导读:本文包含了蛋白质模型化合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:发酵全混合日粮,康奈尔净碳水化合物-蛋白质体系,NRC,营养价值
蛋白质模型化合物论文文献综述
张广宁,刘鑫,么恩悦,张永根[1]（2019）在《应用康奈尔净碳水化合物-蛋白质体系和NRC模型评价发酵全混合日粮的营养价值》一文中研究指出本试验利用微生物发酵技术将新鲜的全混合日粮(TMR)进行裹包,制作成发酵全混合日粮(FTMR),分别于贮存后的第0、3、7、15和30天取样进行营养价值的测定。应用康奈尔净碳水化合物-蛋白质体系(CNCPS)模型对蛋白质和碳水化合物(CHO)组分进行剖分,并预测其潜在营养价值供给量,应用NRC(2001)模型估测可消化养分和能值。结果表明:1)随着FTMR贮存时间的延长,干物质(DM)含量显着降低(P<0.05),7 d之后含量趋于稳定;粗蛋白质(CP)含量差异不显着(P>0.05);可溶性蛋白质(SP)、非蛋白氮(NPN)、中性洗涤纤维(NDF)、酸性洗涤木质素(ADL)、粗脂肪(EE)和粗灰分含量显着增加(P<0.05);中性洗涤不溶蛋白质(NDIP)、酸性洗涤不溶蛋白质(ADIP)和淀粉含量显着降低(P<0.05)。2)随着FTMR贮存时间的延长,非蛋白氮(PA)和快速降解真蛋白质(PB1)的含量显着增加(P<0.05);中速降解真蛋白质(PB2)、慢速降解真蛋白质(PB3)和不可降解蛋白质(PC)含量显着降低(P<0.05);CHO、中速降解碳水化合物(CB1)和缓慢降解碳水化合物(CB2)含量显着降低(P<0.05)。3)随着FTM R贮存时间的延长,瘤胃可降解蛋白质(RDP)含量显着增加(P<0.05),瘤胃能氮平衡(RENB)值显着降低(P<0.05)。4)第0、3、7和15天的FTMR能提供有效维持水平总可消化养分(TDNm)和净能(NE)。由此可见,贮存15 d之前的FTMR能有效保持饲粮的营养物质,为瘤胃微生物生长提供更多的氮源和能量,有利于提高饲粮的利用率。(本文来源于《动物营养学报》期刊2019年02期）
高红,郝小燕,张幸怡,王一臻,林聪[2]（2016）在《应用康奈尔净碳水化合物-蛋白质体系和NRC模型评价4种粮食加工副产物的营养价值》一文中研究指出本试验旨在应用康奈尔净碳水化合物-蛋白质体系(CNCPS)和NRC模型评价4种粮食加工副产物的营养价值。从东北地区4个不同牧场采集了玉米纤维饲料、大豆皮、甜菜粕和豆渣4种粮食加工副产物,测定其营养成分,应用CNCPS模型对蛋白质和碳水化合物组分进行剖分,并预测其潜在营养价值供给量,应用NRC模型估测可消化养分和能值。结果表明:1)中性洗涤纤维(NDF)的含量由高到低依次为大豆皮、甜菜粕、玉米纤维饲料和豆渣;非蛋白氮(NPN)的含量由高到低依次为玉米纤维饲料、豆渣、甜菜粕和大豆皮;甜菜粕的酸性洗涤不溶粗蛋白质(ADICP)含量最高,其余依次为大豆皮、豆渣和玉米纤维饲料,其中玉米纤维饲料和豆渣的ADICP含量差异不显着(P>0.05)。2)非蛋白氮(PA,即NPN)含量由高到低依次为玉米纤维饲料、豆渣、甜菜粕和大豆皮;真蛋白质(PB)含量由高到低依次为大豆皮、甜菜粕、豆渣和玉米纤维饲料;不可降解氮(PC)的含量由高到低依次为豆渣、甜菜粕、大豆皮和玉米纤维饲料。3)可代谢蛋白质(MP)含量由高到低依次为豆渣、大豆皮、甜菜粕和玉米纤维饲料。4)玉米纤维饲料和豆渣的维持水平总可消化养分(TDNm)含量较高,二者差异不显着(P>0.05);生产水平泌乳净能(NELP)值由高到低依次为豆渣、玉米纤维饲料、大豆皮和甜菜粕,其中玉米纤维饲料的NELP值与豆渣、大豆皮差异均不显着(P>0.05);生产水平代谢能(MEP)值由高到低依次为豆渣、玉米纤维饲料、甜菜粕和大豆皮。由此可见,玉米纤维饲料和大豆皮可以作为奶牛的纤维源饲料;豆渣的过瘤胃蛋白质(RUP)、MP含量最高,可以作为奶牛的蛋白质源饲料。4种粮食加工副产物的能值由高到低依次为豆渣、玉米纤维饲料、大豆皮、甜菜粕。(本文来源于《动物营养学报》期刊2016年10期）
