导读:本文包含了缺陷性分析论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:Apriori算法,智能变电站,二次设备,缺陷
缺陷性分析论文文献综述
陈勇,李胜男,张丽,鲁浩,戴志辉[1]（2019）在《基于改进Apriori算法的智能变电站二次设备缺陷关联性分析》一文中研究指出智能变电站的出现为大数据的收集、管理提供了技术支持,也为二次设备缺陷数据的关联性分析提供了丰富的数据样本。首先,在此基础上建立了智能变电站二次设备缺陷数据模型。其次,根据智能变电站缺陷数据模型特点对Apriori算法进行了改进,降低了算法的时间复杂度和内存占用量。最后,以某市一年的智能变电站二次设备缺陷数据为例,通过改进的Apriori算法挖掘缺陷数据各个属性之间的关联性并对关联规则进行了分析。研究表明,该方法能够分析缺陷情况,寻找二次设备薄弱环节,为缺陷巡检方式的制定和检修策略的制定提供支持。与传统Apriori算法相比,改进算法的时间复杂度较低。(本文来源于《电力系统保护与控制》期刊2019年20期）
包文斌[2]（2019）在《哌甲酯缓释片用于注意缺陷多动障碍回顾性分析》一文中研究指出目的了解近期医院注意缺陷多动障碍患者哌甲酯缓释片使用情况,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性分析的方法,调查2015-2017年医院门诊注意缺陷多动障碍患者哌甲酯缓释片的使用情况。结果注意缺陷多动障碍患者亚型以混合型居多,男性多于女性;初诊病程3～5年居多。结论医院哌甲酯缓释片用药基本合理,也存在一些不合理之处,仍需进一步规范。(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2019年04期）
夏玉朝,杨萱,陈岩岩,薛晓拉,闫国胜[3]（2018）在《替诺福韦治疗获得性免疫缺陷综合征导致肾损伤98例回顾性分析》一文中研究指出目的分析替诺福韦治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)导致肾损伤的情况及其影响因素和预后。方法对本院2014年1月至2016年10月使用替诺福韦治疗AIDS导致肾损伤的患者资料进行回顾性分析,对人口学特点、肾损伤的临床特点、治疗和预后等资料进行统计分析。结果使用含替诺福韦治疗方案的AIDS患者共2 072例,发生肾损伤98例(4.72%),以肾小管损伤为主(87例),范可尼综合征68例(3.28%)。肾损伤大部分发生在使用替诺福韦2～5年内。肾损伤易发人群为年龄大、体重低、有基础疾病、联用洛匹那韦/利托那韦的患者,停用替诺福韦和对症治疗后大部分好转。结论 AIDS患者免疫力低下,长期使用替诺福韦易发生肾损伤,应定期监测肾功能和电解质。(本文来源于《中国新药与临床杂志》期刊2018年12期）
何瑞英,廖宝林,袁小珍,陈伟烈[4]（2018）在《广东省人类免疫缺陷病毒1型CRF01＿AE毒株膜区V3环氨基酸序列多态性分析》一文中研究指出目的分析广东省人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)CRF01_AE毒株膜蛋白第叁高变区(V3环)氨基酸序列的特点。方法提取HIV-1 CRF01_AE亚型感染者PBMC中前病毒DNA,巢式PCR扩增HIV-1膜基因c2v3c3区域后测序,对V3环氨基酸序列特征进行分析。结果 73份样本与HIV-1 CRF01_AE亚型代表毒株聚集在一起、与其他亚型标准毒株分开,进一步证实本研究73例HIV/AIDS患者感染的HIV-1毒株为CRF01_AE亚型。除6个位点氨基酸一致外,73例病人所有V3环序列的其他29个位点分别有2～8个不同的氨基酸出现;GPGQ为V3环顶端四肽的主要形式,占47.9%,其次为GPGK,占15.1%,四肽中未出现多态性的只有第叁位氨基酸;预测HIV-1辅助受体为CCR5的有35例,占47.9%,其次为CXCR4的有34例,占46.6%,两者之间差异无统计学意义(P>0.05)。