体外复合细胞培养的检测中未见明显异常。结论生物相容性观察提示:本支架材料无急慢性毒性反应和超敏反应,对人骨髓基质细胞的形态、生长和增殖无明显抑制作用,具有良好的生物相容性。(本文来源于《现代口腔医学杂志》期刊2006年06期）
武汉,章培标,高中礼,尹飞,王金成[8]（2006）在《纤维蛋白胶与异种无机骨构建复合支架材料》一文中研究指出目的应用纤维蛋白胶(FG)、异种无机骨构建骨组织工程复合支架材料,用其立体培养兔骨髓基质细胞(MSC), 探讨构建这种复合支架材料的可行性。方法牛松质骨经去脂去蛋白等无机化处理后与纤维蛋白胶复合制成复合骨支架材料;将兔骨髓基质细胞作为种子(本文来源于《中华医学会第八届骨科学术会议暨第一届国际COA学术大会论文摘要集》期刊2006-11-01）
康然刚,王来平,刘雨生,周来生,戴云海[9]（2006）在《应用预制型无机诱导因子复合性工程支架材料行山羊组织工程化骨构建的放射性核素显像监测》一文中研究指出目的探讨预制型无机诱导因子复合性工程支架材料在骨大型缺损中的修复能力,及放射性核素显像技术在此过程中的应用价值。方法实验山羊15只按第4、8、12周时间点分为3组。采用自身配对设计,左侧置入支架材料,右侧空白对照。术后4、8、12周分别通过放射性核素99mTc-MDP骨显像进行监测。结果放射性核素骨显像中感兴趣区(ROI)计数和摄取比值显示:对照组在3个时间点均未见明显核浓聚性的再血管化及明显成骨现象,而实验组则随时间呈单驼峰状,在8周时达峰值,而到12周时血管化已完成,转为以成骨为主,故出现ROI和摄取比值的轻度下降趋势。结论99mTc-MDP监测到新生骨的良好成骨效能和再血管化状况,是一种较好的骨组织工程构建骨的监测手段。(本文来源于《口腔医学》期刊2006年03期）
康然刚[10]（2006）在《应用预制型无机诱导因子复合性组织工程支架材料行山羊组织工程化骨构建的放射性核素显象监测》一文中研究指出目的 临床研究表明：骨缺损的修复重建方法有自体骨移植、异体骨和异种骨移植、人工合成骨代用品等，其中最有效、最常用的方法仍是自体骨移植。但是，自体移植骨的供体来源有限，造成供骨区的并发症，只适用于小型骨缺损修复。同种异体骨移植及异种骨移植，在修复大型颌骨缺损时有其优势，但由于存在移植免疫排斥反应、传播疾病的风险，也存在制样、处理及存储成本较高等问题。人工合成骨代用品仅有骨引导作用，无骨诱导作用。近年来，骨组织工程学的研究为解决大型骨缺损的修复提供了新的思路和方法。随着骨修复材料研究的进展，修复材料的生物学性能、物理和化学性能等方面都取得了长足的进步，但仍存在诸多不足。本研究的目的是建立山羊下颌骨临界性骨缺损动物实验模型，并应用预制型无机诱导因子复合性工程支架材料对缺损进行重建再造，术后进行放射性核素(~(99m)Tc-MDP)骨显像，从而检测骨缺损区的新骨形成情况，以探讨无机诱导因子复合性工程支架材料在骨大型缺损中的修复能力及放射性核素显像技术在此过程中的应用价值。方法 选择成年雌性山羊15只作为实验对象，手术形成山羊双侧下颌骨体角部临界性(30×20×10mm)骨缺损。采用自身配对设计，左侧缺损区置入支架材料，右侧骨缺损未放置任何材料作为空白对照。分别于术后4，8，12w进行~(99m)Tc-MDP骨显像监测，然后用过量麻醉药处死山羊进行临床大体观察、X线检查、组织形态学检查。结果 全部山羊切口均Ⅰ期愈合，均成活至观察期。术后放射性核素骨显像中感兴趣区(regions of interest，ROI)计数和摄取比值实(本文来源于《安徽医科大学》期刊2006-04-28）
无机复合支架论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:近年来在骨组织工程学领域出现了很多种新的组织工程骨支架材料修复骨缺损的研究方法,如组织上程支架材料复合生长因子法及组织工程支架材料复合带蒂预购血管肌瓣法等等。本研究采用骨组织工程支架材料联合血管内皮细胞应用于骨缺损修复,观察探讨组织工程骨细胞材料复合体应用于骨缺损修复时细胞生长分化成骨及骨血管再生的状况。意图通过实验研究的
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
无机复合支架论文参考文献
[1].胡洋.基于Pickering乳液模板法制备生物相容有机/无机纳米复合多孔支架[D].华南理工大学.2015
[2].朱伟政,叶茂昌,李容新,王来平,王祎.血管内皮细胞复合无机活性元素骨支架材料修复兔长骨缺损的实验研究[C].第六次中国国际暨第九次全国口腔颌面外科学术会议论文集.2011
[3].朱伟政.血管内皮细胞复合无机活性元素骨支架材料修复兔长骨缺损的实验研究[D].安徽医科大学.2011
[4].陈文平,詹红兵,李昭辉,冯苗,刘维.左旋多巴改性有机-无机复合药物洗脱支架涂层的制备[J].中国组织工程研究与临床康复.2010
[5].陈志方,叶茂昌,丁晓红,黄忠锁.无机诱导因子复合支架材料修复狗牙槽骨缺损的初步观察[J].口腔材料器械杂志.2008
[6].武汉,张春秋,章培标,尹飞,刘景臣.纤维蛋白胶和异种无机骨构建复合支架材料与种子细胞的复合[J].中国组织工程研究与临床康复.2007
[7].王来平,周来生,刘青,陈柯,陈梅梅.无机诱导因子复合性骨支架材料的生物相容学研究——兼论人体外复合细胞相容性观察[J].现代口腔医学杂志.2006
[8].武汉,章培标,高中礼,尹飞,王金成.纤维蛋白胶与异种无机骨构建复合支架材料[C].中华医学会第八届骨科学术会议暨第一届国际COA学术大会论文摘要集.2006
[9].康然刚,王来平,刘雨生,周来生,戴云海.应用预制型无机诱导因子复合性工程支架材料行山羊组织工程化骨构建的放射性核素显像监测[J].口腔医学.2006
[10].康然刚.应用预制型无机诱导因子复合性组织工程支架材料行山羊组织工程化骨构建的放射性核素显象监测[D].安徽医科大学.2006
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