郝小燕,高红,张幸怡,王晓帆,丁雪[3]（2016）在《应用康奈尔净碳水化合物-蛋白质体系和NRC模型比较常用粗饲料和玉米纤维饲料的营养价值》一文中研究指出本试验旨在应用康奈尔净碳水化合物-蛋白质体系(CNCPS)和NRC模型比较玉米纤维饲料(DCGF)与奶牛常用粗饲料(苜蓿、玉米青贮、羊草)营养价值,进而分析DCGF作为奶牛纤维饲料资源的可行性。采集东北地区不同牧场的饲料样本,测定营养成分后利用CNCPS模型对各饲料蛋白质和碳水化合物进行剖分,并预测各饲料对奶牛的潜在营养物质供给量,同时利用NRC模型对4种饲料的可消化养分和能值进行估测计算。结果表明:1)DCGF中粗蛋白质(CP)含量显着高于玉米青贮和羊草(P<0.05),中性洗涤纤维(NDF)含量显着高于苜蓿(P<0.05),且酸性洗涤纤维(ADF)、酸性洗涤木质素(ADL)含量显着低于其他3种粗饲料(P<0.05)。2)DCGF快速降解真蛋白质(PB1)和中速降解真蛋白质(PB2)含量显着低于苜蓿(P<0.05);中速降解碳水化合物(CB1)和慢速降解碳水化合物(CB2)含量显着高于其他3种粗饲料(P<0.05)。3)苜蓿的可代谢蛋白质(MP)含量最高,其次为DCGF。4)DCGF在维持水平下总可消化养分(TDNm)和净能均最高。结果提示,DCGF具有较高的营养价值,可以作为奶牛纤维类高蛋白质饲料替代奶牛饲粮中部分粗饲料,缓解我国优质粗饲料、蛋白质饲料资源紧缺的压力。(本文来源于《动物营养学报》期刊2016年03期）
陈丽妹,葛孔福,俞培强,张学炜[4]（2014）在《应用康奈尔净碳水化合物-蛋白质体系和NRC模型评价不同干酒糟及其可溶物的营养价值》一文中研究指出本试验旨在应用康奈尔净碳水化合物-蛋白质体系(CNCPS)和NRC模型评价不同干酒糟及其可溶物(DDGS)的营养价值。采集我国5个不同生产厂家的玉米DDGS和2个不同生产厂家的大麦DDGS作为样本,测定营养成分,利用CNCPS对蛋白质和碳水化合物组分进行剖分,并根据NRC模型估测可消化养分含量和能值。结果表明:1)玉米DDGS中粗蛋白质(CP)、中性洗涤不溶性粗蛋白质(NDICP)和酸性洗涤不溶性粗蛋白质(ADICP)含量的平均值均高于大麦DDGS,但是玉米DDGS中可溶性粗蛋白质(SCP)、中性洗涤纤维(NDF)和酸性洗涤木质素(ADL)的含量的平均值均低于大麦DDGS。2)玉米DDGS中速降解真蛋白质(PB2)、不可降解氮(PC)和不可利用碳水化合物(CC)含量的平均值均高于大麦DDGS。3)与大麦DDGS相比,玉米DDGS中瘤胃真可消化粗蛋白质(tdCP)和维持水平总可消化养分(TDNm)含量的平均值略高,生产水平消化能(DEp)、生产水平代谢能(MEp)、生产水平泌乳净能(NELp)、维持净能(NEm)的平均值接近。结果提示,我国的玉米DDGS和大麦DDGS可以作为奶牛饲料,缓解我国蛋白质饲料紧张和价格高涨带来的影响。(本文来源于《动物营养学报》期刊2014年02期）