性传播是广东省CRF01_AE亚型HIV-1感染者的主要感染途径,占54.8%,其次是静脉吸毒,占30.2%。通过性传播途径感染的HIV-1毒株的辅助受体主要为CXCR4,占52.5%,辅助受体为CCR5的占40.0%,两者相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论广东省人类免疫缺陷病毒1型CRF01_AE毒株膜区V3环氨基酸存在较高的多态性,使用CCR5及CXCR4为辅助受体的HIV-1毒株比例相近。(本文来源于《中国热带医学》期刊2018年10期）
刘玲,余丽华,丁红珂,张彦,曾玉坤[5]（2018）在《育龄妇女常见耳聋基因筛查及出生缺陷预防回顾性分析》一文中研究指出目的分析广州地区正常听力育龄妇女耳聋相关基因的产前筛查与产前诊断探索遗传性耳聋一级预防的方法。方法应用遗传性耳聋基因芯片法对13 452名正常听力育龄妇女进行检测,对携带者配偶进行相关基因的检测,相同致病基因携带者知情同意选择产前诊断及进行分娩结局随访。结果在广州地区正常听力育龄妇女人群中耳聋相关基因携带率为3.35%(451/13 452),各耳聋基因在人群中携带率分别为GJB2基因1.87%、SLC26A4基因1.12%、线粒体12SrRNA0.20%、GJB3基因0.16%。在妻子为携带者的情况下,232例配偶进行相关基因检测,其中c.109G>A的携带率达12.5%。在33对同基因携带者夫妇中,18例孕妇选择进一步产前诊断,1例孕妇选择终止妊娠。随访夫妇均为携带者的新生儿听力情况,受检者均自诉新生儿听力筛查正常,其中包含2例产前诊断基因型为GJB2基因c.235delC复合c.109G>A的患者。结论耳聋筛查在正常听力育龄妇女中可有效检出大量潜在的耳聋携带者,并对其用药安全及新生儿听力监测有一定的指导意义。(本文来源于《中国产前诊断杂志(电子版)》期刊2018年03期）
李宏雷,王广坤[6]（2018）在《风电叶片相控阵超声检测信号缺陷性分析研究》一文中研究指出本文以风电叶片相控阵超声检测B扫描显示为基础,根据典型信号相位及波幅随板厚变化的规律,将板厚渐变的叶片分为不同的检测段,对每段扫描视图中各种信号显示(结构反射信号及缺陷信号)进行了较为详尽地分析,判断其缺陷性,并对风电叶片相控阵超声检测信号的识别与判断进行了归纳总结。(本文来源于《2018远东无损检测新技术论坛论文集》期刊2018-07-06）
岳德周,张记伟,韩超[7]（2018）在《电子设备工艺缺陷与可靠性、维修性分析》一文中研究指出电子设备在设计和制造过程中,会出现工艺的缺陷,主要包括设计缺陷以及制造缺陷,其中制造缺陷就是常说的工艺缺陷。工艺缺陷的出现,会导致在电子设备的使用过程中影响可靠性以及后面的维修性,因此文章对电子设备工艺缺陷及其可靠性、维修性进行研究分析。(本文来源于《无线互联科技》期刊2018年12期）
白诗梦[8]（2018）在《人类免疫缺陷病毒1型颗粒化衣壳蛋白展示其包膜蛋白表面环区表位的分子设计和免疫原性分析》一文中研究指出人类免疫缺陷型病毒HIV自1983年被发现以来已有30多年的时间,开发有效、安全且价格低廉的预防性与治疗性艾滋疫苗及抗病毒药物仍然是预防和治疗艾滋病的首要任务。世界上各个国家的研究团队正在尝试不同的技术手段致力于艾滋疫苗的研发。随着单细胞分选和二代测序等技术的发展,从HIV感染者体内分离出了一系列超强的广谱中和抗体,通过对这些广谱中和抗体结构的晶体学分析发展出了新型免疫原设计,其中包括以HIV广谱中和抗体表位或是以保守性表位为基础的表位聚焦的免疫原设计,主要是借助外源支架或是病毒颗粒展示不同的表位递呈给机体免疫系统,旨在诱导出广谱中和抗体。