陈裕鹏,黄艳琴,谢建军,阴秀丽,吴创之[5]（2014）在《藻类蛋白质模型化合物苯丙氨酸的水热反应》一文中研究指出利用石英毛细管反应器,研究了藻类蛋白质的模型化合物苯丙氨酸在水热条件下的反应特性;考察了低温段(130~220℃)苯丙氨酸的转化规律,并解析了苯丙氨酸在温度为220~340℃、反应时间为5~240 min的主要分解途径及其氮元素的转化途径和分布规律。结果表明,苯丙氨酸在130~190℃下转化率很低,可作为藻类水热液化过程中提取蛋白质的参考温度;在220~280℃下,苯乙胺是主要产物,随着反应温度升高和反应时间加长,苯乙烯产率增加。苯丙氨酸先脱羧生成苯乙胺,随着反应的加剧,苯乙胺经脱氨生成苯乙烯,苯乙烯进一步加成生成少量苯乙醇;大部分氮元素先经脱羧反应转移到苯乙胺中,进一步由脱氨反应转移到水溶性较强的NH4+中。(本文来源于《燃料化学学报》期刊2014年01期）
童俊维[6]（2013）在《比较分析基于化合物蛋白质交互作用及毒理基因体学之非基因毒性肝致癌性预测模型(英文)》一文中研究指出The assessment of non-genotoxic hepatocarcinogenicity of chemicals depends on 2-year rodent bioassays.The development of a fast and effective method could help to accelerate the identification of potential hepatocarcinogenicity of non-genotoxic chemicals.Subsequently, experimental methods can be applied to verify chemical hepatocarcinogenicity that could save a lot of time and money.Currently available prediction models for non-genotoxic hepatocarcinogenicity include quantitative structure-activity relationship and toxicogenomics models based on chemical descriptors and gene expression profiles,respectively.However,the important effects of chemical-protein interactions on non-genotoxic hepatocarcinogenicity have not been investigated(本文来源于《2013第七届海峡两岸毒理学研讨会大会手册》期刊2013-09-13）
张莹莹[7]（2013）在《基于EST模型的全氟烷基化合物致心肌发育毒性作用及其定量蛋白质组学研究》一文中研究指出胚胎干细胞测试(embryonic stem cell test. EST)体系以胚胎干细胞(embryonic stem cell, ES cell)分化为心肌细胞模型为基础,是欧洲代替方法验证中心(the European Center for the Validation of Alternative Methods, ECVAM)提出的作为体外筛选和评价受试物(包括药物或环境中化合物等)可能具有的发育毒性手段。该体系能基本模拟乃至重现体内心肌分化和发育复杂全程,富含大量心肌发育依赖性生物信息,与体内毒性实验相比,具有对药物作用反应迅速、干扰因素少、敏感性高等优点。全氟烷基化合物(Polyfluorinated Alkyl Substances, PFAS)被广泛应用于工业生产和人类消费,包括全氟辛烷磺酸(Perfluorooctane Sulfonate, PFOS),全氟辛酸(Perfluorooctanoic Acid, PFOA),全氟丁基磺酸(Perfluorobutane Sulfonate, PFBS)等。该类化合物大量使用致使其以各种途径进入全球范围内各种环境介质如水体、土壤、大气中,并通过食物链传递放大生物效应,目前在人体以及许多动物组织中均发现浓度较高PFOS和PFOA存在。这类化合物在自然环境和生物体内具不分解性和很高的生物积累能力,其所造成的全球性生态污染已成事实,这是直接关系到人类健康的重要问题。已有文献报道PFOS具有发育毒性、生殖毒性、心血管毒性、神经毒性等多重毒性效应,被认为是一类具有全身多脏器毒性化合物。虽然研究者已经掌握了一些关于PFOS发育毒理学研究资料,但还处于初始阶段,且多限于动物实验。PFOS引起的发育毒性作用机制和敏感指标还远未完全清楚。氨基酸进行稳定同位素标记(Stable Isotope Labeling with Amino Acidsin Cell Cultures, SILAC)是近年来发展起来的比较蛋白组学新方法,可以对低丰度蛋白质直接捕获和快速定性、定量鉴定分析,快速找出重要功能蛋白质。目前尚未见利用EST系统预测全氟烷基化合物对心肌发育毒性作用研究报道,也未见利用SILAC标记定量蛋白质组学技术研究该类化合物毒性作用机制,亟待深入探索加以论证。基于上述背景,本学位论文主要利用EST模型从细胞毒性、分化抑制、基因蛋白表达不同水平系统论证全氟烷基系列化合物PFOS、PFOA和PFBS心肌发育毒性作用强弱等级及构效关系。为进一步重点考察PFOS对心肌发育毒性作用的具体分子机制,我们采用SILAC标记的蛋白组学方法定量研究PFOS干预ES细胞定向分化心肌细胞前后差异表达蛋白图谱。采用GO分类方法探讨差异蛋白的细胞位置、基因参与的生物过程、发挥的分子功能,通过Pathway分析PFOS对不同通路的影响,通过Network分析差异基因的网络互作关系,并采用Western Blot法对差异蛋白予以验证。研究结果将有利于揭示PFOS引起心肌发育毒性作用的早期分子事件和毒性敏感指标。同时有利于将EST作为一种有效的毒性评价体系在化合物成药性或环境毒物对心肌毒性预测性评估中的推广应用。目的：利用EST模型从细胞毒性、分化抑制、基因蛋白表达不同水平评价全氟烷基化合物PFOS、PFOA和PFBS对小鼠胚胎干(Mouse Embryonic Stem, mES)细胞定向分化为心肌细胞的发育毒性作用,分析该类化合物致心肌发育毒性的构效关系。并利用SILAC标记的定量蛋白质组学探讨PFOS致心肌发育毒性作用机制。方法：利用经典的悬滴培养法建立EST模型,加入不同浓度的青霉素、DPH、5-FU以及全氟烷基化合物PFOS、PFOA和PFBS,检测受试物对mES定向心肌分化能力的影响获得产生50%mES细胞分化抑制作用的浓度ID50D3；采用MTT法检测受试物对ES细胞和3T3细胞的细胞毒性获得产生50%细胞毒性作用的浓度IC50D3和IC503T3,经发育毒性计算公式计算,并依据发育毒性判定标准评定受试物的发育毒性等级,并分析全氟烷基化合物致心肌发育毒性构效关系。利用SILAC定量蛋白质组学技术考察PFOS干预ES细胞定向分化心肌细胞前后差异表达蛋白图谱,分别用含轻型稳定同位素(天然稳定同位素)和重型稳定同位素标记必需氨基酸的培养基,对mES分别进行培养,待细胞标记完全后(标记率90%以上),将经过轻、重型同位素标记的两组细胞进行悬滴、悬浮、贴壁培养,设定轻型同位素标记细胞为溶剂对照组,重型同位素标记细胞用PFOS处理。