本研究在先前报道的对p24突变蛋白结构及免疫原性研究的基础上,利用其可组装为颗粒、具有高度保守的序列以及大量的T、B细胞可识别的免疫优势表位的特性,以该突变型的衣壳蛋白为支架展示不同的包膜蛋白表位构建融合蛋白,探索其作为HIV表位展示载体进行免疫原设计的可能性。根据前期对p24突变体N21C/A22C蛋白结构及性质的研究,以CypA连接环为表位展示区,设计构建一系列不同Env表位的重组克隆,以实验室成熟的大肠杆菌原核表达系统表达出了不同的N21C/A22C-V3及N21C/A22C-V1V2融合蛋白,包括B亚型NL4-3与89.6和D亚型的94UG114,并通过离子层析及疏水层析纯化后获得纯度较高的各亚型的重组蛋白。利用ELISA、Western blot等手段分析其理化特征;利用流式细胞术、免疫荧光、酶联免疫吸附实验及基于免疫斑点印迹(ELISPOT)平台的TZM-bl中和检测方法评价重组蛋白的免疫原性包括多抗血清的抗体滴度、中和能力及细胞免疫应答特征。对重组蛋白反应活性及小鼠免疫原性进行检测,重组蛋白与不同的中和抗体反应性良好,并且免疫后的小鼠多抗血清可以中和不同亚型的病毒,同时又可激起免疫小鼠Thl和Th2型的细胞免疫应答。综上,本研究评价了以突变型的衣壳蛋白N21C/A22C作为载体的可行性,为以颗粒化衣壳蛋白为支架的免疫原设计提供了概念验证,可作为HIV-1疫苗研发的免疫原设计策略,同时也为后续表位聚焦的疫苗研究提供参考。(本文来源于《厦门大学》期刊2018-04-01）
王久成[9]（2018）在《猫免疫缺陷病毒P24蛋白的表达及免疫原性分析》一文中研究指出猫免疫缺陷病毒(Feline immunodeficiency virus,FIV)和人类免疫缺陷病毒同属反转录病毒科,慢病毒属成员,主要引起猫科动物的免疫缺陷疾病。感染了猫免疫缺陷病毒的个体可以在数年内无任何症状,在其发病初期主要表现为发热、腹泻、淋巴结肿大、白细胞中的中性粒细胞减少、口腔炎症、鼻炎、食欲不振及体型瘦弱。FIV感染发生在全世界范围,自1985年首次发现以来,己在美国、日本、加拿大等国流行。猫艾滋病病毒有较强突变性,不同地区分离的毒株均有差异。本实验以猫免疫缺陷病毒阳性全血所提DNA为材料,对FIV gag基因p24片段进行分子克隆、原核及真核表达和多克隆抗体制备,为后期FIV血清学检测方法的建立奠定一定基础。本实验取得结果如下:根据GenBank上猫免疫缺陷病毒全基因RNA序列(Accession:NC_001482.1),设计了 p24蛋白编码区的一对引物,首先从血清学检测为阳性的猫血液样本中提取总RNA经反转录成cDNA后,再利用PCR方法扩曾p24基因,成功获得了 622bp的目的片段,编码207个氨基酸,经测序后与GenBank提供的序列同源性达到98%。亚克隆后酶切及PCR验证正确后将带粘性末端的目的片段连接到表达载体pET-28a(+),成功构建pET-28a-p24重组原核表达质粒。重组质粒转化BL21(DE3),经SDS-PAGE和免疫印迹(Western-blot)鉴定显示重组蛋白主要以包涵体形式表达,且能够与抗His标签小鼠单克隆抗体发生反应,证明本实验构建的原核表达载体能够成功表达p24蛋白。原核表达重组菌经过大量诱导表达后,利用切胶电洗脱纯化获得p24蛋白,纯化的p24蛋白与等量弗氏完全佐剂充分混合后对小鼠进行腹腔注射。之后用弗氏不完全佐剂混合纯化蛋白进行另外叁次加强免疫,总共四次免疫后获得了具有较高特异性的多克隆抗体。通过间接ELISA方法检测多克隆抗体效价,结果显示效价可达1:51200。为了能够将目的片段连接到pCMV-HA真核表达载体,需要设计一组具有不同酶切位点的引物。将亚克隆鉴定正确的目的片段连接到pCMV-HA载体,构建p24基因真核表达载体pCMV-HA-p24。通过脂质体介导法将重组质粒转染到HEK-293T细胞中。经空载体转染的HEK-293T细胞作为对照组,Western-blot方法检测p24蛋白的免疫学活性。此部分实验成功构建pCMV-HA-p24真核表达载体,构建正确的重组质粒经脂质体介导转染HEK293T细胞,免疫荧光检测结果显示筛选出的HEK-293T-p24细胞系大多数细胞能够显示绿色荧光而作为对照的HEK-293T细胞则不显示荧光,能够说明p24蛋白在HEK-293T-p24细胞系中成功且高效表达。真核表达的特点是所表达的蛋白一旦表达成功即拥有相应的生物学活性,所以真核表达的p24蛋白在本实验用作检测鼠源多克隆抗体特异性的检测蛋白。(本文来源于《东北林业大学》期刊2018-04-01）