化合物处理10天后收集样本,分别提取蛋白等比例混合后经SDS-PAGE分离,酶解提取肽,进行质谱检测,通过质谱图上每对轻重稳定同位素峰比例可反映对应蛋白在PFOS作用后的表达变化。根据每个鉴定蛋白至少包含两段鉴定多肽,且溶剂对照组(DMSO)和实验组(PFOS)差异1.5以上的标准来筛选差异蛋白。用Gene Ontology annotations软件对差异蛋白进行功能分类,通过网络数据分析以及文献查阅来确定差异蛋白的功能,揭示PFOS致心肌发育毒性部分作用靶标。基于蛋白组学的结果,选取了活性氧信号通路以及OCT4甲基化方面与PFOS心肌发育毒性作用的相关性进行了探讨。主要利用Western Blot方法和RT-PCR方法进行重要蛋白的验证。通过DCF-DA检测PFOS作用后拟胚体EBs内ROS含量。结果：通过EST模型评价了青霉素(Penicillin G)、苯妥英(Phenytoin, DPH、5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil,5-FU)心肌发育毒性,叁者IC50D3依次为6981、246和0.36μM, IC503T3分别为6370、240和0.45μM, ID50D3分别为4626、99和0.31μM,心肌发育毒性等级分别为一级、二级、叁级,结果与文献报道一致,该模型通过有效性验证,适用于全氟烷基化合物PFBS、PFOA和PFOS心肌发育毒性评价。受试化合物PFBS、PFOA和PFOS的IC50D3依次为4139、470和291μM, IC503T3分别为5980、484和435μM, ID50D3分别为808、223和40μM,心肌发育毒性等级分别为一级、二级、二级。叁者心肌发育毒性强弱顺序为PFOS>PFOA>PFBS,且具有一定构效关系,即碳链越长心肌发育毒性越大,末端磺酰化心肌发育毒性大于未磺酰化。从形态上观察,PFOS作用ES细胞后,影响拟胚体(embryoid bodies, EBs)形态,浓度越大,EBs半径越小。RT-PCR检测结果显示,随着PFOS浓度增加,中胚层基因Brachury及心肌特异性基因a-MHC表达下降,且呈浓度依赖性。Western blot方法检测结果显示,PFOS使心肌特异性转录因子GATA4、MEF2C呈浓度依赖性表达下调。流式细胞术定量检测PFOS使表达心肌特异性蛋白a-actinin的心肌细胞数量呈浓度依赖性下调。SILAC标记蛋白质组学分析结果显示,PFOS作用后与溶剂对照组比较,mES分化为心肌细胞蛋白质表达图谱存在明显差异。共筛选出176个差异蛋白,PFOS作用后67个蛋白上调和109个蛋白下调。对差异蛋白进行GO分析显示,在分子功能方面有13个分类,在细胞定位方面有12个分类,在细胞生物学过程方面有10个分类。将差异蛋白对应基因进行KEGG通路分析,共筛选到31个统计学上有显着意义的信号通路,主要涉及参与信号转导、脂代谢、能量代谢及酶代谢相关通路。在网络分析图中,差异蛋白对应基因与基因组中其他基因的相互作用共涉及到118个蛋白1296个相互作用,其中与发育相关差异基因与其他基因的相互作用涉及32个蛋白469个相互作用。基于上述蛋白组学结果,选取了活性氧信号通路以及OCT4甲基化方面探讨相关毒性作用机制。对差异蛋白Dnmt3b、Dnmt3a、SOD2、Hsp27、MYH10及其相关蛋白进行验证,PFOS作用后Dnmt3b、Dnmt3a蛋白表达呈下调趋势,Dnmt3b在第3、5、6d均有明显下调,而Dnmt3a在第6d明显下调,而OCT4在第5、6d上调。PFOS使SOD2、Hsp27上调,SOD在第3、5d上调明显,Hsp27的磷酸化形式在全程均成上调趋势,致使在心肌分化过程中ROS减少,导致ERK1/2. p38MAPK磷酸化降低,进而使下游GATA4、MEF2C. α-MHC, α-actinin、MYH10表达下调。结论：1.基于EST体系测得PFOS.PFOA. PFBS心肌发育毒性分别为二级、二级、一级,心肌发育毒性强弱顺序为PFOS>PFOA>PFBS,构效关系为碳链越长心肌发育毒性越大,末端磺酰化心肌发育毒性大于未磺酰化。2.通过SILAC标记的定量蛋白组学构建了PFOS对ES细胞定向分化为心肌细胞蛋白质差异表达图谱,通过质谱共鉴定出176个差异蛋白,其中67个蛋白上调和109个蛋白下调。差异蛋白涉及31个生化和信号通路,蛋白质相互作用网络图中共包含118个蛋白1296个相互作用。3. PFOS持续作用使清除活性氧相关蛋白SOD2、Hsp27表达增加,EBs中ROS含量降低,致使p38MAPK通路活化受阻,从而抑制心肌分化。另一方面,PFOS可使DNA甲基转移酶下调,致使OCT4沉默受阻,从而抑制了ES细胞的分化启动进程。(本文来源于《浙江大学》期刊2013-01-01）
朱焰,庞现红,于丽[8]（2010）在《310.15K时蛋白质模型化合物与二元醇在水溶液中的异系焓相互作用》一文中研究指出利用2277热活性检测仪的流动量热系统测量蛋白质模型化合物(甘氨酸、丙基酸、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和N,N-二甲基乙酰胺(DMA))与二元醇(1,3-丁二醇和2,3-丁二醇)的混合过程焓变以及各自的稀释焓;依据McMillan-Mayer理论对实验数据进行分析,获得310.15K时水溶液中蛋白质模型化合物与二元醇异构体分子的异系焓相互作用系数(hxy,hxxy,hxyy).结果表明,hxy值均为正值,此过程吸热效应占主导作用,并且hxy(DMA)>hxy(丙氨酸)>hxy(甘氨酸)>hxy(DMF)和hxy(2,3-丁二醇)>hxy(1,3-丁二醇).根据结果讨论了溶质-溶质相互作用和溶质-溶剂相互作用情况,阐明了二元醇官能团相对位置的变化对hxy值的影响,发现DMF或DMA与二元醇之间有较强的氢键作用,由于DMF分子共振结构有较好的可极化性,DMF与二元醇的氢键作用被进一步加强.(本文来源于《物理化学学报》期刊2010年08期）
刘文涵,胡惟孝,蔡振守[9]（1995）在《蛋白质模型化合物PEG对钾离子吸附研究》一文中研究指出本文利用Ｋ＋选择电极来研究蛋白质模型化合物聚乙二醇（ＰＥＧ）在水溶液中对Ｋ＋的吸附行为。实验表明：在本体系中Ｋ＋并不完全以游离状态存在，部分Ｋ＋呈吸附缔合状态，并随实验条件而变化。ＰＥＧ对Ｋ＋的吸附同冠醚相似，基本上以８～１１个醚氧吸附缔合一个Ｋ＋。当ＰＥＧ分子量较大时，由于受到空间位阻或形成“冠醚”串时连接部分的需要，相对平均就要１１个醚氧才能吸附缔合一个Ｋ＋。同时Ｋ＋与Ｈ＋间存在着竞争吸附平衡。(本文来源于《浙江工业大学学报》期刊1995年01期）
刘文涵,胡惟孝,黄圣增[10]（1991）在《蛋白质模型化合物PEG2000对钾离子吸附的研究》一文中研究指出本文探讨了不同pH及PEG加入量对离子选择电极测定钾离子浓度的影响.研究了蛋白质模型化合物聚乙二醇(PEG)2000,在水溶液中对钾离子的吸附.实验表明,在体系中K~+并不完全以游离态存在,一部分K~+呈吸附状态.这与蛋白质的情况相似,聚乙二醇2000与溶液中的钾离子存在着一定的平衡关系.(本文来源于《浙江工学院学报》期刊1991年03期）