罗灿,徐昊立,汤柳英,陈婷婷,钟银莉[10]（2018）在《广东省出生缺陷检出情况的空间聚集性分析》一文中研究指出目的了解广东省围产儿出生缺陷检出的空间聚集性分布,为制定区域性出生缺陷防控策略提供参考依据。方法以2015-2016年在广东省所有助产机构分娩的围产儿(孕满28周至出生后7天)及产妇为研究对象,采用SaTScan进行空间扫描分析,运用ArcGis对出生缺陷检查率的地区分布及空间扫描分析结果进行地图呈现。结果 2015-2016年广东省所有助产机构监测的出生缺陷发生率为143.60/万(47 188/3 286 009),发病率前五位的出生缺陷种类分别是:先天性心脏病、G6PD缺乏症、多指(趾)、胎儿水肿综合征、马蹄内翻足。空间扫描统计结果显示,近两年广东省存在3个有统计学意义的出生缺陷聚集区域(RR值分别为4.31、1.62、1.28,均P<0.001):一级聚集区域为佛山市,检出率为502.00/万;二级聚集区域为珠海市、中山市和深圳市,总检出率为208.70/万;叁级聚集区域为东莞市和广州市,总检出率为175.22/万。结论广东省出生缺陷存在聚集性分布特征,需要开展区域差异性出生缺陷防控策略。(本文来源于《中国妇幼健康研究》期刊2018年03期）
缺陷性分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的了解近期医院注意缺陷多动障碍患者哌甲酯缓释片使用情况,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性分析的方法,调查2015-2017年医院门诊注意缺陷多动障碍患者哌甲酯缓释片的使用情况。结果注意缺陷多动障碍患者亚型以混合型居多,男性多于女性;初诊病程3～5年居多。结论医院哌甲酯缓释片用药基本合理,也存在一些不合理之处,仍需进一步规范。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
缺陷性分析论文参考文献
[1].陈勇,李胜男,张丽,鲁浩,戴志辉.基于改进Apriori算法的智能变电站二次设备缺陷关联性分析[J].电力系统保护与控制.2019
[2].包文斌.哌甲酯缓释片用于注意缺陷多动障碍回顾性分析[J].临床合理用药杂志.2019
[3].夏玉朝,杨萱,陈岩岩,薛晓拉,闫国胜.替诺福韦治疗获得性免疫缺陷综合征导致肾损伤98例回顾性分析[J].中国新药与临床杂志.2018
[4].何瑞英,廖宝林,袁小珍,陈伟烈.广东省人类免疫缺陷病毒1型CRF01＿AE毒株膜区V3环氨基酸序列多态性分析[J].中国热带医学.2018
[5].刘玲,余丽华,丁红珂,张彦,曾玉坤.育龄妇女常见耳聋基因筛查及出生缺陷预防回顾性分析[J].中国产前诊断杂志(电子版).2018
[6].李宏雷,王广坤.风电叶片相控阵超声检测信号缺陷性分析研究[C].2018远东无损检测新技术论坛论文集.2018
[7].岳德周,张记伟,韩超.电子设备工艺缺陷与可靠性、维修性分析[J].无线互联科技.2018
[8].白诗梦.人类免疫缺陷病毒1型颗粒化衣壳蛋白展示其包膜蛋白表面环区表位的分子设计和免疫原性分析[D].厦门大学.2018
[9].王久成.猫免疫缺陷病毒P24蛋白的表达及免疫原性分析[D].东北林业大学.2018
[10].罗灿,徐昊立,汤柳英,陈婷婷,钟银莉.广东省出生缺陷检出情况的空间聚集性分析[J].中国妇幼健康研究.2018