蛋白质模型化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本试验旨在应用康奈尔净碳水化合物-蛋白质体系(CNCPS)和NRC模型评价4种粮食加工副产物的营养价值。从东北地区4个不同牧场采集了玉米纤维饲料、大豆皮、甜菜粕和豆渣4种粮食加工副产物,测定其营养成分,应用CNCPS模型对蛋白质和碳水化合物组分进行剖分,并预测其潜在营养价值供给量,应用NRC模型估测可消化养分和能值。结果表明:1)中性洗涤纤维(NDF)的含量由高到低依次为大豆皮、甜菜粕、玉米纤维饲料和豆渣;非蛋白氮(NPN)的含量由高到低依次为玉米纤维饲料、豆渣、甜菜粕和大豆皮;甜菜粕的酸性洗涤不溶粗蛋白质(ADICP)含量最高,其余依次为大豆皮、豆渣和玉米纤维饲料,其中玉米纤维饲料和豆渣的ADICP含量差异不显着(P>0.05)。2)非蛋白氮(PA,即NPN)含量由高到低依次为玉米纤维饲料、豆渣、甜菜粕和大豆皮;真蛋白质(PB)含量由高到低依次为大豆皮、甜菜粕、豆渣和玉米纤维饲料;不可降解氮(PC)的含量由高到低依次为豆渣、甜菜粕、大豆皮和玉米纤维饲料。3)可代谢蛋白质(MP)含量由高到低依次为豆渣、大豆皮、甜菜粕和玉米纤维饲料。4)玉米纤维饲料和豆渣的维持水平总可消化养分(TDNm)含量较高,二者差异不显着(P>0.05);生产水平泌乳净能(NELP)值由高到低依次为豆渣、玉米纤维饲料、大豆皮和甜菜粕,其中玉米纤维饲料的NELP值与豆渣、大豆皮差异均不显着(P>0.05);生产水平代谢能(MEP)值由高到低依次为豆渣、玉米纤维饲料、甜菜粕和大豆皮。由此可见,玉米纤维饲料和大豆皮可以作为奶牛的纤维源饲料;豆渣的过瘤胃蛋白质(RUP)、MP含量最高,可以作为奶牛的蛋白质源饲料。4种粮食加工副产物的能值由高到低依次为豆渣、玉米纤维饲料、大豆皮、甜菜粕。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蛋白质模型化合物论文参考文献
[1].张广宁,刘鑫,么恩悦,张永根.应用康奈尔净碳水化合物-蛋白质体系和NRC模型评价发酵全混合日粮的营养价值[J].动物营养学报.2019
[2].高红,郝小燕,张幸怡,王一臻,林聪.应用康奈尔净碳水化合物-蛋白质体系和NRC模型评价4种粮食加工副产物的营养价值[J].动物营养学报.2016
[3].郝小燕,高红,张幸怡,王晓帆,丁雪.应用康奈尔净碳水化合物-蛋白质体系和NRC模型比较常用粗饲料和玉米纤维饲料的营养价值[J].动物营养学报.2016
[4].陈丽妹,葛孔福,俞培强,张学炜.应用康奈尔净碳水化合物-蛋白质体系和NRC模型评价不同干酒糟及其可溶物的营养价值[J].动物营养学报.2014
[5].陈裕鹏,黄艳琴,谢建军,阴秀丽,吴创之.藻类蛋白质模型化合物苯丙氨酸的水热反应[J].燃料化学学报.2014
[6].童俊维.比较分析基于化合物蛋白质交互作用及毒理基因体学之非基因毒性肝致癌性预测模型(英文)[C].2013第七届海峡两岸毒理学研讨会大会手册.2013
[7].张莹莹.基于EST模型的全氟烷基化合物致心肌发育毒性作用及其定量蛋白质组学研究[D].浙江大学.2013
[8].朱焰,庞现红,于丽.310.15K时蛋白质模型化合物与二元醇在水溶液中的异系焓相互作用[J].物理化学学报.2010
[9].刘文涵,胡惟孝,蔡振守.蛋白质模型化合物PEG对钾离子吸附研究[J].浙江工业大学学报.1995
[10].刘文涵,胡惟孝,黄圣增.蛋白质模型化合物PEG2000对钾离子吸附的研究[J].浙江工学院学报.1991
标签：发酵全混合日粮; 康奈尔净碳水化合物-蛋白质体系; NRC; 营养价值;